简介：目的：建立快速、准确的高效液相色谱法（HPLC）测定羟苯甲、乙、丙、丁酯中的有关物质。方法：采用C18柱，流动相为甲醇-1％的冰醋酸（60：40），流速为1．0mL·min^-1，检测波长254nm。结果：羟苯甲、乙、丙、丁酯的自身对照溶液在各供试品溶液0．25％～4％浓度范围内呈线性，对羟基苯甲酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯的检测限分别为0．5065。0．4935，0．4900，0．4975，0．5430ng，5组分之间的校正因子均在0．8～1．3范围内，5组分的响应因子（峰面积／供试品的浓度，y）与其化学结构侧链上含碳数（n）成正比，Y=-0．0727n＋1．2179E-09，r=0．9932。结论：该方法简单、快捷，灵敏度高，同时适用于羟苯甲、乙、丙、丁酯有关物质的测定。

简介：摘要目的建立同时测定蛇油膏中羟苯甲酯和羟苯乙酯含量的方法。方法蛇油膏前处理采用甲醇加热及冰浴去除杂质。色谱条件为KromasilC18色谱柱(150mm×4.6mm，5μm)；流动相为甲醇0.1%醋酸(v/v)＝4753。流速为1mL·min-1；柱温为32℃；检测波长为256nm。结果羟苯甲酯及羟苯乙酯分别在3.28～32.8μg/mL，3.64～36.4μg/mL范围内呈良好线性关系，其平均回收率分别为98.56±1.32%及98.92±1.24%。结论该法重现性好，回收率高，适合于蛇油膏中羟苯甲酯及羟苯乙酯的质量控制。

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简介：在水合硫酸氢钠存在下由邻苯二甲酸酐和正丁醇合成了邻苯二甲酸二丁酯，当邻苯二甲酸酐、正丁醇与硫酸氢钠的磨尔比为１：４：０．２２，回流分水２ｈ，产品收率达９２％，比较了几种硫酸盐在合成邻苯二甲酸二丁酯中的仙化活性。

简介：摘要本文主要阐述了用液-液萃取氢焰离子化检测器测定水中邻苯二甲酸二（丁）酯含量。实验表明，灵敏度高，重现性好，操作简便，分析快速。在本方法实验条件下，邻苯二甲酸二（丁）酯方法检出限为0.022mg/L，相对标准偏差在1.21-3.93%，加标回收在84.7-92.3%。

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简介：摘要：目的  探讨达比加群酯联合丁苯酞治疗轻型缺血性脑卒中（MIS）的效果。方法  以2021.7-2022.7本院收治的120例MIS患者为对象。随机分为观察组与对照组，对照组采用达比加群酯治疗，观察组：联合丁苯酞治疗。比较两组治疗效果。结果  观察组总有效率为98.33%，高于对照组（88.33%，P

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简介：摘要目的观察丁苯羟酸乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗儿童特应性皮炎的疗效。方法共入选86例，前2周晨起丁酸氢化可的松乳膏外搽，入睡前丁苯羟酸乳膏外搽，各1次/d，2周后仅丁苯羟酸软膏外搽，2次/d，用2周。结果有效率60.5%，未发现糖皮质激素所致的不可逆性不良反应。结论丁苯羟酸乳膏与糖皮质激素丁酸氢化可的松乳膏合用，治疗儿童特应性皮炎，可以提高疗效，同时降低了患儿对糖皮质激素的疗程和用量。

简介：将混合稀土水合物RECl3·7H2O及AlCl3·6H2O以合理的方法转化为活性Al2O3、RE2O3,并选择适当的担体,作为邻苯二甲酐与正丁醇合成邻苯二甲酸二丁酯的催化剂。实验结果表明,在适当的控制条件下,其催化效果比较明显,邻苯二甲酐转化率几乎与浓硫酸的催化效果相当。

简介：以自制固体酸Ti（SO4）2/SiO2为催化剂,椰子油酸与三羟甲基丙烷进行酯化反应合成椰子油酸三羟甲基丙烷酯.采用单因子法优化合成工艺条件,并通过红外光谱FTIR表征产物的分子结构.获得优化合成工艺的条件为：椰子油酸与三羟甲基丙烷的物质的量比4.5∶1、催化剂用量2.5%（相对反应物的质量百分数）、带水剂甲苯的用量15mL（相对于0.05mol三羟甲基丙烷）、回流温度140℃、反应时间为4h;优化条件下酯化率达88.4%.红外光谱表明,产物确为椰子油酸三羟甲基丙烷酯.

简介：摘要：目的 研究邻苯二甲酸二丁酯对新生雄性大鼠神经行为发育的影响，为邻苯二甲酸二丁酯的神经行为毒性防治提供科学依据。 方法 将40只新生雄性大鼠随机分为高、中、低、溶剂剂量组（500.00、100.00、50.00、0mg/kg）和空白组5组，每组8只。在大鼠出生后第5天开始染毒，连续染毒7天。用平面翻正、负趋地性、悬崖回避、前肢握力试验测试新生雄性大鼠的神经行为发育。 结果 体重：染毒剂量与日龄无交互作用（F染毒剂量*日龄=0.72，P>0.05）。日龄对体重有影响（F=104.33，P

