简介：摘要： 这些年来，金黄色葡萄球菌在医院感染的所有病菌当中，占有很大的比例，并且它的致病性是非常强的，而且有着很高的感染率，传播的速度也是非常快的，所以这就为病人的治疗带来了很多不利的影响。 SA能够产生很多的致病因子，比如外毒素、 肠毒素等等，而且对于很多的药物都有着一定的耐药性，产生的作用也都是不同程度的。此次研究主要对 SA 的致病机制、 耐药机制以及治疗方法进行了研究，希望通过此次的研究，能够提升 医院治疗工作，为医院治疗工作的发展付自己的一份力量，并且为以后对相关方面的研究提供一些参考资料。

简介：【摘要】目的 研究某医院2017-2019年1180株金黄色葡萄球菌的临床分布和耐药情况。方法 对2017-2019年从某医院患者的标本中分离到的1180株金黄色葡萄球菌做回顾性分析。结果 2017-2019年分离到1180株金黄色葡萄球菌，其中55.9%来自分泌物标本，52.7%来自外科，34.1%来自60岁及以上人群。在1180株金黄色葡萄球菌中，敏感性最高的是万古霉素和替加环素（100%），耐药率最高的是青霉素G（96.7%）。 结论 某医院的金黄色葡萄球菌主要来自分泌物和血液，主要分布在外科片。临床应规范使用抗菌药物，科学应对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。

简介：摘要作为临床常见的病原菌，金黄色葡萄球菌已成为引起医院、社区感染的主要致病菌之一。金黄色葡萄球菌致病力较强，可产生多种抗原蛋白、酶和毒素，造成机体血流感染、皮肤软组织感染和全身脏器感染，甚至造成死亡。同时，随着抗生素的广泛应用，金黄色葡萄球菌耐药性日益严重，致病能力日趋增强，对临床抗感染造成较大困难。消毒剂是防控金黄色葡萄球菌造成医院、社区感染的重要措施，然而，随着消毒剂的大量使用，病原菌对消毒剂抗性增加与敏感性减弱，对医院消毒灭菌效果造成较大影响，随之而来的消毒剂抗力引起临床广泛关注。因此，临床应对此引起重视，加强消毒剂对病原菌的消毒效果，防止金黄色葡萄球菌等菌株播散，对改善社区、医院感染具有重要意义。

简介：摘要社区获得性肺炎(CAP)是导致5岁以下儿童死亡的主要原因，细菌性肺炎仍然是重症肺炎的首要原因。金黄色葡萄球菌CAP的患病率及其临床特征尚不完全清楚，使其抗生素初始经验性治疗更加复杂化。金黄色葡萄球菌是除肺炎链球菌以外CAP的主要细菌病原体，鼻腔定植菌的毒力及其与宿主免疫反应之间的关系，决定其易在病毒感染后引起肺部损伤。金黄色葡萄球菌产生的杀白细胞素及其他毒素因子，导致感染后宿主细胞死亡，并激活体液免疫、产生大量炎症因子，进一步引起原发性和继发性急性肺损伤，且可造成全身崩溃性感染。目前人们对金黄色葡萄球菌的毒性与宿主免疫反应之间的关系研究尚不深入，在抗生素耐药时代，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的流行使抗感染治疗日益困难，亟待改进综合诊治措施，提高救治率，减少致残率，并探索针对病原体毒力因子和宿主免疫调节的治疗方法。

简介：摘要金黄色葡萄球菌导致人类感染的疾病范围很广，从轻症的皮肤软组织感染到各种威胁生命的侵袭性感染(如菌血症、败血症、骨髓炎、心内膜炎、坏死性肺炎等)。金黄色葡萄球菌越来越严重的耐药情况，使临床治疗面临巨大挑战。除了规范抗菌药物的使用外，还需要研发新型抗金黄色葡萄球菌感染治疗的药物和制定相应策略。构建金黄色葡萄球菌感染的动物模型有利于探索金黄色葡萄球菌的致病机制和开发新型抗菌药物，该文将从动物模型的种属选择、造模方法、检测指标、优缺点等方面来进行阐述，以期为金黄色葡萄球菌感染动物模型的选择和制备提供参考。

