简介:采用电感耦合等离子体质谱法测定小麦中铅、砷、铬、镉、铜、锌、铁和锰8种重金属元素.用微波消解法对样品进行消解,用ICP-MS对消解液进行检测.用加标回收率试验考察了方法的准确性,结果表明,所测元素在标准溶液浓度范围内呈线性关系,相关系数均大于0.9990.方法的检出限在0.01025~4.547mg/kg之间,相对标准偏差均小于3.89%,加标回收率在90.70%~109.9%之间.此方法快速准确、检出限低、灵敏度高,适用于小麦中8种重金属元素的测定.
简介:摘要目的建立一种基于稳定元素标记和电感耦合等离子体质谱仪器的定量免疫分析方法,将其应用于血清淀粉样蛋白A(SAA)检测,并进行性能评价。方法以磁珠作为固相载体,以元素钬(Ho)作为标记元素,构建基于双抗体夹心法的免疫检测体系。对磁珠抗体结合比例、元素抗体用量、反应时间等因素进行优化,确定检测体系最佳反应条件。根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)系列文件对检测体系进行方法学确认和性能验证,具体包括空白检出限(LOB)、线性范围、准确度、特异性、不精密度、干扰实验等。最后收集免疫比浊法检测后SAA血浆样本82份,采用新建检测体系进行检测,并对二者的检测结果进行Pearson相关性分析。结果亲水性链霉亲和素和生物素化抗体最佳结合比例为1∶0.15,元素标记抗体用量为3 μl,两反应步骤孵育时间分别为40、30 min。新建检测体系LOB为0.6 μg/L,在0~1 200 μg/L范围内线性相关性良好(R2=0.998 9,P<0.001),高值样本与低值样本批内精密度分别为9.42%、7.95%,批间精密度分别为14.56%、13.56%,回收率为96.01%~104.76%,与降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)交叉反应率分别为0.45%,0.015%,均<0.5%。当甘油三酯浓度≤35.5 mg/L、胆红素浓度≤0.52 mg/L、血红蛋白浓度≤2.4 g/L时,检测的干扰偏倚均<10%。新建检测体系与免疫比浊法检测82份SAA血浆样本的结果分别为12.65(4.45,59.03)、18.23(9.33,68.72)mg/L,相关性良好(R2=0.983,P<0.001)。结论本研究建立的以Ho为标记物的SAA定量免疫检测方法精密度高、准确度好、特异性高、线性范围宽,可满足临床检测需求。
简介:[摘要]研究了ICP----MS测定钢中镁含量的方法,采用王水溶解试样,以二次蒸馏水稀释,采用雾化进样,测定了几个钢中镁的含量,测定值与火焰原子吸收法测定值相符。[关键词]钢铁镁王水ICP----MS雾化进样前言:电感耦合等离子体质谱仪由进样系统、接口、真空系统、离子透镜、四极杆滤质器和微机系统等部分组成。样品经蒸发和电离,经离子透镜聚焦,按质荷比分离进行检测。一、试验部分:(一)主要试剂:1.盐酸(d约1.19g/ml)高纯2.硝酸(d约1.42g/ml)高纯3.王水盐酸(1.1.1):硝酸(1.1.2)=3:14.试验用二次蒸馏水5.盐酸(1.1.1):二次蒸馏水(1.1.4)=1:56.镁标准溶液(1.0mg/ml)称取1.000g金属镁(99.9%以上)用60ml……
简介:摘要:电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)广泛应用于铅和总镉等重金属含量的测定,实际检测中由于基质和仪器的局限性而对待测物质产生干扰,使得测试结果失真,本文针对常见的干扰情况进行分析及给出相应的解决措施。
简介:探测夸克-胶子等离子体是高能物理研究的最前沿领域之一。本文详细讨论了拧测夸克-胶子等离子体的方法、意义和形成夸克-胶子等离子体的临界物理条件及研究现状和趋势。
简介:介绍了用四分幅紫外全息干涉仪,探测惯性约束聚变中电子密度在等离子体中的分布原理和初步试验结果。
简介:为了实现高效、低能耗降解大流量下低浓度的污染物,在中试规模常温常压下采用了微等离子体技术对大流量的甲苯废气进行处理.从废气气体流量、甲苯浓度、相对湿度、微等离子体反应器输入能量密度等方面,对甲苯降解性能进行评价;采用气相色谱、质谱和红外光谱仪对降解反应产物进行分析,探讨了微等离子体降解甲苯的机理及反应途径.结果表明:在废气气体流量为100Nm3·h-1、甲苯浓度为50ppm、相对湿度为1%~3%、输入能量密度为30J·L-1时,微等离子体对甲苯的降解率达到74.4%.甲苯分子在微等离子体中的降解主要是通过高能电子轰击和活性物种氧化,甲基C-H键易受到高能电子的轰击生成-系列含氧有机中间产物,醛类、酚类、醇类、羧酸类、以及带苯环的衍生物等.