简介:【摘要】目的:探讨混合糖电解质注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对免疫的影响。方法:选定 2018年 9月到 2019年 3月本院收诊的 94例晚期非小细胞肺癌患者,远程随机法分为对照组 47例(葡萄糖注射液)与观察组 47例(混合糖电解质注射液),比较两组免疫功能。结果:治疗结束,观察组 CD4与 CD8比值( 1.53±0.31)、 CD4( 36.83±4.65) %均高于对照组且差别有显著意义( P<0.05);观察组 CD8( 23.20±3.18) %低于对照组且差别有显著意义( P<0.05)。结论:混合糖电解质注射液方法可有效改善晚期非小细胞肺癌患者预后,提升患者免疫功能,值得推广使用。
简介:[摘要]目的:了解眼眶肿瘤患者护理需求的真实内容,为眼眶肿瘤患者护理工作的开展提供参考。方法:采用目的抽样法,选择眼眶肿瘤患者35例,对其护理需求的深入访谈,并采用内容分析法进行分析。结果:眼眶肿瘤患者的需求呈现4个方面的主题:患者对护理相关知识药物相关知识需求高;患者对环境护理的要求较高;患者希望医护人员能够提供更加人性化的护理服务。结论:针对眼眶肿瘤的护理需求,医护人员应加强对患者的健康宣教及用药知识的培训,改善住院环境,提供更加人性化的个体服务,提高眼眶肿瘤患者的生活质量。
简介:摘要:目的:研究 血液在 不同配方 血液保养液采血管 ( ACD)中的保存 。
简介:摘 要:目的 为了能快速测定人血浆中利奈唑胺的血药浓度,为调整给药剂量与方案提供依据,建立一种快速的HPLC利奈唑胺血药浓度检测方法。方法:以氯霉素为内标,采用甲醇沉淀血浆蛋白,上清液进样。色谱柱为:Hypersil C18柱 流动相为:乙腈:磷酸缓冲液(27.5:72.5,v:v) 流速:1.0 mL·min-1,柱温: 40 ℃, 检测波长:254nm,进样量:100μL。结果:利奈唑胺在浓度范围1.25~40mg·L-1内线性良好(r=0.9998,n=6)。低、中、高三种浓度的平均相对回收率和平均绝对回收率分别为分别为104.9%和103.6%。日内、日间精密度RSD分别小于5.64%与5.62%。高效液相色谱法是一种快速、简便、灵敏、准确的方法,可用于临床监测利奈唑胺血药浓度。
简介:摘要:基于空间能谱体匹配框架SSCMF的CT图像重建方法具有其局限性。为保证充分利用图像的非局部相似性,通过张量分解探索能谱CT图像特征,采用非局部低秩体张量分解方法,利用张量分解挖掘出高低能量通道数据之间的相关性和互补性,据其构建三阶的低秩张量体,实现更加充分的编码非局部相似性,完成高质量的图像重建。通过数字仿真和能谱数据集的验证,结果表明非局部低秩体张量分解(NLCTF)能获得比其他方法更高质量的图像。
简介:【摘要】目的:评价对小儿哮喘患者使用布地奈德联合特布他林雾化液的临床价值。方法:此研究的小儿哮喘患者选取时间为 2017.1-2020.1,随机取 84例患者并分为采用常规治疗的对照组( n=42)和加用布地奈德与特布他林雾化液的实验组( n=42),评价疗效和满意度。结果:不同方案治疗后,加用布地奈德混悬液与特布他林雾化液的实验组疗效优于常规治疗的对照组( P< 0.05),实验组患儿家属满意度更高( P< 0.05)。结论:使用常规对症治疗基础上,对小儿哮喘患者使用布地奈德与特布他林雾化液可获得较好疗效,患者家属满意度高,推广意义大。
简介:[摘要]目的:探究薯蓣丸对肿瘤恶病质患者的临床疗效及可能作用机制。方法:将 104例肿瘤恶病质患者随机分为对照组和观察组各 52例,对照组基于安慰剂联合醋酸甲地孕酮 160mg/次, 1次 /天治疗,观察组将安慰剂改为薯蓣丸膏方,每日 25克 /次, 2次 /天(开水冲服),连续治疗 28天。分别在治疗前、治疗结束后,测定患者的 KPS评分、相关生化指标及 T淋巴细胞亚群( CD3+, CD8+, CD4+, CD4/CD8)的改善情况。结果:与治疗组比较,观察组 KPS评分、相关生化指标及 T淋巴细胞亚群改善更加明显,差异具有统计学意义 (P< 0.05),两组均未发生明显不良反应。结论:薯蓣丸可改善肿瘤患者的 KPS评分,提高相关生化指标,对肿瘤患者免疫功能具有正向调节作用,且安全性好。
简介:【摘要】目的:探析离子色谱仪在测定水中氯化物检出限的测量不确定度及相关影响因素。方法:根据《测量不确的定度评定与表示》对应用离子色谱仪测定水中氯化物检出限的测量不确定度进行计算分析。结果:标准系列的回归方程 y=0.2674x-0.05, r=0.99998。水样品的测定均值 C=3.04mg/L,主要相关的不确定因素包括拟合曲线、测量样品重复性、标准液等。结论:拟合曲线产生不确定度( 1.680%)对于总不确定度的影响最大,因此,在进行实验的过程当中应尽量控制标准曲线与检测的相关性。测量样品重复性( 0.468%)、标准液不确定度( 0.404%)也占有一定的比例,通过增加检测次数、选择合理的标准物质能减小对不确定度的影响。