简介：摘要肺间质纤维化（PF）是以肺泡-毛细血管功能单位进行性损害、大量肺间质细胞及细胞外基质聚集为特征，最终导致呼吸功能衰竭而死亡的临床疾病。迄今，对肺纤维化尚没有一种令人满意的治疗方法。临床较常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂／细胞毒药物和抗纤维化制剂。

简介：肺间质纤维化是呼吸系统的难治性疾病,临床发现肺间质纤维化患者存在显著的瘀血证,瘀血闭阻肺中络脉是肺间质纤维化发病的重要病机。现代研究证实肺微血管变化和凝血纤溶系统失衡是肺纤维化血瘀证的微观病理基础。本文拟从中西医角度探讨肺间质纤维化瘀血证的产生机理及微观病变,旨在为临床治疗肺间质纤维化提出一个新的思路。

简介：摘要肺间质纤维化（PF）是以肺泡-毛细血管功能单位进行性损害、大量肺间质细胞及细胞外基质聚集为特征，最终导致呼吸功能衰竭而死亡的临床疾病。迄今，对肺纤维化尚没有一种令人满意的治疗方法。临床较常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂／细胞毒药物和抗纤维化制剂。

简介：摘要肾间质纤维化作为慢性肾脏病最终的共同通路，是慢性肾脏病的主要病理特征之一，最终结果是肾功能衰竭。我们期望通过研究肾纤维化的相关因子及机制，明确肾间质纤维化的病理过程，为寻找有效的治疗肾间质纤维化的靶点、阻止或延缓慢性肾脏病的进展提供理论依据。肾间质纤维化涉及的相关因子繁多，本文就当前研究较多的主要的肾间质纤维化相关因子作一综述。

简介：摘要肺间质纤维化属临床疑难病，何明教授认为该病为本虚标实之证，肺、脾、肾三脏虚损为本，痰、瘀、痹邪气互结为标，初病在气，久病及血，而终及脾肾。从而提出扶正固本、祛邪通痹的治疗原则，并提出“散结”“消癥”的概念，使用通瘀软坚散结及虫类走窜通络药物，达到更好的治疗效果。

简介：摘要目的研究沙利度胺治疗老年肺间质纤维化的临床效果。方法选择2014年2月-2016年2月医院收治的老年肺间质纤维化患者42例，在常规治疗基础上，使用沙利度胺进行治疗，记为观察组；同期选择42例患者，仅采用常规治疗方法进行治疗，记为对照组。治疗半年后，分别对比两组患者肺功能指标，同时对比两组患者的治疗效果。结果治疗半年后，观察组患者FEV1、FVC、FEV/FVC等指标均优于对照组患者（P＜0.05）；治疗半年后，观察组患者治疗总有效率为71.43%，高于对照组患者的40.48%（P＜0.05）。结论在老年肺间质纤维化的治疗当中，使用沙利度胺进行治疗，能够取得理想的临床治疗效果。

简介：目的：研究羟苯磺酸钙对小鼠肾间质纤维化、Ⅰ型胶原表达的影响。方法：将C57小鼠随机分为假手术组（Sham组,n=4）、肾间质纤维化模型组（UUO组,n=5）及羟苯磺酸钙治疗组（CDT组,n=4）;采用单侧输尿管梗阻制备肾间质纤维化模型,CDT组给予羟苯磺酸钙灌胃、Sham组和UUO组给予双蒸水灌胃;采用HE染色、Masson染色、免疫组化、实时定量PCR以及蛋白免疫印迹观察单侧输尿管梗阻术后14d小鼠术侧肾脏的肾间质纤维化程度和Ⅰ型胶原表达情况。结果：与Sham组比较,UUO组小鼠术后14d术侧肾脏肾发生显著肾间质纤维化,Ⅰ型胶原表达显著增强（Ⅰ型胶原基因相对表达量：Sham组：1.00000,UUO组：114.92289,P〈0.0001）。与UUO组比较,CDT组小鼠术后14d术侧肾间质纤维化程度显著减轻,Ⅰ型胶原表达显著减弱（Ⅰ型胶原基因相对表达量：UUO组：114.92289,CDT组：45.33516,P〈0.005）。结论：羟苯磺酸钙通过抑制小鼠肾间质Ⅰ型胶原表达从而减轻单侧输尿管结扎小鼠肾间质纤维化。

