简介：摘要目的探讨衣原体、支原体感染所致非淋菌性尿道炎。方法快速免疫法与培养法。结果各种感染情况不同。结论女性支原体感染率高，男性衣原体感染率高。

简介：摘要目的探讨盆腔炎患者解脲支原体（Uu）、沙眼衣原体（Ct）的感染情况及年龄分布。方法选取500例临床诊断为盆腔炎患者作为观察组，500例正常体检者作为对照组，对上述患者均采集宫颈分泌物用实时荧光定量PCR法分别检测Uu、Ct。结果观察组Uu阳性281例（56.2%），Ct阳性41例（8.2%），Uu+Ct阳性18例（3.6%）。观察组检测阳性率均明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。21～30岁的女性感染率高。结论Uu、Ct感染是盆腔炎的重要致病因素，临床应给予积极治疗，应特别注意对年轻女性进行Uu、Ct的筛查，这对降低盆腔炎的发生率有重要意义。

简介：摘要目的探析不孕症患者沙眼衣原体与UU检测结果情况。方法选取2016年3月-2017年4月我院收治的不孕症女性110例患者为研究对象，并将其看作试验组，同期选取可正常生育110例女性为对照组，经对所有患者实施宫颈分泌物的沙眼衣原体（CT）及UU（解脲支原体）检测，比较观察试验组和对照组患者的检测结果情况。结果对照组患者的CT和UU感染检出率明显低于试验组（P＜0.05）；继发不孕患者的CT及UU感染率高于原发不孕患者（P＜0.05）。结论女性不孕和CT及UU具有一定的关联性，对此，临床在诊断女性不孕患者时，可把CT和UU看作常规检查的项目。

简介：摘要目的总结分析孕妇宫颈分泌物解脲支原体（UU）和沙眼衣原体（CT）检测结果。方法选择2018年1-12月来我院产检并分娩的200例孕妇作为研究对象，采集其宫颈分泌物标本检测解脲支原体与沙眼衣原体情况，分析其检测结果。结果①200例孕妇中检出UU阳性56例、CT阳性9例，UU阳性率28.00%、CT阳性率4.50%。4例CT阳性合并外阴阴道尖锐湿疣、3例UU阳性合并外阴部梅毒、3例UU阳性伴CT阳性，4例UU阳性合并滴虫性阴道炎，3例UU阳性合并霉菌性阴道炎。②79例合并炎症患者中UU阳性51例、CT阳性7例，合并炎症患者UU阳性率64.55%、CT阳性率8.86%显著高于不合并炎症患者UU阳性率4.13%、CT阳性率1.65%，且差异显著（P＜0.05）。③胎膜早破者UU阳性率42.11%显著高于无胎膜早破者UU阳性率28.17%，且差异显著（P＜0.05）。结论孕妇宫颈分泌物解脲支原体和沙眼衣原体检测结果分析发现合并炎症者UU、CT阳性率较高，且UU及CT感染后不良妊娠风险增加，要提高警惕。

简介：摘要目的探讨盆腔炎患者解脲支原体（Uu）、沙眼衣原体（Ct）的感染情况及年龄分布。方法选取500例临床诊断为盆腔炎患者作为观察组，500例正常体检者作为对照组，对上述患者均采集宫颈分泌物用实时荧光定量PCR法分别检测Uu、Ct。结果观察组Uu阳性281例（56.2%），Ct阳性41例（8.2%），Uu+Ct阳性18例（3.6%）。观察组检测阳性率均明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。21～30岁的女性感染率高。结论Uu、Ct感染是盆腔炎的重要致病因素，临床应给予积极治疗，应特别注意对年轻女性进行Uu、Ct的筛查，这对降低盆腔炎的发生率有重要意义。

