简介:摘要目的分析普乐沙福联合G-CSF在浆细胞疾病自体造血干细胞中动员的效果及安全性。方法回顾性分析2018年1月至2019年12月在北京大学人民医院使用普乐沙福联合G-CSF进行自体造血干细胞动员的浆细胞疾病患者的基线临床资料、采集成功率及不良反应。结果共纳入49例浆细胞疾病患者,多发性骨髓瘤(MM)39例(79.6%),淀粉样变性8例(16.3%),肾脏意义的单克隆免疫球蛋白沉积病(MGRS)2例(4.1%),肾功能不全16例(32.7%)。其他动员方案既往采集失败患者7例(14.3%)。使用普乐沙福动员后,中位采集次数1(1~3)次,中位采集天数2(1~3)d,一次采集成功47例(95.9%),两次采集累积成功率为100%。在16例肾功能不全的患者中,5例(31.3%)患者第1天采集成功,8例(50%)需要第2天采集,3例(18.8%)需要第3天采集。主要不良反应依次为乏力、失眠、腹痛、腹泻、头晕、关节痛。共37例患者行auto-HSCT,白细胞中位植活时间11(8~13)d,血小板中位植活时间11(9~26)d。结论普乐沙福联合G-CSF用于浆细胞疾病患者自体造血干细胞动员成功率高,不良反应少,即使在肾功能不全的患者中也具有较高的动员成功率。
简介:摘要目的分析普乐沙福联合G-CSF在浆细胞疾病自体造血干细胞中动员的效果及安全性。方法回顾性分析2018年1月至2019年12月在北京大学人民医院使用普乐沙福联合G-CSF进行自体造血干细胞动员的浆细胞疾病患者的基线临床资料、采集成功率及不良反应。结果共纳入49例浆细胞疾病患者,多发性骨髓瘤(MM)39例(79.6%),淀粉样变性8例(16.3%),肾脏意义的单克隆免疫球蛋白沉积病(MGRS)2例(4.1%),肾功能不全16例(32.7%)。其他动员方案既往采集失败患者7例(14.3%)。使用普乐沙福动员后,中位采集次数1(1~3)次,中位采集天数2(1~3)d,一次采集成功47例(95.9%),两次采集累积成功率为100%。在16例肾功能不全的患者中,5例(31.3%)患者第1天采集成功,8例(50%)需要第2天采集,3例(18.8%)需要第3天采集。主要不良反应依次为乏力、失眠、腹痛、腹泻、头晕、关节痛。共37例患者行auto-HSCT,白细胞中位植活时间11(8~13)d,血小板中位植活时间11(9~26)d。结论普乐沙福联合G-CSF用于浆细胞疾病患者自体造血干细胞动员成功率高,不良反应少,即使在肾功能不全的患者中也具有较高的动员成功率。
简介:摘要目的探讨多发性骨髓瘤(MM)患者外周血CD34阳性细胞计数对普乐沙福干细胞动员效果的预测价值。方法回顾性分析2019年12月至2021年2月广西医科大学第一附属医院使用普乐沙福进行干细胞动员的12例MM患者临床资料。分析普乐沙福动员前后外周血CD34阳性细胞计数的变化及干细胞采集情况。结果共有12例患者纳入研究,国际分期系统(ISS)分期Ⅱ~Ⅲ期,诱导方案以VRD为主。不论在普乐沙福前用何种方案进行干细胞动员,患者在使用普乐沙福后CD34阳性细胞计数均升高,使用普乐沙福前后中位CD34阳性细胞计数分别为3.63/μl(0.72~13.53/μl)和32.11/μl(8.52~53.68/μl),差异有统计学意义(Z=-0.40,P<0.001),中位升高倍数为11.50倍(1.61~23.71倍)。12例患者中有1例动员失败,该患者在使用普乐沙福前外周血CD34阳性细胞计数<1/μl,使用普乐沙福后CD34阳性细胞计数虽然提高了11.83倍,但仍<10/μl。Pearson相关分析结果显示,在使用普乐沙福前CD34阳性细胞计数<4/μl的患者中,使用普乐沙福前后CD34阳性细胞计数呈正相关(r=0.80,P=0.032)。结论MM患者外周血CD34阳性细胞计数对普乐沙福干细胞动员效果有一定的预测价值。
简介:摘要目的讨论厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压的临床应用效果。方法本次研究选取我院在2011年3月~2012年3月期间确诊为原发性高血压患者70例,将其分为对照组和观察组两组,每组35例患者。对照组患者的治疗方法为口服福辛普利,观察组的方法是在口服福辛普利的基础上加上厄贝沙坦氢氯噻嗪片。分别对两组患者在治疗前后的治疗效果进行对比分析。结果根据数据显示,观察组的治疗显效的有17例,有效的15例,无效的3例,总有效率为91.43%。对照组患者显效的有12例,有效的10例,无效的有13例,总有效率为62.86%。观察组的疗效具有显著优势,患者的血压比较治疗之前得到了很大的改善。两组数据对比存在统计学差异,P<0.05,两组患者的治疗前后的舒张压以及收缩也也得到了明显的改善。结论使用厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利联合治疗原发性高血压的疗效显著,能使患者的血压水平得到有效的控制,改善患者病情。
