简介：

简介：摘要目的分析溶血标本采用ELISA法检测HBsAg时对结果的影响。方法选取HbsAg阳性和HbsAg阴性标本各50例，采用冰冻法使这100例标本溶血。溶血标本采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBsAg，酶标仪判读结果。结果HbsAg阴性溶血标本检测HbsAg的假阳性率为30%，而HbsAg阳性溶血标本检测HbsAg的假阴性率为8%。结论溶血标本采用ELISA法检测HbsAg时容易产生假阴性或假阳性。

简介：目的了解两种检测乙型肝炎方法的优缺点，为实验室提供快速、准确的检验方法。方法先后采用胶体金免疫层析测试条法和做血清学检测乙型肝炎表面抗原，并将资料进行整理、分析：结果胶体金免疫层析法检出阳性250份，阳性率为54．82％；ELISA法检出阳性275份，阳性率为60-31％。两法检测结果的总符合率为94．52％。以ELISA法为常规法验证胶体金免疫层析法的敏感性，敏感性为90．91％，特异性为100％。结论胶体金免疫层析法敏感性较酶联免疫法（ELISA）差，认为检测HBsAg仍然以ELISA法为主。

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简介：摘要目的了解民族学生间乙肝流行状况。材料与方法对本县1607名藏族学生表面抗原携带状况流行病学监测。结论乙肝表面阳性为192人，阳性率为11.95%；男生134人，占阳性率的14.44%；女生为58人，阳性率为8.5%。加强乙肝的防治知识宣传教育和疫苗免费接种是控制传染源和预防的重要措施。

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简介：摘要目的探讨ELISA法检测HBsAg实验精密度的影响因素及实验精密度对检验结果的影响。方法检测卫生部临检中心0.5ng/mL质控血清，计算精密度；比较手工操作与全自动酶免分析仪法检测的精密度；检测不同效价的阳性血清，比较精密度，并作统计学分析。结果临界值附近的标本可能引起误判，手工操作与全自动酶免分析仪法检测实验精密度差异有统计学意义(ｔ=4.72，Ｐ<0.01)。结论实验精密度的高低对酶免法检测HBsAg实验存在影响，检验结果的判定应设置灰区并进行复检或进一步检测。

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简介：目的分析乙肝阳性率在不同年龄段中存在的差异。为如何预防乙肝提供依据。方法用酶联免疫法检测HBsAg、抗-HBs。结果共检测0~80岁以上共14570人。小于20岁的人群的阳性率在逐年减低，20岁至50岁这个年龄段人群中乙肝阳性较多，50岁以上的人群，年龄越大阳性率越低。结论全民认清乙肝传播途径，从而高效率预防乙肝病毒传播。

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简介：摘要目的通过乙肝表面抗原，比较三种方法学的优缺点。方法采用化学发光法检测乙肝，然后对阳性标本分别用酶联免疫吸附试验和金标方法复检。结果总数为13207份标本，化学发光方法检测表面抗原阳性的标本为1524份，ELISA方法复检后阳性标本数为1415，金标方法复检后阳性标本数为1241。结论灵敏度化学发光方法最高、ELISA方法居中、金标方法最差；操作金标方法最简单、ELISA居中、化学发光方法稍难；金标方法假阴性假阳性率最高。因此，金标方法只能进行筛检，阳性或阴性都不能定诊。

简介：乙型肝炎病毒(HBV)属于嗜肝病毒科DNA病毒,可散发或地方性流行,无季节和地域性。可急性发病、无症状带病毒、持续带病毒感染和迁延不愈,形成慢性肝炎等。乙型肝炎病毒一旦造成肝细胞的损害,基本没有特异性治疗方案,只能靠自身免疫及辅助治疗,因此了解HBV在人群中的感染状况,对控制其流行具有重要的流行病学意义。

简介：目的克隆并鉴定乙型肝炎病毒表面抗原基因,为下一步构建该重组腺病毒载体以及进一步研究腺病毒载体的包装及在乙型肝炎病毒基因治疗中的作用.方法参照人HBVadr亚型序列,设计和合成S基因特异引物.应用PCR技术,从含有HBsAg的HBVDNA中扩增目的DNA,通过TA连接将其克隆入pGEM-Teasy载体,经限制性内切酶BgIⅡ/SalI鉴定后,进一步测序鉴定.结果从乙肝表面抗原阳性(HBsAg+)血清中成功提取HBVDNA,并以此DNA为模板,成功扩增出S基因,测序结果与GenBank中注册的相应序列比对,核苷酸序列的同源性高达92%～99%,预测氨基酸序列同源性亦达82%.结论从HBsAg阳性血清中成功克隆出S基因序列,为进一步构建重组腺病毒及后续实验奠定了基础.

