简介：中图分类号Ｒ６５７．３文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０６１６－０１摘要目的建立尿液中锰元素的原子吸光广谱测定方法。方法采用石墨炉的原子吸收光谱测定法测定尿样中锰元素的含量。并且加入基体改善剂，采用程序升温的办法进行测定。结果当锰元素的含量范围在０～８０μｇ／Ｌ内，其线性回归方程为［ＡＢＳ］＝０．０３５３２Ｃ＋０．０５４２，其标准曲线的相关系数ｒ为０．９９９１。在此范围内其线性良好。精密度试验，其变异系数，分别是４．２％，４．４％以及３．８％；本方法的回收率在９３％到１０３％之间，回收率符合要求。结论原子吸收光谱测定尿样中的锰元素含量，能够节省样品的预处理过程，并且相关性良好，值得推广使用。

简介：摘要原子吸收光谱法是各个领域重金属分析的重要手段之一,在测定样品时,一般是采用厂家标准配置的进样系统及预设方法进行测定。而在不同行业的实际应用中,往往需要优化方法,如使用特殊的样品前处理技术、进样技术及设备联用技术等,才能解决常规原子吸收光谱法遇到的各种应用难题。本文介绍了近年来原子吸收光谱法的多种优化方法实例,大略分析其优化的目的、意义和原理,提供了方法相应的检出限、精密度、线性范围和回收率等参数,并对其应用范围及优缺点进行分析,供原子吸收光谱仪的使用者参考借鉴。

简介：摘要原子吸收光谱法是各个领域重金属分析的重要手段之一,在测定样品时,一般是采用厂家标准配置的进样系统及预设方法进行测定。而在不同行业的实际应用中,往往需要优化方法,如使用特殊的样品前处理技术、进样技术及设备联用技术等,才能解决常规原子吸收光谱法遇到的各种应用难题。本文介绍了近年来原子吸收光谱法的多种优化方法实例,大略分析其优化的目的、意义和原理,提供了方法相应的检出限、精密度、线性范围和回收率等参数,并对其应用范围及优缺点进行分析,供原子吸收光谱仪的使用者参考借鉴。

简介：摘要血清经三氯乙酸沉淀蛋白后，并用TritonX-100作基体改进剂，导入原子化器中，原子化以后，213.8nm波长,其吸光值在一定范围内与锌含量成正比，与标准系列比较定量。结果表明加入三氯乙酸后，血清中的锌很容易游离出来，通过离心避免了燃烧头堵塞的现象，提高了检测的准确性和回收率，TritonX-100作基体改进剂起增敏和抗干扰的作用。方法最低检出限（3s/k）为0.015mg/L，相对标准偏差（n=7）为3.12%。应用此法测定血清中锌，加标回收率在90.8%～96.7%之间。

简介：摘要目的探讨药物分析中原子吸收光谱法的应用情况。方法选择10种含有微量元素或微量元素丰富的药品作为待测样品，分别编号为1~10；采用原子吸收光谱法直接或间接测定10种药品中锌(Zn)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜（Cu）、碘(I)等五种重要微量元素的含量，先采用原子吸收光谱仪测定待测元素的样本液，再测定标准液样本，根据标准曲线计算样品浓度。结果各药品样品Zn、Fe、Mn、Cu、I元素检测结果为药品样品1为31.52μg/g、1125.35μg/g、41.02μg/g、23.65μg/g、21.03μg/g；药品样品2为12.03μg/g、71.36μg/g、150.24μg/g、322.08μg/g、22.03μg/g；药品样品3为152.36μg/g、45.69μg/g、152.36μg/g、263.27μg/g、18.67μg/g；药品样品4为132.29μg/g、528.25μg/g、91.25μg/g、102.36μg/g、45.61μg/g；药品样品5为89.06μg/g、257.03μg/g、32.68μg/g、40.08μg/g、28.69μg/g；药品样品6为521.36μg/g、145.26μg/g、182.03μg/g、26.36μg/g、23.35μg/g；药品样品7为72.03μg/g、153.62μg/g、52.12μg/g、96.37μg/g、28.06μg/g；药品样品8为78.31μg/g、91.36μg/g、142.36μg/g、72.56μg/g、18.69μg/g；药品样品9为369.58μg/g、75.36μg/g、132.69μg/g、216.36μg/g、69.15μg/g；药品样品10为128.13μg/g、232.52μg/g、240.36μg/g、158.27μg/g、15.06μg/g。结论药物分析中采用原子吸收光谱法可有效测出Zn、Fe、Mn、Cu、I等元素的含量，进而为药物分析及药理研究提供确切的资料。

简介：摘要：近几年，随着制药业技术的不断进步，原子吸收光谱技术在药物中已被广泛用于检测，其检测能力和检测效率都有了很大的提升。文章就原子吸收光谱法在药物分析中的使用作了一些讨论和分析，并对其有关问题提出了一些看法。

简介：[摘要] 目的：检测栀子中重金属残留量，为药材的种植及临床应用选择提供参考。方法：用原子吸收光谱法测定Pb、Cd、Cu，并利用标准曲线测定3个不同批次栀子中重金属含量。结果：栀子中Pb、Cd、Cu含量分别为0.038、0.591、1.196mg/kg；0.003、0.052、0.101mg/kg；0.188、0.194、0.196mg/kg。结论：3个检测批次栀子中Pb、Cd、Cu等重金属含量均符合药典标准要求。

