简介：摘要目的构建结核分枝杆菌（MTB）16kD-38kD-19kD融合基因重组质粒，并对融合蛋白进行表达及纯化。方法利用PCR方法分别扩增16kD、38kD及19kD基因，经过双酶切依次与pET28a载体连接，构建pET28a-16kD-38kD-19kD融合基因重组质粒，转化至大肠杆菌表达株BL21中，经IPTG诱导获得目标蛋白，并进行镍柱纯化。结果经过酶切及测序鉴定证实pET28a-16kD-38kD-19kD重组质粒构建正确，并经原核表达及纯化获得融合蛋白。结论成功构建并表达纯化16kD-38kD-19kD融合蛋白，为结核病特异性诊断抗原的开发奠定了基础。
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