简介：摘要目的探讨碘伏对金黄色葡萄球菌生物膜(BBF)的抗菌作用。方法体外培养金黄色葡萄球菌，选取480枚钛合金板，分别在钛板表面建立7，14，21，28 d金黄色葡萄球菌生物膜体外模型，每个时相点120枚。再将每个时相点生物膜按随机数字表法分为无碘伏浸泡组(PBS组)、碘伏浸泡5 min组(5 min组)和碘伏浸泡10 min组(10 min组)。PBS组分别采用异硫氰酸荧光素标记的刀豆蛋白(FITC-ConA)与碘化丙啶(PI)、PI与SYT09染料将金黄色葡萄球菌染色，染色后使用激光共聚焦显微镜和扫描电镜观察细菌生物膜的形态结构，并采用活菌计数法(CFU计数)清点菌落数；5 min组、10 min组采用PI和SYT09染色，染色后使用激光共聚焦显微镜观察碘伏浸泡后的生物膜变化及细菌活力，采用活菌计数法评估碘伏的抗菌效果。结果PBS组采用FITC-ConA和PI染色后，通过激光共聚焦显微镜观察可见，随着培养时间的延长，细菌胞外多聚物逐渐增多，生物膜空间结构逐渐成熟，到21 d时生物膜空间结构变化明显，28 d时成熟；PI和SYT09染色后通过激光共聚焦显微镜观察可见细菌数量增多，外形呈山峰状。扫描电镜观察可见，随着培养时间的延长，细菌胞外多聚物逐渐增多，形成了结构化的微环境并逐渐成熟。5 min组、10 min组中培养7 d[0(0，0)CFU/ml]及14 d[0(0，0)CFU/ml]时细菌被全部杀灭，21 d时5 min组及10 min组抗菌作用均减弱，但10 min组[100(100，125)CFU/ml]较5 min组[300(275，425)CFU/ml]的抗菌效果好(P<0.05)，28 d时碘伏浸泡5 min组[500(375，700)CFU/ml]和10 min组[250(175，400)CFU/ml]的抗菌效果差异无统计学意义(P>0.05)。结论生物膜的成熟是细菌和胞外多聚物的整体成熟并形成空间化的微环境，生物膜以21 d为界分成年轻生物膜和成熟生物膜，二者的主要区别在于胞外多聚物及微环境的成熟；对于培养时间≤21 d的细菌生物膜，碘伏浸泡10 min较5 min抗菌效果好，而对培养时间>21 d的细菌生物膜延长碘伏浸泡时间对于抗菌效果没有明显差别。

简介：摘要目的探讨绍兴地区临床分离金黄色葡萄球菌的耐药性及其同源性。方法收集2017年绍兴地区某综合医院临床分离非重复金黄色葡萄球菌，检测菌株的耐药性，比较耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）的耐药率差异。采用PCR方法对分离自血液的菌株进行耐药基因检测，采用PFGE试验进行同源性分析。结果共分离到234株金黄色葡萄球菌，MRSA阳性率为40.60%（95株），自血液样本中分离到24株。MRSA对青霉素、红霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、呋喃妥因和复方磺胺甲唑的耐药率高于MSSA，差异有统计学意义（χ2=7.889、9.686、18.586、18.586、17.295、4.446和5.440，P<0.05）。耐药基因检出率最高的为β内酰胺类的blaZ基因（100.00%），其次为erm（C）（74.58%），每株菌最少检出1种耐药基因，最多检出8种。24株血培养细菌PFGE共分为16个型别，无优势基因型。结论绍兴地区MRSA对多种抗菌药物的耐药率显著高于MSSA，血流感染分离菌株耐药基因携带率较高，表现为较高的耐药遗传多样性。同源性较为分散。

简介：【摘要】目的：为确保临床合理用药，本次探析我院 2015 年—— 2019 年 期间的 金黄色葡萄球菌耐药性变迁 状况 。方法：将 2015年 1月至 2019年 12月的临床标本 的 金黄色葡萄球菌，使用 全自动细菌药敏测试仪做 鉴定、 药敏试验；筛选 MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌） 时，采用 头孢西丁纸片扩散 法、 苯唑西林微量肉汤稀释法。结果：5年间我院共分离出金黄色葡萄球菌 705株，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ MRSA）的检出率为 13.3%，检出率相对较低。结论：临床科室在应用抗菌药物之前最好送相关的标本进行培养鉴定及药物敏感性试验， 以 药敏结果为依据，对抗菌药物合理选用 ，防止和控制耐药菌增加或多重耐药菌产生。

