简介：目的：观察肝素与硫酸镁联合治疗慢性肺心病并呼吸衰竭的临床疗效。方法：将69例慢性肺心病患者随机分为治疗组35例和对照组34例,2组患者均常规给予抗感染、吸氧、止咳祛痰、解痉平喘、强心利尿、纠正电解质紊乱等治疗,治疗组在此基础上加用肝素及硫酸镁,治疗7天后观察疗效。结果：治疗组总有效率为94.3%,对照组总有效率为73.5%,治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组血液流变学改善程度优于对照组（P〈0.01）。结论：肝素联合硫酸镁治疗慢性肺心病患者安全有效,能改善心肺功能,改善肺心病患者预后,副作用小,可在临床推广应用。

简介：目的探讨雷贝拉唑、左氧氟沙星联合呋喃唑酮三联方案根除幽门螺杆菌（HP）的疗效及安全性。方法选择158例符合条件的HP阳性慢性胃炎和消化性溃疡患者,随机分为2组：治疗组采用雷贝拉唑（10mg,2次/d）、左氧氟沙星（200mg,2次/d）联合呋喃唑酮（100mg,2次/d）,治疗7d;之后溃疡患者继续服用雷贝拉唑10mg,1次/d,共3周;对照组采用雷贝拉唑（10mg,2次/d）、阿莫西林（1000mg,2次/d）联合克拉霉素（500mg,2次/d）,治疗7d;之后溃疡患者维持治疗同治疗组;疗程结束4周后复查,观察症状缓解率、溃疡愈合率、HP根除率及不良反应等。结果治疗组和对照组症状缓解率、溃疡愈合率及不良反应分别为91.9%（68/74）、89.7%（35/39）、8.1%（6/74）和90.1%（64/71）、88.1%（37/42）、7.0%（5/71）,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组与对照组HP根除率分别为90.5%（67/74）、71.8%（51/71）,治疗组明显高于对照组（P〈0.01）。结论雷贝拉唑、左氧氟沙星联合呋喃唑酮三联方案根除幽门螺杆菌具有疗效好、不良反应少等特点,可作为根除幽门螺杆菌的治疗方案之一。

简介：目的探讨胬肉单纯切除联合丝裂霉素C治疗翼状胬肉的临床疗效。方法对90例（95眼）翼状胬肉实施单纯切除联合丝裂霉素C治疗,观察术后反应及胬肉的复发情况。结果术后除2例复发性胬肉再次复发外,其他经随访6~12个月未见有复发病例。结论翼状胬肉单纯切除联合丝裂霉素C治疗翼状胬肉疗效可靠。

简介：目的观察通心络胶囊联合卡托普利治疗高血压合并冠心病的疗效。方法选取2009年1月—2011年10月在本中心老年病房住院治疗的高血压合并冠心病患者79例,随机分为两组,治疗组40例,采用通心络胶囊加卡托普利治疗;对照组39例,给予复方丹参片加卡托普利治疗,两组疗程均为12周。治疗前后观察临床症状的变化,检测血压、心电图、血脂、血糖等指标,并作为临床疗效的评价指标,观察两组疗效。结果治疗组临床症状与心电图改善的总有效率分别为77.5%、75.7%,对照组分别为56.4%、52.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组血糖和血脂的变化,治疗组也明显优于对照组（P〈0.05）;两组降压效果基本相同,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论通心络胶囊联合卡托普利治疗高血压合并冠心病的疗效要优于复方丹参片加卡托普利,值得临床推广应用。

