简介：目的观察手动与自动两种切片方法和组织种类对实测切片厚度的影响。方法选取5只成年健康雄性SD大鼠的肝、胰腺、胃及肺4种组织，各组织单独包埋制成蜡块，预设电动切片机的切片厚度刻度值为3、5、7、10μm，分别作自动和手动两种方法切片，所获得的薄组织片经二次包埋、切片、HE染色，TIGER图像分析仪测量切片的实际厚度。结果组织切片实测厚度受自动和手动两种切片方法的影响，切片机的切片厚度预设值低估了石蜡包埋组织切片的真实厚度，自动和手动实测切片厚度分别比切片机预设切片厚度要厚29％～50％和48％～91％。结论自动切片与手动切片的切片厚度相差25％，二者相对误差为61％，自动切片获得的组织切片的厚度精度较高，优于手动切片。

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简介：目的:研究和开发序列组织切片图像的三维显示技术.方法:首先利用序列切片中上下层切片相关点的对应关系,用最小二乘方法实现上下层切片图像的几何变换配准,进而用序列图像插值算法完成组织切片图像的体数据重建.结果:在对重点显示目标分类的基础上,用基于物空间SHEAR-WARP快速直接体视方法对体数据进行三维显示,组成一套医学图像可视化系统.结论:该系统能对胆管癌等序列切片图像进行三维重建显示.

简介：［摘要］ 目的 探讨小白鼠全身主要组织器官石蜡切片制备。方法 将固定好的各类组织按脱水透明的时间分为五个实验组分别进行脱水透明实验，得到最适合每种每种组织器官最脱水透明时间与方法。 结果：小白鼠组织块的最佳脱水时间是在浓度梯度分别 60 %、75 %、80%、95 %Ⅰ、95 %Ⅱ的 各级乙醇中脑、肺为30min，肝、脾为 40min，心、肾 60 min，皮肤为75min，在浓度 100 %Ⅰ、100 %Ⅱ乙醇中各 30 min。透明时间脑、肺在二甲苯Ⅰ和Ⅱ中各20min,肝、脾在二甲苯Ⅰ和Ⅱ中各30min，心、肾在二甲苯Ⅰ和Ⅱ中各40min，皮肤在二甲苯Ⅰ和Ⅱ中50min。 结论：按本实验得出的各组织器官最佳脱水透明时间所制备的小白鼠组织切片蜡带连续，切片平整均匀，经HE染色后观察组织形态完整，染色对比鲜明，很好的满足科研工作的需要。

简介：摘要目的探究快速石蜡切片较之冷冻切片在器官捐献供器官的组织病理学评估中的优劣。方法收集2017年至2021年间华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所的5例供肝标本和8例弃用供肾标本，对供器官活检组织分别采用冷冻切片、快速石蜡切片和常规石蜡切片方法制片，经苏木精-伊红染色后，从供肾和供肝镜下的基本形态以及相关供器官评分的差异方面进行比较。结果快速石蜡切片在反映肾小球硬化比例(18.6%±22.3%)、小动脉透明样变(43.7%±23.8%)和小动脉狭窄(47.9%±29%)方面与常规石蜡切片相似。冰冻切片中观察到的肾小球硬化比例(0.8%±2.2%)、小动脉透明样变比例(4.9%±7.4%)和小动脉狭窄(5.3%±7.5%)比例均低于快速石蜡切片。另外快速石蜡切片对肝细胞坏死和水变性的判断也更为准确。结论快速石蜡切片较冷冻切片镜下组织结构更清晰、完整。在评分方面能更准确地反映供器官的组织病理学改变。

