简介:摘要目的建立玫瑰红景天中有效成分的含量测定方法,并检测不同采收期样品中红景天苷、络塞琳和络塞维含量。方法采用高效液相色谱仪,以X select HSS T3(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈和0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1 ml/min,柱温30 ℃,进样量5 μl,检测波长为275 nm(红景天苷)和254 nm(络塞琳、络塞维)。结果红景天苷、络塞琳和络塞维分别在44~1 420、10~307、18~573 μg范围内线性关系良好(r>0.999),精密度、稳定性、重复性和加样回收率均符合标准。玫瑰红景天块茎中红景天苷、络塞琳和络塞维含量高于须根,雌株中络塞维含量高于雄株(P<0.05),9月采收的玫瑰红景天中红景天苷、络塞琳和络塞维含量分别为0.66、0.07、0.53 mg/g。结论建立的方法简单快捷,适用于玫瑰红景天中有效成分含量的检测。9月采收的玫瑰红景天中红景天苷、络塞琳和络塞维含量最高。
简介:摘要目的探讨双胎消失综合征(VTS)存活儿围生期结局及其危险因素。方法选择2020年1月1日至12月31日,北京市妇幼保健网络信息系统"北京市围生保健管理登记卡"中登记的155 560例单胎分娩儿为研究对象。采用回顾性研究方法,根据孕母是否为双胎妊娠,将VTS存活儿纳入研究组(n=381),单胎妊娠儿(以下简称为单胎儿)纳入对照组(n=155 179)。根据孕母受孕方式,将研究组与对照组胎儿进一步分为N研究亚组(n=187,自然受孕胎儿)与A研究亚组[n=194,采取辅助生殖技术(ART)受孕胎儿],以及N对照亚组(n=149 900,自然受孕胎儿)与A对照亚组(n=5 279,采取ART受孕胎儿)。采用成组t检验、χ2检验、连续性校正χ2检验、Fisher确切概率法,对研究组与对照组及其不同亚组新生儿早产、低出生体重儿、足月小于胎龄儿、围生期死亡、出生缺陷等,研究组与对照组新生儿孕母临床资料进行统计学比较。采用多因素非条件logistic回归分析,对单胎分娩儿围生期结局影响因素进行分析。研究组与对照组新生儿性别构成比等一般临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。本研究遵循的程序符合首都医科大学附属北京妇产医院/北京妇幼保健院医学伦理委员会规定,通过该伦理委员会批准(审批文号:2018-KY-039-01)。结果①研究组、N研究亚组、A研究亚组新生儿出生胎龄<34周、<37周及出生体重<2 500 g、足月小于胎龄儿与出生缺陷发生率,均分别显著高于对照组、N对照亚组、A对照亚组新生儿,并且差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组与对照组、N研究亚组与N对照亚组、A研究亚组与A对照亚组新生儿围生期死亡率分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②研究组新生儿孕母高龄(分娩年龄≥35岁)、首次妊娠、初产妇、ART受孕、不良孕产史、子宫异常史、孕前3个月至早孕期规律服用叶酸、三级助产技术服务机构分娩、妊娠期高血压疾病、剖宫产术分娩比例,均显著高于对照组,并且差异均有统计学意义(P<0.001)。③多因素非条件logistic回归分析结果显示,VTS存活儿发生出生缺陷、早产、低出生体重和足月小于胎龄儿的风险分别是单胎儿的2.291倍(OR=2.291,95%CI:1.643~3.196,P<0.001),2.572倍(OR=2.572,95%CI:1.939~3.413,P<0.001),3.577倍(OR=3.577,95%CI:2.654~4.821,P<0.001)和4.178倍(OR=4.178,95%CI:2.445~7.140,P<0.001),但是围生期死亡风险与单胎儿比较,增加不显著(OR=1.589,95%CI:0.386~6.536,P=0.521)。结论本研究VTS存活儿与单胎儿的围生期死亡率基本相当,但是VTS存活儿早产、低出生体重、足月小于胎龄儿、出生缺陷风险及孕母发生妊娠期高血压疾病风险较单胎儿增高。早孕期超声发现VTS,并加强产前检查和胎儿畸形筛查,对于改善其母婴围生期结局具有积极意义。
简介:【摘要】目的:探究不同剂量地佐辛抑制鼻道手术麻醉复苏期不良反应的临床效果 。 方法:将我院于 2019 年 1 月至 2019 年 8 月 收治的鼻道手术 患者 共 70 例作为观察对象,随机分为观察组( n=35 )及对照组( n=35 ) ,观察组给予 0.15mg/kg 地佐辛进行全身麻醉 ,对照组 给予 0.10mg/kg 地佐辛进行全身麻醉 ,对比观察两组患者的麻醉后恢复时间相关临床数据的差异以及 VSA 评分和 SAS 评分。 结果:对两组患者给予不同剂量的地佐辛后,观察组的患者的睁眼时间、拔管时间以及恢复呼吸时间均短于对照组, VSA 评分和 SAS 评分优于对照组 ( P<0.05),数据具有对比性。 结论: 0.15mg/kg 地佐辛加快鼻道手术患者的麻醉恢复时间以及恢复效果,值得临床推广 。
简介:【摘要】:目的:观察SAMe联合UDCA治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的效果。方法:收集妊娠期肝内胆汁淤积症病例100例,并分组、建立档案。于2020年5月至2022年6月实施本项研究。UDCA治疗组(50例):实施UDCA治疗;SAMe+UDCA治疗组(50例):实施SAMe+UDCA治疗。研究效果。结果:与UDCA治疗组对比SAMe+UDCA治疗组的临床疗效优良率更高,10d后的TBA水平、ALT水平、AST水平、瘙痒症状评分更低(p<0.05)。SAMe+UDCA治疗组的妊娠不良事件发生率更低[4.00%(2/50),同UDCA治疗组的20.00%(10/50)比较](p<0.05)。结论:将SAMe+UDCA治疗方案,用于妊娠期肝内胆汁淤积症患者,能够发挥更佳治疗效果。