简介：

简介：摘要目的总结头孢拉定致血尿发生特大，分析不良反应原因。方法2009年～2015年5月，共报道头孢拉定所致血尿58例，调取不良反应报告，进行回顾分析。结果血尿发生患者年龄（8.5±6.5）岁，低于同期收治的并应用头孢拉定患者，低于同期头孢拉定不良反应报告平均（24±20）岁，差异具有统计学意义（P＜0.05）；均为单独应用头孢拉定；静脉用药占94.82%，既往应用头孢拉定静脉用药约占1/2左右，差异具有统计学意义（P＜0.05）；用药不合理72.41%，42例，其中剂量过大60.34%；血尿出血时间1～3日，其中24h内51例，最短为用药后5min；所有血尿均在1～2日内消失，1周后内镜下复查全部恢复正常。结论头孢拉定致血尿原因原因较复杂，可能与用药剂量过大、静脉用药、泌尿系统机械性损伤、生理原因有关。

简介：摘要目的观察盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分为观察组与对照组，每组40例。观察组用盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗，对照组用依巴斯汀联合氯雷他定治疗，治疗28日为1个疗程。在治疗1周、2周和4周后进行症状积分和临床疗效评价，观察不良反应发生率。结果（1）治疗组失访2例，对照组无失访病例，实际完成病例治疗组38例，对照组40例，两组基线资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。（2）症状积分在治疗1周、2周、4周后观察组与对照组均明显下降，差异具有统计学意义（P均＜0.01），观察组与对照组相比，治疗1周和2周后下降差异无统计学意义（P>0.05），治疗4周后观察组较对照组下降明显，差异具有统计学意义（P＜0.01）。（3）疗效指数在治疗1周和2周后，观察组与对照组改善差异无统计学意义（P＞0.05），治疗4周后，观察组改善明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.01）。（4）总有效率在治疗1个疗程后观察组与对照组分别为77.5%与72.5%，差异无统计学意义（P＞0.05）。（5）不良反应发生率观察组为39.5%，对照组为42.5%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效确切，能明显改善症状积分和提高疗效指数。

简介：摘要文章从荨麻疹的实际临床治疗出发，就目前常见的两种抗组胺药物，即地氯雷他定和枸地氯雷他定的实际作用状况进行统计，并且进一步展开分析对比。被试者分别给药5mg以及8.8mg，并且于2周之后展开统计，发现枸地氯雷他定表现略优。两组都有着良好安全表现。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药慢性乙肝的临床效果。方法随机选取近年来采用阿德福韦酯片及拉米夫定药物治疗慢性乙肝病例60例，依据用药方法分为观察组与对照组，其中观察组采用阿德福韦酯片与拉米夫定联合治疗治疗慢性乙肝；对照组采用阿德福韦酯片治疗慢性乙肝，观察分析乙肝五项指标及拉米夫定肝功能复常率变化。结果经治疗6个月后肝功能复常率和乙肝病毒指标转阴率观察组均大于对照组，而且肝功能检测中ALT的复常率对照组76.67%（23/30），观察组46.67%（14/30），耐药性及副作用比较分析具有统计学差异性（χ2=4.98，P>0.05）。结论由于拉米夫定治疗慢性乙肝易产生耐药性，采用阿德福韦酯联合拉米夫定用药方法可以有效提高临床治疗效果，而且可以降低拉米夫定抗病毒治疗所致的耐药性，也是治疗拉米夫定耐药慢性乙肝的理想方法。

简介：摘要目的替比夫定用于妊娠乙肝患者的疗效及安全性观察。方法治疗组在妊娠28-30周服替比夫定治疗，对照组用复方甘草酸苷片护肝。两组均在分娩后6h内给新生儿各注射HBIG200IU，并分别于0、1、6月时注射乙肝疫苗10μg。结果治疗组在治疗12周时患者HBVDNA已＜103cps／mL，ALT恢复正常，6人HBeAg转阴，胎儿宫内感染率为0，母婴均无不良事件发生。结论替比夫定可用于妊娠乙肝患者抗病毒治疗。同时，支持替比夫定联合HBIG可增加阻断母婴垂直传播成功率这一观点。

