简介：【摘要】：目的：探究布地奈德联合特布他林雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察。方法：选取我院小儿慢性咳嗽患儿 72例，按照随机数字表法分为观察组及对照组，两组各 36例。选择布地奈德联合特布他林雾化治疗的是观察组，择单纯性特布他林雾化治疗的是对照组。对比两组临床疗效、症状消失和住院时间，以及生命质量评分情况。结果：相较于对照组 23例（ 63.89%)，观察组的临床治疗总有效率为 35例（ 97.22%）更高（ P＜ 0.05）；相较于对照组，观察组治疗后生活质量评分更高（ P＜ 0.05）；观察组较对照组的症状消失、住院时间均较短，对比有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：针对小儿慢性咳嗽患儿，采用布地奈德联合特布他林雾化治疗，可显著改善患儿的生活质量，取得极佳的治疗效果，显著缩短咳嗽消失和住院时间，具有临床应用价值。

简介：

简介：摘要目的研究探讨布地奈德联合特布他林佐治小儿毛细支气管炎的临床效果。方法我院在2017年1月至2018年1月治疗患有小儿毛细支气管炎的患者共82例,分为对照组和观察组，对照组41例，观察组41例，采用布地奈德雾化吸入对对照组中41例患者进行治疗，采用布地奈德联合特布他林对观察组41例患者进行治疗，通过比较分析两种不同治疗方法所呈现的治疗效果。结果在治疗效果方面，观察组患儿临床有效率97.56%，显著高于对照组68.29%，有统计学差异（P＜0.05）。治疗结果显示，观察组患儿症状消失时间与住院时间均短于对照组，数据符合统计学差异(<0.05)。结论相对比单纯的使用布地奈德，联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎，临床效果更为显著，可有效缩短患儿住院时间。

简介：摘要目的分析布地奈德与特布他林联合治疗慢阻肺急性加重期患者的效果。方法选择来我院就医的慢阻肺急性加重期患者（62例、2016年11月22日到2017年11月11日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予布地奈德、布地奈德与特布他林联合治疗，对比2组血气指标情况、治疗效果。结果观察组FEV1为（1.81±0.01）%、FEV1/FVC为（82.54±10.44）%、PaO2为（92.05±20.41）mmHg、显效例数为41例、无效例数为2例，数据与对照组数据之间存在显著的差异性，P<0.05。结论布地奈德与特布他林联合治疗慢阻肺急性加重期患者效果显著，存在一定的应用价值，可推广。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法：2019年1月份—2019年12月份，我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例，按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式，细致分为两个小组，具体包括常规组和研究组，保证每个小组中各有41例，分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果：研究组患者的治疗有效率为95.12%， 与常规组患者的82.93%相比更高，数据之间的差异比较大，具有较强的可比性（P＜0.05）。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为（1.72±0.42）、（64.52±4.78）、（66.78±5.63），常规组分别为（1.42±0.53）、（57.38±3.56）、（54.39±5.96），研究组优于常规组，数据之间的差异显著，对比性强（P＜0.05）。结论：慢阻肺急性加重期治疗过程中，应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法，不仅能够显著提高治疗效果，也能保证患者的肺功能指标处于良好状态，保证患者的生命安全。

简介：【摘要】目的：探究对于慢性阻塞性肺病伴急性加重期患者实施吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液的临床疗效。方法：研究对象来源于我院2020年1月~2022年12月接纳的40例慢性阻塞性肺病伴急性加重期患者，采用随机数分组法分成两组，应用氨茶碱注射液治疗的患者定义为参照组，应用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗的患者定义为试验组，两组均纳入20例，比对两组患者肺功能及血气指标。结果：试验组患者FEV1、FEV1/FVC及PaO2均高于参照组，PaCO2低于参照组，组间数值符合统计学意义（P<0.05）。结论：吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺病伴急性加重期患者能改善其肺功能及血气指标，提升临床疗效。

简介：【摘要】目的：研究分析小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的实际效果。方法：选择我院2022年1月-2022年12月接诊的80名患者，按照随机数字表的方法将患者分成两组，实验组40人选择布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗，对照组40人患者使用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化治疗，对比两组患者临床治疗效果，统计患者的症状恢复情况（包括：气促、咳嗽消失时间、体温正常时间、肺部杂音消失时间），统计患者住院时间。结果：实验组患者的治疗有效率96.00%，对照组治疗有效率78.00%，组间差异存在显著性（P＜0.05）。实验组患者气促、咳嗽消失时间明显较对照组短，实验组患者体温正常时短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05），实验组患者肺部杂音消失时间较对照组短，组间差异存在显著性（P＜0.05）。统计患者住院时间，实验组患者住院时间短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05）。结论：针对小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗能较好改善治疗效果，减轻患者症状。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德与特他林联合雾化治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效。方法：将本院于2020年6月至2021年08月接受治疗的慢阻肺急性加重期患者96例作为本次的研究对象，根据病号单、双号将其分为观察组和对照组，对比分析两组分别治疗后的PaO2、PaCO2、FEV1、FVC、不良反应发生率。结果：两组患者之间不良反应对比可见，观察组患者明显更低（P＜0.05）；相较于对照组患者，观察组患者PaO2、FEV1、FVC明显更高，PaCO2明显更低（P＜0.05）。结论：在慢阻肺急性加重期患者的临床治疗中采用布地奈德雾化治疗更有利于改善患者临床症状，提高肺功能，治疗后不良反应发生率明显更低，临床应用优势明显。

简介：摘要：目的：研究慢阻肺急性加重期患者接受布地奈德联合特布他林的治疗效果。方法：收录慢阻肺急性加重期患者为样本（2021年8月到2022年2月），将收录的60例患者平均分为对照组与干预组，分析布地奈德与特布他林药物的疗效。结果：干预组依从性高于对照组（

