简介：米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～20周中期引产已取得了相当大的成功，但是仍有少数患者痛苦增加，产程延长甚至造成引产失败。我们尝试用乙烯雌酚分次口服法用于引产失败后．以及产程延长时，效果显著．引产全部成功，且产程缩短。现对2例分析如下。

简介：摘要目的将单侧PVP实行于高龄骨质疏松性胸腰椎压缩骨折患者的治疗中，研究其临床应用价值。方法此文实验资料是2015年5月至2017年12月本院收入并开展PVP治疗的60例高龄骨质疏松性胸腰椎压缩骨折患者，依据患者采取单侧或是双侧PVP治疗予以分组，双侧PVP治疗用于参照组（30例），单侧PVP治疗用于实验组（30例），统计两组患者的手术耗时、骨水泥用量、有效总计率。结果实验组患者的手术耗时、骨水泥用量比较参照组患者统计数值，P<0.05，表明计算值研究的统计学意义，实验组患者的有效总计率比较参照组患者统计数值，P>0.05，未表明计算值研究的统计学意义。结论对高龄骨质疏松性胸腰椎压缩骨折患者开展单侧PVP治疗能获得和双侧PVP治疗基本相同的效果，且其将手术耗时、骨水泥用量明显降低，展示出更优的临床应用价值。

简介：摘要目的分析七氟烷用于小儿诱导及维持麻醉的临床效果。方法从我院2015年4月-2016年12月收治的患儿中抽取出180例，在手术前对其使用七氟烷进行诱导和维持麻醉，观察患儿使用七氟烷的有效安全量和患者在使用七氟烷后其SPO2指标、心率值、Bis值及七氟烷的的起效时间和持续时间。结果患儿使用七氟烷有效安全量≤3ml、SPO2≥96.0%、92次/分≤心率≤147次/分、40≤Bis值≤79、20s≤起效时间≤166s、30s≤持续时间≤147s。结论七氟烷用于小儿诱导及维持麻醉，安全性高、有效性强、操作简单，值得推广使用。

简介：摘要目的研究分析七氟烷用于小儿麻醉诱导方面和维方面的临床医疗价值。方法选取我院2014年3月-2017年4月治疗的266例，平均分为对照组（n=133）和观察组（n=133）其中小儿骨科218例，五官科31例，创伤外科17例。对照组使用氯胺酮进行小儿诱导和维持麻醉，观察组则使用七氟烷进行患者诱导和维持麻醉，通过比较进行研究探讨。结果对照组患儿的动脉压明显高于观察组的，对照组心率每分钟（99.6±8.6）次高于观察组（92.3±6.5）次，在诱导时间、苏醒时间方面，对照组患者儿童同样高于观察组。而在术后不良反应方面，观察组以15.2%（5/33）的不良率低于对照组的36.4%（12/33）。结论通过对照组和研究组的研究比较分析说明，七氟烷用于小儿诱导及维持麻醉方面具有较强的临床优势。

简介：摘要目的测定不同批次首乌藤、制何首乌及XX合剂中二苯乙烯苷的含量。方法采用高效液相色谱法对不同批次的首乌藤、制何首乌、XX合剂进行含量测定。结果不同批次的首乌藤、制何首乌、XX合剂的含量测定结果有差异。结论不同产地不同批次的首乌藤和制何首乌质量有差异，不同批次的XX合剂亦有差异。

简介：摘要目的研究在老年女性骨质疏松性脊柱压缩骨折治疗中应用PVP联合唑来膦酸治疗方法的临床疗效。方法整体性选取在我院开展骨质疏松性脊柱压缩骨折治疗的患者92例，按治疗方案随机分为参照组及观察组各46例，围绕经皮椎体成形术治疗方法（参照组）与经皮椎体成形术联合唑来膦酸治疗方法（观察组）的效果进行对比。比较两组的腰椎及桡骨远端骨密度、疼痛评分。结果观察组的腰椎及桡骨段骨密度在治疗后半年高于参照组（P＜0.05）；观察组的疼痛评分在术后半年低于参照组（P＜0.05）。结论PVP联合唑来膦酸药物治疗，在提升患者的腰椎及桡骨远端骨密度方面有积极的影响，并有效缓解患者的疼痛不适感，可在临床中大力借鉴。

