简介：摘要目的比较复方托吡卡胺与托吡卡胺滴眼液的散瞳效果。方法将198例学龄期近视患者随机分为实验组和对照组。先测量2组双眼瞳孔大小和球镜度并记录。实验组给予复方托吡卡胺点眼；对照组给予托吡卡胺点眼。均每隔5min给药1次，点眼3次后，间隔30min再测量两组双眼瞳孔大小和球镜度并记录。比较两组的散瞳效果。结果散瞳后，实验组的双眼瞳孔分别扩大至平均7.75mm和7.78mm，近视球镜度较散瞳前平均减少0.50D和0.55D，而对照组双眼瞳孔则分别扩大至平均7.47mm和7.48mm，球镜度较散瞳前平均减少0.37D和0.25D,实验组散瞳效果显著优于对照组(p﹤0.01)。结论复方托吡卡胺较托吡卡胺滴眼液散瞳效果更好，对鉴别儿童真假性近视及准确验光配镜和其它眼科检查中发挥作用更显著。

简介：【摘要】目的：分析对门诊近视患者实施托吡卡胺滴眼液治疗方法的临床效果。方法：选取于我院2021年1月～2021年12月就诊的66例门诊近视患者作为研究对象，按照随机数字表的方法分为观察组（33例，托吡卡胺滴眼液治疗）与对照组（33例，常规治疗）。比较两组视力改善情况、治疗效果。结果：治疗前，两组患者视力水平、眼压水平、屈光度比较，无差异（P＞0.05）；治疗后，观察组患者视力水平较之对照组高，且眼压水平、屈光度均较对照组低，差异显著（P＜0.05）。观察组患者治疗有效率较之对照组更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对门诊近视患者实行托吡卡胺滴眼液治疗方法，能有效增强治疗效果，改善患者视力情况，故值得临床推广应用。

简介：摘要目的对叶黄素胶囊结合托吡卡胺滴眼液在近视治疗中的应用效果观察。方法随机在我院2013年9月-2014年9月实施治疗的近视患者中选取90例，依照患者不同治疗方式分成两组，其中对照组患者实施托吡卡胺滴眼液治疗，观察组患者实施叶黄素胶囊结合托吡卡胺滴眼液治疗，对比两组患者视力变化。结果治疗后，观察组和对照组两组患者的裸眼视力对比，差异显著P＜0.05；观察组患者的临床治疗总有效率为95.56%（43/45），对照组患者为73.33%（33/45），差异显著P＜0.05.结论叶黄素胶囊联合托吡卡胺滴眼液治疗近视效果显著，可以显著改善患者的视力情况，值得推广。

简介：摘要目的通过对假性近视的青少年患者应用托吡卡胺滴眼液，探讨该滴眼液对于防治青少年的假性近视的临床效果。方法对我院2009年7月至2012年9月收治的患者进行抽样，选取150例患者做回顾性分析，对比患者使用前后其视力状况。结果采用托吡卡胺滴眼液治疗后，患者的裸眼远视力均得到明显提高，与治疗前的数据结果相比差异性明显，其P<0.05；同时患者的近视程度也有所降低，与治疗前的数据结果差异明显，其差异具有显著统计学意义，P<0.05。结论托吡卡胺滴眼液对于青少年假性近视的治疗效果较为明显，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：研究探讨中医理疗联合托呲卡胺滴眼液对假性近视治疗的探讨。方法：研究时间段为2018.5月~2019.5月，在该时间中我院收治的假性近视病患为180例，从中选出60例作为本次研究的对象，根据不同的治疗方案将研究对象进行平均分组。对照组采用常规的治疗方案进行治疗，而观察组则采用中医理疗联合托呲卡胺滴眼液进行治疗，对比两组不同的治疗效果。结果：在治疗效果的对比上，观察组治疗显效和有效的总例数要高于对照组；在不良反应发生概率对比上，观察组的发生概率相对较低；在病患对治疗结果满意度的对比上，观察组的满意度相对较高。结论：在对假性近视病患进行治疗的过程中，采用中医理疗联合托呲卡胺滴眼液进行治疗取得的疗效较好，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的分析青少年假性近视的预防措施，分析托吡卡胺滴眼液在其中的应用价值。方法选取自2018年1月-2019年2月收治的青少年假性近视患者中获取130例样本，抛硬币法下对样本数据中患者进行分组，对照组、实验组/n=65，给予对照组常规药物治疗，给予实验组托吡卡胺滴眼液，指标对比选择视力提升情况、疗效。结果视力恢复度数比较，实验组提升幅度更高，有效率对比，实验组有效率更高，P＜0.05。结论青少年假性近视治疗的过程中，以常规治疗的基础上联合应用托吡卡胺滴眼液治疗，对于视力的恢复指标更加理想，控制效果理想，具有良好的推广价值。