简介：特发性肺间质纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF）是一种特殊类型原因不明的、发生于成人的、慢性、进行性和纤维化性间质性肺炎。因其发病机制不明确,药物治疗效果有限,当肺功能严重不全,疾病进展到后期,低氧血症迅速恶化时,肺移植手术是有效延长患者生命的唯一方式。

简介：

简介：摘要 ： 百草枯（ PQ ）是一种有机杂环类接触性脱叶剂及除草剂。经口服、呼吸道吸入、皮肤吸收等方式是造成百草枯急性中毒几种常见原因，其中口服中毒最为多见。 本文的写作 目的主要探讨百草枯中毒

简介：摘要目的观察与探究高分辨率CT在肺间质纤维化的诊断及应用。方法选取2014年04月~2017年04月期间于本院就诊及治疗的70例肺间质纤维化患者作为研究对象，按照随机数字表法分为两组，每组各有35例患者，对对照组患者给予普通的胸部CT检查，对观察组患者给予高分辨率CT检查，对比并分析两组患者的效果。结果观察组患者的磨玻璃状影、片状影、网状影、条索状影、蜂窝状阴影的检出例数与对照组患者相对比，组间差异不明显（p>0.05），观察组患者的检出率（82.87%）与对照组患者（60.00%）相对比，组间差异比较明显（p<0.05）。结论对肺间质纤维化患者应用高分辨率CT检查的效果较好。

简介：摘要目的探究补肺益肾、化瘀通络法治疗特发性肺间质纤维化的临床效果。方法抽取88例特发性肺间质纤维化患者。参照组对患者应用激素治疗。观察组对患者应用补肺益肾、化瘀通络法治疗。结果观察组治疗有效率90.91%高于参照组的77.27%，两组进行对比，存在一定差距（P＜0.05）。治疗后，观察组的呼吸困难评分优于参照组，两组比较有统计学意义（P＜0.05），治疗后，观察组的PaO2检测结果优于参照组，两组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论对特发性肺间质纤维化实施补肺益肾、化瘀通络法方式开展治疗，整体效果理想，不仅调整患者呼吸困难的情况，还提升PaO2，还减少不良症状发生率，得到医师认可，此治疗方法有一定临床价值。

简介：

简介：摘要目的探讨采用普通肝素治疗肺间质纤维化治疗效果及对凝血功能的影响。方法选取2014年7月—2015年4月该院86例肺间质纤维化患者，根据治疗方案差异性将其分为A组与B组，两组各为43人。B组采用生理盐水进行常规治疗，A组则采用普通肝素进行干预治疗，治疗结束后，分析对比两组治疗疗效。结果通过采用不同治疗方案，A组治疗疗效优于B组，两组对比具有较大差异性（P<0.05）。结论采用普通肝素干预治疗肺间质纤维化疗效较好，可有效缓解不良症状，改善凝血功能，具备临床意义与价值。