简介：摘要目的研究统计近几年乙肝感染者的具体结果，初步了解乙肝感染患者的进程，进一步指导临床化验结果准确有效发出。方法调查分析近期1616名采用时间分辨荧光免疫法测定乙肝五项定量的HBsAg阳性结果。结果1616名HBsAg阳性结果中，结果为HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性（“小三阳”）的共计1121名，概率为69.37%；结果为HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性（“大三阳”）的共计312名，概率为19.31%；结果为HBsAg、HBcAb阳性的共计106名，概率为6.56%；结果为HBsAg、HBeAg阳性的共计74名，概率为4.58%；HBsAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb阳性和HBsAg﹑HBsAb、HBeAg、HBcAb阳性的共3名，概率为0.18%；没有出现单独HBsAg阳性的情况。结论乙肝患者中大部分为“小三阳”或“大三阳”占88.68%；小部分为HBsAg、HBcAb阳性和HBsAg、HBeAg阳性，占11.14%；HBsAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb阳性和HBsAg﹑HBsAb、HBeAg、HBcAb阳性极少，占0.18%；单独HBsAg阳性不存在。

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简介：摘要目的探讨ELISA法检测乙肝表面抗原时出现假阳性的原因及对策。方法随机对220例门诊传染科患者空腹血清选用统一的试剂，相同的酶标仪，操作人员及采用ELISA法进行乙肝表面抗原检测。结果出现25例乙肝表面抗原阳性患者，后有采用乙肝表面抗原金标法进行复检，在25例阳性中有5例为阴性，最后再将25例表面抗原阳性血清进行乙肝病毒DNA滴度测试，出现5例阴性，并且和乙肝表面抗原金标法测试的5例相同。结论ELISA法检测乙肝表面抗原时影响因素较多，严格控制操作环节是降低乙肝表面抗原假阳性的关键。

简介：摘要目的早期发现健康人群乙型肝炎感染状况,对疑似病例进行乙型肝炎病毒抗体检测,为能够更好更快地检测HBsAg作出诊断。方法金标法检测后ELISA法初、复检检测确认的阳性血液标本,并确定金标法漏检病例。结果对76例初、复检HBsAg都为阳性。金标试纸条检测出阳性48份,漏检率为0.56%。而ELISA法检测出阳性76份,阳性率为100%。结论从HBsAg金标法试纸的灵敏度看,HBsAg试纸只能作为初筛试剂,初检和复检试剂采用ELISA法,以防止HBsAg漏检的发生,保证检测结果的真实性,避免输血与HBsAg携带者传播疾病的发生。

简介：目的探讨某高校入学新生乙肝病毒表面抗原（hepatitisBvirussurfaceantigen，HBsAg）阳性的危险因素并分析因素间的交互作用。方法采用分层整群抽样方法抽取该校919名新生进行问卷调查并采集血样，使用酶联免疫吸附法（enzyme—linkedimmunosorbentassay，ELISA）定性检测HBsAg。采用检验和非条件Logistic回归模型分析HBsAg阳性的危险因素，应用相加效应模型分析各危险因素间的交互作用。结果所调查的919名新生HBsAg阳性率为10．12％（93／919）。多因素分析结果表明HBsAg阳性的危险因素包括：男性、来自农村、未接种乙肝疫苗、有乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus，HBV）家族感染史和穿耳洞，其0R值分别为2．838、1．669、2．824、8．555、2．965。其中HBV家族感染史与性别、乙肝疫苗接种史之间存在交互作用，超额相对危险度（relativeexeessriskofinteraction，RERI）分别为17．828和55．675。结论男性、来自农村、未接种乙肝疫苗、有HBV家族感染史和穿耳洞是HBsAg阳性的危险因素，其中HBV家族感染史与性别、疫苗接种史之间存在相加交互作用。