简介：摘要耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是影响公共卫生的重要病原体，其具有较高的发病率和病死率。MRSA在生物和非生物表面上可形成生物被膜，使抗菌药物对MRSA不敏感从而加重感染。本文就MRSA的生物被膜的形成过程、主要成分的结构及其功能以及对生物被膜的治疗等研究进展进行概述。

简介：【摘要】 目的：探究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药基因及毒力基因检测状况。 方法：本研究中所使用的200株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分离自我院2018年6月-2019年5月住院患者送检样本，主要为患者气管分泌物、脓液、患处血液、穿刺液、排泄物等。菌株抗菌药物敏感性试验依据2019年CLSI标准执行，所采用的方法为纸片扩散法; 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的毒力基因、耐药基因检测采用PCR法。 结果：本次研究在样本中共分离出200株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，其中气管分泌物中样本构成占比61.5%、脓液中样本构成占比12.5%、患处血液中样本构成占比12.0%、其它分泌物中样本构成占比6.5%、患者穿刺液中样本构成占比4.0%、排泄物中样本构成比为3.5%；200株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对苯唑西林、头孢曲松、庆大霉素、亚胺培南、四环素以及环丙沙星耐药率分别为100.0%、85.71%、73.68%、62.41%、51.13%、42.86%，而对于万古霉素耐药率则为0%；fnbA、Pvl、clfA、tst、sec、sasX的阳性率分别为60.0%、88.5%、42.0%、7.5%、4.5%、0.0%；依据DNA标志物（DL-2000）：fnbA基因为642bp、pvl基因为939bp、clfA基因为292bp、tst基因为594bp、sec基为325bp。 结论：本研究中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对苯唑西林具有完全耐药性，分析原因可能是菌株的生物膜形成及毒力的下降具有一定的联系；菌株的毒力因子呈现不同的分布状态可能是由于其分离标本、遗传因素具有一定的差异。

简介：【摘要】目的：分析耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的检测及耐药性。方法 :200株金黄色葡萄球菌自实验室中获取，使用全自动分析仪对细菌种类进行鉴定，同时使用纸片扩散法实施药敏测试，判断其耐药性。结果： 200株金黄色葡萄球菌中 MRSA为 110株，占据比例为 55.00%， MSSA为 90株，占据比例为 45.00%。 MRSA抗药性分析，青霉素、红霉素、头孢唑林比例最高，分别为 90.91%、 91.81%、 81.81%，最低为利福平，仅为 10.91%，其次为阿米卡星、万古霉素，分别为 20.00%、 20.91%。结论：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ MRSA）的耐药性严重，临床中一旦发现该病菌的感染，需进行耐药性分析，提升治疗质量。

简介：【摘要】 目的：探究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药基因及毒力基因检测状况。 方法：本研究中所使用的 200 株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分离自我院 2018 年 6 月 -2019 年 5 月住院患者送检样本，主要为患者气管分泌物、脓液、患处血液、穿刺液、排泄物等。菌株抗菌药物敏感性试验依据 2019 年 CLSI 标准执行，所采用的方法为纸片扩散法 ; 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的毒力基因、耐药基因检测采用 PCR 法。 结果：本次研究在样本中共分离出 200 株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，其中气管分泌物中样本构成占比 61.5% 、脓液中样本构成占比 12.5% 、患处血液中样本构成占比 12.0% 、其它分泌物中样本构成占比 6.5% 、患者穿刺液中样本构成占比 4.0% 、排泄物中样本构成比为 3.5% ； 200 株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对苯唑西林、头孢曲松、庆大霉素、亚胺培南、四环素以及环丙沙星耐药率分别为 100.0% 、 85.71% 、 73.68% 、 62.41% 、 51.13% 、 42.86% ，而对于万古霉素耐药率则为 0% ； fnbA 、 Pvl 、 clfA 、 tst 、 sec 、 sasX 的阳性率分别为 60.0% 、 88.5% 、 42.0% 、 7.5% 、 4.5% 、 0.0% ；依据 DNA 标志物（ DL-2000 ）： fnbA 基因为 642bp 、 pvl 基因为 939bp 、 clfA 基因为 292bp 、 tst 基因为 594bp 、 sec 基为 325bp 。 结论：本研究中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对苯唑西林具有完全耐药性，分析原因可能是菌株的生物膜形成及毒力的下降具有一定的联系；菌株的毒力因子呈现不同的分布状态可能是由于其分离标本、遗传因素具有一定的差异。