简介：摘要目的研究与分析病理组织大切片技术在肺癌的临床效果分析。方法随机选取非小细胞肺癌标本60例为对象进行研究，将其制成病理组织大切片，常规HE染色，并检测其NSE、Syn、CgA等表达。观察分析其检测结果。结果组织分型组织分型腺鳞癌20例（33.33%）、鳞癌18例（30.0%）、腺癌22例（36.67%）；单一组织类型表现32例（53.33%）、2种及以上组织类型表现28例（46.67%）；NE阳性者25例（41.67%）、CgA阳性14例（23.33%）、Syn阳性21例（35.0%）。60例标本中，异质性肿瘤比为63.33%（38/60）。结论在肺小细胞肺癌组织中，异质性是其重要特征，通过采用病理组织大切片技术进行检测，则能对其肿瘤组织类型进行全面观察，从而为病理诊断提供一定的依据。

简介：目的探讨组织切片对图像分析仪测量细胞核DNA含量的影响。方法选取10只成年健康雄性小鼠,制备肝细胞涂片和肝组织切片,肝组织切片分成两部分,分别用于Feulgen染色和石蜡包埋,包埋后的组织采用垂直切片,图像分析仪测量切片实际厚度,依据切片机标识厚度和测量厚度分别分组,TIGER细胞图像分析仪分别测量肝细胞涂片和组织切片内肝细胞核的积分光密度(IOD)。结果肝细胞涂片内各DNA含量倍体肝细胞核IOD间的比值接近2和4,IOD之变异系数(CV值)<3.5,肝组织切片IOD间比值明显偏离2和4,IOD之CV值均>6;切片机标识厚度为4、6、8和10μm组织切片平均测量厚度分别为6.75、7.18、6.96和7.59μm,测量厚度最大值为9.25μm,最小值为4.62μm;依据切片机标识厚度分组中不同切片厚度相同DNA含量倍体肝细胞核的IOD值差异均无统计学意义;依据测量厚度重新分组后5、6微米组与7、8、9微米组IOD值间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论组织切片的实际厚度与切片机标识厚度间存在明显差异,本实验方法可较准确地判断组织切片厚度;厚组织切片测量结果优于薄组织切片,但与细胞涂片相比,厚组织切片仍难...

简介：摘要目的分析10%福尔马林、纯丙酮、95%乙醇、甲醇4种固定液对脑组织冷冻切片H-E染色质量的影响，筛选出一种脑组织冷冻切片的最佳固定液。方法收集手术室送检新鲜脑组织标本，经常规冷冻切片后放入不同固定液，进行H-E染色，观察脑组织冷冻切片细胞收缩程度和染色质量。结果甲醇组细胞收缩不明显，相对于其他组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；甲醇组组织结构清晰，核浆染色鲜艳，对比度好，相对于其他组差异性显著（P＜0.001）。结论甲醇固定脑组织染色效果好，使用方便，满足术中冷冻切片的快速、准确诊断，是脑组织冷冻切片的理想固定液。

简介：PAM—Masson染色能在同一切片上既显示。肾小球基底膜，又可观察免疫复合物的沉积，因此PAM—Masson染色是肾活检病理组织切片染色中最为重要的染色之一。然而长期以来PAM染色耗时长，Masson复染着色不良，给肾活检病理诊断带来不利影响。我们通过实践摸索，在常规的染色方法基础上进行改良，获得较好效果，现介绍如下。

简介：摘要目的探讨常规切片的方法改良后，其制片质量在临床中的运用价值。方法选取我院（2010年1月~2017年6月）存档的65例脂肪组织标本为研究对象，材料为常规组织处理后难以切片的脂肪瘤蜡块；冷冻切片为43例脂肪源性肿瘤，22例术中保乳手术标本。按照制片方法不同分为观察组与对照组，观察组33例，采用改良后的制片方法，对照组32例，采用常规制片方法，观察常规切片方法与改良方法后脂肪组织的制片情况和染色情况。结果常规的切片方法和冷冻切片方法制作出的切片，脂肪细胞有重叠现象，乳腺组织周边的脂肪组织也有破碎、重叠情况；而改良切片方法后，细胞平整，厚薄均匀，没有出现重叠现象，同时乳腺组织周边的脂肪组织镜下细胞平整，厚薄均匀，没有出现重叠情况。结论脂肪组织常规切片方法经改良后，能使切片细胞平整，厚薄均匀，无重叠现象，有效提高制片质量。

