简介：【摘要】目的：观察探讨脑梗塞患者早期康复护理过程中强制性运动的应用效果。方法：于2022年09月至2023年09月接收脑梗塞患者126例，按随机数表法纳入常规组（n=63，辅以常规康复护理）、研究组（n=63，辅以强制性运动）。比较两组卒中量表（NIHSS）评分、Fugl-Meyer（FMA）评分、预后优良率。结果：干预前两组NIHSS量表总分、FMA量表总分无差异（P>0.05）；干预后两组NIHSS量表总分降低，FMA量表总分升高并且研究组患者NIHSS量表总分比常规组低，FMA量表总分比常规组低（P<0.05）。研究组预后优良率90.48%，比对照组高（P<0.05）。结论：强制性运动能够减轻神经功能缺损，改善脑梗塞患者肢体活动功能，提高预后质量。

简介：【摘要】目的：利用强制性运动疗法，对脑梗导致的偏瘫患者进行干预治疗，与运用常规运动康复治疗干预的脑梗导致偏瘫患者的疗效进行对比，最终将强制性运动疗法介入与常规运动康复治疗介入的脑梗导致的偏瘫患者的治疗结果进行分析总结，为脑梗导致的偏瘫患者的康复治疗丰富治疗技术，提高康复治疗效果。方法：分2阶段，每阶段组织30名脑梗后偏瘫患者，利用强制性运动疗法，对患者进行干预治疗作为实验组，每阶段组织30名脑梗后偏瘫患者，利用常规运动康复治疗进行干预治疗作为对照组。借助功能独立性评定量表FIM量表与Brunnstrom运动恢复分期结果分别对实验组、对照组的患者进行康复治疗的初期与末期评估，再把两组的功能独立性评定量表FIM量表与Brunnstrom运动恢复分期评定结果进行分析对比。结果：强制性运动疗法，对脑梗导致的偏瘫患者进行干预治疗，患者的运动功能及功能独立性提高效果明显。结论：脑梗偏瘫后患者的偏瘫肢体产生运动功能障碍，严重影响患者的日常生活质量，利用强制性运动疗法在脑梗后偏瘫患者的治疗与生活环境中，针对患者健侧肢体的使用加以手指连套或辅助器具限制后，加强患侧肢体训练的频率与强度，并且对患者日常生活中的相关动作加以分析处理后，合理展开对患侧肢体的强化训练，从而对于患肢所呈现出的习得性废用现象加以充分克服，有效地提高了患者患者肢体的运动功能及日常生活独立性，为脑梗后偏瘫患者提供了有效的康复治疗手段。

简介：【摘要】目的 探讨强制性医疗患者住院期间发生暴力行为的因素及护理对策；方法 选择 2015年 1月至 2017年 10月我院收治的 100例存在暴力高风险行为（住院患者暴力风险评估表评分总分≥ 8分）的强制性医疗患者的临床资料进行回顾分析，对发生暴力行为的因素以及护理对策进行研究；结果 100例研究者中 54例在入院后第 3天暴力风险低于高风险， 18例在入院后第 7天暴力风险低于高风险， 28例在入院后第 14天暴力风险低于高风险。 结论 造成精神病患者产生暴力行为的原因是能够预测和防止的，因此，工作中按照暴力行为的诱发的因素及临床表现选择针对性的护理对策可以有效降低和防止暴力行为出现的概率。

简介：摘要：专利制度在制药行业中促进产业良性发展等多方面都起着关键的作用。专利权利的赋予同时伴随而来的还有相应的义务。对于监管部门，如何合理地运用药品专利强制许可制度来应对公共健康危机，在涉及公共健康的药品专利领域，如何充分发挥专利强制许可制度的作用是当前需要重点关注和研究的课题。基于此，本文主要对我国的药品专利强制许可制度展开了分析讨论。

简介：科学性就是客观真实性。医学论文的科学性就是指作者（研究者）认真贯彻＂三严＂精神,尊重事实和原始材料,恰如其分地总结自己的经验和研究成果,或说明和解决基础医学和临床医学的问题。医学论文是否有科学性,首先要看作者的实验设计是否正确,例如医学临床试验的几个原则：①确定合格病例;②随机分组;③影响结果的因素均衡地分布于两组;④双盲法观察结果。

简介：科学性就是客观真实性。医学论文的科学性就是指作者(研究者)认真贯彻'三严'精神,尊重事实和原始材料,恰如其分地总结自己的经验和研究成果,或说明和解决基础医学和临床医学的问题。