简介：摘要目的探讨齐多夫定与拉米夫定联用预防艾滋病病毒母婴传播效果，评价其疗效与安全性。方法系统性回顾我院2008年1月-2012年12月诊断为艾滋病的孕妇53例，其中单用一种抗病毒药物（齐多夫定或拉米夫定或奈韦拉平）治疗28例设为对照组，齐多夫定与拉米夫定联合治疗25例设为观察组，比较两组治疗前后婴儿感染情况及孕产妇CD4+淋巴细胞及病毒载量水平，并观察两组不良反应。结果观察组婴儿病毒检出率明显低于对照组，服药后孕产妇CD4+淋巴细胞升高明显优于对照组，病毒载量降低明显优于对照组（p均<0.05）。结论联合应用抗病毒药物对预防艾滋病母婴传播有较好的效果，可减少病毒耐药，有效降低病毒载量，预防婴儿感染，对孕产妇有良好的预后，且不良反应可以耐受，为临床多种抗病毒药物联合预防艾滋病病毒母婴传播提供了科学依据。

简介：摘要目的探讨右美托咪定的临床麻醉效果。方法选择在我院接受治疗的45例患者作为研究对象，所有患者均给予了右美托咪定麻醉处理。结果所有患者中有15例（33.33%）麻醉效果为优，20例（44.44%）为良，9例（20.0%）为中，有1例（2.22%）为差，优良率为77.78%。其中有3例（6.67%）出现不良反应。结论右美托咪定进行麻醉处理时，麻醉效果良好。

简介：摘要目的观察波依定治疗原发性高血压，患者服用波依定，以观察其降压效果及远期效果（心脑血管病变情况），如血压未达标，则病情依次加入利尿剂，血管紧张素转换酶抑制（ACEL）。血管紧张素Ⅱ受体拮抗（ARB）及β受体阻滞剂（BB）。结果治疗一年后显示波依定降压疗效显著，其不良反应除踝部水肿外未见其它不适。结论波依定治疗轻、中度原发性高血压有较强的降压作用，较少不良反应及较好的治疗依从性，值得基层医院参考使用。现报道如下

简介：摘要目的观察比较富马酸卢帕他定与地氯雷他定片治疗慢性自发性荨麻疹的疗效。方法将196例慢性自发性荨麻疹患者随机分为卢帕他定组98例和地氯雷他定组98例，两组分别口服富马酸卢帕他定片和地氯雷他定片。结果治疗2周、4周、6周后卢帕他定组和地氯雷他定组总有效率分别为44.89%VS20.4%、94.89%VS80.61%、100%VS97.96%，其中治疗2周、4周后两组具有统计学差异（P＜0.05）。结论富马酸卢帕他定治疗慢性自发性荨麻疹较地氯雷他定片见效快,不良反应少，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨拉米夫定停药后肝炎的治疗方法。方法选取我院2011年2月-2012年2月期间收治的58例拉米夫定停药后肝炎患者，将其随机分为观察组和对照组，每组患者各29例，对照组患者给茵栀黄、予甘利欣等药物进行综合治疗，观察组患者则在对照组的基础上给予苦参素和胸腺肽进行治疗，比较两组患者肝功能变化情况、凝血酶原活性等变化情况。结果经过苦参素和胸腺肽治疗的观察组患者肝功能恢复较好，且HBVDNA及HBeAg阴转率均高于对照组患者，比较具有显著性差异（P<0.05）。结论苦参素联合大量胸腺肽治疗拉米夫定停药后肝炎，具有非常显著的临床效果，值得临床广泛的推广及应用。

