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  • 简介:本文研究了奥西在不同电流密度下经小鼠全皮的渗透动力学。当电流密度从0.05mA.cm-2升高到0.3mA.cm-2时,药物的稳态流量从30.29μg.cm-2.h-1增加到160.70μg.cm-2.h-1。研究中药物稳态流量和应用电流之间不严格呈线性关系。铂在供药池中作阳极时,可导致药物溶液变色;而应用银电极代替铂电极,则可以避免此问题的出现。应用铂电极时,供药池和接受池中均发现有pH变化。文章对以上问题以及解决的方法进行了讨论。

  • 标签: 奥丹西酮 经皮离子导入
  • 简介:目的探讨恩西防治化疗所致呕吐的疗效。方法对40例初治的血液系统恶性肿瘤患者化疗前应用恩西防治呕吐进行观察,同时设对照组20例应用胃复安治疗。结果治疗组总有效率为90%。对照组总有效率为25%。与对照组比较具有显著性差异(P<0.01)。结论恩西是防治血液系统恶性肿瘤化疗所致呕吐的理想药物之一。

  • 标签: 恩丹西酮 化疗 呕吐 血液系统 肿瘤
  • 简介:消化道反应是恶性血液病化疗时的常见副作用。5-羟色胺受体阻滞剂恩西止吐效果满意,但仍有少数患者出现难以控制的呕吐,影响病人的生活质量及化疗的继续进行。我院自2001年1月-2003年12月对单用恩西难以控制的化疗药物所致呕吐,再联用甲泼尼龙治疗,取得良好效果,报告如下:

  • 标签: 甲泼尼龙 恩丹西酮 止吐 副作用 恶性血液病 化疗
  • 简介:目的观察恩西防治肿瘤化疗致呕吐的疗效。方法肿瘤患者84例,化疗240个疗程,随机分为2组,观察组54例,生理盐水15ml加恩西8mg加地塞米松10mg静脉推注;对照组30例,甲氧氯普胺20mg加5%葡萄糖注射液加地塞米松10mg静脉滴注。2组均化疗前0.5h应用。结果观察组止吐有效率94.3%高于对照组的47.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。呕吐出现时间,观察组比对照组晚。结论恩西对化疗所致的呕吐有较好的疗效,值得推广应用。

  • 标签: 恩丹西酮 肿瘤化疗 呕吐 甲氧氯普胺
  • 简介:目的进行随机双盲实验,观察吗啡联合帕瑞昔布钠对老年患者前列腺电切术后的镇痛效果及恩西对镇痛的不良反应的影响。方法80名ASAI~Ⅲ级的老年患者行尿道前列腺电切术。随机分为两组。两组均为硬膜外麻醉,手术结束后:A组硬膜外2mg吗啡,同时静脉注射40mg帕瑞昔布钠;B组硬膜外2mg吗啡,同时静脉注射40rag帕瑞昔布钠和8mg恩西。分别于术后4、6、24小时专人随访,评定疼痛标准应用视觉模拟评分(VAS评分)评估,记录不良反应病例数,包括恶心呕吐、皮肤瘙痒、延迟性呼吸抑制等。结果两组镇痛均为优(≤3分),各时点组内,组间差异无统计学意义;恶心呕吐、皮肤瘙痒的病例数,A组明显多于B组,两组均无延迟性呼吸抑制发生。结论静脉注射帕瑞昔布钠和硬膜外注射吗啡用于经尿道前列腺电切术后的镇痛效果良好,同时注射恩西可以降低两种药物不良反应的发生,值得应用。

  • 标签: 帕瑞昔布钠 恩丹西酮 术后镇痛 不良反应
  • 简介:摘要目的研究分析中药联合恩西在胃癌化疗过程中减轻胃肠道反应的作用。方法此次研究的对象是选择64例胃癌化疗患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组(34例)和对照组(30例),分别采用中药加恩西及单纯恩西治疗,观察两组化疗后胃肠道反应及生活质量变化。结果观察组患者其化疗胃肠道反应较对照组患者轻,副作用发生率较低,且观察组患者的生活质量有一定改善。结论中药联合恩西可以减轻胃癌患者化疗副反应,具有良好疗效。

  • 标签: 中药 胃癌化疗 胃肠道反应 恩丹西酮
  • 简介:硬膜外阻滞麻醉下施行腹部手术,当手术牵拉内脏器官时病人常出现“内脏牵引痛”,为解除这类牵引痛,我院自2002年8月-2004年2月期间对80例硬膜外腔麻醉腹腔手术病人,采用咪唑安定和恩西做为辅助药,以求解除牵引痛症状,效果尚称满意,今介绍如下。

  • 标签: 咪唑安定 恩丹西酮 硬膜外麻醉 内脏牵拉反应 麻醉效果 腹部手术
  • 简介:目的:本文考察了室温下8h内,恩西注射液与2种抗癌药物(阿霉素,表阿霉素)的相互作用。方法:采用紫外分光光度法测定配伍后8h内不同时间恩西注射液与2种抗癌药物的含量及吸收曲线变化情况,同时观察外观并测定pH值以及薄层层析检查。结果:在室温条件下,0-8h内混合液的外观,pH值,吸收曲线及含量均无明显变化,薄层层析检查未见杂斑。结论:室温下8h内恩西注射液可与上述2种药物在生理盐水中配伍使用。

  • 标签: 紫外分光光度法 恩丹西酮 阿霉素 表阿霉素 相互作用 薄层层析
  • 简介:摘要目的测定玉竹润肺粥中多糖含量。方法采用-硫酸法,以葡萄糖为对照品,于625nm波长处测其吸光度,测定总多糖的含量。结果葡萄糖质量浓度在0.02~0.14mg•mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为99.99%,RSD=0.0623%;测得的总多糖平均含量为103.03mg•g-1。结论采用-硫酸法测玉竹润肺粥中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法。