简介：摘要目的探讨复方托吡卡按滴眼液治疗青少年假性近视的临床效果。方法将我院自2017年8月至2018年8月间收治的假性近视青少年患者68例作为研究对象，随机的分为研究组和对照组各34例，研究组患者给予复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏进行治疗，对照组患者给予阿托品眼膏进行治疗，观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者临床总有效率为95.59%，明显高于对照组79.41%，治疗后两组患者视力水平均明显升高，研究组改善程度明显优于对照组，研究组患者不良反应发生率为2.94%，明显低于对照组16.18%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论青少年假性近视患者使用复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗后能够活动较好的临床效果，改善症状和视力水平，安全高效，可在临床范围内推广使用。

简介：摘要目的探究在青少年假性近视的临床治疗中托吡卡胺滴眼液的临床防治应用效果。方法选取2013年8月至2014年8月在我院眼科治疗的青少年假性近视患者68例按照随机分组原则将其分为对照组和观察组，对照组患者常规药物治疗，观察组患者则在常规药物治疗的基础上结合托吡卡胺滴眼液进行治疗，比较两组青少年假性近视在药物治疗后的一周、两周、三周的患者视力恢复情况，并且在药物运用治疗后第三周观察其临床治疗效果。结果观察组患者采用托吡卡胺滴眼液联合常规药物患者在药物运用后其视力恢复情况都明显优于对照组，其差异显著具有统计意义（P?0.05），观察组患者采用托吡卡胺滴眼液联合常规药物治疗的临床治疗有效率明显高于对照组，其差异显著具有统计意义（P?0.05）。结论在青少年假性近视的防治中采用托吡卡胺滴眼液联合药物进行治疗能够显著改善其视力恢复效果，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的研究对学龄期儿童假性近视采用托吡卡胺滴眼液治疗的临床效果。方法选取我院近两年门诊的92例假性近视学龄期儿童患者，随机分组后对照组实施常规健康卫生用眼宣教，观察组在此基础上采用托吡卡胺滴眼液治疗。对比两组患者治疗效果及视力恢复情况的差异性。结果对照组治疗总有效率为47.83%，观察组达到86.96%，视力恢复速度方面，治疗2周时对照组中17.39%患者视力有效恢复，观察组达到43.48%。各项对比组间差异显著。结论托吡卡胺滴眼液治疗学龄儿童假性近视可以有效改善视力状况，解除调节痉挛，而且无明显药物不良反应，安全有效，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨视功能训练联合托吡卡胺滴眼液用于青少年近视临床效果。方法：资料选取我院 2018年 1月 -2019年 1月诊治的青少年近视患者 60例（，按照不同治疗方法分研究组与对照组，研究组行视功能训练联合托吡卡胺滴眼液治疗，对照组行托吡卡胺滴眼液治疗，对比两组临床疗效情况。结果：研究组临床总有效率 93.33%（ 28/30）显著高于对照组 76.67%（ 23/30），差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；治疗后研究组的左右眼 AMP情况、眼调节幅度 D以及裸眼视力均优于对照组，差异具统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：青少年近视行视功能训练联合托吡卡胺滴眼液治疗的效果显著，具临床应用价值。

简介：摘要目的探讨视功能训练联合托吡卡胺滴眼液用于青少年近视临床效果。方法资料选取我院2018年1月-2019年1月诊治的青少年近视患者60例（，按照不同治疗方法分研究组与对照组，研究组行视功能训练联合托吡卡胺滴眼液治疗，对照组行托吡卡胺滴眼液治疗，对比两组临床疗效情况。结果研究组临床总有效率93.33%（28/30）显著高于对照组76.67%（23/30），差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后研究组的左右眼AMP情况、眼调节幅度D以及裸眼视力均优于对照组，差异具统计学意义（P＜0.05）。结论青少年近视行视功能训练联合托吡卡胺滴眼液治疗的效果显著，具临床应用价值。

简介：【摘要】 目的： 观察 托吡卡胺滴眼液在防治青少年假性近视中的临床作用。 方法： 选取我院 青少年假性近视患者 88 例（ 2018 年 7 月至 2019 年 10 月），随机分为阿托品眼膏治疗的对照组（ 44 例）与 托吡卡胺滴眼液治疗的观察组（ 44 例 ），观察患者治疗效果、裸眼视力及眼调节度。 结果： 与对照组相比，观察组治疗有效率高，裸眼视力高，眼调节度低， P ＜ 0.05 。 结论： 给予 青少年假性近视患者 托吡卡胺滴眼液治疗，能提高患者视力，疗效确切，值得借鉴。

