简介:摘要乙烯、丙烯等低碳烯烃是现代石化工业中重要的基础原料,合成塑料、合成橡胶、合成纤维等大宗生活品的生产都需要大量低碳烯烃,并且需求量逐年大幅增加。传统工艺中,乙烯主要通过石脑油蒸气裂解获得,丙烯最主要的是通过石脑油蒸气裂解制乙烯的副产或联产,其次是炼油厂的催化裂化(fluidcatalystcracking,FCC),还有少量来自丙烷脱氢(PDH)和其他装置。这些获得烯烃的方法都是基于石油为最初的基础原料,而我国能源结构的特点是缺油、少气、多煤,在这种形势下,为应对未来全球石油价格的剧烈波动,维护我国能源供给稳定,长期保证国内石化基础原料充足,亟需寻求一种非石油资源路线合成低碳烯烃的方法。本文就甲醇制烯烃装置工业化存在的问题及技术改造展开探讨。
简介:摘要随着社会日益发展的需要和原油的日益劣质化、重质化,以及环境的污染,国家对干净、清洁的能源燃料越来越重视,而蜡油加氢裂化技术是原油深度加工生产清洁燃料的重要方式,所以在未来加氢裂化技术将会越来越普遍和推广。1#加氢裂化装置在2016年检修期间加氢裂化反应器换用FRIPP开发的航煤选择性更高的高中油型FC-60加氢裂化催化剂、FF-6加氢精制催化剂,按多产航煤方案运行时航煤收率不低于35%,2016~2018年过渡期间按多产加氢裂化尾油和重石脑油方案运行,FRIPP提供包含两种工况的主要操作条件、产品分布及主要性质的下周期技术方案。为保证航煤收率达到预期目的和加氢裂化尾油BMCI值≯13的产品质量需求,FRIPP要求1#加氢裂化装置需进行分馏系统适应性改造确保相关产品的清晰切割。催化剂的装填很重要,不仅影响催化剂装填量,而且对油气分布影响很大。催化剂装填应密相装填,避免出现沟流、短路。建议本装置催化剂装填由专业催化剂装填队伍实施。
简介:摘要随着社会日益发展的需要和原油的日益劣质化、重质化,以及环境的污染,国家对干净、清洁的能源燃料越来越重视,而蜡油加氢裂化技术是原油深度加工生产清洁燃料的重要方式,所以在未来加氢裂化技术将会越来越普遍和推广。1#加氢裂化装置在2016年检修期间加氢裂化反应器换用FRIPP开发的航煤选择性更高的高中油型FC-60加氢裂化催化剂、FF-6加氢精制催化剂,按多产航煤方案运行时航煤收率不低于35%,2016~2018年过渡期间按多产加氢裂化尾油和重石脑油方案运行,FRIPP提供包含两种工况的主要操作条件、产品分布及主要性质的下周期技术方案。为保证航煤收率达到预期目的和加氢裂化尾油BMCI值≯13的产品质量需求,FRIPP要求1#加氢裂化装置需进行分馏系统适应性改造确保相关产品的清晰切割。催化剂的装填很重要,不仅影响催化剂装填量,而且对油气分布影响很大。催化剂装填应密相装填,避免出现沟流、短路。建议本装置催化剂装填由专业催化剂装填队伍实施。
简介:摘要随着当前生态环保理念和可持续发展理念在工业生产中的指导性地位逐渐加强,人们越来越重视工业生产过程中各项垃圾的排除、焚烧等处理工作,要求工业生产管理过程中必须采取良好恰当的处理措施,确保工业生产过程中产生的各项垃圾得到全面有效的处理,避免工业生产对周围生态环境造成污染。工业废水处理装置是负责处理工业生产过程中废水资源的一项重要装置,其需要处理的垃圾包括生产废水、生产污水、冷却水及其他废液等,上述废水资源处理过程中蕴含有多种微量元素,处理不当极有可能对人们的人身安全造成严重威胁。基于此,本文将针对当前工业废水处理装置中的废气治理技术进行全面分析和总结。
简介:以水热法原位制备了BiOCl1-xIx(x=0、0.2、0.4、0.6、0.8、1)材料,采用XRD、SEM、BET、SPS和UV-VisDRS等手段对BiOCl1-xIx进行了表征。结果表明,所制备BiOCl1-xIx(x=0.2、0.4、0.6、0.8)不是BiOCl与BiOI的简单物理混合,而是形成了一种固溶体材料,有效促进了光生电子和空穴的分离效率。在模拟太阳光下(500W氙灯),BiOCl0.8I0.2显示了优异的光催化降解苯酚活性,其对苯酚的降解速率常数为0.128h^-1,分别是BiOCl、BiOI及商用P25的7倍、18倍和2倍。循环稳定性试验表明,BiOCl0.8I0.2在循环使用5次后,光催化降解苯酚活性只下降5.5%,且反应前后的XRD图谱基本不变,表明BiOCl0.8I0.2具有良好的稳定性能。
简介:摘要目的探讨丙酮酸激酶缺乏症和ABO亚型鉴定诊断中运用PCR测序技术的临床效果。方法选择ABO血型正反定型不符和丙酮酸激酶缺乏症患儿各1例为研究对象,通过提取外周血DNA,设计引物进行PCR测序、扩增,运用生物信息学软件分析先证者基因型,对PCR测序技术的临床价值进行分析。结果在1例丙酮酸激酶缺乏症患儿中,发现先证者PKLR基因的7号和9号外显子区分别存在2处杂合突变,通过蛋白预测软件分析,提示两个突变导致酶活力降低和蛋白结构改变;而1例B(A)亚型患儿存在ABO基因多个变异,其第6和7外显子区分别存在2处和11处杂合变异,根据A101等位基因标准,将其血型判断为B(A)04/O06血型。结论临床上将PCR测序技术运用在丙酮酸激酶缺乏症和ABO亚型鉴定诊断中可以使诊断的灵敏度和特异性提高。