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林在小儿哮喘中的效果及安全性研究。方法：选取2021年5月-2022年4月的医院接受的小儿哮喘患者58例作为研究对象，随机分成观察组和对照组，每组29例，对照组采用常规布地奈德混悬液治疗，观察组采用布地奈德联合硫酸特布他林治疗，对比两组治疗情况。结果：治疗后，观察组咳嗽消失时间，呼吸困难消失时间，湿啰音消失时间以及气促消失时间均低于对照组（P

简介：摘要：目的  探讨布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗老年慢阻肺（COPD）的疗效。方法  以100例老年COPD患者为对象。随机分为观察组（布地奈德及特布他林）与对照组（布地奈德及特布他林+噻托溴铵），比较两组治疗效果。结果  观察组总有效率高于对照组（P

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简介：摘要：本文对帕瑞昔布钠的合成技术进行研究，重点阐述4个有关物质的合成方式，分别为4-(3-甲基异恶唑-4-基)苯磺酰胺、4-(5-溴-3-甲基异恶唑-4-基)苯磺酰胺、N-[[4-(3-甲基-5-苯基异恶唑-4-基)苯基]-磺酰基]丙酰胺、3,3’-(5-甲基异恶唑-3,4-二基)二苯磺酰胺，使此类抑制剂质量得到保障，并采用HPLC法对帕瑞昔布钠中相关物质进行实验测定，方法灵敏度高，且结果准确可靠。

简介：摘要：目的：研究对毛细支气管炎实施布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的临床价值。方法：遵从药物差异分组，择我院2018.1-12内的60例小儿毛细支气管炎患儿分为对照组（30例，布地奈德）和观察组（30例，布地奈德联合特布他林），观察临床疗效、各指标用时情况。结果：观察组临床疗效较对照组高（96.6%VS70.0%），P＜0.05。经治疗后观察组症状消失时间、住院时间较短，治疗花费较低，P＜0.05。结论：对毛细支气管炎开展雾化吸入治疗，建议以布地奈德为基准，而后联合特布他林开展治疗，可有效提升临床疗效并缩短患儿住院时间。

简介：【摘要】目的：探究异丙托溴铵联合布地奈德,硫酸特布他林治疗慢阻肺的效果。方法：将2020年9月至2021年9月入选的76例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各38例。对照组采用布地奈德及抗感染、止咳治疗，观察组采用异丙托溴铵联合布地奈德,硫酸特布他林治疗。比较两组患者治疗效果、肺功能指标、临床症状消失时间。结果：观察组患者治疗总有效率97.39%，高于对照组78.95%，P

简介：【摘要】目的：分析支气管哮喘疾病特点，评价联合硫酸特布他林、布地奈德雾化液治疗的临床效果。方法：选择我院2022年4月-2022年11月期间收治的支气管哮喘疾病患者，从中选取50例小儿支气管哮喘患者作为研究对象。随机数字表法分组，对照组行对症支持治疗，观察组配合硫酸特布他林+布地奈德雾化液治疗。对比分析两组小儿患者的治疗情况，即治疗效果、症状消失时间。结果：治疗后，组间疗效比较方面观察组高于对照组P

简介：摘要：目的：支气管炎治疗环节，分析布地奈德与特布他林雾化液的应用效果。方法：本文对患者进行筛选时，选取于2021年1月-2024年1月入院接受治疗的支气管炎的患者，计60例，并通过随机法，将选出的研究主体分别置于观察组与对照组中。对照组患者治疗环节，仅是采用常规疗法，观察组患者治疗环节，在对照组疗法基础上，采用布地奈德和特布他林雾化液联合治疗。结果：观察组不良反应产生概率相对较低，症状缓解时间相对较短，均优于对照组，P＜0.05。结论：对支气管炎患者进行治疗时，为提升治疗水平，应注重对布地奈德与特布他林雾化液的应用，构建联合作用机制，加快患者症状改善速率，进一步提升治疗安全性。

简介：【摘要】目的： 分析对老年慢阻肺患者行以布地奈德及特布他林与噻托溴铵联合治疗的临床效果。 方法： 从 2018 年 3 月至 2019 年 3 月择取 60 例老年慢阻肺患者，并随机予以分组研究，对照组（ 30 例）行以布地奈德及特布他林治疗，研究组（ 30 例）行以布地奈德及特布他林与噻托溴铵联合治疗，对照分析两组临床效果。 结果： 从临床疗效上来看，研究组总有效率高于对照组， P<0.05 。从肺功能指标来看，治疗前组间对比无统计学差异，治疗后研究组用力肺活量占预计值百分比、 1 秒用力呼气容积占预计值百分比、 1 秒用力呼气容积 / 用力肺活量的百分数、最大呼气流量占预计值百分比均高于对照组， P<0.05 ；从血气分析指标来看，治疗前组间对比无统计学差异，治疗后研究组氧分压高于对照组，二氧化碳分压低于对照组， P<0.05 。 结论： 对老年慢阻肺患者行以布地奈德及特布他林与噻托溴铵联合治疗的临床效果确切，可以使肺功能得到改善，还可以改善血气分析指标，临床价值显著。

简介：【摘要】目的：观察对慢性支气管炎急性发作患者施以布地奈德、特布他林雾化吸入治疗的效果。方法：观察对象选择于2021.3~2022.3就诊于乐至县石湍镇中心卫生院的慢性支气管炎急性发作患者66例，随机数字法予以分组，施以常规治疗的33例患者分入对照组，施以布地奈德、特布他林雾化吸入治疗的33例患者分入治疗组，对治疗效果进行对比和观察。结果：与对照组比较，临床疗效治疗组明显较好（P