简介：科学性就是客观真实性。医学论文的科学性就是指作者（研究者）认真贯彻＂三严＂精神,尊重事实和原始材料,恰如其分地总结自己的经验和研究成果,或说明和解决基础医学和临床医学的问题。医学论文是否有科学性,首先要看作者的实验设计是否正确,例如医学临床试验的几个原则：

简介：随着我国对药品上市后管理的不断完善,对市场上发现的有缺陷的或不安全的药品实施强制政策和召回制度将是药品管理的一项重要内容.本文主要介绍美国的药品强制政策与召回政策,希望能给我国开展相应工作提供借鉴.

简介：本文概述了现行的部分药品标准中有关安全性检查项目存在的问题与不足,目的是希望药品标准能更加完善.

简介：[摘要]目的：分析优质护理对强制戒毒患者焦虑和抑郁状态的影响。方法：选取2017年1月到2021年1月我院收治的强制戒毒患者共118例，随机分为两组，对照组患者实施常规护理干预，观察组患者实施优质护理干预，对比分析两组患者护理前后SDS和SAS评分、护理满意度。结果：护理前，两组患者的SDS和SAS评分无显著差异，P>0.05。护理后观察组较对照组明显要低，差异显著（P

简介：参数与偏差范围（1）数值范围：二至十写成2-10;5×10^6-9×10^6可写成（5-9）×10^6,但不能写成5-9×10^6;（2）百分数范围：10%-15%不能写成10-15%,（20±5）%不能写成20±5%;（3）具有相同单位的量值范围：3.5-5.4mA不必写成3.5mA-5.4mA;（4）偏差范围：如（30±1）℃不能写成30±1℃。

简介：参数与偏差范围（1）数值范围：二至十写成2~10;5×10~6~9×10~6可写成（5~9）×10~6,但不能写成5~9×10~6;（2）百分数范围：10%~15%不能写成10~15%,（20±5）%不能写成20±5%。

简介：

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简介：摘要：目的：根据《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》，对15批次的侧柏叶片进行煎液对照，构建药材性状指纹图谱，并对药材中槲皮素进行检测，为准确、准确地评定药材的品质奠定基础。方法：以槲皮素为指示组分，对15批次不同地区的侧柏叶片药材进行质量分析，并通过 HPLC鉴定其色谱指纹图谱。结果：15批次的侧柏叶片提取液提取率在10.51%—20.35%之间，平均含量16.08%；栎皮甙的含量在0.69%—1.12%之间，平均水平在0.91%之间；栎皮甙的转移率在51.11%~67.16%之间，平均数在57.67%之间；中药指纹图谱显示13个指纹图谱，鉴定出10个共有峰，与对照组比较，各指纹图谱的相似性都在0.90以上。结论：采用本方法制作的中药侧柏叶水煎液中槲皮素的含量及指纹图谱方法是可靠的，具有较高的准确性和重现性，既能作为中药复方制剂的有效成分，又能用于中药制剂的品质评定。

简介：摘要：药品作为商品具有一定的特殊性，直接决定着人们的生命健康安全，因此需要不断的控制药品质量，通过加强制药企业内部质量审核，促进GMP实时认证工作，可以把药品质量风险因素在生产环节中降到最低，确保用药安全。基于此，本文通过分析当前制药企业所实施的内部质量管理工作模式，探究GMP实施认证对于制药企业内部质量审核工作的积极促进作用。

简介：目的探究为老年住院患者实施鼻饲标准流程化管理预防误吸事件的效果。方法选取2015年6月至2017年6月期间在本院接受治疗的58例需要进行鼻饲的老年住院患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各29例。对照组采取常规鼻饲操作流程，观察组则实施鼻饲标准流程管理，对两组患者鼻饲后发生的误吸事件、其他并发症事件发生率，以及对鼻饲管理满意度进行记录和比较。结果观察组误吸发生率（5．44％），其他并发症发生率（6．90％），对鼻饲管理满意度（96．55％），对照组误吸发生率（11．66％），其他并发症发生率（27．59％），对鼻饲管理满意度（68．97％），观察组均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论为老年住院患者实施预防误吸鼻饲标准流程管理的效果优于常规鼻饲管理，可于临床中针对标准管理流程进行推广。

简介：

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简介：国家药品监督管理局于2002年11月18日批准对丹参片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0290,本修订标准执行日期为2003年1月18日.