简介：摘要在当前时代里，乳腺疾病患者的比例大幅上升，临床乳腺疾病手术量日趋增长，使得临床送检术中快速冰冻切片的病例数量也不断增长。切片的质量和速度都是影响患者治疗质量的重要因素，因此在术中冰冻制片过程中掌控好所需的制片技术显得尤为重要。本文总结了我院在临床治疗过程对快速冰冻切片制作的相关经验和具体操作。

简介：摘要病理实验课中常用的一种教学手段是用显微镜观察病理组织切片，由于学生对已学过的正常组织接触不多，要在组织内发现病变特征，有一定困难，使学生有枯燥无味的感觉。本人总结了如何上好这堂课的几点方法将正常组织结构和异常病理变化对比学习,将人体标本与病理组织切片的观察紧密结合学习,将徒手切片法应用于病理实验课,用显微镜下病理变化来解释临床症状,用几个关键字来概括病理变化，以突出重点现象的观察,做好检查和评价工作，增强学生动手动脑能力。

简介：摘要近年来，随着医学的发展，病理工作量不断增大，传统手工染色已不能适应临床工作的需要。随着科学技术的发展，全自动染色机被引入病理科。目的为提高染色质量，更好发挥染色机的作用，本科在使用全自动染色机过程中，对染色程序的设置、染液的选择和更换、仪器的特点、如何使用和保养进行探讨。方法石蜡切片入SAKURATissue-TekDRS2000全自动染色机进行HE染色。结果切片染色鲜艳、均匀、胞核、胞质着色良好、对比清晰，结果稳定。结论仪器的正确使用和日常的保养很重要。使用染色机切片的染色效率明显提高，染色质量显著改善，还减轻工作强度和改善工作环境。使染色有统一的步骤，达到了染色的标准化和规范化。SAKURATissue-TekDRS2000全自动染色机具有体积小巧，操作简单，处理能力强大，编程灵活，环保等特点。

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简介：摘要制作组织学数字切片，对典型结构进行标识、注释、测量等工作后，建立组织学数字切片库，同时将数字切片应用于教学过程的各个环节中，发挥数字切片的优势，取代传统组织学切片在使用过程中的不足，将数字化技术融入教学中，让学生体会科技带来的进步，去掉时间和空间的限制，让学生学会利用碎片化时间，提高学习兴趣，从而取得较好的教学效果。

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简介：摘要目的分析组织切片免疫组化定量受到苏木素复染的影响，以期为组织切片免疫组化定量分析的质量控制提供参考依据。方法选取肺癌组织40例，分为苏木素复染组与未复染组，应用免疫组织化学法检测切片中CK、Ki-67的表达，在阳性区域随机截取样品显色反应细胞图像，分析测试两组组织切片中CK、Ki-67蛋白表达的PU值。结果两组的CK蛋白在肺癌组织中均表达于癌细胞胞浆中，Ki-67蛋白均表达于癌细胞核中；苏木素复染组的显色反应均呈棕黄色或棕褐色，未复染组均呈黄色、棕黄色或棕褐色；苏木素复染组的CK、Ki-67显色反应均较深。对比两组CK蛋白在肺癌细胞胞浆中表达的FU值，差异显著，有统计学意义（P<0.05），相对偏差为19.1%；对比两组Ki-67蛋白在肺癌细胞核中表达的FU值，差异显著，有统计学意义（P<0.05），相对偏差为30.3%。结论经苏木素复染后，CK、Ki-67的PU值均明显增大，对组织切片免疫组化定量的分析结果造成了一定的影响，因此，进行组织切片免疫组化定量分析时，不可进行苏木素复染。