简介：摘要目的探究多节同时穿刺与逐节穿刺PVP治疗多椎体骨质疏松性骨折的疗效。方法在2015年9月至2016年9月选取所在科室80例多椎体骨质疏松性骨折患者进行分析，采用随机抽签分类法将所有患者分为参照组和研究组，每组实验样本为40例，参照组给予患者逐节穿刺椎体成形术，研究组给予患者多节同时穿刺椎体成形术，评估两组患者的治疗效果、VAS评分、伤椎功能恢复评分以及骨水泥渗漏发生率。结果相对于参照组，研究组患者的治疗效果更好，VAS评分和骨水泥渗漏发生率更低，伤椎功能恢复评分更高，P<0.05。结论给予多椎体骨质疏松性骨折患者多节同时穿刺椎体成形术，患者的治疗效果显著，VAS评分较低，伤椎功能恢复评分较高，骨水泥渗漏发生率较低，值得临床借鉴。

简介：摘要目的研究分析小儿应用七氟烷后的诱导以及维持麻醉的临床效果。方法选取2017年4月-2018年6月我院接受手术治疗的134例小儿患者，根据数字表分组原则，随机分为研究组和常规组，两组各67例，其中采用丙泊酚麻醉的小儿患者，定义为常规组，给予七氟烷麻醉的小儿患者，定义为研究组，统计比较两组麻醉效果以及不良反应。结果研究组不良反应发生率为（2.98%），常规组不良反应发生率为（14.93％），差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组MAP水平、麻醉诱导时间、苏醒时间以及拔管时间，均优于常规组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对小儿手术患者采用七氟烷麻醉，麻醉效果显著，值得推广。

简介：摘要目的分析七氟烷用于小儿诱导及维持麻醉的临床。方法选取2015年3月至2017年8月至我院接受手术治疗的100例患儿作为研究对象，并运用随机法将入选患者分成两组，其中对照组（50例）患儿采用氯胺酮进行诱导麻醉，试验组（50例）患儿则运用七氟烷做诱导麻醉，观察两种麻醉方法，并比较两组患儿取得的麻醉整体效果。结果试验组在诱导时间、血压、拔管时间、心率及苏醒时间取得的结果均显著优于对照组，数据比较存在显著性差异（p＜0.05），试验组患儿的不良反应发生率显著低于对照组，数据比较符合统计学原理（p＜0.05）。讨论七氟烷的小儿诱导和维持麻醉效果较氯胺酮更加理想，安全性较高，是一种临床理想的麻醉药物。

简介：摘要目的探讨并分析對比分析普罗帕酮与胺碘酮治疗急性心肌梗死并心房颤动的效果。方法此次研究的对象将选取2015年6月～2016年5月我院收治的96例急性心肌梗死并发心房颤动患者，将其临床资料回顾性分析，并随机均等将其分为A组和B组，各48例。给予A组患者普罗帕酮治疗，给予B组患者胺碘酮治疗，比较两组的临床疗效及不良反应情况。结果A组临床有效率58.33%，远低于B组的85.42%，差异有统计学意义（P<0.05）；A组不良反应发生率22.92%，明显高于对照组的4.17%，差异有统计学意义（P<0.05），且两组不良反应在减少药物剂量及对症治疗后减轻，可继续治疗。结论碘胺酮治疗急性心肌梗死并心房颤动的临床效果较普罗帕酮显著，且不良反应少，值得应用于急性心肌梗死并心房颤动的临床治疗。

