药物分析中原子吸收光谱法的应用

药物分析中原子吸收光谱法的应用

张旭

黑龙江省第二医院（中毒抢救治疗中心）（黑龙江省劳动卫生职业病研究院）黑龙江哈尔滨150010

摘要：目的探讨药物分析中原子吸收光谱法的应用情况。方法选择10种含有微量元素或微量元素丰富的药品作为待测样品，分别编号为1~10；采用原子吸收光谱法直接或间接测定10种药品中锌(Zn)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜（Cu）、碘(I)等五种重要微量元素的含量，先采用原子吸收光谱仪测定待测元素的样本液，再测定标准液样本，根据标准曲线计算样品浓度。结果各药品样品Zn、Fe、Mn、Cu、I元素检测结果为：药品样品1为31.52μg/g、1125.35μg/g、41.02μg/g、23.65μg/g、21.03μg/g；药品样品2为12.03μg/g、71.36μg/g、150.24μg/g、322.08μg/g、22.03μg/g；药品样品3为152.36μg/g、45.69μg/g、152.36μg/g、263.27μg/g、18.67μg/g；药品样品4为132.29μg/g、528.25μg/g、91.25μg/g、102.36μg/g、45.61μg/g；药品样品5为89.06μg/g、257.03μg/g、32.68μg/g、40.08μg/g、28.69μg/g；药品样品6为521.36μg/g、145.26μg/g、182.03μg/g、26.36μg/g、23.35μg/g；药品样品7为72.03μg/g、153.62μg/g、52.12μg/g、96.37μg/g、28.06μg/g；药品样品8为78.31μg/g、91.36μg/g、142.36μg/g、72.56μg/g、18.69μg/g；药品样品9为369.58μg/g、75.36μg/g、132.69μg/g、216.36μg/g、69.15μg/g；药品样品10为128.13μg/g、232.52μg/g、240.36μg/g、158.27μg/g、15.06μg/g。结论药物分析中采用原子吸收光谱法可有效测出Zn、Fe、Mn、Cu、I等元素的含量，进而为药物分析及药理研究提供确切的资料。

关键词：药物分析；原子吸收光谱法；应用；金属元素；碘

近年来，我国药学发展迅速，而药物分析学科的发展是促进药学进步的重要因素，如何进一步提升药物分析水平也是药学领域的研究重点。药品中的微量元素与药物的药理作用往往存在着紧密的联系，而有效的药物分析需要明确获知其含量，进而评估药品合理性和有效性[1]。原子吸收光谱法是微量元素的常见检测方法，为进一步探明其在药物分析中的作用，本次研究选择10种含有微量元素或微量元素丰富的药品作为待测样品，对各药品样品Zn、Fe、Mn、Cu、I元素进行了检测，现总结检测情况报道如下。

1材料与方法

1.1仪器与试剂

AA-680原子吸收光谱仪;金属离子相关空心阴极灯；分析纯:硝酸、盐酸、硫脉、甲基异丁基甲酮、硫酸铁胺、氧化锌、硫酸铜、二氧化锰;碘化钾(KI)为高纯试剂。

1.2药材药品

选择10种含有微量元素或微量元素丰富的药品作为待测样品，分别编号为1~10；待测药品取样3g，制备药品样品液，定容至50mI容量瓶中待测。

1.3检测方法

精密称取0.13g氧化锌（干燥恒重）制备Zn2+标准贮备液；:精密称取硫酸铜0.39g制备Cu2+标准贮备液；精密称取0.87g硫酸铁制备Fe3+标准贮备液；精密称取0.16g二氧化锰（干燥恒重）制备Mn2+标准贮备液；

精密称取适量的碘化钾（高纯度）制备成1.0×10-2mol/L的I-1溶液；准确称取适量硫脲配置成2.0×10-1mol/L的溶液；准确称取适量硫酸铜溶液:准确称取硫酸铜适量配置成2.0×10-1mol/L的溶液，上述各元素的标准液均由仪器测定，绘制标准曲线，并贮存备用。

1.4样品测定

采用原子吸收光谱仪测定待测元素的样本液，Zn、Fe、Mn、Cu、I元素的标准液样本，分别进样三次，根据标准曲线计算样品浓度。

2结果

各药品样品均经过原子吸收广谱法测得Zn、Fe、Mn、Cu、I元素检测结果，见表1。

3讨论

元素医学与药学存在密切联系，且随着元素医学的发展，越来越多的研究人员开始认识到其与药物药理作用之间的密切联系，因而必须探明药品中的微量元素含量，进而探明药物功效与微量元素的相关性[2]。

原子吸收光谱法是一种常用的元素含量测定分析，是一种广泛应用于化工生产、化工、食品、生物医药等多个领域的基础分析方法，可有效检测出药品中的微量及痕量组分分析，对于金属元素及其他微量元素检测效果较好，药物分析中常采用原子吸收光谱法进行药物组分分析[3]。Zn、Fe、Mn、Cu、I等微量元素与人体生理活动存在着密切联系，也是药物分析研究的重点微量元素，而该类微量元素多采用原子吸收光谱法检测[4-6]。为此，本次研究采用原子吸收光谱法直接或间接测定10种药品中Zn、Fe、Mn、Cu、I元素等五种重要微量元素的含量，结果发现，各药品样品Zn、Fe、Mn、Cu、I元素含量均有效测定，例如药品样品1Zn、Fe、Mn、Cu、I元素含量检测结果为31.52μg/g、1125.35μg/g、41.02μg/g、23.65μg/g、21.03μg/g；药品样品3为152.36μg/g、45.69μg/g、152.36μg/g、263.27μg/g、18.67μg/g，可以发现各药品样本中含有不同浓度的Zn、Fe、Mn、Cu、I元素，这对于药物的药物分析及药理学研究较为有利。

综上所述，药物分析中采用原子吸收光谱法可有效测出Zn、Fe、Mn、Cu、I等元素的含量，进而为药物分析及药理研究提供确切的资料。

参考文献：

[1]杨平,陈为键,陈婷,等.浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定药物胶囊中的痕量铬(VI)[J].井冈山大学学报(自然科学版),2013,34(06):21-24.

[2]刘楠,武景福,李晓,等.石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬[J].医学动物防制,2019,35(10):961-963.

[3]刘先华,周安.微量元素分析技术在中医药研究中应用概况[J].安徽中医药大学学报,2019,38(04):90-92.

[4]臧宏伟,刘传德,张伟,等.重金属快速测定方法在中药材分析中的应用[J].农业科技通讯,2019(06):150-152+155.

[5]陈阳.电感耦合等离子体原子发射光谱法和原子吸收光谱法在药品质量控制中的应用[D].复旦大学,2012：25-26.

[6]许靖,满雪玉.原子吸收光谱法在药物分析中的应用[J].中国资源综合利用,2018,36(02):84-86+102.