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386 个结果
  • 简介:摘要目的研究布拉氏酵母菌散剂对儿童腹泻的临床疗效与安全性,探讨其临床推广可行性。方法选取84例符合儿童腹泻诊断标准的患者随机分成观察组与对照组,其中观察组有43例,对照组41例。两组均采取抗病毒、水电解质紊乱调整以及抗炎等治疗,对脱水者采取口服的方式补充盐液补液等。治疗组在此基础加用布拉氏酵母菌散剂口服。比较两组患者的临床疗效与治疗3天内粪便量和腹泻持续时间等各项指标。结果观察组其治疗总有效率要显著优于对照组(χ2=12.682,P<0.05)。观察组治疗后第1天、第2天、第3天的粪便平均量都显著少于对照组(P<0.05);同时观察组腹泻持续时间也显著低于对照组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌制剂治疗儿童腹泻有着显著疗效与临床安全性,值得临床推广使用。

  • 标签: 儿童 腹泻 布拉氏 酵母菌
  • 简介:摘要目的观察采用布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的疗效。方法选择2012年10月-2013年9月来我院治疗小儿消化不良性腹泻的患儿120例。随机将其分成对照组60例,治疗组60例,对照组患者采用常规治疗,治疗方法为口服密斯达、静脉滴注利巴韦林等。治疗组患者在对照组患者治疗基础上加用布拉酵母菌散剂治疗。观察两组患者的治疗效果。结果治疗组患者脱水纠正、止吐、退热、大便次数及大便形状回复正常时间均短于对照组患者,差异明显(P<0.05)。结论采用布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的治疗效果更好,具有较高的临床应用价值,值得推广。

  • 标签: 布拉酵母菌散剂 小儿消化不良性腹泻 治疗效果
  • 简介:摘要目的探讨布拉氏酵母菌散剂在轮状病毒肠炎中的临床疗效。方法对86例诊断为轮状病毒肠炎的病例随机分为治疗组、对照组,其中治疗组43例在确诊后加服布拉氏酵母菌散剂,两组病例常规予以蒙脱石散、补液等治疗。观察两组病例的治疗效果及腹泻的改善时间。结果观察组显效36例(83.7%),有效7例(16.3%),无效0例,对照组显效28例(65.1%)、有效13例(30.2%)、无效2例(4.7%),两组治疗效果有显著差异性(X2=4.69,p<0.05)。显效病人腹泻消失时间治疗组3.7±0.8天优于对照组4.4±1.1天,两组有显著性差异(t=3.37,p<0.05)结论布拉氏酵母菌可以改善轮状病毒肠炎的消化道症状,加快疾病恢复,适于该病的早期治疗。

  • 标签: 轮状病毒布拉氏酵母菌
  • 简介:摘要目的观察加味逍遥散联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性再发性腹痛(recurrentabdominalpain,RAP)的临床疗效和安全性。方法将66例5~14岁RAP患儿随机分为治疗组和对照组各33例,两组腹痛发作时适当应用解痉剂及对症处理。治疗组用加味逍遥散水煎服,每天一剂,分3次口服;联合布拉氏酵母菌250mg/次,每天2次口服。对照组单独用加味逍遥散(用法同上),2周为一个疗程。结果治疗组显效率与总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌联合加味逍遥散治疗儿童RAP疗效确切,不良反应小,依从性好。

  • 标签: 功能性再发性腹痛 小儿 加味逍遥散 布拉氏酵母菌
  • 简介:摘要目的探讨布拉氏酵母菌对婴幼儿期下呼吸道感染患儿抗生素应用中腹泻的预防作用。方法216例应用抗生素治疗的下呼吸道感染患儿随机分成两组,一组114例(预防组)同时服用布拉氏酵母菌,另一组102例(对照组)开始不用任何微生态制剂,出现腹泻后加服布拉氏酵母菌,比较两组腹泻的发生率、疗效、腹泻持续时间以及腹泻疗程并进行统计分析。结果预防组继发腹泻22例,发病率19.30%;对照组腹泻39例,发病率为38.24%。预防组患儿腹泻持续时间(3.14±0.86)d,对照组患儿腹泻持续时间(4.58±0.91)d;预防组腹泻疗程(4.09±1.11)d,对照组腹泻疗程(6.47±1.10)d,两组腹泻持续时间、腹泻疗程比较差异有统计学意义(t=6.06,8.16,P均<0.01)。结论布拉氏酵母菌能降低婴幼儿期下呼吸道感染患儿抗生素应用中腹泻的发病率,早期应用可缩短腹泻持续时间和疗程,利于患儿康复。

