简介:摘要 目的:探讨虾青素油 对正常 小鼠免疫指标 的影响。方法:将 SPF级昆明种雌性小鼠 200只随机分为 5个实验组,每个实验组再随机分为虾青素油低、中、高剂量组和 对照组。低、中、高剂量组分别灌胃虾青素油 10mg/kg 、 20mg/kg 、 60mg/kg · BW ,对照组灌胃等体积玉米油, 连续给药 30天后。 分别进行体液免疫、细胞免疫、单核 - 巨噬吞噬功能及 NK细胞活性实验。结果:中、高剂量组小鼠 足趾厚度差、小鼠 碳廓清吞噬指数与对照组比较显著升高, 差异有统计学意义( P< 0.05);各剂量组 小鼠 血清溶血素抗体积数值明显升高, 与对照组相比 显著增加 , 差异有统计学意义( P< 0.05)。结论:虾青素油对小鼠体液免疫、细胞免疫及单核 - 巨噬细胞吞噬能力具有促进作用, 具有一定的增强小鼠免疫功能。
简介:[摘要 ]虾青素是能够增强机体免疫能力的关键营养素之一。这种免疫调节特性与抗氧化特性和抗炎抗感染特性相结合,在防止疾病的发生与传播中发挥重要作用。虾青素分子结构不仅同其它类胡萝卜素一样具有很长的共轭双键链,而且在共轭双键链的末端还有不饱和的酮基和羟基,酮基和羟基又构成 α-羟基酮。这些结构都具有较活泼的电子效应,能吸引自由基或向自由基提供电子,从而清除自由基。虾青素分子的极性末端可横跨细胞膜,能增加细胞膜的稳定性和机械强度。因其能稳定膜的结构,降低膜通透性,限制过氧化物启动因子进入细胞内,保护细胞内重要分子免受氧化损伤。虾青素能够刺激淋巴细胞增殖,增加免疫系统中 T淋巴细胞和 B淋巴细胞的数目和活性,消灭外源入侵的病原体。增强自然杀伤细胞的活性,提高针对肿瘤和病毒感染细胞的免疫监测能力。虾青素还能够促进免疫球蛋白的产生,如增加 IgG、 IgA、 IgM的产生,增加中性粒细胞的数量,提高机体的细胞免疫力,从而增强体液免疫应答能力。
简介:[摘要 ]根据本草纲目中记载,醋具有消痈肿、软坚散结、下气消食、降血压、降血脂、软化血管、祛色斑、消除疲劳之功效。济南百海生物科技有限公司依据中医理论,研制出“虾青素醋蛋液”,这种醋蛋液是用虾青素与纯粮酿造的陈醋科学酿制而成,对人体具有补充营养,改善和提高身体的新陈代谢水平,增强人体的体质,提高身体免疫力以及抗病能力。醋蛋液对于患有关节炎、气管炎、风湿、失眠、便秘、肩周炎、糖尿病等疾病的患者,均有良好的临床疗效。临床上虾青素醋蛋液对人体还具有清热解毒、活血化瘀、化痰祛湿、舒筋活络、杀菌的功效和作用,可以防止癌变。对于痛风病、动脉硬化、冠心病、肝脏疾病、胆囊炎等多种疾病,均有良好的调理和治疗作用。
简介:摘要:观察天然虾青素软胶囊的抗氧化功能。方法 117 名符合条件的受试者随机分为对照组( 60 人) 和试验组( 57 人) ,试验组每人每日口服天然虾青素软胶囊 1 次,每次 1 粒,连续服用 30 天。观察受试者一般状况,检测安全性指标和功效性指标,采用自身前后对照和组间对照两种研究方法进行对比研究。结果 试验期间受试者一般状况良好,体检各项安全性指标亦未见异常,表明受试样品对人体无不良影响。试验后试食组血超氧化物歧化酶(SOD) 活性显著高于试验前、且显著高于对照组。结论 天然虾青素软胶囊有一定的抗氧化功能。
简介:[摘要 ] 研究表明,虾青素是最新一代抗氧化剂,天然虾青素可以预防缓解糖尿病及并发症;可以有效降低血压血脂、预防动脉粥样硬化及心血管疾病的发生;天然虾青素还可以降低血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶活性,降低肝脏组织中丙二醛含量,降低肝细胞脂肪堆积;天然虾青素可以延缓衰老,美容养颜、保护皮肤免受紫外线灼伤、使皮肤保持年轻状态,改变老化标志以及阻止由紫外线导致的皮肤癌变。我公司经过多年潜心研究,生产出含有虾青素、欧米伽家族系列产品,该产品具有高效修护紫外线损伤的神奇效果,具有很好的防晒、美白、抗皱的功效;临床试验表明虾青素美容养颜效果显著,在护肤方面发挥着良好的保健作用。
