简介：

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简介：不仅提高了脂质体对药物的包封率（上升了5%）,作者使用对水溶性药物包封率较高的逆向蒸发法制备了5-ＦＵ脂质体的混悬液后,由于采用主动载药法制备脂质体的包封率高、渗漏小

简介：

简介：脂质体能保护被包封的药物，缓解、控释药物，具有靶向性、提高药物疗效、降低毒副作用等优点。进入体内后，脂质体主要被网状内皮系统(RES)摄取。是治疗RES疾病理想的药物载体；也可广泛用于治疗肝肿瘤等，防止淋巴系统肿瘤等的扩散和转移。但普通脂质体仍然存在靶向分布不理想、稳定性较差等缺点。对此，近年来医药工作者研制出一系列新型的靶向脂质体，通过对脂质体表面进行特异性修饰，使其能够靶向到特异性组织：或是通过改变脂质双层的磷脂组成，使脂质体在特定的靶器官释放出所包封的药物。

简介：本文以水杨酸钠为模型药，系统研究了不同柔性脂质体的经皮促渗能力，实验结果表明掺有强亲水性表面活性剂的脂质体具有很好的促渗作用，是一类新的透皮促进剂。

简介：介绍国外皮肤用脂质体的研究进展，并从脂质体透皮吸收理论，脂质体局部外用机制，临床观察和实验研究等方面分析论述和展望。为研制此类制剂提供参考。

简介：γ－闪烁扫描技术是一种直观，动态分析药物制剂内行为的重要技术。本文对γ－闪烁扫描技术在药剂方面的应用目的，原理和应用特点作了简要介绍，并重点阐述了其在监测几种特殊药物剂型胃肠道及呼吸道转运方面的研究进展。

简介：摘要目的携硒、锌、维生素E大豆磷脂脂质体可通过抑制caspase-3表达发挥保护心肌缺血损伤的效应。

简介：8-氯腺苷(8-Chloro-Adenosine，8-Cl-A)是一新型抗肿瘤化合物，对小鼠肝癌实体瘤及人白血病HL-60和K562细胞等有明显的抑制作用，但8-Cl-A诱导MOLT-4细胞凋亡具有时间及浓度的依赖性。毒理学实验表明其毒性较低，因而具有重大的开发价值。但Wang等发现8-Cl-A注射液进入体内后，经过腺苷脱氨酶作用迅速降解成8-氯肌苷(8-Cl-I)而失活，大鼠静脉注射8-Cl-A的剂量为25mg·kg^-1时，第一相生物半衰期仅为0．83min^-1，药物的代谢速度快，半衰期短，

简介：本文研究了柔红霉素隐形脂质体的药剂学性质.考察了柔红霉素隐形脂质体的形态和粒径分布;考察了柔红霉素隐形脂质体的包封率和脂质体在Hepes缓冲液(pH7.5)和大鼠血清中的体外释放行为.结果表明所制备的柔红霉素隐形脂质体包封率高(>85%),平均粒径为56.3nm,体外释放慢.结论认为制备的隐形脂质体包封率较高,药剂学性质较好,适于临床使用.

简介：随着我国医药工业经济的迅速发展,社会对医药人才的需求也发生了较大变化.如何为地方培养需要的高级药学类人才,促进地方经济发展,是摆在地方高等医药院校面前的一个重要课题.安徽是一个中药资源大省,制药企业较多,但医药经济却相对落后,其中最主要的原因之一是缺乏专业技术人才的支持.对此,我们进行广泛调研,就为地方培养高级药物制剂专业人才的必要性进行论证.