简介：摘要目的分析儿童金黄色葡萄球菌感染的临床分布特点及耐药性，为合理使用抗菌药物提供临床依据。方法收集荆州市中心医院2016-2019年住院患儿送检的痰标本中分离出的金黄色葡萄球菌462株，分析金黄色葡萄球菌感染的临床分布特点及对各种抗菌药物的耐药情况。结果462株金黄色葡萄球菌感染中，男性285株，女性177株；金黄色葡萄球菌主要感染1岁以下患儿(χ2＝73.163，P<0.001)，季节以冬春季节为主(χ2＝27.656，P<0.001)；共检出462株金黄色葡萄球菌，其中甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)363株，占78.6%，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)99株，占21.4%，MSSA和MRSA对万古霉素、替加环素、替考拉宁、利福平、利奈唑胺、奎奴普丁-达福普汀和呋喃妥因均100.0%敏感；MSSA对左氧氟沙星、庆大霉素、复方磺胺甲噁唑、苯唑西林、莫西沙星、环丙沙星、四环素的敏感性分别为100.0%、95.9%、91.7%、72.2%、96.7%、92.6%、90.0%；MRSA对左氧氟沙星、庆大霉素、复方磺胺甲噁唑、苯唑西林、利福平、莫西沙星、环丙沙星、四环素的敏感性分别为91.9%、82.8%、80.8%、57.6%、90.9%、77.8%、76.8%，提示MRSA的耐药率较MSSA高；MSSA耐药率较高的抗菌药物主要是青霉素G(91.2%)、红霉素(61.7%)、克林霉素(50.1%)，MRSA对青霉素G、红霉素、克林霉素均100.0%耐药。结论儿童金黄色葡萄球菌感染的形势严峻，且小儿呼吸道感染的标本中检出的金黄色葡萄球菌以MSSA为主，对大部分的抗菌药物的敏感性较好，MRSA和MSSA对各种抗菌药物的耐药性差异明显，应合理使用抗菌素，并加强院内感染控制，防止及减少MRSA的产生。

