简介:ObjectiveToobservethescopolamineonthelullationofpentobarbitalsodiumofmice.MethodsTookthreegroupsinmice,thenthegroupofchloramphenicol(25mg·kg^-1),thegroupofscopolamine(0.06mg·kg^-1),andthegroupof0.9%sodiumchloride,injectedtheequalcapacityofdrugforleaveeachother.After30minutes,theinjectionofpentobarbitalsodium(40mg·kg^-1)wasperformedonmice,toobservethetimeoflullpreserveonmice.ResultsThegroupinjectedwithchloramphenicol(25mg·kg^-1)haveextendedthetimeofthelullpreserveofmicecomparedwith0.9%sodiumchloride,ithasanabsolutedistance.Thegroupofinjectedwithscopolamine(0.06mg·kg^-1)havestrongationofincreasedthetimeoflullpreserveonmicecomparedwith0.9%sodiumchloride.Ithasabsolutedistance.ConclusionsThescopolaminehasinhibitoryeffectontheactivityofhepaticmicrosomalenzyme,ithasincreasethetimeoflullpreserve.
简介:【目的】研究儿茶素没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对肝药酶和CCl4急性肝损伤的影响。【方法】通过测定细胞色素P450(P450)和细胞色素b5(Cyt.b5)的含量及苯胺羟化酶的活性来观察EGCG对肝药酶的作用和研究EGCG对小鼠CCl4急性肝损伤的影响。【结果】EGCG明显降低P450和Cyt.b5的含量及提高苯胺羟化酶的活性,加重CCl4引起的急性肝损伤。【结论】EGCG对多数P450亚族具有显著的抑制作用,而可能通过诱导P4502E1从而增加CCl4的肝毒性。
简介:目的:细胞色素P450是药物及其他外源性物质的主要代谢酶,其亚家族成员之一CYP3A4的基因多态性是导致药物代谢个体差异的主要原因之一.笔者就CYP3A4及其他CYP450酶亚家族基因多态性对镇痛麻醉药品的影响进行讨论,为临床个体化用药提供指导.方法:通过查阅近期国内外文献及资料进行分析.结果与结论:镇痛麻醉药品芬太尼、咪哒唑仑、可待因、氯胺酮、曲马多、羟考酮等都会因CYP3A4及其他CYP450酶亚家族基因多态性的存在而在药效和不良反应等方面显现出个体差异性.为提高疗效、避免毒副作用的发生,在临床使用镇痛麻醉药物过程中实行个体化用药十分必要.
简介:摘要目的研究抗结核药肝损害前后应用保肝药的效果。方法选择我院2017年4月—2018年4月中的80例初治涂阳肺结核患者进行研究,全部患者均接受相同方案化疗,方案为2HRZE/4HR,将全部患者分为两组,对照组40例患者先实施化疗,在患者有肝功能异常表现后应用保肝药进行治疗一直到疗程结束,观察组40例患者在抗结核治疗的同时服用保肝药一直到疗程结束,比较两组效果。结果观察组肝功能损害发生率为10%,化疗中断率为5%,化疗方案调整率为2.5%,初治成功率95%,均优于对照组30%、20%、17.5%、80%,P<0.05。结论针对初治涂阳肺结核患者在化疗基础上同时应用保肝药治疗,能够减轻患者肝脏被抗结核病药物损伤的程度,有助于减少非必要性停药,保证更高的化疗成功率。
简介:目的以咪哒唑仑为探针药,研究大鼠肝药酶CYP3A抑制状态下对药物体内外代谢活性的影响,以建立评价CYP3A药物代谢功能的药动学指标。方法①体内实验:以咪哒唑仑(MDZ)为CYP3A底物,酮康唑(KTZ)为CYP3A选择性抑制剂,通过静脉注射负荷剂量(1.2、10、30mg/kg)与恒速滴注(0.7、2.0、3.0mg/hr/ks)相结合的方法,使KTZ达到不同的稳态血药浓度(约1.49、7.16、36.25μg/ml),以实现对CYP3A的持续抑制。恒速滴注开始后2h,大鼠舌静脉注射MDZ10mg/kg,在不同时间点采集血和肝样品;
简介:摘要目的观察各类型肝胆疾病患者血清肝酶谱的情况,分析血清肝酶谱对临床诊断的价值。方法选取临床确诊的肝胆疾病患者200例,空腹抽取静脉血检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)5项,并对检测结果进行统计分析。结果所选ALT、AST、GGT和ALP4种肝酶活性的测定值在各类肝胆疾病中均有不同程度的增高,与健康体检者比较有差异,LDH升高不明显,与正常值相比较差异不显著;同一类肝酶其活性在不同疾病。结论肝脏疾病患者在有条件时尽可能做全套肝酶谱检测,以便临床全面、动态的观察疾病情况。