简介：黄瓜SOD酶的比活为89.2381U·mg-1,结果SOD酶比活为89.2381U·mg-1,硫酸铵分级沉淀法浓缩SOD对SOD粗酶液进行硫酸铵分级沉淀

简介：VE运动组和运动给药各剂量组的SOD活性、LPO含量与运动对照组比较差异有显著性（P<,力竭运动小鼠SOD活性和LPO含量测定结果与安静对照组比较,黄芩苷对力竭运动小鼠SOD活性和LPO含量及游泳时间的影响 

简介：十大功劳能使喂药组小鼠血清SOD活性升高,本实验则通过测定小鼠血清SOD活性及MDA含量来反映十大功劳在生物体内的抗氧化作用,十大功劳可使小鼠体内SOD活性升高

简介：方法80例患者被随机分为斜视康泰方治疗组（40例）和对照组（40例）,①斜视康泰方组40例,本研究于200103～200602观察了40例患者血清超氧化物歧化酶（SOD）

简介：试验组用MTA修补髓室底穿孔,MTA作为一种良好的髓室底穿孔的修补材料,用MTA修补髓室底穿孔治疗1年后复查

简介：2.3　PTEN、COX2与大肠癌转移的关系　无淋巴结转移的大肠癌中PTEN阳性表达率为86.7％(39/45),本研究结果还表明在大肠癌中PTEN的表达与COX2的表达呈负相关,应用SP法免疫组化方法检测10例正常大肠黏膜、80例大肠癌组织中PTEN和COX2的表达

简介：牡蛎酶解液在Fe2+诱发卵黄脂蛋白过不饱和脂肪酸（PUFA）过氧化体系中抗氧化活性由表4及图3可知牡蛎酶解液对PUFA过氧化体系的抑制作用随样品浓度的增大,牡蛎酶解液在DPPH体系中也具有较强的清除DPPH自由基的能力,结果牡蛎酶解液清除DPPH·和·OH的EC50分别为7.313和1.330mg/ml

简介：结果这几种中草药中微量元素含量丰富,用火焰原子吸收分光光度法测定样品中4种微量元素的含量,目的测定理气类中草药中锌、铁、铜、锰4种微量元素的含量

简介：肺气虚证AR组动物血清细胞因子与元素的相关性分析（略）表4 ,A组为肺气虚证AR模型组,A、B组动物鼻腔黏膜中EC、MC细胞数均显著高于C组（P<

简介：云芝多糖对实验性肝损伤小鼠NO的含量和NOS活性的影响CCl4肝损伤模型小鼠肝细胞NOS活性和NO的含量与对照组比较明显升高,CCl4肝损伤时模型组NOS活性和NO含量升高,云芝多糖能够降低实验性肝损伤小鼠肝细胞中NOS的活性和NO的含量

简介：5α-还原酶滇藏荨麻双氢睾酮前列腺肥大酶联免疫,　　从图2可以看出滇藏荨麻根95%乙醇提取物的正丁醇萃取物有明显的抑制5α-还原酶的活性,滇藏荨麻根95%乙醇提取物的正丁醇萃取物有明显的抑制5α-还原酶的活性

简介：海枫藤Na+K+-ATP酶强心,K+-ATP酶活力的比较用5mg/ml海枫藤茎提取物和强心类药物测定大鼠心肌Na+,K+-ATP酶活力的影响用上述方法测得大鼠心肌细胞膜Na+

简介：测定脊髓压迫伤后0～60min伤段脊髓组织nos的活性,伤段脊髓组织nos活性升高到正常脊髓的1.42倍,结果发现脊髓压迫伤后nos活性迅速升高

简介：结论黄芩茎叶提取物与生脉饮能减轻CVB3感染小鼠心肌的损伤,柯萨奇病毒病毒性心肌炎黄芩茎叶提取物生脉饮心肌酶,说明生脉饮和黄芩茎叶提取物能减少染毒小鼠心肌酶的产生

简介：2.2　cNOSmRNA的表达　　大鼠1h和4h组的cNOSmRNA表达均较对照组显著上升(P<,结果　鼠缺氧1h后脑组织中cNOSmRNA表达显著上升(P<,相应的缺氧后脑组织中cNOSmRNA在1h

简介：再灌注10min时血中SOD与CAT活性、MDA和ROS含量的变化炙甘草汤能明显提高再灌注10min时血中SOD活性(P<,再灌注10min时左心室功能参数的变化再灌注10min时炙甘草汤处理组与生理盐水对照组比较,炙甘草汤能明显提高再灌注10min时血中SOD活性(P<

简介：PQ组肺组织NO浓度和iNOS活性显著增高(P＜0.01）,D组和LDG组肺组织NO浓度和iNOS活性较PQ组明显降低(P＜0.01,同时测定肺组织NO含量和iNOS活性

简介：本研究观察了参芪复方对自发性2型糖尿病动物模型GK大鼠胰岛β细胞凋亡的影响并初步探讨了其可能机制,本研究证实参芪复方能显著抑制GK大鼠胰岛β细胞凋亡,参芪复方对各组大鼠胰岛β细胞凋亡指数的影响见表1

简介：方法分别检测2型糖尿病阴虚证患者、甲亢病阴虚证患者及正常对照组血清NOS的含量,血清NOS活性与甲亢病阴虚证患者FT3,　　目的通过对2型糖尿病阴虚证患者、甲亢病阴虚证患者血清一氧化氮合酶（NOS）活性的检测

简介：建立了分光光度法测定苦参水煎液中微量元素铜含量的方法,本文采用分光光度法对苦参水煎液中铜的含量进行了测定,当加入0.25%淀粉溶液0.5ml时