简介：摘要目的探讨青年女性特发性葡萄膜渗漏综合征（Idiopathicuvealeffusionsyndrome，IUES）的临床特征和治疗。方法回顾性分析3例青年女性特发性葡萄膜渗漏综合征（IUES）的临床病案。结果3例IUES患者均为青年女性，并对这3例患者进行组织学检查巩膜增厚，巩膜组成纤维增粗，并且排列疏松紊乱。病案2右眼实施巩膜瓣下巩膜切除手术3周以后，其矫正视力至0.25，并且隆起的脉络膜以及视网膜均恢复至平伏状。结论IUES亦可发生在青年女性中，该病的发病原因与巩膜异常病变有关系，而巩膜瓣下巩膜切除手术是有效治疗IUES的一种方法。

简介：无

简介：滑膜皱襞是正常膝关节内残存的胚胎期滑膜问隔结构，由于外伤、慢性炎症等刺激发生增生、纤维化后，可引起膝前疼痛、弹响、打软腿、甚至屈伸受限等一系列症状和体征，称为滑膜皱襞综合征（plicasyndrome）。

简介：摘要本文报告1例继发于布氏杆菌脑膜脑炎的Miller-Fisher综合征（MFS）患者，患者长期接触牛羊，以四肢肌肉酸痛、头痛、呕吐、意识模糊为首发表现，结合临床以及影像学资料，诊断为布氏杆菌脑膜脑炎。在抗布氏杆菌病治疗过程中，患者突发四肢无力，面瘫，瞳孔固定；通过神经电生理、神经超声以及脑脊液相关抗体检测最终确诊为继发性MFS。本病例强调布氏杆菌病具有极强的临床异质性，可造成周围和中枢神经系统的同时损害，同时也为MFS的病因学提供思路，减少临床工作的误诊及漏诊率。

简介：摘要目的讨论膝关节滑膜皱襞综合征。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论在膝关节镜之前，人们很少注意滑膜皱襞。在关节手术中见到的紧束带，都被称作粘连而清除，并不认为这会引起关节内的紊乱。大量采用关节镜对慢性膝关节疼痛进行诊断，使我们认识到一些特别的皱襞，会引起膝关节内部的紊乱。

简介：摘要目的总结白塞综合征葡萄膜炎（BU）的临床特点。方法回顾性系列病例研究。收集1998年1月至2015年11月就诊于北京协和医院眼科葡萄膜炎专业组的BU患者，整理临床资料。总结BU的临床表现、并发症、最佳矫正视力（最小分辨角对数视力）及药物治疗方案。分析不同病程视力变化情况及生物制剂治疗前后BU复发次数。应用χ2检验及Wilcoxon符号秩检验进行统计学分析。结果共纳入132例（233只眼）BU患者，其中男性104例（78.8%），女性28例（21.2%），性别分布差异有统计学意义（χ2=43.76，P<0.01）。BU发病年龄为（28.9±8.7）岁，主要集中在21~40岁（102例，77.3%）。口腔溃疡（132例，100.0%）、皮肤病变（103例，78.0%）、外阴溃疡（90例，68.2%）、关节受累（44例，33.3%）及针刺反应阳性（39例，29.5%）为BU前5位眼外表现。患者常双眼受累（101例，76.5%），全葡萄膜炎（110例，83.3%）为最主要的葡萄膜炎类型。共188只眼（80.7%）出现并发症，最常见的眼前、后节并发症分别为并发性白内障（58.8%，137/233）及黄斑水肿（59.1%，114/193）。病程前8年，患者视力呈下降趋势；在病程第8年，20.9%（9/43）的患眼最佳矫正视力<0.3，39.5%（17/43）的患眼最佳矫正视力>1.0。97.0%（128/132）的患者接受糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗。16例顽固性BU加用生物制剂（肿瘤坏死因子拮抗剂或干扰素α）后BU复发频次显著减少，由4.0（1.0，5.5）次/年降至0.5（0.0，1.5）次/年，差异有统计学意义（Z=-2.81，P=0.005）。结论BU在青壮年男性中多见，常累及双眼，主要表现为全葡萄膜炎。患者眼部并发症极为常见，视力严重受损。糖皮质激素联合免疫抑制剂在多数情况下可控制眼内炎性反应，但对于顽固性葡萄膜炎，生物制剂的应用取得较好疗效。（中华眼科杂志，2020，56：217-223）

简介：摘要随着对自身免疫性脑炎认识的深入和新型抗神经抗体不断被发现，很多抗体相关神经免疫综合征作为疾病实体获得确认。同时一些伴有多种抗神经抗体阳性或者表型重叠的自身免疫性脑炎病例引起了临床关注。通过复习相关文献，探讨自身免疫性脑炎的这种重叠综合征的临床特点、机制与临床意义。

