简介:【摘要】目的:观察对鼻咽癌患者采用赛肤润防治放射皮肤反应的效果。方法:选取2019年12月到2021年12月于我院进行同步加速放疗治疗的鼻咽癌患者62例进行研究,根据所采用放射性皮肤反应防治方法的不同,将患者均分为两组,分别为常规防治组和赛肤润防治组,每组31例。前者采用常规防治方式,后者采用赛肤润涂抹方式。对比整个放疗期间两组患者I级、II级放射性皮炎发生率。结果:赛肤润防治组I级、II级放射性皮炎发生率低于常规防治组,P<0.05,统计学差异显著。结论:鼻咽癌患者采用同步加速放疗治疗时采用赛肤润,可以有效防治放射皮肤反应发生率,值得临床推广。
简介:摘要:目的:探究晚期口腔鳞状细胞癌(OSCC)术前诱导化疗中采用多西他赛联合顺铂价值。方法:取2021年8月至2023年7月收治的100例晚期OSCC行术前诱导化疗患者,随机数字表法划分对照组及观察组各50例。对照组单纯手术干预,观察组于术前采用多西他赛联合顺铂和5-氟尿嘧啶诱导化疗(TPF)干预。对比疗效、不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组,差异显著(χ²=53.202,P<0.05)。观察组患者接受术前诱导化疗后发现不良反应以Ⅰ级和Ⅱ级居多,未对患者机体产生严重影响。结论:术前采用以多西他赛、顺铂和5-氟尿嘧啶为主的诱导化疗干预方案可缩小肿瘤体积、降低细胞活性,从而显著提高临床疗效。虽受药物毒副作用影响出现恶心呕吐等并发症,但基本处于Ⅰ级和Ⅱ级,可自行缓解。
简介:【摘要】目的:探讨多西他赛联合泼尼松化疗方法治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的临床效果,以供医学参考。 方法:以本院2020年1月~2022年12月期间收治的50例转移性去势抵抗性前列腺癌患者为观察对象,随机将50名患者分为对照组25名,观察组25名,对照组患者采取其它非放疗方法,观察组患者采取多西他赛联合泼尼松化疗方法,对比两组患者治疗总有效率。结果:观察组治疗总有效率88.00%,对照组治疗总有效率60.00%,观察组治疗效率远高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌相比其它非放疗治疗效果更好, 能有效延长患者生存时间,且患者对治疗的满意度较高,应用价值高,值得在临床领域上推广使用。
简介:【摘要】目的:探讨多西他赛联合泼尼松化疗方法治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的临床效果,以供医学参考。 方法:以本院2020年1月~2022年12月期间收治的50例转移性去势抵抗性前列腺癌患者为观察对象,随机将50名患者分为对照组25名,观察组25名,对照组患者采取其它非放疗方法,观察组患者采取多西他赛联合泼尼松化疗方法,对比两组患者治疗总有效率。结果:观察组治疗总有效率88.00%,对照组治疗总有效率60.00%,观察组治疗效率远高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌相比其它非放疗治疗效果更好, 能有效延长患者生存时间,且患者对治疗的满意度较高,应用价值高,值得在临床领域上推广使用。
简介:【摘要】目的:探讨紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法:纳入2021年1月~2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组(40例)采用多西他赛联合卡铂干预,观察组(40例)采用紫杉醇联合顺铂干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果:观察组不良反应总发生率(12.50%)与对照组不良反应总发生率相比(27.50%)(P>0.05)。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比(P>0.05),治疗一个月后,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂均能有效治疗晚期卵巢癌,两组疗效相当,且能够降低不良反应总发生率,改善MMP-2、VEGF指标,安全性高。
简介:【摘要】目的:探讨紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法:纳入2021年1月~2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组(40例)采用多西他赛联合卡铂干预,观察组(40例)采用紫杉醇联合顺铂干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果:观察组不良反应总发生率(12.50%)与对照组不良反应总发生率相比(27.50%)(P>0.05)。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比(P>0.05),治疗一个月后,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂均能有效治疗晚期卵巢癌,两组疗效相当,且能够降低不良反应总发生率,改善MMP-2、VEGF指标,安全性高。
简介:【摘要】目的:探讨紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法:纳入2021年1月~2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组(40例)采用多西他赛联合卡铂干预,观察组(40例)采用紫杉醇联合顺铂干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果:观察组不良反应总发生率(12.50%)与对照组不良反应总发生率相比(27.50%)(P>0.05)。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比(P>0.05),治疗一个月后,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂均能有效治疗晚期卵巢癌,两组疗效相当,且能够降低不良反应总发生率,改善MMP-2、VEGF指标,安全性高。
简介:摘要目的分析研讨培美曲塞二钠及多西他赛分别联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应。方法随机从我院2016年5月至2018年6月期间收治的晚期肺腺癌患者中抽取80例做回顾分析,依据其治疗方式分组,其中40例接受多西他赛联合奈达铂治疗(对照组),另40例接受培美曲塞联合奈达铂治疗(研究组),观察比较治疗疗效和不良反应。结果研究组总疗效85%高于对照组52.50%,组间数据有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率12.50%虽略低于对照组15%,组间数据无统计学意义(P>0.05)。结论建议临床治疗晚期肺腺癌可采用培美曲塞二钠联合奈达铂,安全且高效,可持续推广。