简介：

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简介：摘要：目的：探讨静脉用药调配科提高药物调配工作质量和效率的效果。方法：研究期2021年1月至2023年1月，第一阶段2021年1-12月中包含15例静脉用药调配科医务人员与600份药方，实施常规管理，第二阶段2022年1-12月中包含15例静脉用药调配科医务人员（与第一阶段相同）与600份药方，实施针对性管理，对比不同管理模式下药物调配工作质量、工作效率。结果：针对性管理实施后，药物调配工作质量、效率明显提升，（P＜0.05）。结论：将针对性管理模式融入静脉用药调配科中，能够有效提升药物调配工作质量、效率。

简介：摘要：目的 探究PDCA用于提高静脉用药调配中心内抗肿瘤药物调配质量的效果。方法 回顾性选择2018年12月至2020年12月本院静脉用药调配中心调配抗肿瘤药物1000份作为参照对象（对照组），并选择2021年1月至2022年5月本院静脉用药调配中心调配抗肿瘤药物1000份作为研究对象（观察组）。对照组采用常规管理，观察组采用PDCA管理。比较两组药物调配质量、用药不合理率。结果 观察组药物医嘱审核耗时、调配耗时、用药周期均短于对照组，药物可溯源率高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：采用分组对照理论，通过比较常规、优质两种中药调配管理措施对患者疗效的影响，来探讨中药调配质量的提升对保证药物疗效的价值。方法：本实验挑选的44例患者，均于2016年8月—2017年7月在本院接受中药治疗，由数字随机表法分成对照组和实验组，每组各22例，分别给予常规中药调配管理、优质中药调配管理，比较两组管理效果。结果：实验组临床治疗总有效率更高，组间相较显示（P＜0.05）。结论：在中药房中实施优质的中药调配管理，能有效改善患者疗效，保证用药的安全性和科学性，充分发挥药物治疗的价值。

简介：【摘要】目的：探究中药处方调配及中药质量的管理方法。方法：选择本院500份中药处方，对照组进行常规处理，实验组进行质量管理改进。结果：实验组的质量管理评分高于对照组（P

简介：摘要目的分析中药处方调配中存在的问题，探究可行中药质量管理方法。方法将我院2017年1月至2017年12月门诊开具的1850份中药处方作为本次临床研究资料，采用回顾性分析方式，统计其中存在调配问题的处方例数，然后分析总结处方调配问题发生原因，从而制定可行的中药质量管理措施。结果我院2017年中药处方调配差错为5.30%，其中药名称、处方应付、注角处理、处方剂量、配伍禁忌是导致中药处方调配差错的主要原因。结论针对中药处方调配常见问题，我院制定了强化院内医师药师工作技能培训、制定科学的中药处方管理措施两个方面的中药质量管理措施。

简介：【摘 要】

简介：摘要目的探讨中药调配质量对临床疗效的影响。方法选取80例接受中药治疗的患者，依照就诊顺序随机、平均分为观察组和对照组，对照组予以常规中药调配管理，观察组予以优质中药调配管理，强化处方审核、处方应付、脚注执行和误差管理，对比临床治疗效果。结果观察组用药后显效29例、有效11例，总有效率100%，明显高于对照组（P＜0.05）。结论强化处方审核、处方应付、脚注和误差管理可改善中药调配质量，临床疗效确切。

简介：摘要目的介绍我院静脉药物调配中心（pharmacyintravenousadmixtureservicePIVAS)如何进行质量控制，以保证患者用药安全。方法总结我院3年多来的特色工作经验，探讨质量管理对PIVAS安全管理和长远发展的影响。结果不断完善集中调配的质量管理，实行全程质量控制，保证静脉药物调配质量。结论PIVAS的质量管理控制，能够有效地保证患者安全合理得用药。

简介：摘要目的探讨中药调配质量对临床疗效的影响因素。方法将2012年1月至2015年5月我院60例接受中药治疗的患者作为本次研究对象，对中药调配中出现的质量问题事件进行回顾性分析，探讨中药调配质量问题事件发生的原因，并实施针对性的改进措施，对比实施改进措施前后患者的临床疗效。结果实施改进措施后，接受中药治疗的患者的治疗总有效率为91.67%，较实施改进措施前的70.00%更具有优势（P＜0.05）。结论根据中药调配质量问题事件发生的原因，给予接受中药治疗的患者针对性的改进措施，可有效提高临床疗效，保证患者的安全用药，值得推广及采纳。

简介：1861年底，太平军的忠王李秀成带领大军浩浩荡荡逼进祁（qi）门。曾国藩带领的湘军在祁门安营扎寨。祁门成为湘军的屯兵重地。曾国藩根据战斗情况，把主要的将领和兵士都派到前线作战，留守在身边的人所剩无几。也就是说，祁门实际上是一座空营。当太平军进攻祁门的消息传来的时候，留守的将士都惊慌万分，觉得这次肯定难逃一死。有的人考虑到自己家中的妻儿老少，毅然决定离开。于是很多人暗地收拾好行李，准备悄悄离开这个危险之地。