简介:摘要目的比较氯沙坦和福辛普利两种药物治疗原发性高血压合并高尿酸血症的效果,阐述两种治疗药物的临床应用价值。方法选取我院收治的高血压合并高尿酸血症患者98例,49例为对照组,49例为观察组随机分配,重点就治疗效果、血压及尿酸含量变化情况、不良反应发生情况等,对两组患者进行考察。结果氯沙坦总体治疗效果优于福辛普利,两种药物在降压效果上无甚差异,但是就降低尿酸含量和不良反应发生情况看,氯沙坦显著优于福辛普利,差异显著进行比较P<0.05有意义。结论氯沙坦治疗效果更为显著,不仅具有良好的降压效果,而且对于高尿酸血症的治疗明显,能够有效降低患者体内尿酸的含量,安全性高,不良反应发生率低,有益于疾病恢复和预后改善;值得在临床上大力推行。
简介:摘要目的对福辛普利药物在高血压疾病治疗中的临床运用效果进行探讨。方法选取2009年2月~2015年2月我院所接收的96例高血压患者作为观察的对象,按就诊前后顺序均分成试验组与对照组,对照组予以硝苯地平缓释片治疗,试验组患者予以福辛普利治疗,且观察与比较2组患者的治疗效果。结果试验组患者的有效率(95.8%)与对照组(93.8%)相比,差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者的血压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者血压恢复正常时间短于对照组,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论对高血压患者予以福辛普利药物加以治疗,效果确切,且血压控制效果好,恢复速度快,值得在临床上推行。
简介:摘要目的浅析并讨论福辛普利与缬沙坦对缺血性心肌病血尿酸(UA)和心功能的对比影响。方法此次研究的对象是选择78例缺血性心肌病患者。将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为A组和B组,每组39例。A组采用福辛普利片进行治疗,B组给予缬沙坦胶囊治疗。比较两组患者UA与心功能改善情况。结果治疗结果显示,A、B组患者治疗后的心功能改善情况均优于治疗前(P<0.05),A组与B组心功能改善效果组间比较差异无统计学意义(P>0.05);B组患者治疗前后的UA含量比较差异具有统计学意义(P<0.05);A组患者治疗前后的UA含量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在治疗缺血性心肌病时,福辛普利与缬沙坦对改善患者心功能情况并无差异,而缬沙坦可以有效降低患者UA水平。
简介:摘要目的探究福辛普利对高血压病临床治疗效果。方法选取我部2012年6月到2013年5月诊治的高血压(轻、中度)病例56例,随机将其分为观察和对照组,对观察组的28例患者使用福辛普利,而对照组28例患者则给予硝苯地平缓释片治疗。观察对比分析两组的血压变化和治疗效果。结果治疗后,对照组和观察组病例的收缩压和舒张压均有较明显的降低,两组的临床总有效率相差不大,不存在统计学意义(P>0.05);但是两者的谷峰比差异较大,具有统计学意义(P<0.05)。结论福辛普利治疗高血压病与硝苯地平缓释片对比,在谷峰比值、降压作用平稳持久、用药便捷、副作用少等方面优势明显。
简介:目的:系统评价福辛普利治疗心力衰竭的有效性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Medline、CNKI、VIP、万方数据库等,检索时间均从建库至2013年10月31日,查找所有关于福辛普利治疗心力衰竭的随机对照试验的中、英文文献.由两名系统评价员独立进行资料提取并评价纳入研究的文献质量.对纳入的随机对照试验文献采用RevMan5.2软件进行Meta分析.结果:共检索到符合条件的文献796篇,符合纳入标准的RCT文献19篇(n=2623),纳入研究文献多数方法学质量为中等.总有效率、左心室功能、6min步行距离等方面的Meta分析结果显示,福辛普利疗效优于安慰剂及常规治疗药物,福辛普利联合用药优于单用福辛普利.结论:在治疗心力衰竭方面,福辛普利相对于安慰剂及常规治疗药物具有明显的治疗作用.此外,福辛普利结合常规药物治疗心力衰竭,不仅能缓解患者临床症状、提高运动耐量、改善预后和生活质量,而且服药方便、依从性好、不良反应少,在治疗心力衰竭方面有很好的临床应用前景.