  • 标签: 婴幼儿 抗生素相关性腹泻 布拉氏酵母菌
  • 简介:摘要以17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮为原料,经过酯化、乙二醇保护、环氧化、格式反应、水解制得醋酸优利司,总收率40.1%,纯度99.6%。工艺中的多步反应未经分离纯化直接投入下步反应,而通过重结晶等方式获得较高纯度的目标化合物,因此本方法在提高产率的同时,可以显著减少反应的后处理操作,且反应溶剂循环使用无需更换,降低了生产成本。

  • 标签: 醋酸优利司特 合成 工艺优化
  • 简介:摘要目的观察布拉氏酵母菌散剂治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法将我院收治的200例新生儿高胆红素血症患儿随机分为观察组100例与对照组100例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上予以布拉氏酵母菌散剂治疗,治疗1周后观察两组患儿的胆红素变化情况以及疗效。结果观察组与对照组治疗前总胆红素无明显差异,治疗后两组总胆红素均较治疗前明显下降,但观察组下降更见明显,差异有统计学意义(P<0.05),观察组与对照组总有效率分别为98.0%、76.0%,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散剂治疗新生儿高胆红素血症可以取得良好的效果,值得临床上的进一步推广应用。

  • 标签: 高胆红素血症 新生儿 布拉氏酵母菌散剂
  • 简介:摘要目的探讨采用布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法选取我院收治的消化不良性腹泻患儿136例,收治年限为2011年4月至2014年5月,将患儿按照入院编号分为2组,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上采用布拉酵母菌散剂治疗,观察两组消化不良性腹泻患儿的治疗效果。结果观察组消化不良性腹泻患儿的脱水纠正时间及大便性状恢复正常时间明显优于对照组消化不良性腹泻患儿(P<0.05)。结论给予消化不良性腹泻患儿布拉酵母菌散剂治疗效果显著,能够有效改善患儿的症状,缩短患儿的治疗时间,提高患儿的生活质量。

  • 标签: 布拉酵母菌散剂 小儿 消化不良性腹泻 效果
  • 简介:摘要目的探究布拉氏酵母菌散对新生儿病理性黄疸患儿血清胆红素水平的影响。方法将2015年9月至2016年7月在我院接受治疗的80例病理性黄疸患儿纳入研究,随机分为两组,每组各40例。对照组采用双面冷光源蓝光照射治疗,观察组在蓝光照射的基础上加服布拉氏酵母菌散。评价两组治疗效果。结果治疗后,观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,治疗第2、3d后的血清胆红素水平低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散治疗新生儿病理性黄疸疗效确切,有助于降低患儿的血清胆红素水平,有利于预后。

  • 标签: 布拉氏酵母菌散 新生儿病理性黄疸 血清胆红素水平
  • 简介:摘要目的观察布拉氏酵母菌联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将107例小儿轮状病毒肠炎随机分观察组56例和对照组51例。在常规治疗的基础上。对照单用消旋卡多曲颗粒1.5mg/kg.次,每天3次空腹服用。观察组予布拉氏酵母菌散3岁以上每次1袋,每天2次;3岁以下,每次1袋,每天1次口服,联合消旋卡多曲颗粒(用法同上),5天为一疗程。观察疗效和不良反应。结果观察组总有效率96.43%显著高于对照组74.51%(P<0.01)差异有统计学意义,两组均未发生严重不良反应。结论布拉氏酵母菌联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎能较快减少腹泻,明显缩短急性腹泻病程。

  • 标签: 布拉氏酵母菌 消旋卡多曲 小儿轮状病毒肠炎
  • 简介:摘要应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在我国,该病的发病率逐年增加,笔者应用广东省中医院陈秀华教授临床经验穴治疗应性皮炎1例,疗效显著,特报道如下。

  • 标签: 特应性皮炎 针刺 穴位
  • 作者:
  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2016-11-21
  • 出处:《医药前沿》 2016年第11期
  • 机构:英国《自然?遗传学》杂志刊登的一篇医学论文,分析了数千种李斯特菌的基因信息,这类细菌会造成严重的食源性疾病。这项研究发现了更容易引起疾病的那些菌株,并且发现了先前人们所不知道的细菌感染人类致病的重要原因,未来或可更好地监控这些病菌。
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要应性皮炎是一种常见的皮肤病,随着我国医疗技术的发展,医学专家对该病的诊断与治疗有了更深层次的认识,和前阶段相比,也取得了长足性的发展。结合实际情况,本文从6个方面,详细阐述了诊断和治疗应性皮炎的方式,为治疗该病提供了现实依据。