简介：

简介：目的利用累加的大样本数,综合分析男女泌尿生殖系统沙眼衣原体检出率、影响检出率的因素及药敏试验结果,为临床应用提供参考依据。方法检索国内医药类期刊的相关内容,遴选近五年来临床报道的实验第一手数据,进行统计处理与分析。结果一般门诊泌尿生殖系统感染检出率,女性为6.5%,男性为6.0%,男女检出率差异无统计学意义（X2=1.96,P〉0.05）。而性病门诊、非淋病性尿道炎就诊者,检测方法差异等不相匹配的差异较大。沙眼衣原体药敏结果显示：克拉霉素、米诺环素、莫西沙星有较高的体外抗沙眼衣原体活性,多西环素、阿奇霉素、红霉素抗沙眼衣原体活性降低。红霉素表现为耐药。结论一般门诊泌尿生殖系统沙眼衣原体感染就诊者的检出率男女存在差异,但差异无统计学意义;然而性病门诊就诊者、非淋病性尿道炎就诊者、检测方法差异等不相匹配的资料统计分析结果差异较大,值得临床重视。在抗沙眼衣原体感染临床治疗中应尽量选用克拉霉素、米诺环素、莫西沙星等有效药物。

简介：摘要生殖道沙眼衣原体感染是我国一项重要的公共卫生问题，沙眼衣原体感染的临床诊断主要依据实验室检测结果。中国疾病预防控制中心性病控制中心于2007年制定了第一版《生殖道沙眼衣原体感染诊断指南》，2020年中心根据世界卫生组织指南和最新的研究结果对该指南进行了修订，新版指南将核酸检测作为生殖道沙眼衣原体感染检测的主要方法。

简介：

简介：拭子标本具有易保存及运送携带方便等优点,因此,被广泛应用于质控标本（品）的制作.我们亦采用拭子作为开展沙眼衣原体（Ct）检测室间质量评价（室间质评）标本的制作.为保证质控标本的质量,本实验室对2006年10月制备的Ct质控标本进行了为期1年的检测观察,以探讨标本可保存的最佳时间.本文将英国Unipath公司生产的Ct快速免疫层析试剂与美国Roche公司生产的Amplicor衣原体PCR试剂用于质控标本的检测,现将结果报道如下.

简介：目的：对门诊病人解脲脲原体及沙眼衣原体的感染率进行分析。探讨性别及年龄等因素与解脲脲原体及沙眼衣原体感染的相互关系。方法：解脲脲原体我们采用液体鉴定培养法，沙眼衣原体检测方法为酶免疫法（即EIA法），结果：解脲脲原体及沙眼衣原体的感染率女性比男性为高，两者的混合感染率女性也比男性为高，且有显著性差异（P＜0．05），结论：不同性别的人对解脲脲原体及沙眼衣原体的易感性有显著性差异（P＜0．05），同一性别不同年龄段的人对解脲脲原位及沙眼衣原体的易感性也有显著性差异（P＜0．05）。

简介：【摘要】目的：分析荧光定量PCR检测解脲脲原体,沙眼衣原体效果。方法：选择我院2021年1月-2022年1月疑似解脲脲原体80例和沙眼衣原体感染患者80例，进行荧光定量PCR检测，并用传统检测技术作为对照，比较两种方法差异。结果：用荧光定量 PCR法测定解脲脲原体、沙眼衣原体的时间比传统方法短，阳性检出率与传统方法相比，差异有显著性（P<0.05）。结论：与传统的检测方法相比，荧光 PCR检测时间短，检出率高，可以满足临床快速、准确、简便的检测需求。

简介：本文对门诊228例妊娠妇女用单克隆免疫技术进行沙眼衣原体(CT)检测。结果表明：妊娠妇女宫颈(CT)感染率高于普通妇女人群。此病发生没有特异的临床表现，与受教育程度无关，而与多孕多产有密切的关系。本文提出对妊娠妇女这类特殊人群进行衣原体检测：治疗、预防与控制的对策，以确保孕妇身体健康。

简介：

简介：沙眼．司空见惯，人们不以为然．一般人误认为沙眼是沙粒吹入眼中引起的。其实．沙眼是由于感染了沙眼衣原体而造成的一种结膜和角膜的慢性炎症性眼病。沙眼衣原体是一种比细菌小、比病毒大的原核细胞型微生物，它必须寄生于活的细胞内．感染沙眼衣原体可导致多种疾病，如沙眼、包涵体结膜炎、泌尿生殖道感染性疾病、性

简介：扩增探针法检测尿液标本CT,文献报道用LCR检测尿标本中CT的敏感性在95%以上,不如PCR敏感（PCR可检出10-8CT）

简介：[目的]研究1种既高度敏感又高度特异的淋球菌和沙眼衣原体的实验室诊断方法.[方法]采用连接酶链反应技术(LCR)对受检者的尿液标本进行淋球菌和沙眼衣原体的检测.[结果]在1128份标本中,共检测出淋球菌阳性样品8份,阳性检出率为0.71%(8/1128),沙眼衣原体阳性标本38份,阳性检出率为3.37%(38/1128),其中共有5份标本为淋球菌和沙眼衣原体双阳性标本,阳性检出率为0.44%(5/1128).[结论]作为1种探针检测技术,连接酶反应技术可用于淋球菌、沙眼衣原体等多种病原体的实验室检测.

