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  • 简介:ObjectiveToobservethescopolamineonthelullationofpentobarbitalsodiumofmice.MethodsTookthreegroupsinmice,thenthegroupofchloramphenicol(25mg·kg^-1),thegroupofscopolamine(0.06mg·kg^-1),andthegroupof0.9%sodiumchloride,injectedtheequalcapacityofdrugforleaveeachother.After30minutes,theinjectionofpentobarbitalsodium(40mg·kg^-1)wasperformedonmice,toobservethetimeoflullpreserveonmice.ResultsThegroupinjectedwithchloramphenicol(25mg·kg^-1)haveextendedthetimeofthelullpreserveofmicecomparedwith0.9%sodiumchloride,ithasanabsolutedistance.Thegroupofinjectedwithscopolamine(0.06mg·kg^-1)havestrongationofincreasedthetimeoflullpreserveonmicecomparedwith0.9%sodiumchloride.Ithasabsolutedistance.ConclusionsThescopolaminehasinhibitoryeffectontheactivityofhepaticmicrosomalenzyme,ithasincreasethetimeoflullpreserve.

  • 标签: 东莨菪碱 肝药酶 动物实验 药理
  • 简介:【目的】研究儿茶素没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对和CCl4急性损伤的影响。【方法】通过测定细胞色素P450(P450)和细胞色素b5(Cyt.b5)的含量及苯胺羟化的活性来观察EGCG对的作用和研究EGCG对小鼠CCl4急性损伤的影响。【结果】EGCG明显降低P450和Cyt.b5的含量及提高苯胺羟化的活性,加重CCl4引起的急性损伤。【结论】EGCG对多数P450亚族具有显著的抑制作用,而可能通过诱导P4502E1从而增加CCl4的毒性。

  • 标签: 没食子儿茶素没食子酸酯 细胞色素P450 细胞色素b5 苯胺羟化酶 CCl4肝损伤
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  • 简介:目的:细胞色素P450是药物及其他外源性物质的主要代谢,其亚家族成员之一CYP3A4的基因多态性是导致药物代谢个体差异的主要原因之一.笔者就CYP3A4及其他CYP450亚家族基因多态性对镇痛麻醉药品的影响进行讨论,为临床个体化用药提供指导.方法:通过查阅近期国内外文献及资料进行分析.结果与结论:镇痛麻醉药品芬太尼、咪哒唑仑、可待因、氯胺酮、曲马多、羟考酮等都会因CYP3A4及其他CYP450亚家族基因多态性的存在而在药效和不良反应等方面显现出个体差异性.为提高疗效、避免毒副作用的发生,在临床使用镇痛麻醉药物过程中实行个体化用药十分必要.

  • 标签: CYP3A4 基因多态性 麻醉药物
  • 简介:摘要目的研究抗结核损害前后应用保的效果。方法选择我院2017年4月—2018年4月中的80例初治涂阳肺结核患者进行研究,全部患者均接受相同方案化疗,方案为2HRZE/4HR,将全部患者分为两组,对照组40例患者先实施化疗,在患者有肝功能异常表现后应用保进行治疗一直到疗程结束,观察组40例患者在抗结核治疗的同时服用保一直到疗程结束,比较两组效果。结果观察组肝功能损害发生率为10%,化疗中断率为5%,化疗方案调整率为2.5%,初治成功率95%,均优于对照组30%、20%、17.5%、80%,P<0.05。结论针对初治涂阳肺结核患者在化疗基础上同时应用保治疗,能够减轻患者肝脏被抗结核病药物损伤的程度,有助于减少非必要性停药,保证更高的化疗成功率。

  • 标签: 抗结核药 肝损害 保肝药 治疗
  • 简介:摘要目的观察柔合剂治疗抗痨所致药物性肝炎的临床疗效。方法将结核性脑膜炎经抗痨治疗后导致的药物性肝炎患者69例,随机分为治疗组和对照组,治疗组34例,采用柔合剂治疗;对照组35例,采用泰乐治疗。治疗后第4周评价临床疗效。结果治疗组显效21例,有效11例,无效2例,总有效率94.1%;对照组显效17例,有效12例,无效6例,总有效率82.9%。两组疗效经统计学比较有显著差异(P<0.05)。结论柔合剂能有效治疗抗痨所致药物性肝炎。