  • 标签: 皮炎 特应性 治疗 进展
  • 简介:摘要目的探讨针对AECOPD患者,观察选择联用布地奈德+步他林完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年09月~2015年09月AECOPD患者102例。通过抽签法完成随机分组。C1组(观察组51例)布地奈德+步他林实施雾化吸入治疗;C2组(对照组51例)单用步他林实施雾化吸入治疗,比较临床疗效。结果所有AECOPD患者完成临床治疗后,在血气结果方面,C1组优于C2组(P<0.05)。结论针对AECOPD患者,临床选择布地奈德+步他林雾化吸入的方法进行治疗,可以获得肯定疗效。

  • 标签: 布地奈德 特步他林 雾化吸入 AECOPD
  • 简介:摘要本文通过制备适用于临床应用的新型以HPMC为骨架的格列齐凝胶骨架缓释片,得出结论本品处方合理,制备工艺可行,体外释放行为与DiamicronMR相似。

  • 标签: 格列齐特 凝胶骨架片 药物释放
  • 简介:摘要目的对体股癣患者使用比萘芬软膏治疗的临床效果进行观察。方法随机将体股癣患者分为36例治疗组和24例对照组,治疗组患处涂抹比萘芬软膏,对照组患处涂抹咪康唑软膏,治疗持续2周。结果临床的治愈率方面,真菌的清除率方面,治疗组分别为92%和97%;对照组两者均为88%。结论体股癣患者使用比萘芬软膏进行治疗,临床的效果显著。

  • 标签: 特比萘芬软膏 体股癣 治疗效果 观察
  • 简介:摘要目的观察舒利迭联合孟鲁司钠治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法113例重度AECOPD患者,随机分为舒利迭联合孟鲁司钠治疗组57例,单纯舒利迭治疗组56例,治疗14d后,评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)。结果对照组与治疗组上述指标均较治疗前改善(P<0.05与P<0.01),但治疗组较对照组改善更为明显(P<0.05),且药物治疗安全性好。结论孟鲁司钠联合舒利迭治疗中重度AECOPD,疗效显著,能降低运动耐力评分、改善血气分析、促进患者肺功能的恢复。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 孟鲁司特钠
  • 简介:摘要目的探讨孟鲁司特对小儿荨麻疹的治疗效果。方法选取急性荨麻疹患儿120例,随机分为两组。其中对照组57例,观察组63例,使其有可比性。对照组患儿给予维生素C联合地氯雷他定口服治疗;观察组患儿给予孟鲁司口服治疗。对两组患儿治疗效果以及复发率进行评价和比较。结果观察组患者患儿痊愈率及总有效率分别为68.25%和95.24%,明显高于对照组57.89%和84.21%的比例;观察组患儿复发率7.94%,明显低于对照组17.54%的比例。两组比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论使用孟鲁司联合维生素C、地氯雷他定治疗小儿急性荨麻疹具有良好的效果,其在其他过敏性皮肤病中的治疗效果有待于进一步验证。

  • 标签: 孟鲁司特 皮肤 荨麻疹
  • 简介:摘要目的观察比萘芬短程疗法对甲癣的疗效。方法甲癣病人43例,其中男性26例,女性17例,年龄(28±10)a,用比萘芬治疗,开始剂量为250mg,po,1周,之后250mg,po,4周,共5周。结果痊愈36例,有效7例,总有效率100%,痊愈率72%,真菌转阴率100%。除例有胃肠不适外,无明显不良反应。结论比萘芬作为口服抗真菌制剂治疗甲癣有明显疗效。

  • 标签: 特比萘芬 甲癣 抗真菌药
  • 简介:摘要目的观察和分析布拉氏酵母菌联合鞣酸苦参碱治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法选取2017年9月—2018年2月期间在我院治疗的76例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组两组,每组各38例。对照组采用鞣酸苦参碱治疗,实验组采用布拉氏酵母菌联合鞣酸苦参碱治疗。观察比较两组腹痛、腹泻等症状及直肠的感觉阈值、排便阈值、疼痛阈值和运动指数。结果通过治疗后,两组症状均显著减轻,实验组临床效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗后肠压两组均显著提升,运动指数得到大幅下降,同时实验组改善优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌联合鞣酸苦参碱治疗腹泻型肠易激综合征,效果显著,值得应用。

  • 标签: 布拉氏酵母菌 鞣酸苦参碱 腹泻 肠易激综合征