简介：目的：用HPLC法测定普乐安片的中槲皮素的含量。方法：色谱柱为ODS-C18；甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45）为流动相；检测波长为360nm。结果：槲皮素在12．02～60．10μg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．9999）。平均回收率为99.2％，RSD为1．2％（n=9）。结论：方法简便可行，重现性好，可作为普乐安片的质量控制标准。

简介：目的：建立HPLC法测定垂盆草颗粒中槲皮素含量的方法。方法：采用RP—HPLC法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-0．1％三氟乙酸溶液（46：54），检测波长371nm，柱温30℃。结果：槲皮素在6．22μg／mL～62．24μg/mL范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．0％（RSD=I．2％，n=6）。结论：本法操作简便、准确，可用于垂盆苹颗粒的质量控制。

简介：摘要目的建立定量测定金胆片中槲皮素、山奈素含量的HPLC法，分析151批金胆片质量，为金胆片质量标准的统一、完善提供依据。方法色谱柱AgilentC18柱，150mm×4.60mm，5µm；流动相甲醇—0.4%磷酸溶液（50∶50）；检测波长360nm；柱温30℃；进样量10µl。结果山柰素线性回归方程为y=5E+07x+433.78，R=1（n=6），线性范围0.5µg/ml～40µg/ml；平均加样回收率为100.30%，RSD为1.83%（n=5）；槲皮素线性回归方程为y=5E+07x-1141.1，r=0.9997（n=5），线性范围0.5µg/ml～20µg/ml平均加样回收率为99.40%，RSD为0.99%（n=5）；结论该方法简便，快速，准确，可用于测定金胆片中槲皮素、山奈素的含量。不同厂家生产的金胆片中槲皮素、山奈素含量差异较大，存在少投料甚至未投料的可能性。

简介：摘要目的测定不同批次XX茶剂中槲皮素的含量，并考察槲皮素对照品溶液的稳定性。方法采用高效液相色谱法对不同批次XX茶剂进行含量测定，并对槲皮素进行稳定性考察。结果不同批次的XX茶剂的含量测定结果有差异，槲皮素对照品溶液的效期为30天（2~10℃）。结论不同批次的XX茶剂质量有差异；根据稳定性考察结果，确定槲皮素对照品溶液的有效期，为实验室对照品溶液管理提供数据参考。

简介：

简介：摘要：目的 测定不同产地甘草中槲皮素和山奈素的含量，为蒙药材甘草叶的质量控制提供参考。方法 色谱柱为Agilent Eclinse XDB- C18（5m，4.6*250mm）；流动相为甲醇-0.5%磷酸水（48:52）洗脱，检测波长360 nm，柱温40℃，流速1 mL·min-1,进样量10 L。结果 槲皮素在0.367~1.102µg·mL-1（r=1）、山奈素在0.137~0.411µg·mL-1（r=0.9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系；其平均回收率（n=9）分别为97.29（RSD5.76%）和92.68（RSD3.03%）；7批次甘草叶药材中槲皮素和山奈素平均含量分别为0.361%和0.115%。结论所建立的甘草叶中槲皮素和山奈素含量测定方法操作简便、稳定可靠、重复性及准确度较好，可为甘草叶质量控制提供参考。

简介：

简介：摘要为《江苏省中药材标准》（1989年版）修订。研究中药材鬼箭羽主成分槲皮素、山柰素HPLC测定方法，以供标准修订参考。

简介：目的:建立完善并提高复方金钱草丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复方金钱草丸处方中肉桂、金钱草、延胡索、五味子等药味进行定性鉴别;采用HPLC法对处方君药金钱草药材中槲皮素的含量进行测定。结果:在TLC色谱中,可鉴别制剂中的肉桂、金钱草、延胡索、五味子;槲皮素在0.0291~0.7266mg范围内呈良好的线性关系,r=1.000(n=6);样品中槲皮素的平均加样回收率为98.24%(RSD=0.92%,n=6)。结论:此方法简便、准确性好,为控制复方金钱草丸的质量提供了科学的依据。

简介：本文首次建立了广东王不留行活性成分水解后槲皮素的含量测定方法,为评价广东王不留行的质量和制定其质量标准提供依据。采用HPLC-UV法,以C18反相色谱柱,甲醇–0.4%（v/v）磷酸溶液（50：50,v/v）为流动相等度洗脱,检测波长为360nm。对11批广东王不留行样品进行测定,实验证明该含量测定方法分离效果好、灵敏度高、重复性好,平均回收率为99%,可作为广东王不留行的质量控制方法。