简介：目的通过临床观察,研究穴位注射足三里新斯的明联合腹部神灯照射治疗妇科术后尿潴留的临床疗效.方法选取妇科手术后尿潴留患者60例,年龄22～60岁,按患者发生尿潴留先后顺序分为奇数组和偶数组各30例,奇数组为对照组,偶数组为实验组.奇数组（对照组）采取常规护理措施包括心理护理、提供隐蔽的环境、调整体位和姿势、诱导排尿（听流水声、温水冲洗会阴）等.偶数组（实验组）采用双足足三里穴位注射新斯的明联合腹部神灯照射,通过小便自解的时间的长短,来观察其干预效果.实验组显效18例,有效11例,总有效率97%,对照组显效6例,有效10例,总有效率53%.结果实验组显效18例,有效11例,总有效率97%,对照组显效6例,有效10例,总有效率53%.两组有效率比较有统计学意义,χ2=17.34,P〈0.01.结论穴位注射足三里新斯的明联合腹部神灯照射治疗术后尿潴留的疗效显著.

简介：目的：观察依立替康（CPT-11）联合卡培他滨（CAP）治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法：CPT-11100mg/m2d1,8CAP1000mg/m2Po一日两次,连用14天,21天为一周期,2个周期后评价疗效及毒副反应。结果：26例患者,有效率为30.8%,中位无进展生存期为6.4个月,中位OS为12.2个月,主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制,无化疗相关死亡。结论：CPT-11联合CAP方案治疗晚期胃癌有较好疗效。

简介：目的观察调脂联合降压治疗对动态血压及血压变异性（bloodpressurevariability,BPV）的影响。方法110例诊断为高血压病的患者随机分为单纯降压组和调脂降压治疗组,调脂降压治疗组在降压基础上加用血脂康600mg,2次/d,所有患者均于治疗前及治疗6个月后行血脂及动态血压检查,记录24h平均收缩压（24hSBP）及24h平均舒张压（24hDBP）,计算均数标准差（24hSBPV、24hDBPV）和24h动态脉压（24hPP）,比较两组患者治疗前后血脂及动态血压值及其稳定性的变化。结果6个月后两组血压控制良好,PP及SBPV均降低（P〈0.05）;调脂降压治疗组血脂水平明显降低（P〈0.01）,PP低于单纯降压组（P〈0.05）,调脂降压治疗组SBPV较单纯降压组降低（24hSBPVP〈0.05）。结论降压治疗能降低PP和SBPV,应用血脂康协同降压治疗能进一步降低血压的PP和SBPV。

简介：目的：观察多西他赛（DOC）联合顺铂（DDP）治疗初治及复治晚期食管癌患者的客观疗效和不良反应。方法：应用TP方案：DOC75mg.m-2,静脉滴注,d1;DDP30mg.m-2,d1～8,静脉滴注。初治组28例,复治组32例,其中食管鳞癌56例,食管低分化癌3例,食管腺鳞癌1例,均为Ⅳ期患者,每例患者接受2个周期以上方可评价疗效。结果：60例患者均可评价疗效和不良反应,初治组有效率为50.0%（14/28）,疾病控制率为67.9%（19/28）,中位疾病进展时间（TTP）为4.9个月。复治组有效率为25.0%（8/32）,疾病控制率为62.5%（20/32）,中位TTP为4.7个月。2组的有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组的中位TTP比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发。结论：DOC联合DDP是治疗初治与复治晚期食管癌的有效方案,初治者可显著提高疗效,不良反应均可耐受。

简介：目的：探讨米非司酮联合孕三烯酮胶囊（内美通）治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法：对112例子宫肌瘤患者以随机抽样法进行分组治疗,米非司酮组55例,给予米非司酮治疗3个月;联合用药组57例,给予米非司酮联合孕三烯酮胶囊治疗3个月。治疗前后将患者的子宫容积和最大肌瘤的体积、雌激素、孕激素、血红蛋白进行对比,同时统计患者服药期间的不良反应进行对比分析。结果：3个月后,2组患者的子宫容积、最大肌瘤体积均明显缩小（P〈0.05）,联合用药组效果优于米非司酮组（P〈0.05）;雌激素、孕激素和血红蛋白水平均较治疗前明显改善（P〈0.05）,治疗后2组间比较无显著差异（P〉0.05）,不良反应比较也无明显差异（P〉0.05）。结论：米非司酮和孕三烯酮胶囊联合应用可以有效抑制子宫肌瘤,改善激素水平,效果显著。