简介：　　摘 要：目的：比较 Baird-Parker 平板计数法和 MPN 计数法检测食品中金黄色葡萄球菌的结果，比较两种实验方法的优劣。方法：随机采集 90 份食品作为实验样品，分为实验组（食品 25g+ 生理盐水 225ml+1ml 金黄色葡萄球菌菌液）、阳性对照组（ 250ml 生理盐水 +1ml 金黄色葡萄球菌菌液）和样品对照组（食品 25g+1ml 金黄色葡萄球菌菌液）各 30 份，应用 Baird-Parker 平板计数法和 MPN 计数法进行定量计数，统计金黄色葡萄球菌的阳性检出结果。结果：相比之下， MPN 计数法对于金黄色葡萄球菌的阳性检出率（ 35.56%>12.22% ）相对更高（ P<0.05 ）。结论：在食品中金黄色葡萄球菌的实验检测中， MPN 计数法显然是更好的选择，可以获得更加准确的检测结果，可作为食品质量安全评价的重要参考。  　　关键词：食品；金黄色葡萄球菌；检测；实验方法  　　饮食是人们日常生活中的重要活动，是摄入营养和能量的主要途径，维持人体健康活动。饮食安全则关系到人们的身体健康，与相关疾病的发生有着密切的联系，应当引起足够的重视。人们在饮食的过程中，食品受到金黄色葡萄球菌等大肠杆菌以及沙门氏菌多种致病菌的污染，则会增加食物中毒的风险，诱发食源性疾病。在食品生产加工的过程中，致病菌检验是十分重要的环节，对于各类致病菌有着严格的限量标准。在食品安全检验的时候，需要采用高效、灵敏、准确的实验方法，其实验结果能够作为食品安全质量评价的重要参考依据 [1] 。本研究主要对食品中的金黄色葡萄球菌进行实验检测，比较不同实验方法的检测结果，现报告如下。  　　 1 材料与方法  　　 1.1 材料  　　实验样品：随机采集 90 份食品作为实验样品，其中包括饼干 18 份、罐头 15 份、膨化食品 12 份、肉制品 18 份、乳制品 15 份以及方便食品 12 份。培养基：由青岛海博生物技术有限公司生产的 Baird-Parker 平板、琼脂、冻干兔血浆、氯化钠胰酪胨大豆肉汤管（ 10% ），营养肉汤等。试剂：亚碲酸钾卵黄增菌液（广东环凯微生物科技有限公司）。菌株：金黄色葡萄球菌标准菌株（ ATCC29213 ，南京便诊生物科技有限公司）。应用以上样品、培养基、试剂和菌株作为实验材料，进行食品中金黄色葡萄球菌的实验检测。  　　 1.2 方法  　　 1.2.1 样品制备  　　将实验样品分为三组：实验组、阳性对照组和样品对照组各 30 份。在实验组的菌液制备的过程中，在琼脂培养基上培养金黄色葡萄球菌，取新鲜培养物，与 3ml 营养肉汤混合，制成肉汤菌悬液，并在 4℃ 的环境下保存。在实验前进行稀释，经过预试验检测后，选取所需的菌液浓度（ 10-5 稀释浓度）。在样品制备的过程中，在无菌均质袋加入食品 25g （液体样品 25ml ）、生理盐水 225ml 以及 1ml 金黄色葡萄球菌菌液（ 10-5 浓度），获得实验样品。  　　在阳性对照组的样品制备中，将 250ml 生理盐水与 1ml 金黄色葡萄球菌菌液（ 10-5 浓度）混合。而在样品对照组的样品制备中，则是在无菌均质袋加入食品 25g （液体样品 25ml ）、生理盐水 225ml ，均匀混合。  　　 1.2.2 定量检测  　　取实验组、阳性对照组和样品对照组的样品匀液 1ml ，接种于 Baird-Parker 平板之上，在 37℃ 的条件下进行培养， 48h 后对菌落进行观察，行革兰氏染色。完成血浆凝固酶验证后，对金黄色葡萄球菌进行计数，获得计算结果。另外取样液 1ml ，分别接种在 3 个氯化钠胰酪胨大豆肉汤管（ 10% ），在 37℃ 的条件下进行培养， 48h 后各取一环培养物， 在 Baird-Parker 平板上培养 （ 37℃ ， 48h ），对菌落进行观察，行革兰氏染色。完成血浆凝固酶验证后，采用 MPN 计数方法，对金黄色葡萄球菌进行计数，计算各组实验样品中金黄色葡萄球菌的阳性检出结果。  　　 1.3 统计学处理  　　以 SPSS19.0 统计学软件进行数据的处理和分析，应用（ ±s ）和（ % ）进行计量和计数，由 t 值和 χ2 检验， P<0.05 代表对比具有统计学意义。  　　 2 结果  　　根据 Baird-Parker 计数，在 90 份样品中，检出金黄色葡萄球菌阳性 11 份，阳性率为 12.22% 。而根据 MPN 计数，在 90 份样品中，检出金黄色葡萄球菌阳性 32 份，阳性率为 35.56% 。  　　 3 讨论  　　金黄色葡萄球菌属于革兰氏阳性菌，是一种常见的致病菌种。人体受到金黄色葡萄球菌的侵袭，容易引起呼吸道和肺部感染、胃肠道疾病以及全身感染性疾病，对患者的身体健康造成损害。金黄色葡萄球菌广泛存在于自然界，而饮食是该病菌侵袭人体的主要途径。在人们的日常饮食中，由于食品中存在金黄色葡萄球菌，容易引发食物中毒，同时还会引起多种病症。为了预防“ 病从口入”，需要加强对食品质量安全的检查， 对于食品中存在的金黄色葡萄球菌有着严格的限量要求。在食品的生产加工环节，需要严格把控，并需要进行微生物检验，实施定量检测方法，根据金黄色葡萄球菌的检出结果，评价食品质量安全 [2] 。  　　在金黄色葡萄球菌的实验检测中，一般采用 Baird-Parker 平板计数法和 MPN 计数法。本组实验结果显示，在 90 份食品中金黄色葡萄球菌的定量检测中， MPN 计数法对于金黄色葡萄球菌的阳性检出率为 35.56% ，显著高于 Baird-Parker 平板计数法的 12.22% ，充分说明 MPN 计数法是比 Baird-Parker 平板计数法更好的实验检测方法。  　　在实验检测中应用 Baird-Parker 平板计数法，在 Baird-Parker 平板上接种培养，统计金黄色葡萄球菌数量。但是该实验过程易受到其他菌种的干扰，导致检出率的降低。在食品的微生物检测中，金黄色葡萄球菌只是致病菌的一种，还大量存在着其他菌种，金黄色葡萄球菌在其中的含量不高，这在一定程度上影响到了 Baird-Parker 平板计数的准确性。而 MPN 计数法在实验检测中的应用，则是利用氯化钠胰酪胨大豆肉汤进行增菌处理，然后在 Baird-Parker 平板上接种培养，能够减少其他菌种的干扰，获得准确的检测结果，其对于金黄色葡萄球菌的阳性检出率更高。另外，受到实验样品理化性质、细菌依附等因素的影响， MPN 计数法的检测结果也会受到一定的干扰和影响。为了提高食品中金黄色葡萄球菌检测结果的准确性，可联合应用 Baird-Parker 平板计数法和 MPN 计数法，充分发挥两种实验方法的优势，满足不同条件的下金黄色葡萄球菌定量检测 [3] 。  　　综上所述， Baird-Parker 平板计数法、 MPN 计数法等不同实验方法均可应用于食品中金黄色葡萄球菌的检测，其中 MPN 计数法的应用效果更高，能够准确检出金黄色葡萄球菌的分布情况，便于采取有效的控制措施，为食品质量安全管理提供了重要支持。  　　参考文献：  　　 [1] 胡金强，雷俊婷，白艳红，等 . 食品中金黄色葡萄球菌 PCR-ELISA 检测技术建立 [J]. 食品工业科技， 2016 ， 37 （ 20 ）： 63-67.  　　 [2] 周莉，王永，王法云，朱海华，张立攀 . 食品中金黄色葡萄球菌概况及新型检测技术研究进展 [J]. 中国酿造， 2016 ， 35 （ 02 ）： 1-4.  　　 [3] 李荔枝，胡萍 . 快速检测食品中金黄色葡萄球菌及其肠毒素型的研究进展 [J]. 江西農业学报， 2018 ， 23 （ 08 ）： 144-146.