简介：摘要目的探究丙泊酚联合七氟烷对减少小儿麻醉苏醒期躁动的效果｡方法纳入92例2016年1月-2017年1月笔者所在医院收治的手术麻醉患儿，根据随机表分两组｡对照组采用单纯七氟烷进行麻醉；联合用药组采用丙泊酚联合七氟烷进行麻醉｡比较两组患儿手术麻醉效果；起效时间､拔管时间､清醒时间､躁动评分；麻醉苏醒期躁动出现率；麻醉前后生命体征指标水平｡结果联合用药组患儿手术麻醉效果优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；联合用药组起效时间､拔管时间､清醒时间短于对照组，躁动评分低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；联合用药组麻醉苏醒期躁动出现率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）｡两组麻醉前生命体征指标比较差异无统计学意义（P>0.05），麻醉后联合用药组生命体征指标水平波动小于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）｡结论丙泊酚联合七氟烷对减少小儿麻醉苏醒期躁动的效果确切，起效快且苏醒快，可减轻苏醒期躁动，减少躁动发生，有利于维持术中生命体征稳定，值得推广｡

简介：摘要目的观察喉罩复合瑞芬太尼、七氟烷在儿科麻醉中的临床应用效果并对喉罩复合瑞芬太尼、七氟烷在儿科麻醉中的应用进行分析。方法从去年在我院儿科接诊的且经麻醉治疗的患者中随机抽取50名患者，将其随机分为两组，一组为对照组，而另一组为观察组，每组各25人。其中对照组患者采用气管插管复合芬太尼、七氟烷治疗，而观察组患者采用喉罩复合瑞芬太尼、七氟烷治疗。随后对两组患者的麻醉效果、血流动力学变化、苏醒时间、术后疼痛情况、并发症发生情况等等进行观察及对比分析。结果经过一段时间的观察及各项指标的汇总比较，我们发现采用喉罩复合瑞芬太尼、七氟烷治疗的观察组患儿术后醒的更快，出现并发症的几率更小，血液动力学指标更稳定（P<0.05）。结论经过本次研究，我发现喉罩复合瑞芬太尼、七氟烷在儿科麻醉中的临床应用效果更好，值得医学临床中推广和借鉴。

简介：摘要目的探讨在小儿麻醉中使用丙泊酚联合七氟烷对苏醒期躁动的控制效果。方法选取在我院予以择期行斜疝修补术的患儿88例，随机将患儿分为两组，对照组（44例）以七氟烷行麻醉维持，观察组予以七氟烷联合丙泊酚麻醉维持，对比两组的麻醉苏醒时间、苏醒期躁动评分（PAED），并对比两组的苏醒期的躁动发生率。结果两组的麻醉苏醒时间比较无统计学差异（P＞0.05），观察组的PAED评分低于对照组（P＜0.05），观察组苏醒期的躁动发生率低于对照组（P＜0.05）。结论在小儿麻醉中将丙泊酚与七氟烷联合不显延长麻醉苏醒时间，并可减少麻醉苏醒期躁动的发生。

简介：摘要目的分析头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦在临床上的不良反应。方法本文对我院药品不良反应监测中心数据库中的资料进行调查，共选取于2016年3月份至2018年1月份出现的头孢哌酮和头孢哌酮/舒巴坦不良反应报告，头孢哌酮不良反应报告共176例，头孢哌酮/舒巴坦不良反应报告124例。结果头孢哌酮及头孢哌酮/舒巴坦的不良反应转归无显著差异（P＞0.05），但是头孢哌酮/舒巴坦在使用后对患者的不良反应要低于头孢哌酮组。两组患者的整体不良反应发生时间对比无显著差异（P＞0.05）。头孢哌酮/舒巴坦组在≤1d不良反应发生率低于头孢哌酮组，有统计学差异（P＜0.05）。结论头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦所产生的不良反应相似，头孢哌酮/舒巴坦的治疗效果要优于头孢哌酮，保证了患者用药的科学性。

简介：摘要目的对比应用胺碘酮和普罗帕酮治疗心律失常的疗效及安全性差异。方法将自2017年1月到2018年1月这一阶段到我院来治疗的心律失常患者86例按照随机分层法做出分2组处理，其一组使用胺碘酮治疗、另外一组使用普罗帕酮治疗，对比两组患者使用不同药物治疗后的疗效与不良反应发生率情况。结果胺碘酮组患者获得的治疗效果95.3%要很显著的优于普罗帕酮组患者的76.7%，且不良反应发生率2.3%低于普罗帕酮组患者的14.0%，数据间的差异比较鲜明性较大，有统计学意义（P＜0.05）。结论和普罗帕酮相比较，胺碘酮在心律失常疾病的治疗上所获效果更好、且安全性更高。