简介：摘要目的分析研究老年肺气肿与肺间质纤维化中炎性细胞因子浓度差异趋势。方法选择我院2016年2月—2017年2月收入的肺气肿、肺间质纤维化老年患者各40例，作为A、B组，另选取同期健康人40例做对照，为C组，对所有患者或健康正常人进行外周静脉血炎性细胞因子水平检测，比较三组患者血清炎性细胞因子水平及其分析。结果A组患者INF-γ、IL-2水平明显较C组高（P＜0.05），IL-4明显较C组低（P＜0.05）；B、C组比较可知，B组患者IL-5、IL-10水平明显较C组高（P＜0.05），IL-2水平显著高于C组（P＜0.05）；A、B两组其他炎性细胞因子与C组无显著差异（P＞0.05）；A组中的INF-γ、IL-2、IL-4三项指标与C组有显著差异；B组中的IL-5、IL-10、IL-2三项指标与C组有显著差异；对上述指标作相关性分析可得，A、B两组与上面提到的炎性细胞因子水平分别呈现明显的正相关性，P＜0.001，具有统计学意义。结论炎性细胞因子与肺气肿以及肺间质纤维化存在正相关，在临床上我们可以尝试通过检测、监测患者的炎性细胞因子来帮助诊断上述疾病的患者或者易感染患者，帮助临床识别者两种疾病。炎性细胞因子在肺气肿以及肺间质纤维化预后效果中的变化，有待进一步研究。

简介：摘要目的研究分析慢阻肺合并肺间质纤维化经CT与传统X线诊断的效果。方法此次研究的对象是选择我院2013年1月～2015年12月收治的51例慢阻肺合并肺间质纤维化患者，将其临床资料进行回顾性分析，分别对患者进行CT与传统X线诊断，对比两种方法的诊断效果。结果CT诊断率为98.04%，明显高于X线诊断率82.35%（P<0.05）。51例患者中，重度肺气肿占60.78%，中度肺气肿占39.22%。51例患者CT表现主要为小叶间隔增厚、支气管血管束变细、小叶间质增厚。51例患者治疗1年后，20例患者的肺气肿征象无明显变化，蜂窝范围变大7例，小叶间质隔显著增厚18例，小叶内间质进一步增厚4例。结论CT对于慢阻肺合并肺间质纤维化的诊断率较高，可为临床诊断及治疗提供可靠参考依据。

简介：摘要肝纤维化是持续慢性肝损伤引起的可逆性疾病。肝纤维化组织中一直伴随缺氧，且缺氧能促进发展进程。为了了解缺氧促进肝纤维化的机制，指导用药治疗，文中从炎症、血管生成以及表观遗传学方面进行综述。

简介：摘要

简介：摘要目的研究分析在慢阻肺继发肺间质纤维化患者诊治中采用白三烯受体拮抗剂的临床效果。方法研究样本选自本院2016年1月-2017年1月80例慢阻肺继发肺间质纤维化患者，按照随机分配的方法将其分为对照组与研究组，对照组患者采用常规治疗方案，研究组患者采用白三烯受体拮抗剂诊疗方案，对比两组患者临床诊治效果。结果①研究组患者与对照组患者治疗总有效率各项指标均具有显著差异，其中研究组较优异（P<0.05）；②研究组患者与对照组患者预后生活质量各项指标具有显著差异，其中研究组较优异（P>0.05）。结论在慢阻肺继发肺间质纤维化患者诊治中采用白三烯受体拮抗剂，可有效提高生活质量与治疗效果。

简介：摘要目的研究分析应用无创呼吸机治疗感染合并肺间质特发性纤维化患者的临床效果。方法选取2014年—2016年期间经过筛选符合感染合并肺间质特发性纤维化的患者89例为本次研究对象，按照治疗方式不同分成两组，对照组患者采用常规治疗，观察组患者在此基础上采用无创呼吸机。收集两组患者治疗前后动脉血气变化值，患者的心率、呼吸频率变化等情况，并进行比较分析。结果经积极治疗后，两组患者的的RR、HR检测指标较治疗前具有不同程度的改善，观察组患者的的RR、HR检测指标改善情况明显优于对照组，P<0.05，不具有统计学意义。经治疗后，两组患者的动脉血气各项指标均较治疗前有明显的改善，观察组患者的动脉血气分析明显优于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论肺间质特发性纤维化合并感染的患者在常规治疗的基础上使用无创呼吸机，其患者的临床各项指标改善情况较好，利于患者的预后，并有效减轻患者的痛苦，值得临床推广。