  • 标签: 药物性肝炎 柔肝降酶合剂 肝泰乐
  • 简介:目的以咪哒唑仑为探针,研究大鼠CYP3A抑制状态下对药物体内外代谢活性的影响,以建立评价CYP3A药物代谢功能的动学指标。方法①体内实验:以咪哒唑仑(MDZ)为CYP3A底物,酮康唑(KTZ)为CYP3A选择性抑制剂,通过静脉注射负荷剂量(1.2、10、30mg/kg)与恒速滴注(0.7、2.0、3.0mg/hr/ks)相结合的方法,使KTZ达到不同的稳态血药浓度(约1.49、7.16、36.25μg/ml),以实现对CYP3A的持续抑制。恒速滴注开始后2h,大鼠舌静脉注射MDZ10mg/kg,在不同时间点采集血和样品;

  • 标签: CYP3A 抑制状态 咪哒唑仑 代谢活性 体内外 肝药酶
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  • 简介:损伤是指各种致病因素(物理、化学和生物性因素)作用于组织而引起的肝细胞的变性、坏死及肝功能的改变,多种炎性介质及细胞因子参与了损伤的过程。环氧化-2(COX-2)为一种诱导,当细胞受到炎症等刺激时可高表达,是炎症介导的细胞毒性重要的决定因素之一。在各种原因所导致的损伤中,COX-2表达增多的现象提示COX-2在损伤发生发展中具有重要作用,COX-2作为损伤的治疗靶点将成为今后研究的热点。

  • 标签: 环氧化酶-2 肝损伤
  • 简介:目的探讨板式抗结核损害情况。方法回顾性分析17例抗结核损害病例。结果板式抗结核更易引起损害。

  • 标签: 抗结核药 肝损害 临床观察 板式
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  • 简介:摘要目的探明D-氨基半乳糖腹腔注射法致急性衰竭大鼠血清NO合水平变化的研究。方法采用D-氨基半乳糖腹腔注射法制作急性衰竭大鼠模型。20只SD大鼠随机分为2组,对照组,D-氨基半乳糖腹腔注射造模组。分析大鼠血清NO合水平肝功能损害后的变化趋势。结果与对照组比较,衰组大鼠血清NO合水平肝功能损害后显著降低(P<0.01)。结论SD大鼠在急性衰竭初期血清总NOS和INOS水平显著降低,这一时期NO生成减少。

  • 标签: 急性肝功能衰竭 NO合酶
  • 简介:芹菜枸杞粥材料:芹菜叶、枸杞叶各100克,洗净备用;作法:取大米50克煮粥,待熟时调入二叶,再煮一二沸,调入适量白糖服食。或将二叶榨汁,纳入大米粥中服食,每日1剂。功效:可疏肝和胃,适用于脂肪区胀痛、肝脏肿大、脘闷食少或有恶心、腹胀等人群。

  • 标签: 快速消除 消除脂肪肝 粥快速
  • 简介:摘要目的观察各类型肝胆疾病患者血清谱的情况,分析血清谱对临床诊断的价值。方法选取临床确诊的肝胆疾病患者200例,空腹抽取静脉血检测丙氨酸氨基转移(ALT)、天门冬氨酸氨基转移(AST)、γ-谷氨酰转移(GGT)、碱性磷酸(ALP)、乳酸脱氢(LDH)5项,并对检测结果进行统计分析。结果所选ALT、AST、GGT和ALP4种活性的测定值在各类肝胆疾病中均有不同程度的增高,与健康体检者比较有差异,LDH升高不明显,与正常值相比较差异不显著;同一类其活性在不同疾病。结论肝脏疾病患者在有条件时尽可能做全套谱检测,以便临床全面、动态的观察疾病情况。

  • 标签: 肝胆疾病 肝酶谱