简介：摘要目的观察孕期邻苯二甲酸二丁酯(DBP)暴露对后代肾脏的毒理作用，并探讨其机制。方法将6只孕鼠在孕期14~18 d分别随机予以850 mg/(kg·d)的DBP处理3只孕鼠为染毒组，另外3只孕鼠予以等剂量的玉米油处理为对照组。在产后第1天分别随机收集各组6只子代鼠的肾脏组织，采用免疫组织化学(IHC)染色检测肾脏自噬水平，蛋白质印迹法(Western blot)及定量分析验证自噬相关基因Beclin-1在肾脏中的表达。用Western blot及实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测肾脏组织中Hedgehog信号通路上的相关标志物的表达水平。在体外实验中，分别予以Hedgehog信号通路的抑制剂索尼德吉Sonidegib及激动剂重组音刺猬蛋白(SHH)处理NRK52E肾小管上皮细胞，采用Western blot分析各组的自噬水平。组间比较采用独立t检验。结果IHC提示染毒组Beclin-1的表达高于对照组(2.37±0.12比1.00±0.10，t＝15.190，P<0.05)，蛋白印记及其定量分析显示染毒组Beclin-1蛋白表达量高于对照组(1.20±0.104比1.00±0.01，t＝3.317，P<0.01)。同时，Western blot及其定量分析表明，暴露组Hedgehog信号通路标记物Gli1和Ptch1表达低于对照组(1.00±0.15比0.43±0.09，t＝5.644，P<0.01；1.00±0.01比0.35±0.10，t＝11.20，P<0.01)。RT-qPCR也提示暴露组Gli1和Ptch1表达低于对照组(1.00±0.18比0.51±0.10，t＝4.122，P<0.01；1.00±0.10比0.62±0.08，t＝5.140，P<0.01)。体外研究证实当加入Hedgehog抑制剂Sonidegib后，实验组的NRK52E细胞自噬指数(LC3Ⅱ/LC3Ⅰ)高于对照组(0.49±0.11比1.25±0.05，t＝10.890，P<0.01)，而当加入其激动剂SHH后，实验组的自噬指数低于对照组(0.49±0.11比0.36±0.09，t＝11.260，P<0.01)。结论孕期DBP暴露通过抑制Hedgehog信号引起后代肾脏发生自噬，从而可能引起肾脏相关疾病。

简介：摘要目的探讨羟苯磺酸钙在糖尿病肾病临床治疗中的应用效果。方法将76例糖尿病肾病患者随机分为两组，各38例。给予对照组患者优质饮食、适量运动、降糖药物、胰岛素注射等常规治疗，在常规治疗的基础上给予观察组患者羟苯磺酸钙治疗。比较两组患者治疗前后24h尿蛋白定量（24h-Upro）、尿白蛋白排泄率（UAER）以及尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）水平，并观察比较两组药物不良反应发生率。结果治疗后，观察组24h-Upro、UAER以及BUN、Scr水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组药物不良反应发生率相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论羟苯磺酸钙对糖尿病肾病早期患者具有显著的治疗效果，可有效提高患者肾小球滤过功能，且安全性较高。

简介：自70年代光稳定性拟除虫菊酯-二氯苯醚菊酯研制开发后，80年代含氰基和溴素的拟除虫菊酯相继问世，功能基团的引入，大大提高了拟除虫菊酯的药效，使拟除虫菊酯杀虫剂的优异性能得以更充分、全面的展现，但由于长期使用，害虫已对其产生不同程度的抗药性。在这种背景条件下，德国拜耳公司研制了含氟拟除虫菊酯一氟氯氰菊酯，它不仅有较高的药效，且与含氯、溴的拟除虫菊酯有较小的交互抗性，继而在氟氯氰菊酯的

简介：研究以对溴苯胺和三光气为原料合成对溴苯异氰酸酯,重点讨论溶剂、反应温度、反应时间和原料配比等对合成工艺的影响。研究表明：以乙酸乙酯为溶剂,滴液温度-5～0℃,回流温度78℃,反应时间为5.0h,三光气∶对溴苯胺=1∶2（摩尔比）,对溴苯异氰酸酯的收率可达90.4%。

简介：为了研究邻苯二甲酸二丁酯（DBP）对水生生物的毒性效应，将斑马鱼（Brachydaniorerio）暴露于DBP5个浓度组中96h急性染毒，测得其半致死浓度（96h—LC50）为8．51mg·L^-1，从而得出其安全浓度为0．85mg·L^-1．在此基础上，等对数浓度差设置4个质量浓度0．38、0．85、1．90、4．25mg·L^-1进行20d慢性染毒，期间每5d测定斑马鱼的体重、肝重和鳃重，同时测定斑马鱼肝脏、鳃中SOD酶和ATPase活性．结果表明，斑马鱼比肝重总体随DBP浓度的增加和暴露时间的延长而升高（P〈0．01），而比鳃重总体变化不大．随DBP浓度增大和暴露时间延长，斑马鱼肝脏、鳃中SOD酶和ATPase活性均显著受到抑制（P〈0．01）．

简介：

简介：乳酸正丁酯是一种重要的α-羟基酯类化合物,主要用做合成香料和工业溶剂.由于常用商品乳酸中含有15%～20%的水,反应过程中又有水生成,不利于酯化反应的进行,同时乳酸和乳酸正丁酯均为双官能团的化合物,易发生副反应,故此,乳酸酯与其它羧酸酯相比较合成较为困难.我国自20世纪80年代后期以来,不少学者在这方面进行过研究和报道,同时也出现不少重复研究、重复报道的现象.为推动乳酸正丁酯生产的发展,本文对已查阅到的有关合成方法进行综述与评价.