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简介：摘要 建立了液相色谱-串联质谱快速测定污水中的可替宁。用Kinetex Biphenyl 色谱柱为固定相，20mmol/L乙酸铵水溶液（含0.1%甲酸）和乙腈（含0.1%甲酸）为流动相，采用电喷雾正离子模式和多反应监测（MRM）模式，内标法定量。方法的检出限为20ng/L，定量限为50ng/L，在50ng/L~2500ng/L浓度范围内有良好的线性关系。可应用于污水中可替宁的定性定量检测。方法高效、灵敏、准确度高。

简介：摘要目的观察在急性肠道感染治疗中应用依替米星注射液和左氧氟沙星注射液治疗方法的效果。方法研究对象选用我院收治的88例急性肠道感染患者，抽取时间区间段为2015年12月至2017年6月，以计算机随机分组分为对比组（n=44）和观察组（n=44），对比组实施左氧氟沙星药物治疗，观察组实施依替米星药物治疗，对比两组患者的症状复常率及消失率、不良反应发生率及治疗疗效。结果观察组患者的症状复常率及消失率高于对比组患者（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率与对比组相比，具有差异（P＜0.05）；观察组患者的治疗疗效与对比组相比，存在差异（P＜0.05）。结论依替米星及左氧氟沙星两种药物在急性肠道感染中的应用，前者效果更为理想，且用药安全性较高，具有较高的临床应用价值。

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简介：摘要目的监测加替沙星注射液在临床上的不良反应。方法对我院加替沙星注射液不良反应监测结果进行分析。结果加替沙星注射液在临床上对消化系统、神经系统、血液系统等存在着一定的不良反应。结论加替沙星注射液临床应用广，但要重视其不良反应的发生。

简介：加替沙（gatifloxacin）是第四代喹诺酮类产品．具有良好的体外抗菌活性和药代动力学特性。2003年8月至2005年6月，本研究采用加替沙星注射液治疗泌尿系统感染50例，同时与左氧氟沙星注射液治疗48例患者进行对比．以评价加替沙星注射液治疗泌尿系统感染的临床疗效和安全性，现将结果报告如下。

简介：摘要目的建立伊立替康注射液细菌内毒素检查方法。方法按照《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法，采用2个不同厂家的鲎试剂对伊立替康注射液进行研究。结果本品稀释20倍以后，可消除对鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰；按拟定标准检验，采用2个厂家的鲎试剂分别对3批伊立替康注射液的细菌内毒素检查，其结果和家兔热原检查结果均符合规定。结论可用细菌内毒素检查法对伊立替康注射液进行热原检查。

简介：患者，女性，74岁。因“间断咳嗽、咳痰、咯血26年，伴喘息2月，再发咯血1天”于2014年9月17日8：30入院。患者26年前开始间断出现咳嗽，咳黄白粘痰，并有咯血，并逐渐出现活动后喘息，间断双下肢浮肿，住院治疗可好转。1年前患者行“右肺中叶切除术”治疗，术后仍间断咯血，行双侧支气管动脉栓塞术治疗后好转。近2月患者再次出现咳嗽，咳较多黄痰，伴喘息加重，患者未重视，9月17日晨起突然出现咯血，为鲜红色血痰，内有较多凝血块，量约5mL，无发热、心慌、胸痛、恶心呕吐、腹痛、腹泻等。既往陈旧性肺结核、冠心病史多年、出血性胃炎伴胃窦糜烂8年余。否认高血压病、糖尿病、脑血管疾病、精神疾病史。曾多次应用青霉素无不适，偶有青霉素及头孢类药物皮试阳性，曾对喜炎平注射液过敏，表现为皮疹。

简介：摘要目的研究探讨西咪替丁注射液治疗面部单纯性疱疹的临床效果。方法将我院2014年3月～2015年3月收治的面部单纯性疱疹患者78例按照统计学原理分为例数均为39例的对照组和观察组。对照组患者采用常规的治疗方法，观察组患者食用西咪替丁注射液进行治疗。比较两组患者临床治疗效果。结果治疗结果显示，所有患者均治愈。观察组患者治愈时间明显短于对照组患者，数据符合统计学差异(P<0.05)；与此同时，观察组患者治愈时间、色素沉着以及中途放弃情况均少于对照组患者，数据符合统计学差异(P<0.05)；另外观察组患者治疗效果满意度与色素沉着满意度均高于对照组患者，数据符合统计学差异(P<0.05)。结论相对比常规的治疗方法，西咪替丁注射液在治疗面部单纯性疱疹的过程中具有疗效显著、起效快、患者满意度高等特点，值得临床推广应用。