简介：

简介：摘要目的介绍我院静脉药物配置中心的发展、质量管理状况以及药师在促进静脉药物合理使用方面所做的努力。方法总结我院配置中心工作经验，列举事例说明静脉药物配置及使用的全过程质量控制。结果不断完善静脉药物集中调配质量管理，及时纠正不合理用药现象，实行全过程质量控制，保证了静脉药物调配的质量，降低了静脉药物治疗的风险。结论随着静脉药物集中调配的规范管理，合理用药成为药学服务的重要内容，药师正在积极探索、努力工作以保证临床静脉用药安全。

简介：摘要：《静脉药品集中配药质量管理规范》规定，静脉药物集中配药是指由医疗机构药学部依据医师开具的处方，并经过药师的适当性审查，在洁净的环境下，根据无菌操作的要求，对静脉药物进行添加和调配的一种操作，因此，它可以作为一种在临床上直接静脉成品输液。如果医疗机构采用了静脉药物集中分配和供应模式，则应建立“药店静脉混合用药”服务，以保证静脉用药的无菌化，降低不合理用药，降低有毒药品对医护人员的伤害；为临床提供安全、高效的给药方式，将会改变传统的医疗服务方式，提高医疗服务。

简介：【题目】如图1所示，A、B、C、D、E是五个仓库，其中B、D、E分别存货9吨、5吨和2吨。现在要从这三个仓库给A站调入8吨货，给C站调入7吨货。已知1吨货物每千米的运费是10元。按照最合理的调配方案，总运费最少是多少钱？

简介：写人叙事时，辅之以适当的景物描写，对人或事予以烘托、渲染、映衬、凸现，使现象丰满、鲜明、个性、亮色、灵动。此之谓“景物调配法”。

简介：【摘要】目的 分析精益管理在静脉用药调配中心抗菌药物调配中的效果。方法 抽取2021年1月-2021年6月期间静脉用药调配中心调配的500份抗菌药物药方列入常规组，另抽取2021年7月-2021年12月调配的500份抗菌药物药方列入管理组，常规组采取常规管理，管理组采取精益管理，针对两组抗菌药物配制成品微粒数发生率进行分析比较。结果 管理组≧10um、≧25um橡胶颗粒数发生率（1.80%、0.20%）及≧10um、≧25um玻璃微粒（4.80%、0.40%）低于常规组（5.80%、1。60%、8.00%、1.80%），P＜0.05。结论 在静脉用药调配中心抗菌药物调配中应用精益管理可有效提高药物调配质量，减少抗菌药物配制成品微粒数，具有良好管理效果。

简介：摘要：目的：本次实验将采用持续质量改进措施对静脉用药进行管理，特别视调配中心的质量管理工作的强化。方法：本次实验选取了 2018年 7月 -2019年 6月前来本院静脉用药调配中心的数据作为研究对象，讨论质量管理中存在的问题和缺陷，针对问题进行原因和对策的讨论。其中，可以分为两个组别，即， 18年下半年为日常管理， 19年上半年则为持续质量改进策略，分析改进前后的变化情况。 结果：从改进质量上看，观察组静脉用药的配置差错率为0.08%（ 29/36354），对照组为 0.14%（ 46/31547），组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。与此同时，在违规操作的调查上，观察组的发生率为 0.04%（ 13/36354），明显优于对照组的 0.09%（ 29/31547），因此，我们认为观察组的质量管理形式更可靠。 结论：采用持续质量改进的模式能够更好地加强静脉用药调配中心的质量管理，有利于提升患者的用药的安全性，降低医疗事故的发生率，这也是保障患者治疗的基础条件，值得推广应用。

简介：目的本次实验将采用持续质量改进措施对静脉用药进行管理，特别视调配中心的质量管理工作的强化。方法本次实验选取了2018年7月-2019年6月前来本院静脉用药调配中心的数据作为研究对象，讨论质量管理中存在的问题和缺陷，针对问题进行原因和对策的讨论。其中，可以分为两个组别，即，18年下半年为日常管理，19年上半年则为持续质量改进策略，分析改进前后的变化情况。结果从改进质量上看，观察组静脉用药的配置差错率为0.08%（29/36354），对照组为0.14%（46/31547），组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在违规操作的调查上，观察组的发生率为0.04%（13/36354），明显优于对照组的0.09%（29/31547），因此，我们认为观察组的质量管理形式更可靠。结论采用持续质量改进的模式能够更好地加强静脉用药调配中心的质量管理，有利于提升患者的用药的安全性，降低医疗事故的发生率，这也是保障患者治疗的基础条件，值得推广应用。