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简介：摘要白塞综合征（BS）是一种可以累及多个脏器、系统的系统性血管炎。眼部受累是BS致残的主要因素，其中白塞综合征葡萄膜炎（BU）是眼部受累最常见的临床表现，病理上多为非肉芽肿性葡萄膜炎和视网膜血管炎。BU反复发作可导致视力下降甚至失明。但是，目前尚无BU的标准治疗方案，药物选择取决于疾病的严重程度及受累部位。本文将对BU的治疗药物作一综述，以期为BU未来的临床治疗提供参考。

简介：摘要膝关节滑膜皱襞综合征是关节镜技术出现后逐渐被认识的一种病征，近年来随着关节镜技术的日益普及，由滑膜皱襞综合征引起的膝关节紊乱愈来愈受到临床重视。本文就滑膜皱襞综合征的发生机理、诊断及治疗进行简单的分析讨论。

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简介：摘要目的葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征是一种发生于婴幼儿及儿童的较严重的皮肤病，目前国内外治疗本病的方法多为系统应用抗生素抗感染治疗及局部换药治疗。本实验旨在寻求一种简单、有效、安全的治疗方法。方法选取我院皮肤科病房住院120例，随机分为两组，两组均使用头孢呋辛钠注射液静点，治疗组同时给予康复新液湿敷、半导体激光照射及复方甘草酸制剂治疗，对照组仅给予依沙吖啶湿敷。两组治疗对红斑水疱减退时间，皮损疼痛缓解时间，皮损疼痛消失时间，平均住院时间等临床指标进行观察对比。结果治疗组60例患者均治愈，对照组1例患者加重，给予免疫球蛋白治疗，2例患者因肺炎转儿科治疗，1例患者因经济原因提前出院，两组患者在红斑水疱减退时间，皮损疼痛缓解时间，皮损疼痛消失时间，平均住院时间等的对比上P＜0.05，有显著差异。结论综合治疗方法较传统治疗更具优势，治疗效果明显，为此类重症皮肤疾病的治疗开创了较为高效的治疗方案。

简介：ＳＳＳＳ有皮肤触痛,经有效抗生素治疗5～7ｄ病情明显改善,因而被认为是ＳＳＳＳ的局限型

简介：摘要2例学龄期患儿临床均表现为髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体病后出现抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎，头颅磁共振成像示脱髓鞘病灶以幕上病灶为主，均为复发病程，最后诊断为儿童MOG抗体病合并抗NMDAR脑炎重叠综合征，予以免疫治疗后预后尚可。

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简介：摘要目的探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体病与抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎重叠综合征（MNOS）病例的临床特点、影像学表现及预后情况。方法回顾性总结2011年1月至2019年4月北京儿童医院神经内科11例MNOS病例的临床表现、血及脑脊液免疫学抗体和头颅影像学的特点以及治疗随访情况。结果11例患儿中男4例、女7例，首次发病年龄（10.4±2.3）岁。11例患儿共有29次发作事件。至末次随访，8例患儿呈复发缓解病程，复发间隔3~60个月。11例患儿首次发作以抽搐（10例）、嗜睡（6例）、精神行为异常（6例）常见；29次发作事件常见的表现为抽搐（16例次）、精神行为异常（13例次）及嗜睡（10例次）。根据抗NMDAR脑炎及MOG抗体病的诊断标准，29次发作临床分型抗NMDAR脑炎4例次，MOG抗体病10例次，重叠型15例次。头颅磁共振成像检测27例次，常见受累部位包括皮层（22例次），皮层下白质（7例次），脑干（9例次）。11例患儿对一线免疫治疗均敏感，8例患儿在激素减量过程中出现复发，6例复发患儿加用二线免疫抑制剂治疗，包括环磷酰胺1例，吗替麦考酚酯5例。随访5~99个月，末次随访时，所有患儿均处于缓解期，儿童脑功能评分1分10例，2分1例。结论MNOS以年长儿为主，急性发作期以抽搐、精神行为异常常见。头颅磁共振成像显示受累广泛，以皮层受累为主。复发率相对较高，对免疫治疗敏感，缓解期未发现明显神经系统功能障碍。

简介：下腔静脉及肝静脉扩张22例,对下腔静脉隔膜为斜膜或厚膜的病例扩张后置入内支架或行手术治疗,②对下腔静脉膜性梗阻伴有肝静脉膜性梗阻的病人应同时行下腔静脉和肝静脉成形术

简介：42例为神经膜内假性神经瘤卡压综合征,3.2　治疗结果　41例神经膜内神经瘤卡压病例,本组41例神经膜内假性神经瘤中

简介：

简介：摘要Fuchs葡萄膜炎综合征是一种主要累及单眼的慢性非肉芽肿性前葡萄膜炎，被认为是较易被漏诊和误诊的葡萄膜炎类型之一。其病因尚不完全清楚，可能为多种致病因素所致。该病的误诊可能导致过度治疗，并加速并发性白内障和继发性青光眼的发生和发展。为此，中华医学会眼科学分会眼免疫学组、中国医师协会眼科医师分会及其葡萄膜炎与免疫学组组织本专业领域专家，在深入细致的调研和文献资料总结的基础上结合临床经验，对该病的诊疗形成共识性意见，以期为临床开展工作提供指导和参考。