简介：摘要：中医有“香薰疗法”一说，本文以辟瘟香囊“抑感香”作为香薰载体，对金黄色葡萄球菌进行杀菌处理。辟瘟香囊“抑感香”在密闭空间悬挂 4h与 24h对金黄色葡萄球菌的杀菌效果。实验结果表明：辟瘟香囊“抑感菌”作为香薰载体时，作用 24h比作用 4h，杀菌效果更佳，作用时长为 4h时的抗菌率为 9.28%，作用时长为 24h时的抗菌率为 94.52%。

简介：摘要目的明确新生儿金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus，SA)临床分离株的分子分型及毒力基因的携带特点。方法2013年1月—2019年10月从北京儿童医院共收集到189株新生儿SA临床分离株，对所有菌株进行多位点序列分型(multilocus sequence typing , MLST)、葡萄球菌染色体盒(staphylococcal cassette chromosome mec, SCCmec)分型、金黄色葡萄球菌蛋白A(Staphylococcus protein A, Spa)分型，并进行了杀白细胞毒素(Panton-valentine leucocidin, PVL)基因及21种超抗原毒力基因的检测。结果189株SA临床分离株中，125株分离自呼吸道分泌物标本，55株分离自皮肤软组织感染的脓液，8株分离自血液，1株分离自胸腔积液。189株SA中有98株甲氧西林敏感SA(methicillin-susceptible SA，MSSA)及91株甲氧西林耐药SA(methicillin-resistant SA，MRSA)。MSSA克隆型较分散，共发现了42种克隆型，ST188-t189是主要的克隆型，占11%；MRSA共有26种克隆型，ST59-SCCmecⅣa -t437为主要的克隆型，占53%。MRSA中PVL的阳性率(32%)明显高于MSSA(10%)(P<0.01)，有166株菌株(88%)至少携带一种超抗原毒素基因，其中携带率最高的为肠毒素基因seq和seb，分别为47%和43%，seb-sek-seq是最常见的超抗原基因谱型。MRSA、MSSA菌株超抗原基因携带率分别为85%(77/91)和90%(88/98)，两者间无明显差异。结论新生儿MRSA与MSSA的主要克隆型不同，MRSA的主要克隆型为ST59-SCCmecⅣa -t437，MSSA的主要克隆型为ST188-t189, MSSA的克隆型更为分散。MRSA中的PVL阳性率(32%)明显高于MSSA的PVL阳性率(10%)，两者超抗原毒力基因携带率分别为85%和90%，无明显差异。