简介:摘要目的探讨虾青素对Ⅲ度烧伤大鼠急性肾损伤的作用及机制。方法取48只8~10周龄雄性SD大鼠,按随机数字表法分为假伤组、单纯烧伤组、烧伤+溶剂组、烧伤+低剂量虾青素组、烧伤+中剂量虾青素组、烧伤+高剂量虾青素组,每组8只。假伤组大鼠背部皮肤浸入20 ℃的温水中15 s模拟致伤;其他5组大鼠背部皮肤浸入100 ℃沸水中15 s,造成30%体表总面积Ⅲ度烧伤。伤后即刻及伤后6 h除假伤组外的5组大鼠进行液体复苏。伤后30 min,假伤组和单纯烧伤组大鼠按1 mL/kg尾静脉注射生理盐水,烧伤+溶剂组大鼠按1 mL/kg尾静脉注射虾青素溶剂,烧伤+低剂量虾青素组、烧伤+中剂量虾青素组、烧伤+高剂量虾青素组大鼠分别按5、10、20 mg/kg尾静脉注射5、10、20 mg/mL的用虾青素溶剂溶解的虾青素溶液。伤后48 h,取肾脏组织,苏木精-伊红染色行组织病理学观察和肾小管损伤评分;取静脉血,血生化分析仪检测血肌酐水平,酶联免疫吸附测定法检测血尿素氮水平。取伤后48 h肾脏组织,采用实时荧光定量反转录PCR法检测髓过氧化物酶(MPO)、白细胞介素1β(IL-1β)和IL-6的mRNA表达,蛋白质印迹法检测Toll样受体4(TLR4)、磷酸化核因子κB(p-NF-κB)p65及血红素加氧酶1(HO-1)的蛋白表达,免疫荧光法检测HO-1的表达。对数据行Kruskal-Wallis H检验、Dunn-Sidák校正、单因素方差分析、Bonferroni法。结果(1)伤后48 h,假伤组大鼠肾组织中无炎症细胞浸润和细胞变性坏死,肾小管结构完整;烧伤各组大鼠肾小管内呈现出上皮细胞与基底膜分离、管腔内空泡细胞和裂解蛋白聚集等损伤表现,烧伤+高剂量虾青素组大鼠肾组织损伤程度较单纯烧伤组明显降低。(2)伤后48 h,与假伤组比较,单纯烧伤组、烧伤+溶剂组、烧伤+低剂量虾青素组和烧伤+中剂量虾青素组大鼠肾小管损伤评分显著升高(P<0.05或P<0.01);与单纯烧伤组和烧伤+溶剂组比较,烧伤+中剂量虾青素组和烧伤+高剂量虾青素组大鼠肾小管损伤评分显著降低(P<0.05或P<0.01);与烧伤+低剂量虾青素组比较,烧伤+高剂量虾青素组大鼠肾小管损伤评分显著降低(P<0.01)。(3)伤后48 h,假伤组大鼠血肌酐水平为(2.42±0.06)mg/L,显著低于单纯烧伤组、烧伤+溶剂组、烧伤+低剂量虾青素组和烧伤+中剂量虾青素组的(6.11±0.11)、(6.48±0.08)、(5.79±0.09)、(4.03±0.12)mg/L(P<0.05或P<0.01);假伤组大鼠血尿素氮水平为(21.9±1.3)mmol/L,显著低于单纯烧伤组和烧伤+溶剂组的(32.1±7.4)、(30.2±4.8)mmol/L,P<0.05或P<0.01。伤后48 h,与单纯烧伤组和烧伤+溶剂组比较,烧伤+中剂量虾青素组大鼠血肌酐和血尿素氮水平[(16.0±2.9)mmol/L]、烧伤+高剂量虾青素组大鼠血肌酐[(3.02±0.08)mg/L]和血尿素氮水平[(14.5±2.9)mmol/L]及烧伤+低剂量虾青素组大鼠血尿素氮水平[(22.8±5.5)mmol/L]显著降低(P<0.05或P<0.01)。伤后48 h,与烧伤+低剂量虾青素组比较,烧伤+高剂量虾青素组大鼠血肌酐和血尿素氮水平及烧伤+中剂量虾青素组大鼠血肌酐水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。