简介：摘要目的了解大连地区皮肤性病科门诊患者沙眼衣原体（CT）的感染现状及特点，并探讨分子生物学检测对衣原体（CT）的诊断价值。方法采用实时荧光聚合酶链式反应技术（FQ－PCR）对大连皮肤病医院2017年3月-2018年3月共979例患者的泌尿生殖道分泌物的CT核酸进行检测。结果979例患者中，CT的阳性检出率为12.2%。其中男性570例，其中83例为阳性，阳性率为14.6%；女性409例，其中36例为阳性，阳性率为7.4%,男性CT感染率高于女性（P<0.05），不同年龄感染情况显示，来我院检查的疑似患者，以20-50岁患者居多，但组间阳性率以10～40岁年龄段最高。结论泌尿生殖道感染患者CT阳性检出率约为12.2%，阳性患者以青壮年为主，且与淋病混合感染较为常见，解脲支原体合并感染率也较高。临床应同时进行该3种病原体的检测。

简介：摘要目的讨论妊娠合并沙眼衣原体感染的治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论药物不仅可以治疗感染衣原体的孕妇，减少产褥病率，而且能有效预防与此疾病有关的新生儿疾病。

简介：摘要目的探讨ZNA （ZIP Nucleic Acid）探针的PCR性能及其在沙眼衣原体（CT）核酸定量检测中的研究。方法使用CT阳性质粒，比较偶联不同ZIP数量的ZNA探针的PCR扩增曲线差异；比较ZNA探针与29mer普通Taqman探针（DNA长探针）、20mer普通Taqman探针（DNA短探针）、MGB探针在PCR扩增曲线、反复冻融稳定性及低浓度质粒检出率的差异；使用CT阳性临床样本，比较ZNA探针与DNA长探针、DNA短探针、MGB探针扩增曲线差异及低浓度样本检出率的差异。结果（1）偶联5个ZIP单位的ZNA探针Ct值和荧光值最优，与偶联1个ZIP的探针相比：Ct值提升1.34 （灵敏度提升2.37倍），荧光值提升30%。（2）偶联5个ZIP的ZNA探针的扩增效率是优选的普通Taqman探针和MGB探针的2.14~2.64倍，荧光值高17%~90%。（3）四组探针冻融稳定性结果显示，ZNA探针的稳定性最佳，低浓度（1×104拷贝/mL）的Ct值偏离最小（CV%= 1.4），优于DNA长探针、DNA短探针、MGB探针（CV%= 1.7~3.7）。（4）用35例CT临床样本比较四组探针（DNA长探针、DNA短探针、MGB探针、ZNA探针）的PCR扩增性能，相对于其他三组探针，ZNA探针的扩增灵敏度分别提升1.60倍、0.99倍和1.06倍，且Ct值一致性分析结果显示，ZNA探针对临床样本的检出性能提升更优。（5）使用低浓度质粒模板（分别为200、100、50和10拷贝/mL）比较四组探针的扩增灵敏度，ZNA探针的检出率均优于DNA长探针、DNA短探针、MGB探针；在最低浓度10拷贝/mL时，其他三组探针的检出率只有15%~20%，ZNA探针仍有30%。（6）在20例不同低浓度（分别为200、150、100和50拷贝/mL）临床样本中ZNA探针检出率最高，分别为100%、95%、90%和70%。结论偶联5个ZIP的ZNA探针的扩增效率、荧光值、冻融稳定性、临床样本的扩增性能及低浓度样本检出灵敏度都优于普通Taqman探针和MGB探针，ZNA探针可作为一种设计灵活和合成易得的新探针技术，在基因表达领域可进一步提升检测的灵敏度及低浓度样本的检出率。