简介：目的：就当归注射液与阿替洛尔在家兔体内的药代动力学相互作用进行研究,为临床安全合理用药提供参考。方法：建立了一种新的且较为简单的高效液相色谱方法来测定血浆中阿替洛尔含量。结果：当归注射液通过对CYP2D6的抑制作用,从而抑制了阿替洛尔的代谢,使阿替洛尔在家兔体内的血药浓度明显升高。结论：两种药物联合应用可产生代谢性相互作用。

简介：摘要目的探讨哌替啶在超声引导下经阴道取卵术的效果及护理。方法对1057例采用肌注哌替啶后行取卵术的患者进行回顾性分析总结。结果哌替啶能有效减轻病人术中疼痛，增加其耐受性，保证手术的顺利进行。结论术前充分的准备，术中严密的观察，术后准确的指导是保证手术成功的关键。

简介：【摘要】目的：研究替吉奥胶囊联合顺铂注射液治疗晚期胃癌的临床效果；方法：选取我院2020年3月~2021年3月期间收治的晚期胃癌患者78例，随机分为研究组和对照组，每组患者各39例，对照组患者接受顺铂进行治疗，研究组患者接受顺铂联合替吉奥胶囊进行治疗，观察并对比两组患者临床疗效，观察并对比两组患者治疗前后血清肿瘤标志物CEA、CA72-4以及CA19-9水平变化，观察并对比两组患者治疗后不良反应发生情况，内容包括：手足综合征、恶心呕吐、 蛋白尿、骨髓抑制、高血压；结果：研究组患者总有效显著优于对照组患者（P0.05），治疗后，研究组患者血清肿瘤标志物CEA、CA72-4以及CA19-9水平显著优于对照组患者（P

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简介：摘要目的观察喜炎平注射液联合头孢替安治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将支气管肺炎患儿100例随机分为两组，观察组和对照组各50名。2组均给予头孢替安抗感染，氨溴索祛痰及对症支持等治疗。观察组在上述治疗基础上另给予喜炎平注射液5-10mg/kg静脉滴注，7d为1个疗程。治疗7天后进行疗效评价。结果观察组总有效率94%，对照组总有效率80%。两组疗效有显著差异性（p＜0.05）。观察组在改善临床症状方面，如退热、止咳、平喘、肺部啰音消失等方面显著高于对照组。结论喜炎平注射液联合头孢替安能有效治疗小儿支气管肺炎。

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简介：治疗组治疗后24h尿蛋白、eGFR与对照组治疗后比较有统计学意义(P<,　　两组治疗后eGFR、Tch、SBP、DBP、HbAlc、24h尿蛋白较治疗前降低,　　目的观察黄芪注射液与替米沙坦联合应用治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效

简介：摘要目的探讨替米沙坦联合肾康注射液治疗糖尿病肾病的临床效果进行观察。方法选取本院自2012年6月~2014年6月收治的105例糖尿病肾病患者，采用随机对照方法分为甲组、乙组与丙组，每组各为35例，甲组采用替米沙坦联合肾康注射液治疗，乙组及丙组分别采用替米沙坦、肾康注射液治疗，观察三组患者治疗前后24h尿白蛋白排泄量、尿素氮、尿酸、血清白蛋白、血肌酐等指标比较治疗总有效率及不良反应发生率。结果三组患者治疗后尿白蛋白排泄量均有明显下降（P<0.05），甲组患者血肌酐、血清白蛋白等指标均明显优于乙组、丙组（P<0.05）；甲组患者治疗总有效率为91.4%，乙组患者治疗总有效率为52.9%，丙组患者治疗总有效率为71.4%，甲组与乙组、丙组比较差异有统计学意义（P<0.05）；三组患者不良反应发生比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论替米沙坦联合肾康注射液治疗早期糖尿病肾病能够有效改善血液流变学指标，减少白蛋白排泄量，促进患者康复，值得推广使用。

简介：【摘要】 目的 探讨氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床疗效。 方法 选取 2016 年 1 月— 2017 年 1 月来我院接受治疗的小儿哮喘患儿 44 例，随机分为对照组和治疗组，两组患者均为 22 例，对照组患儿口服富马酸酮替芬片，治疗组患儿在对照组的基础上口服盐酸氨溴索口服液。两组患儿均连续治疗 5 周。观察两组患儿临床疗效，同时比较两组患儿治疗前后平喘时间、止咳时间、咳痰和肺部哮鸣音消失时间及症状复发率。 结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为 77.27 、 90.91% ，两组总有效率比较差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。治疗组 3 、 6 个月的复发率分别为 4.55% 、 9.09% ，显著低于同期对照组的复发率，两组比较差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘可显著缩短患儿平喘时间，止咳快且哮鸣音消失时间短，复发率低，具有一定的临床推广应用价值。

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