简介：摘要目的针对甲亢患者实施护理干预，并探究分析其对焦虑状况与生活质量的影响。方法选择90例甲亢患者，均为2014年8月至2015年8月经由本院收治的患者，以投掷法随机分成两组，将给予护理干预的45例患者作为观察组，实施常规护理的45例患者作为对照组，比较护理前后的生活质量与焦虑评分。结果护理后观察组的焦虑评分（41.7±3.2）分，明显低于对照组的（50.8±4.3）分，其差异具有统计学意义（P<0.05）；护理后观察组生活质量各领域评分明显优于对照组的，具有统计学意义（P<0.05）。结论甲亢患者实施护理干预可以减轻患者的焦虑状况，促进健康，建议广泛使用。

简介：摘要痤疮是青春期常见的一种皮肤病，导师梁立经主任认为其发病与湿热风毒痰瘀相关，自拟消痤汤治疗，处方用药有独到之处，疗效显著。

简介：

简介：摘要选用经过二种作用机制不同的抗抑郁药物足量治疗6周以上，疗效不佳（HAMD-17评分率＜50%）的患者54例随即分为2组，一组阿立哌唑片联用万拉法新（研究组）28例，一组单用万拉法新26例（对照组）。治疗8周。采用HAMD-17抑郁量表，症状量表（TESS）分别于治疗前及治疗后2W、4W、6W、8W各评定一次，并进行对比分析。结果治疗后两组HAMD17评分均有显著降低尤以研究组为明显（P＜0.01）。两组不良反应无显著差异。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑对精神分裂症患者精神症状和生活质量的影响。方法对78例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑和利陪酮治疗8周，用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定精神症状。于治疗开始第0、8周末分别进行评定。结果两组PANSS总分较疗前均有显著性差异(P<0.01)，阿立哌唑对阴性症状的改善优于利陪酮。结论阿立哌唑对精神分裂症患者的精神症状和生活质量有改善作用。

简介：摘要目的研究阿立哌唑合并帕罗西汀对精神分裂症阴性症状与生存质量的影响。方法选自2013年9月-2014年9月本院收治的96例精神分裂患者，按照数字图表法分为两组，对照组48例以阿立哌唑，研究组予阿立哌唑合并帕罗西汀，分析两组临床疗效。结果治疗后PANSS评分较治疗前低，研究组评分显著低于对照组（P＜0.05）。结论阿立哌唑合并帕罗西汀治疗精神分裂症阴性症状疗效显著，可提高患者生存质量，不良反应较少。

简介：摘要目的探讨立普妥治疗心肌梗死患者的临床效果。方法回顾性分析2009年2月至2011年11月期间在我院收治的60例心肌梗死患者，将所有患者随机分为治疗组与对照组，每组各30例。试验组给予30mg的立普妥，对照组给予15mg的立普妥，密切观察两组患者的临床疗效。结果本组所有80例患者经过一个疗程的有效治疗以后，治疗组的TC值(4.86mmol/L)与LDL-C值（3.26mmol/L）明显低于对照组的TC值(6.35mmol/L)与LDL-C值（4.02mmol/L）(P<0.05)，两者间的差距具有统计学意义。结论说明30mg的立普妥治疗心肌梗死的疗效好于15mg的立普妥。

简介：摘要目的研究并分析阿立哌唑辅助治疗抑郁症的疗效。方法将我院在2013年10月到2014年6月收治的34例抑郁症患者纳入本研究，按照治疗方式的不同将34例患者分为阿立哌唑组（n=17）与对照组（n=17），对照组应用文拉法辛，阿立哌唑组在此基础上应用阿立哌唑，对比两组疗效。结果在见效时间上，阿立哌唑组显然优于对照组，治疗1周末与治疗前相比，SDS与CGI评分有显著差异；在治疗8周末，阿立哌唑组痊愈、显效、好转、无效例数分别为2、8、3、4，治疗有效率为76.5%，对照组痊愈、显效、好转、无效例数分别为1、5、4、7，治疗有效率为58.8%，上述数据组间比较差异显著（p＜0.05），差异有统计学意义。结论对于抑郁症患者，加用阿立哌唑可以有效提升治疗效果，该种用药方式是值得在临床中进行推广和使用的。

简介：摘要目的总结探讨伊立替康化疗致严重腹泻患者的有效护理的方法,提高伊立替康应用的安全性。方法对6例应用FOLFIRI方案治疗、发生严重迟发性腹泻的晚期大肠癌病人，加强健康宣教、心理护理、饮食护理、用药护理、肛门护理等综合护理措施。结果6例发生严重迟发性腹泻患者均顺利度过腹泻期，完成预定的治疗方案。结论严格的临床观察与护理可使得盐酸伊利替康相关并发症明显改善，减轻病人病死率。

简介：摘要目的介绍来立信与痰热清在输液管内存在配伍反应。结果在临床输液过程中，来立信易与痰热清在输液管内发生配伍反应。结论在临床输液过程中同时使用来立信与痰热清中，护士要重视其在输液管内配伍反应，并积极预防及处理。