简介：摘要目的探讨槲皮素对小白鼠血液中酒精含量的影响。方法将40只健康3-4周龄雄性小鼠随机分为4组，A组（对照组）及B、C、D组（实验组）。给实验组和对照组小鼠灌胃酒精溶液0.16ml/10g酒精同时灌胃，造模实验结束半小时后开始灌胃给药，三组实验组分别以40mg/kg、80mg/kg、120mg/kg槲皮素蒸馏水0.2ml/10g悬浊液灌胃，对照组加入0.2ml/10g悬浊液相同体积的蒸馏水。半小时后抽取小鼠血液2ml，使用分光光度仪测其血清中酒精含量，并记录数据，通过t检验来反映酒精的变化。结果与对照组对比，B、C、D组血清酒精含量差异与A组血清酒精含量差异有统计学意义（P<0.05）。实验组之间对比，B、C、D组血清酒精含量之间差异有统计学意义（P<0.05）。结论槲皮素具有降低血液中酒精含量的作用

简介：建立同时测定沙棘黄酮粉中槲皮素、山柰素和异鼠李素三种成分含量的HPLC方法，对收集到的7个批次沙棘黄酮粉样品进行质量分析。采用KromasilC18（4.6mm×250mm，5μm）色谱柱为固定相，甲醇-0.4％磷酸水溶液为流动相，进行梯度洗脱，流速1.0mL／min，检测波长为370nm，柱温25℃。结果显示：该方法稳定可靠，重复性强。收集到的7个批次的沙棘黄酮粉样品中三种成分的含量差异较大，即便是同一厂家不同批次的产品差异也较大。

简介：取对照品溶液、供试品溶液于上述色谱条件下进样,　　实验中分别采用了甲醇-0.4%磷酸溶液,样品中槲皮素含量测定结果（略）

简介：摘要 目的:验证HPLC法测定鱼腥草中的槲皮素含量，确定槲皮素在鱼腥草中分布及鱼腥草日常不同使用方式的槲皮素含量区别；方法:色谱条件为：采用ShisheDo spolar C18(250 mm×4.6 mm；3μm)色谱柱；以乙腈-0.4%磷酸溶液（30：70）为流动相；检测波长为370 nm；柱温为30℃；流速为1 ml/min； 结果：槲皮素在4.96~49.57ug/ml范围内有较好的线性关系，r=0.9999，平均回收率为98.38%（RSD=0.88%)。结论：本检测方法简单，结果准确，重现性好；且槲皮素在鱼腥草中集中于叶中；鱼腥草日常不同使用方式槲皮素含量较为稳定，可用于鱼腥草的质量控制。

简介：【摘要】槲皮素是自然界广泛存在的多醇羟基黄酮类化合物，又名栎精、槲皮黄素，化学名为3，3'，4，5，7-五羟基黄酮，分子式为C15H10O7，分子量为302.24。槲皮素存在于多种植物的花、叶与果实中，具有抗肿瘤，抗氧化，抗炎，抗血栓，抗病毒，心血管保护，免疫调节等多种药理学作用［

简介：本实验采用高效液相色谱法测定余甘子药材中槲皮素的含量,　　称取余甘子药材5g,余甘子中槲皮素含量测定结果（略）

简介：摘要目的探讨红花中槲皮素的含量测定及氨基酸的成分，为红花合理利用提供参考。方法采用高效液相色谱法测定红花中槲皮素的含量；采用萃取分离法分析氨基酸的成分。结果红花中槲皮素含量平均为0.49mg/g，高效液相色谱法测定在370nm有最大吸收波长，测定精密度与稳定性比较好。从含量上看，谷氨酸的含量5%最高，其次是天冬氨酸、精氨酸，含量最低的是蛋氨酸，缬氨酸、赖氨酸的含量中。结论高效液相色谱法测定红花中槲皮素具有准确率高、回收率与精密度好等特点，可推广成为中药样品的测定含量方法。而红花中含有多种氨基酸，可提取应用。

简介：摘要目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定银杏叶缓释微丸胶囊中槲皮素的含量。方法采用C18为色谱柱，以甲醇－0.4%磷酸溶液（4555）为流动相，检测波长为360nm，流速为1mL/min，柱温为30℃，进样量是10μl。结果槲皮素在0.1505～0.9030μg（r＝0.9999）浓度范围内有良好的线性关系，平均回收率为99.86％，RSD=0.4％。结论HPLC法简便、准确、专属性强，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的建立妇炎洗液中该制剂槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法色谱柱DiamonsilC18柱（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈、水（体积比50.5∶49.5），流速1mL/min，检测波长214nm。结果槲皮素的进样量在2.768～27.68μg范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0.9998；平均回收率99.66%，RSD为2.89%。结论所建立的方法准确、快速，可用于妇炎洗液的质量控制。

简介：目的建立复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱（250mm×4.6mm）,以甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长为360nm,流速为1.0ml·min^-1。结果槲皮素线性范围为0.0027～0.1075μg,平均回收率=101.13%,RSD=2.40%;山柰素线性范围为0.0123～0.4912μg,平均回收率=98.66%,RSD=1.22%。结论该法准确、简便、快捷,可以同时测定复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量。