简介：摘要目的研究大黄素对金黄色葡萄球菌生物膜早期形成及后期成熟的影响。方法以ATCC6538及编号为16-22的金黄色葡萄球菌为受试菌株，用琼脂稀释法测定大黄素的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration, MIC)；构建体外生物膜模型，用银染法观察载体表面的生物膜形态，结晶紫染色法和连续稀释法进行膜内活菌计数。结果大黄素对ATCC6538和16-22的MIC分别为32、16 μg/ml。形态学观察发现≥4 μg/ml的大黄素能有效减少金黄色葡萄球菌的黏附和破坏已成熟的生物膜。结晶紫染色法和连续稀释法的结果表明当大黄素的浓度达到8 μg/ml后，75%的ATCC6538和70%的16-22金黄色葡萄球菌生物膜生成被抑制；56%的已成熟生物膜被破坏。结论大黄素在体外可以有效抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成并破坏成熟的生物膜。

简介：摘要目的探讨糖尿病足患者合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的临床特征。方法选取2016年9月至2019年9月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的128例糖尿病足合并金黄色葡萄球菌感染者为研究对象，对患者溃疡部位细菌进行分离、培养和鉴定，并进行药敏试验，分析病原菌的分布特征及金黄色葡萄球菌耐药情况以及相关影响因素。128例患者所分离株金黄色葡萄球菌对甲氧西林敏感者为敏感菌组（33例），对甲氧西林耐药者为耐药菌组（95例）。结果共分离出128株菌株，其中革兰阳性菌79株（61.72%）、革兰阴性菌45株（35.16%）和真菌4株（3.12%）；敏感菌组和耐药菌组患者中分别分离病原菌33株和95株；敏感菌组患者分离菌株对利福平、氧氟沙星、左氧氟沙星、苯唑西林、青霉素G、头孢呋辛、阿奇霉素、头孢噻肟、呋喃妥因菌株耐药率高于耐药组，差异均有统计学意义（χ2 = 7.856、12.309、19.998、15.682、4.072、30.258、6.089、22.233、5.264，P = 0.004、0.001、< 0.001、< 0.001、0.041、< 0.001、0.007、< 0.001和0.018）；多因素Logistic回归分析显示，低蛋白血症、溃疡面积、溃疡病程、入院前6个月使用抗菌药以及高血压均为糖尿病足患者合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的影响因素，差异均有统计学意义（P = 0.001、0.010、0.023、0.012和0.029）。结论金黄色葡萄球菌是糖尿病足疾病主要感染病原菌，低蛋白血症、溃疡面积、溃疡病程、入院前6个月使用抗菌药、高血压均为糖尿病足患者合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的危险因素。

简介：摘要辅助基因调控子(accessory gene regulator，agr)介导的群体感应系统在金黄色葡萄球菌致病性中发挥关键作用，可通过上调分泌性毒力因子，下调细胞壁表面黏附蛋白的表达，影响其侵袭性和生物膜播散能力。根据agr系统序列及agrC和自诱导肽(auto-inducing peptide，AIP)识别受体的不同，可将金黄色葡萄球菌分为4型，各型AIP能激活自身agr位点，但可交叉抑制其他类型agr位点表达。目前，金黄色葡萄球菌临床分离株中agr缺陷株普遍存在，agr不同分型和特定菌株克隆及疾病种类有关，常影响疾病病程以及对抗生素的耐药性。该文对金黄色葡萄球菌agr系统4种不同分型和表达缺陷对毒力、耐药性和生物膜的影响研究进展进行综述。

简介：无