  • 标签: 玉竹润肺粥 蒽酮硫酸法 多糖含量测定
  • 简介:摘要目的探讨预防性应用5-羟色胺受体拮抗剂恩西合用地塞米松预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐(postoperativenauseaandvomiting,PONV)的效果。方法择期行腹腔镜胆囊切除术的患者100例,随机分为4组,每组25例。在手术结束麻醉苏醒拔管前,对照组(C组)静脉推注0.9%氯化钠溶液6ml;恩西组(O组)静脉推注恩西8mg;地塞米松(D组)静脉推注地塞米松10mg;恩西合用地塞米松(O+D组)静脉推注恩西8mg+地塞米松10mg。观察术后24h的恶心、呕吐发生频率。结果术后24h恶心、呕吐发生率恩西组、地塞米松组明显低于对照组(P<0.01),但高于恩西合用地塞米松组(P<0.01)。结论恩西和地塞米松均能有效预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐,且两者合用效果更佳。

  • 标签: 恩丹西酮 地塞米松 腹腔镜胆囊切除术 恶心 呕吐
  • 简介:植物组织总糖含量测定方法很多,比色法以其灵敏度高,可靠性强,误差小等特点,常作为定量测定的经典方法而被广泛采用,但该方法较难掌握,本文介绍了植物组织总糖含量比色法的测定技巧。

  • 标签: 桑树组织 植物总糖 蒽酮比色法 含量测定
  • 简介:西[1](Ondansetron,枢复宁)为一止吐药,具有选择性拮抗5-HT3受体的作用,主要用于细胞毒抗癌药化疗及放射治疗引起的严重恶心及呕吐反应,其8μg/ml水溶液在249nm、267nm、310nm处有最大紫外吸收,故我们选择紫外分光光度法作为其含量测定的方法,并对此方法进行探索与方法学考察.

  • 标签: 紫外分光光度法 恩丹西酮 含量 测定
  • 简介:摘要头孢西钠是德国默克公司开发的第一代头孢菌素类抗生素,本品于1979年在德国首先上市,其商品名为“REFOSPORIN”,然后在很多国家上市;我公司作为唯一按照新药申报和研发头孢西钠及注射用头孢西钠的国内企业,即将获得药品生产批件,成为国内第一家生产此品种的中国公司。

  • 标签: 头孢类抗生素 头孢西酮钠 生产工艺 适应症 临床试验
  • 简介:糖原测定是保健食品中缓解体力疲劳功能的必测项目,现行的卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中,肝糖原测定用试剂法,为确定在试验中用此方法测定肌糖原含量是否可行,现用葸试剂法和试剂盒法对运动前后的肝糖原,肌糖原进行测定,旨在对两方法的敏感性、稳定性进行比较。

  • 标签: 蒽酮法 试剂盒 肝糖原 肌糖原
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  • 简介:4-甲基甲卡西,合成的刺激剂,是安非他明、卡西酮类物质。英文名称为Mephedrone,也称为Meph,drone,MCAT。据报道在中国合成,其化学结构和非洲东部khat植物中的卡西酮类化合物相似。有片剂或粉末,使用者可以吞服、鼻息或注射,它和MDMA、安非他明和可卡因有相似的效果。当使用Mephedrone时,产生刺激效果的同时产生副作用,磨牙最为常见。研究Mephedrone在人和老鼠中的代谢物,可以在尿液中检测到。Mephedrone潜在的神经毒性还未知,但是科学家们已经从它和其他药物的相似性中得到其可能的危害。许多人在使用Mephedrone后死亡,但是一些死亡的原因后期发现是由于其他因素引起的。Mephedrone于1929年首次合成,但是没有广为人知直到2003年重新发现。据报道2007年Mephedrone在网络销售,2008年法律强制会已经注意到这个化合物,2010年在欧洲大部分国家均有报道,尤其在英国特别流行。2008年以色列首次规定Mephedrone非法,同年瑞典也规定其非法。2010年很多欧洲国家规定其非法,同年12月欧盟规定其在欧洲非法。在澳大利亚、新西兰和美国,被认为是其他非法药物的类似物,被和FederalAnalogAct类似的法律控制。在美国,只有做为人类消费品才能出售,如标识为“植物食品”或“浴盐”就能合法出售。

  • 标签: 4-甲基甲卡西酮 效果 滥用方式 药理学 化学性质 法律状态
  • 简介:摘要: TDA 是合成一代头孢菌素头孢唑啉钠及头孢西钠的中间体, 本文采用紫外吸收光谱( UV)、红外吸收光谱( IR)、核磁共振谱( NMR)以及质谱( MS)等波谱分析方法对待测样品进行化学结构确证,通过实验数据和图谱解析证实样品结构与 TDA 结构一致。

  • 标签: 头孢 中间体 合成
  • 简介:摘要目的探讨多西他赛联合吉西他滨治疗环类耐药的复发转移性乳腺癌的疗效及临床安全性。方法选取同时期62例复发转移性晚期乳腺癌患者,随机分为观察组和对照组,观察组采用多西他赛联合吉西他滨治疗,对照组采用吉西他滨单药治疗。收集临床资料进行临床疗效、毒副反应评价及随访观察。结果观察组中总有效率为80.6%;对照组中总有效率为45.2%;两组临床有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),不良反应相比无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合吉西他滨治疗晚期复发转移性乳腺癌具有临床疗效显著,患者生存期延长,不良反应耐受可等优点,值得临床推广。

  • 标签: 多西他赛 吉西他滨 乳腺癌 疗效分析