简介：摘要目的分析他汀类药物治疗脑血栓临床效果。方法研究对象为我院2016年5月—2017年5月收治的56例脑血栓患者，回顾分析所有患者应用阿司匹林肠溶胶囊联合立普妥治疗效果以及治疗前后血脂指标。结果治疗总有效率为92.85%，患者治疗后各项血脂指标优于治疗前，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论脑血栓在常规治疗基础上增加他汀类药物，能够有效调节患者血脂水平，提高治疗效果。

简介：摘要目的研究注射用伏立康唑对小鼠的急性毒性作用，为临床安全用药提供参考。方法将注射用伏立康唑配制成适当浓度，观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用伏立康唑小鼠急性毒性试验设定剂量分别为274mg/kg、247mg/kg、222mg/kg、200mg/kg、180mg/kg、162mg/kg和对照组。274mg/kg组死亡率为90%；247mg/kg组死亡率为70%；222mg/kg组死亡率为40%；200mg/kg组死亡率为30%；180mg/kg组死亡率为20%。162mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用伏立康唑小鼠静脉给药半数致死量（LD50）为223.07mg/kg，95%可信区间为208.18－239.03。

简介：摘要目的对伏立康唑引起水肿的案例进行分析，为临床安全合理使用伏立康唑提供参考。方法对我院一起使用伏立康唑引起严重全身水肿案例进行详细的回顾性分析。结果在治疗肺曲霉菌病上，伏立康唑是一线的首选药物，伏立康唑引起周围性水肿的可能性理论上只有1%，但还是有发生的可能。结论临床应加强对伏立康唑不良反应的宣传教育，在使用伏立康唑之后如果出现水肿，在排除肾性水肿、心源性水肿等原因之后，可以考虑是伏立康唑引起的周围性水肿。

简介：摘要目的探讨伊立替康致不良反应(ADR)的规律和特点，为临床合理用药提供依据。方法收集2011～2013年伊立替康ADR上报的报表，共20例，对其进行汇总、分析。结果ADR主要表现为急性胆碱能综合征、迟发型腹泻和骨髓抑制，严重者表现为严重腹泻、粒细胞缺乏和血小板减少。结论掌握伊立替康致不良反应的特点，加强用药监护，做好患者用药教育，确保安全用药。

简介：摘要本文通过分析临床护理带教教师存在的问题，提出加强校院合作，整合资源，让学校教师参与临床实践，让临床护理带教教师参与学校课程开发、教学大纲制定、学校教学及提升职业素养，注重培养护生法律意识，提高临床护理带教能力，提升护理人才培养质量。

简介：摘要目的目前各地校企合作工作开展仍不理想，主要原因是政府的各项政策力度不够。为了能真正建立校企合作的长效机制，政府应制定出更加深入化、具体化、系统化、经济化和法制化的校企合作政策，从根本上推动高职教育校企之间的深度合作。

简介：

简介：摘要目的探讨立普妥对冠心病高脂血症降脂作用的临床效果及安全性观察。方法回顾性分析2009年4月至2010年10月期间，在我院收治的80例冠心病高脂血症患者，将所有患者随机分为治疗组与对照组，每组各40例。试验组给予40mg的立普妥，对照组给予20mg的立普妥，密切观察两组患者的临床疗效，并对不良反应（肝酶升高、腹胀、肌痛）进行评估。结果20mg和40mg的立普妥均有利于降低TC、LDL-C以及TG的数值，其中40mg的立普妥在降低LDL-C的疗效明显要高于20mg的立普妥(P<0.05)，两者间的差距具有统计学意义但不良反应不增加；随访期间HDL-C两组均有升高但无统计学差异。结论说明20mg和40mg的立普妥都对于治疗冠心病高脂血症患者具有较好的降脂作用，但剂量较大的立普妥在降低LDL-C的水平方面具有明显的优势。

简介：摘要目的用HPLC法测定多潘立酮片的有关物质及含量。方法色谱柱C18;流动相1.0%醋酸胺溶液-甲醇(30∶70);检测波长288nm。测定含量法外标法，测定有关物质不用校正因子自身对照法。结果有关物质浓度范围0.592μg～1.707μg•mL－1，含量测定浓度范围50.26～148.60μg•mL－1范围内和峰面积有良好的线性关系，相关系数分别为0.9998和0.9999。平均回收率为99.91%，RSD为1.3%(n=5)符合系统试用性试验。有关物质各杂质峰与主峰之间的分离度符合药典要求。结论本方法准确度高，专属性强，灵敏度强，适合此片剂的有关物质及含量的测定。

简介：摘要探讨阿立哌唑对难治性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法随机选择我院2013年6月～2014年2月住院的难治性精神分裂症患者40人，其中合并有2型糖尿病或糖耐量异常者8人，高血压病者4人，采用阿立哌唑治疗，治疗剂量10～30毫克，根据既往用药情况，减少或停服原抗精神病药，根据病情可合并小剂量SSRIs、心境稳定剂、苯海索片、苯二氮卓类药物等，观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定患者的精神症状，不良反应量表评定药物不良反应。结果治疗第4周阳性症状分、阴性症状分、一般精神病理总分均有显著性下降(P<0.05或P<0.01)，不升高血糖及体重，不良反应轻微。结论阿立哌唑改善难治性精神分裂症患者的精神症状，有助于缓解一些患者的共患症状如抑郁、焦虑、强迫症状、社交回避等，不明显升高血糖、体重，不良反应少，使用时仍需定期复查实验室指标。