(4)伤后48 h,与假伤组比较,单纯烧伤组、烧伤+溶剂组、烧伤+低剂量虾青素组、烧伤+中剂量虾青素组大鼠肾组织中MPO、IL-1β和IL-6 mRNA表达及烧伤+高剂量虾青素组大鼠肾组织中的IL-1β和IL-6 mRNA表达显著升高(P<0.01);与单纯烧伤组和烧伤+溶剂组比较,烧伤+低剂量虾青素组、烧伤+中剂量虾青素组和烧伤+高剂量虾青素组大鼠肾组织中MPO、IL-1β和IL-6 mRNA表达显著降低(P<0.01);与烧伤+低剂量虾青素组比较,烧伤+中剂量虾青素组和烧伤+高剂量虾青素组大鼠肾组织中MPO、IL-1β和IL-6 mRNA表达显著降低(P<0.01);与烧伤+中剂量虾青素组比较,烧伤+高剂量虾青素组大鼠肾组织中MPO、IL-1β和IL-6 mRNA表达显著降低(P<0.01)。(5)伤后48 h,与假伤组比较,单纯烧伤组、烧伤+溶剂组、烧伤+低剂量虾青素组和烧伤+中剂量虾青素组大鼠肾组织中TLR4和p-NF-κB p65蛋白表达及烧伤+高剂量虾青素组大鼠肾组织中TLR4蛋白表达显著升高(P<0.01)。与单纯烧伤组比较,烧伤+低剂量虾青素组、烧伤+中剂量虾青素组和烧伤+高剂量虾青素组的大鼠肾组织中TLR4和p-NF-κB p65蛋白表达显著降低(P<0.01)。(6)蛋白质印迹法结合免疫荧光法检测结果显示,伤后48 h,与假伤组比较,烧伤+溶剂组、烧伤+低剂量虾青素组、烧伤+中剂量虾青素组和烧伤+高剂量虾青素组大鼠肾组织中的HO-1蛋白表达显著升高(P<0.01);与单纯烧伤组比较,烧伤+中剂量虾青素组和烧伤+高剂量虾青素组大鼠肾组织中HO-1蛋白表达显著升高(P<0.01)。结论虾青素可缓解肾组织结构损伤和功能减退,并调节损伤相关炎症因子释放,从而实现对烧伤后大鼠急性肾损伤的保护。HO-1/TLR4/NF-κB信号通路是虾青素实现抗炎性肾保护作用的主要调节机制。
简介:[摘要 ]近年来中青年猝死事件频频发生,显示了心脑血管疾病日益年轻化的趋势;也更加直观表达出“不干净血液是导致心脑血管疾病发生的元凶”。现代医学研究表明 OMEGA-3是人体“血管清道夫”,它能够专门清理血液里面垃圾毒素,把血管里斑块、粥样硬化都清理掉,从而排除血管疾病隐患;虾青素与 OMEGA-3结合可以有效增强人体免疫功能,抗病毒感染,抑制癌细胞增殖,抑制血压血糖上升。依据上诉科研理论,我公司经过多年专研,发明了在食品领域中虾青素与欧米伽 3结合饮品“秦皇梦成真”虾青素蛋白固体饮料,该饮品可以溶觧血栓,溶解脂肪,软化血管,使血液通畅,预防了心脑血管疾病发生;同时向眼部提供营养使人没有白内障、年老不痴呆、延长生命;该固体饮料解决了人们在以往补充营养物质时,要吃上众多片剂保健品的困惑;这种饮品的研制,完善了虾青素与欧米伽 3有机结合的科学课题;避免了食品过度加工,保护了天然食品属性,同时更加激发出虾青素高营养价值。
简介:目的:探讨虾青素对脐静脉内皮细胞(HUVEC)的抗氧化作用。方法:体外培养HUVEC,分为空白组、模型组(H2O22mmol/L)、虾青素+H2O2组(0.1,1,10μmol/L虾青素预处理48h后,加2mmol/LH2O2处理1h)。用MTT法检测细胞的存活率,DCFH-DA法检测细胞内ROS水平,JC-1法检测线粒体膜电位,AnnexinV-FITC流式细胞术和DAPI法检测细胞凋亡,westernblot法检测Caspase-3和p53蛋白表达。结果:与空白组相比,H2O2能明显造成HUVEC细胞的凋亡和坏死。虾青素可以降低H2O2引起的细胞死亡,减少活性氧的产生,使线粒体膜电位升高,凋亡率减少,Caspase-3和p53的表达下调。结论:虾青素对H2O2引起的HUVEC细胞死亡具有保护作用,其机制可能与保护线粒体功能有关。