简介：目的：观察联合噻托溴铵和单用舒利迭治疗重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）深吸气量（inspiratorycapacity,IC）的变化。方法：将58例重度COPD患者随机分为观察组30例和对照组28例。对照组给予舒利迭（沙美特罗50μg,氟替卡松500μg）,早晚各1次吸入;观察组在此基础上联合使用噻托溴铵胶囊（18μg）,每天上午吸入1次。疗程均为6个月。比较治疗前、治疗3个月时和治疗6个月时患者的肺功能、深吸气量,同时采用6min步行距离评价运动能力,采用呼吸困难指数mmRC评价生活质量。结果：治疗3个月时及6个月时观察组IC优于对照组（P〈0.05）;在各治疗阶段呼吸困难指数mmRC观察组均优于对照组（P〈0.05）。结论：舒利迭联合噻托溴铵治疗重度COPD较单用舒利迭对IC、肺功能和生活质量的改善作用更明显,并可早期改善COPD的运动耐量,延缓肺功能的下降。

简介：目的：比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效。方法：将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）指标。结果：治疗后2组24h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善（P〈0.05）。观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。

简介：目的：探讨氨氯地平与厄贝沙坦联合治疗高血压病的疗效。方法：将150例门诊高血压病患者随机分成观察组与对照组，其中观察组80例，对照组70例。对照组单用氨氯地平治疗，观察组采用氨氯地平和厄贝沙坦联合治疗。结果：观察组总有效率为97．50％，对照组总有效率为87．14％，2组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：采用氨氯地平与厄贝沙坦联合治疗原发性高血压病疗效好而副作用小。

简介：目的观察奥美拉唑、阿莫西林和克拉霉索联合治疗胃溃疡的疗效。方法对照组：口服西咪替丁20mg.每日4次,睡前剂量加倍;阿莫西林25mg,饭后半小时服用,3次/d,4周后剂量减为12.5mg,继续服药2周;实验组：克拉霉素、奥美拉唑与阿莫西林联合用药治疗。餐后口服服用奥美拉唑40mg,阿莫西林1000mg,克拉霉素400mg。6周为1个疗程。结果治疗后实验组总有效率为94.9%,对照组总有效率77.5%实验组优于对照组,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥美拉唑、阿莫西林联合克拉霉素治疗胃溃疡,疗效高、确切、安全可靠,值得研究推广。

简介：笔者采用杞菊地黄丸联合天麻钩藤饮加减治疗原发性高血压92例,取得了满意疗效.现报道如下.1资料与方法1.1临床资料选择2008年1月-2009年12月本院原发性高血压患者92例,均符合〈内科学〉[1]中的1～2级高血压病标准和〈中药新药临床研究指导原则〉中有关高血压病阴虚阳亢型的诊断标准[2].其中男52例,女40例;年龄26～73岁;病程6个月～43年;除外高血压病Ⅲ期患者.临床表现为眩晕,或头胀痛,或口苦,或面红耳赤,或急躁易怒,脉弦等,证属肝肾阴虚,肝阳上亢.

简介：消化性溃疡是消化系统的常见病,研究表明幽门螺杆菌（HP）感染是消化性溃疡的主要致病因素之一,HP产生的毒素和有毒性作用的酶能破坏胃黏膜屏障,使机体产生炎性反应,最终导致病变的形成,根除HP可以治疗消化性溃疡,显著降低溃疡的复发率。近年来,HP对抗生素的耐药率呈上升趋势,因此寻求HP阳性消化性溃疡最佳治疗方案具有重要的临床价值。本研究采用泮托拉唑、左氧氟沙星、