简介：目的：评价不同表曲活性剂、普通脂质体和柔性脂质体对鼻粘膜纤毛运动的影响。方法：在体蟾蜍上腭模型法。结果：普通脂质体和柔性脂质体对纤毛运动均尤明显影响；不同表面活性剂对纤毛运动有一定的影响，其毒性大小顺序为：0.83％去氧胆酸钠>1％Brij35>0．86％胆酸钠>1％Tween80。结论：柔性脂质体显著降低了表面活性剂对鼻粘膜纤毛的毒性。

简介：目的研究神经生长因子NGF以及NGF+杆菌肽和NGF脂质体(NGF-SSL)鼻腔给药在大鼠体内的组织分布。方法采用逆向蒸发法制备NGF-SSL，^125I标记NGF和SDS-PAGE电泳法联合使用分析各组织中的药物含量。结果经鼻给药后，脑组织中NGF摄入量的次序为NGF-SSL＞NGF+杆菌肽＞NGF，脑组织各部分NGF摄取依次为嗅球＞海马，纹状体＞皮质＞小脑。NGF经脂质体包载后，血药浓度降低，在肝脾肺肾等组织的含量也较NGF略低，但脑摄入量明显增加。结论鼻腔给药是实现脑靶向的有效途径，脂质体能够保护NGF免受蛋白酶水解，增加药物的脑组织浓度，是一个良好的药物载体。

简介：目的建立两性霉素B脂质体粒度检测方法,通过测定一组性质不同的样品,找出最佳测定方法.方法用计算机的图像-数字处理技术结合扫描电镜、透射电镜和激光光散射粒度测定仪分别测定两性霉素B脂质体的粒度.结果电镜法测定两性霉素B脂质体的粒度为20～100nm,平均粒径为55～75nm;激光光散射法测定两性霉素B脂质体的粒度为30～200nm,平均粒径为50～180nm.结论激光光散射法能较好反映两性霉素B脂质体在使用时的真实粒度,且方法快速、简便是一种较好的两性霉素B脂质体粒度测定方法.

简介：<正>我院采用名贵中药——冬虫夏草多糖脂质体(商品名可博利口服液)治疗慢性乙型肝炎,收效颇佳,现报道如下:1.病例与方法:1.1病例选择:按1990年上海全国病毒性肝炎学术会议诊断标准,选择慢性乙型肝炎156例随机分为两组:治疗组86例,其中男64

简介：目的：对阿昔洛韦前药物即阿昔韦棕榈酸酯所制得的脂质体凝胶剂的透皮效果进行初步研究。方法：采用了体鼠皮的透皮实验方法，并以阿昔洛韦脂质体凝胶、阿昔洛韦凝胶、阿昔洛韦水溶液、阿昔洛韦软膏剂作比较。结果：阿昔洛韦药脂质体凝胶在皮肤内的滞留多（74．82％），透皮率小（15．62％）。结论：阿昔洛韦棕榈酸酯质体凝胶有望成为高效、安全的新制剂。

简介：合成和纯化了一个带末端羧基的新的磷脂酰乙醇胺的聚乙二醇衍生物3/4DPPE-PEG3000-COOH。将这个化合物掺入脂质体后，脂质体在网状内皮系统（肝、脾）的聚集减少，在血中的循环时间明显延长，并表现为一级对数线性消除。脂质体表面的活性羧基可以和其它活性分子反应，这可能为脂质体带来新的功能。

简介：近年来临床上陆续出现了一些缓释、控释制剂药品。引起临床关注，受到医师与病人重视。例如镇痛药24h服药1次的诺福丁(双氢芬酸钠缓释胶囊)，12h服药1次的芬必得(布洛芬缓释胶囊)，感冒药康泰克和钙通道阻断药硝苯地平缓释片等。因为缓释制剂改变了普通剂型多数药物需要每日服用多次才能满足治疗要求的问题，减少了服药次数，降低了毒副反应．血药浓度波动小．具有高效、长效、毒副作用低的优点。尤其适合于慢性疾病需要长期服药的病人．

简介：随着医药卫生事业的发展，人们对指导药物制剂开发的基础理论研究更加深入，对于以往所采用的给药途径、方法、剂量、药效与毒副作用等的评价必需予以新的解释与补充。近年来，药物传递系统制剂中的控释性、靶向性制剂已成为现在以及今后几年研究的重点。