简介:摘要目的观察虾青素对1型糖尿病大鼠视网膜病变的保护作用及相关机制。方法36只SPF雄性大鼠应用腹腔内一次性注射质量分数1%链脲佐菌素(STZ)方法制备大鼠糖尿病模型,采用随机数字表法分为糖尿病组、低剂量虾青素组和高剂量虾青素组,每组9只。低剂量虾青素组和高剂量虾青素组每日分别给予20 mg/kg和100 mg/kg虾青素灌胃,糖尿病组同法给予等量橄榄油。另设对照组大鼠12只,同法给予等量枸橼酸钠缓冲液。每2周测量大鼠血糖和体质量。24周后,过量水合氯醛麻醉法处死大鼠,眼球称质量标记。经胰蛋白酶消化制作视网膜毛细血管铺片,每张铺片任意选取5个视野计算周细胞与无细胞性毛细血管的数量。通过免疫组织化学、实时PCR和Western blot法测定各组大鼠视网膜组织中白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和凋亡蛋白家族caspase-3的相对表达量。结果低剂量虾青素组和高剂量虾青素组大鼠体质量均高于糖尿病组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。低剂量虾青素组和高剂量虾青素组大鼠血糖较糖尿病组降低,差异均统计学意义(均P<0.05)。高倍镜下,对照组毛细血管周细胞核小,呈圆形或三角形;糖尿病组视网膜毛细血管局部扩张、狭窄,扭结成襻。低倍镜下,糖尿病组可见视网膜动静脉主干及分支迂曲,毛细血管网紊乱;高剂量虾青素组血管走向较迂曲,毛细血管局部扩张、狭窄程度有所减轻。各组周细胞计数分别为466.4±23.2、207.3±31.7、298.1±27.1和312.2±19.5,总体比较差异有统计学意义(F=34.420,P=0.047),其中低剂量虾青素组、高剂量虾青素组周细胞计数高于糖尿病组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。各组无细胞毛细血管计数分别为5.2±2.3、32.9±12.7、14.5±9.1和16.5±3.5,总体比较差异有统计学意义(F=47.340,P=0.021),其中低剂量虾青素组、高剂量虾青素组无细胞性毛细血管数量少于糖尿病组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组视网膜各层组织中炎性因子呈微量表达;糖尿病组大鼠视网膜组织中神经节细胞层、丛状层及颗粒层中均呈强阳性表达;低剂量虾青素组和高剂量虾青素组炎性因子表达均较糖尿病组弱。低剂量虾青素组、高剂量虾青素组IL-6、TNF-α和caspase-3的吸光度(A)值较糖尿病组降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。低剂量虾青素组IL-6、TNF-α和caspase-3的mRNA相对表达量分别为0.87±0.23、0.91±0.34和1.07±0.15,高剂量虾青素组分别为0.81±0.31、0.85±0.39和0.95±0.11,较糖尿病组的1.63±0.47、1.57±0.53和1.51±0.32均减少,差异均有统计学意义(均P<0.05)。低剂量虾青素组IL-6、TNF-α和caspase-3蛋白相对表达量分别为0.63±0.33、0.51±0.14和0.60±0.13,高剂量虾青素组分别为0.69±0.22、0.49±0.15和0.57±0.22,均低于糖尿病组的1.43±0.51、0.79±0.23和1.15±0.67,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论虾青素可抑制视网膜组织内炎性因子及凋亡蛋白的表达,从而抑制糖尿病大鼠的周细胞凋亡,保护视网膜毛细血管。