简介：目的探讨甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法选择医院2008年10月至2011年9月收治的80例2型糖尿病患者[空腹血糖（FBG）不低于10mmol/L],给予睡前皮下注射甘精胰岛素联合口服格列美脲治疗12周,根据FBG水平调整胰岛素用量,治疗目标为5.5mmol/L〈FBG〈7mmol/L,观察FBG、餐后2hFBG、糖化血红蛋白（HbA1c）、C肽、低血糖和体重指数（BMI）等指标变化情况.结果与治疗前相比,治疗后FBG、餐后2hFBG和HbA1c水平均明显下降（P〈0.05）,c肽水平明显升高（P〈0.05）;低血糖发生率为6.25%（5/80）,明显低于治疗前（P〈0.05）;BMI无明显变化（P〉0.05）.结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效好,低血糖发生率低,安全性好,是治疗2型糖尿病的理想方案.

简介：目的观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗糖尿病并发急性脑梗死的疗效。方法将64例我院住院治疗的糖尿病并发急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组两组：每组各32例。两组均同时给予降糖、降压、调脂及改善循环、脑保护等治疗。其中对照组给予肠溶阿司匹林每次100mg,顿服,连用14d。治疗组同时给予氯吡格雷每次75mg,顿服,连用14d;治疗14d后,观察两组的疗效及NDS评分。结果治疗组总有效率为93.8%,对照组总有效率为71.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组NDS降低的程度明显低于对照组,差异有显著性,P〈0.05。两组患者肝肾功能治疗前后均未见明显异常。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗糖尿病并发急性脑梗死疗效好,明显改善了患者的脑功能,推广和应用。

简介：目的：评价左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床疗效。方法：将108例复治涂阳肺结核患者随机分为治疗组和对照组，各54例，其中治疗组使用3HRzEV／6HREV方案，对照组使用3HRZE／6HRE方案，疗程均为9月；给药2，5，8月后检测患者痰菌阴转率、病灶吸收率，以及观察患者症状改善情况、ADR情况，评价两组治疗方案的临床疗效。结果：痰菌阴转率治疗组（94．44％）高于对照组（79．63％），差异有统计学意义（P〈0．05）；病灶吸收率治疗组（94．44％）明显高于对照组（66．67％），差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：用左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核临床疗效显著，且ADR少，临床值得推广与应用。

简介：目的探讨和评价C02激光手术联合抗病毒药物西多福韦（cidofovir）治疗儿童复发性喉乳头状瘤的可行性和疗效。方法回顾性分析28例复发性喉乳头状瘤患儿的临床资料，采用单纯CO2激光治疗10例，激光切除后同时用西多福韦于病灶基底注射18例，对2种治疗方法的疗效进行分析评价。结果单纯CO2激光切除喉乳头状瘤10例，术后4周电子喉镜检查发现喉乳头状瘤复发8例，2例缓解；18例经上述手术切除联合西多福韦肿瘤基底部注射．4次1疗程。治愈14例，治愈率77．8％；其他4例均为缓解。结论CO2激光手术切除联合西多福韦肿瘤基底部注射治疗儿童复发性喉乳头状瘤，进一步提高了该病的治愈率，减少了肿瘤的复发。

简介：目的：观察大剂量复方苦参注射液联合吉西他滨＋卡铂（GC）化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将90例确诊的晚期NSCLC患者以随机抽样法分为治疗组50例和对照组40例,治疗组采用大剂量复方苦参注射液联合GC方案化疗,28d为1个周期,连用2个周期;对照组应用GC方案化疗,观察实体瘤近期疗效、疼痛程度缓解、生活质量变化、不良反应等情况。结果：治疗组疼痛缓解程度明显优于对照组,近期疗效及生活质量改善方面,治疗组较对照组高;2组不良反应比较,除血红蛋白计数下降差异无统计学意义（P〉0.05）外,其余指标治疗组均低于对照组。结论：大剂量复方苦参注射液联合GC化疗具有明显减轻癌性疼痛、增强疗效、改善生存质量、减轻化疗不良反应的作用。