简介：【摘要】：目的：探究对小儿使用复方托吡卡胺滴眼液与硫酸阿托品眼用凝胶，对屈光度影响。方法：选取2020年12月至2021年12月期间，在本院进屈光不正治疗的500例患儿（1000眼）作为本次研究样本。将500例小儿依据年龄差异分为低龄、中龄、大龄三组。分别给予三组患儿复方托吡卡胺滴眼液与硫酸阿托品眼用凝胶，观察对比三组患儿药物散瞳后的屈光度。结果：低龄组近视患儿应用复方托吡卡胺散瞳后屈光度更高，（P＜0.05）；低龄组及中龄组远视患儿应用复方托吡卡胺散瞳后屈光度更高（P＜0.05）。结论：复方托吡卡胺滴眼液与硫酸阿托品眼用凝胶，对于不同年龄阶段的屈光不正患儿来说，有一定的临床差异，实际应用过程中应综合考虑患儿年龄及屈光不正程度，来选择适宜的散瞳药物。

简介：

简介：【摘要】：目的探讨不同体位滴入复方托吡卡胺对儿童散瞳验光中效果的影响。方法选取本院于 2019年 8月～ 2019年 10月收治的 100例屈光不正的儿童作为本次研究对象，并将其随机分为观察组和对照组，每组 50例； 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查，观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡卡胺散瞳，而对照组采取坐位滴入复方托吡卡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ，测量瞳孔直径，比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光的屈光度值。结果 T0时，观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P＞ 0. 05)。 T1时刻，观察组瞳孔直径明显大于对照组，（ P＜ 0. 05），电脑验光屈光度值观察组较对照组小，差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位，儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡卡胺，可取得更好的散瞳效果，值得推广。

简介：摘要目的探讨七叶洋地黄双苷联合复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年视疲劳的临床疗效。方法选择2016年1月—2016年10月在我院就诊的有视疲劳症状患者136例（272只眼），所有患者予七叶洋地黄双苷联合复方托吡卡胺滴眼液治疗，用药期间观察患者眼部症状和全身反应。结果治疗总有效率88.2%，治疗期间未见明显不良反应。结论七叶洋地黄双苷联合复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年视疲劳疗效良好，且不良反应少。

简介：【摘要】：目的探讨不同体位滴入复方托吡卡胺对儿童散瞳验光中效果的影响。方法选取本院于 2019年 8月～ 2019年 10月收治的 100例屈光不正的儿童作为本次研究对象，并将其随机分为观察组和对照组，每组 50例； 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查，观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡卡胺散瞳，而对照组采取坐位滴入复方托吡卡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ，测量瞳孔直径，比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光的屈光度值。结果 T0时，观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P＞ 0. 05)。 T1时刻，观察组瞳孔直径明显大于对照组，（ P＜ 0. 05），电脑验光屈光度值观察组较对照组小，差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位，儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡卡胺，可取得更好的散瞳效果，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究对青少年假性近视患者使用复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗的临床效果。 方法：本院2019年11月-2020年11月，收治的青少年假性近视患者共80例，按照随机数表法的原则分为两组，其中研究组40例青少年假性近视患者采用复方托吡卡胺滴眼液进行治疗，对照组40例青少年假性近视患者使用阿托品眼膏进行治疗。对研究组和对照组患者治疗后的总有效率进行比较。 结果：治疗后，研究组和对照组患者均取得一定的治疗效果，但研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组（P

简介：摘要目的探讨应用复方托吡卡胺散瞳验光的护理，提高散瞳方法的准确性。方法回顾分析了3800例复方托吡卡胺散瞳患者的护理措施。结果本组病例60分钟后均能进行散瞳验光、未出现毒副反应及明显并发症。结论细致的心理护理、正确的用药护理及健康教育的应用能提高散瞳验光的准确性，提高患者满意度。

简介：【摘要】本研究目的是针对白内障手术患者，分析在术前使用托吡卡胺进行散瞳的效果和意义。方法是选择我院在2020年3月到2022年3月期间收治的白内障手术患者100例进行研究，按照随机分组的方式，将患者分成对照组（50例）和观察组（50例）。对照组使用阿托品点眼，观察组使用托吡卡胺点眼，对比治疗前后的相关指标改变。结果是观察组患者的治疗依从性显著比对照组高(P0.05)。在进行散瞳之后，观察组患者的两眼瞳孔直径显著比对照组大(P