简介：蜂蜜样品用二甲基甲酰胺溶解后，直接用N，O－双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺衍生，所生成的三甲基硅烷衍生物用色说质谱联用法测定。本法与酚分析法进行了比较，两者之间无显著性差异。方法的线性范围为20mg/kg-2000mg/kg，检出限为10mg/kg，相对标准偏差为0．4％－1．4％，标准加入回收率为98．8％－102．4％。采用本方法检测了316份蜂蜜的丙三醇含量，方法具有快速、准确的特点。

简介：采用稀硫酸浸温样品，正己烷提取，乙酸酐衍生后以毛细管气相色谱分离测定的方法首次对纺织品中五氯酚、三氯酚残留量进行了同时测定，探讨了提取、净化及色谱分析条件。方法回收率范围：三氯酚84.8-98.1％，五氯酚88.0-100.2%。相对标准偏差：三氯酚1.54-2.33％，五氯酚3.48%。方法的检出限分别为2，4，6－三氯酚：1.0ng/g,2,4,5-三氯酚：5.0ng/g，五氯酚2.0ng/g。

简介：研究了分离和测定油脂中9种酚类抗氧化剂的反相高效液相色谱法，以甲醇-水-乙醇体系为流动相，采用梯度洗脱，可在30min内将9种物质完全分离并进行定量测定。经性范围为1×10^-6～200×10^-6（r=0.9985～0.9997），检出限为2×10^-6，回收率为82.4%～98.7%，相对标准偏差为1.01%～4.74%。方法具有快速、简便、准确的特点。

简介：本文对超高压直流输电产生的无线电干扰的原因和机理进行分析和探讨，对无线电干扰测量过程中的主要问题进行阐述，并提出了控制和减小超高压直流输电中无线电干扰的基本措施。

简介：针对[ZrO]^2+易水解聚合的特性，提出了在0.18-0.36mol/LHCl介质中加入过量的EDTA配位Zr(Ⅳ），再用氧氯化锆标准溶液作返滴定剂回滴过量的EDTA从而得出锆量的方法，该方法不用反复煮沸滴定，不需分段标定滴定度，终点敏锐稳定。干扰少。操作简便，用于锆刚玉磨料和锆刚玉耐火材料样品测定，分析时间只需4-6h,RSD(n=5)为0.058%-0.35%。样品加标回收率为99.70%-100.2%。结果满意。

简介：首次采用溶胶-凝胶技术制备了新型溶胶-凝胶富勒烯固相微萃取涂层，并用扫描电镜考察其表面结构，用气相色谱法研究了它的热稳定性，耐溶剂冲洗能力。探讨了它对多氯联苯的构型选择性以及对多环芳烃，酞酸酯等的萃取能力。尝试对极性物质芳香胺进行分析。