简介：摘要文中针对本站使用的ThermoScientific原子吸收光谱仪为例，浅析对常见故障的排除和解决方法，通过有效的维护，保证了该仪器在日常工作中能够提供准确可靠的数据，并延长了仪器的使用寿命。

简介：摘要目的探讨测定尿镉的最佳分析方法。方法尿样经微波消解后，导入原子化器中，原子化以后，228.8nm波长,其吸光值在一定范围内与镉含量成正比，与标准系列比较定量。结果在最佳条件下镉的最低检出限（3s/k）为0.25μg/L，相对标准偏差（n=7）为1.44%。应用此法测定尿镉，加标回收率在93.8%～97.7%之间。结论该方法具有快速、干扰少、污染小、灵敏度高等优点。

简介：摘要文中针对本站使用的ThermoScientific原子吸收光谱仪为例，浅析对常见故障的排除和解决方法，通过有效的维护，保证了该仪器在日常工作中能够提供准确可靠的数据，并延长了仪器的使用寿命。

简介：摘要目的建立胶体钯-石墨炉原子吸收光谱测定血铅的方法。方法全血加TritonX--100及1%硝酸溶液直接进样测定。结果本法操作简单，污染少，重复性好，铅为0μg/L—400μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数为0.9996，测定试剂空白标准差，铅的检出限为3μg/L，加标回收率为98.3%—102.5%之间，准确度好。结论该方法快速、简单、准确、灵敏度高，可用于血铅检测。

简介：摘要目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定全血中痕量镓。方法于2021年1至5月，用L16（45）正交试验设计优化石墨炉原子吸收光谱法测定全血中镓过程的灰化温度、灰化时间、原子化温度、原子化时间和基体改进剂浓度5个因素，同时测试批内、批间、加标回收试验等方法学指标。结果在优化后的检测条件下，石墨炉原子吸收光谱法测定全血中镓的线性范围为0.29~100.00 μg/L（r=0.999 1），对10.0、50.0、80.0 μg/L 3个浓度水平重复测定的批内、批间相对标准偏差（RSD）分别为2.3%~4.4%和1.5%~3.6%，加标回收率为98.1%~103.8%，方法检出限为0.13 μg/L。结论测定全血中痕量镓的石墨炉原子吸收光谱法操作简便、线性范围宽、检出限低、结果准确可靠，适用于职业健康检查及急性镓中毒的测定。

简介：本文应用VA．90气态原子化装置与WFX-1D原子吸收光谱仪联合测定全血中铅，利用盐酸—铁氰化钾—硼氢化钠的体系发生铅化氢，不加任何抗干扰剂即可消除干扰，方法简易可行，适合全血中铅的测定。

简介：

简介：摘要：本研究旨在探究制药产品的重金属含量，采用原子吸收光谱法进行检测。在制药行业中，重金属的残留是一个重要的问题，因为它们会对人体健康产生不良影响。因此，对制药产品的重金属含量进行了深入的研究和探索，以期为相关领域的发展提供参考依据。在实验过程中，我们采用了原子吸收光谱法来测定药物样品中的重金属元素。该方法具有高灵敏度、快速响应时间以及广泛适用范围的特点。通过对不同药品样本的测试结果对比分析，我们可以得出其重金属含量的变化规律及其与药品成分的关系。

简介：【摘要】伴随我国经济社会的发展，环境问题日益突出，而人们对其的关注度也与日俱增，其中对水的质量关注度与要求也在不断提高。水环境的破坏是我国目前面临的较为突出的环境问题，同时也是主要公共卫生问题之一。生活用水质量直接关系着居民健康，水质检验也是疾病预防控制中心的主要工作。本文主要结合笔者工作经验，就 原子吸收光谱法应用于水质检验的具体措施与价值进行分析。

简介：摘要近年来,社会经济不断发展,与此同时重金属污染程度也越来越高,其中在水质分析中做好重金属检测工作至关重要,原子吸收光谱法是当前水质检验中的主要方法,选择性强、灵敏性高,加强应用至关重要。故此在本文中着重分析了原子吸收光谱法在水质重金属检测中的有效性应用,为后期检测提供帮助。

简介：摘要：建立一个用原子吸收光谱法测量白术中的铬含量的方法，以微波消解为消解方式，以原子吸收石墨炉为检测方法，结果：铬检出限为 0.289µg/L，定量限为 0.963µg/L。铬在 0.289µg/L-20ug/L浓度范围内线性关系良好 ,方程式为 y=0.01107X+0.00305,相关系数 0.999732,结论：该方法简便、准确、可靠，可用于白术中的铬质量控制。

简介：目的建立酱油中铅原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定方法。方法应用GB／TS009．12—2003《食品中铅的测定》测定酱油中铅，计算实验标准差，同时对测试过程系统效应产生的不确定度分量进行评估，从而评定其不确定度。结果6次重复测定酱油中铅含量为（0．35±0．03）mg／kg，k＝2，原子吸收光谱法直接测定酱油中铅的不确定度为0．03mg／kg。结论该法过程直观，数理清晰，可在实验室日常工作中原子吸收测定金属元素的不确定度评估中推广。

简介：摘要目的建立了石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中铬含量的方法。方法样品经硝酸—过氧化氢微波消解后，采用标准曲线法测定。结果在浓度0ng/ml～20ng/ml范围内方法线性关系良好，相关系数r=0.9996，检出限为0.006μg。重复性测定结果的相对标准偏差为4.3%（n=6），加标回收率在101.8%～108.3%之间。结论本方法简单易操作，重复性及回收率较好，适用于化妆品中铬的测定。