简介：摘要目的研究分析齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法此次研究的对象是选择100例精神分裂症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组各50例，观察组患者服用齐拉西酮，对照组患者服用利培酮，观察评价两组治疗的疗效和副作用。结果观察组和对照组治疗总有效率无明显差异（86.0%vs.82.0%，P>0.05）。观察组副反应发生率明显低于对照组（28.0%vs.48.0%，P<0.05）。结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症均是有显著疗效的，而齐拉西酮的副作用较利培酮更少，更为安全可靠。

简介：摘要目的探究首发精神分裂症应用齐拉西酮和利培酮治疗的疗效。方法选取104例首发精神分裂症患者。常规组给予患者齐拉西酮治疗。研究组给予患者利培酮治疗。结果治疗过程中，两组患者的PANSS评分情况不存在较大差距（P>0.05）；但是两组患者随着治疗时间的延长，PANSS评分明显改善，具有较大差距（P<0.05），两组患者在停药率、复发率以及持续治疗时间差异较小，（P>0.05）。常规组在不良症状发生率9.61%方面高于研究组3.84%（P<0.05）。结论对首发精神分裂症患者实施利培酮和齐拉西酮药物治疗，用药安全性高，属于长效抗精神病药物，而且对机体损伤低，两种药物在治疗效果和不良症状发生率方面，无较大差距，均值得推广。

简介：摘要目的探析急性心肌梗死（AMI）伴心房颤动（AF）患者采用胺碘酮、普罗帕酮治疗的临床效果。方法选择2016年3月-2018年3月本院AMI伴AF患者72例，依照随机化分组原则分为参照组、研究组，各36例，前者采用普罗帕酮治疗，后者采用胺碘酮治疗，比较两组治疗效果与副反应发生率。结果两组总疗效对比差异显著，形成统计学意义（P<0.05）；研究组副反应发生率低于参照组，具备统计学意义（P<0.05）。结论普罗帕酮治疗AMI并AF的整体效果优于胺碘酮，安全性高，值得推荐。

简介：摘要目的比较普罗帕酮和胺碘酮治疗急性心肌梗死并发心房颤动的效果。方法选择我院2012年2月到2018年2月中的60例急性心肌梗死并发心房颤动患者进行研究，依据应用药物不同进行分组，观察组30例接受胺碘酮治疗，对照组30例接受普罗帕酮治疗，比较效果。结果观察组治疗后心房颤动24小时转复率为83.33%，与对照组80%差异不明显，P＞0.05，观察组一个月内窦性心律维持有效率为80%，对照组56.67%，P＜0.05，另外观察组不良反应发生率为10%，对照组发生率26.67%，P＜0.05。结论普罗帕酮和胺碘酮治疗急性心肌梗死并发心房颤动均有一定效果，相比之下胺碘酮不良反应更少，安全性更高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨普罗帕酮和胺碘酮对阵发性室上性心动过速中发挥的治疗效果。方法选择2014年4月至2015年4月本院86例阵发性室上性心动过速患者，给予平均分组，对照组和实验组各43例，对照组经普罗帕酮开展治疗，实验组通过胺碘酮实施治疗，观察两组疗效。结果实验组总治疗有效率93.0%，稍优于对照组的90.7%（P>0.05），但对比差异不明显，不具备统计学意义；实验组平均转复时间为31.3±9.9分钟，明显长于对照组的12.1±8.1分钟（P<0.05）；实验组不良反应发生率为11.6%，明显低于对照组的34.9%（P<0.05）。结论普罗帕酮以及胺碘酮均能在疗阵发性室上性心动过速治疗中发挥较好疗效，但是普罗帕酮在起效时间上更短，而胺碘酮引发的不良反应较少，安全性较高。