简介：摘要目的分析拉米夫定（LAM）治疗慢性乙肝的疗效。方法随机把39例慢性乙肝病人分成研究组和对照组，对两组病人同时应用综合保肝疗法，研究组又给以拉米夫定100mg/d进行治疗，用药一年。有效指标是HBeAg／HBeAb转换、HBV基因呈阴性、ALT恢复正常。结果拉米夫定对HBV基因复制有抑制作用，可用于慢性乙肝病毒的治疗，且效果显著。

简介：摘要地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药，自上市以来一直以起效快，不良反应小，安全性高而深受临床欢迎，有关其不良反应的报道甚少，笔者现报道一例因服用地氯雷他定而出现晨起面部水肿的个案，以此提醒临床警惕其不良反应的发生，做好解释沟通工作，减少医患矛盾，保证用药健康。

简介：摘要目的对国产马来酸伊索拉定的安全性和有效性进行评价。方法选取马来酸伊索拉定片（日本）作为对照药，运用随机双盲对照试验，对胃溃疡患者120例进行了治疗，马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定各120例。结果马来酸伊索拉定总有效率为86.7%；溃疡痊愈率为63.3%；疼痛缓解率为96.1%。马来酸伊索拉定片（日本）总有效率为85.0%；溃疡痊愈率为56.7%；疼痛缓解率为94.5%；马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定不良反应发生率分别为8.1%和3.2%。处理以上结果的统计学，二组差异不明显。结论马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定不良反应和药效基本相似，马来酸伊索拉定属于一种安全且疗效确切的新型胃黏膜保护剂1。

简介：摘要目的探讨应用氯磷定联合阿托品治疗农药中毒病人的临床疗效。方法选取自2010年2月至2012年12月来我院就诊的农药中毒病人共约40人次，采用氯磷定联合阿托品治疗的方案，回顾性分析本组研究病人的临床资料，对农药中毒临床表现和应用氯磷定联合阿托品治疗方案的疗效进行总结分析。结果经急诊治疗，本研究病人治愈32例，治愈率80％。死亡6例，病死率15％，送诊途中已丧失生命体征、放弃治疗2例。结论采用氯磷定联合阿托品方案治疗农药中毒，临床效果显着，可大大提高病人生存率，同时减少并发症的发生。

简介：摘要目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法对2009年1月～2010年12月，在我院118例接受住院治疗的慢性乙型肝炎患者使用拉米夫定进行治疗。观察患者治疗前后症状、体征的变化，血清中HBV-DNA、HBsAg、HbeAg及ALT、谷草转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBiL)治疗前后的变化。结果经拉米夫定治疗后，乙肝患者血清HBV-DNA转换率为70.12%，HBeAg转换率为64.67%，HBsAg转换率为36.44%。ALT、AST和TBiL较治疗前都有所降低。疗效方面，有显著效果的占27.12%，有效的占52.51%，无效的占20.37%。在治疗后随访过程中，患者均有效地改善了临床症状，生活质量有明显改善。有15例患者自行停药后出现病情反复。结论拉米夫定是一种经济且有效的治疗慢性乙型肝炎的药物，在治疗中，坚持长期用药，监测血清，可以在临床上取得很好的疗效。

简介：摘要目的分析盐酸右美托咪定辅助全身麻醉的作用。方法将2015年3月-2017年1月80例行全身麻醉患者作研究对象并随机分组。右美托咪定组用盐酸右美托咪定辅助全身麻醉。对照组用等量生理盐水。比较两组麻醉效果；芬太尼平均用量、术中呼吸频率、术中血压；干预前后患者镇静评分。结果右美托咪定组麻醉效果高于对照组，P＜0.05；右美托咪定组芬太尼平均用量、术中呼吸频率、术中血压优于对照组，P＜0.05；干预前两组镇静评分相近，P＞0.05；用药后右美托咪定组镇静评分优于对照组，P＜0.05。结论盐酸右美托咪定辅助全身麻醉的效果确切，可有效提高全麻效果，提高镇静效果，维持术中呼吸和血压稳定，减少芬太尼用量，效果确切，值得推广。

简介：摘要目的探讨小儿哮喘缓解期应用益气活血定喘方进行治疗的临床效果。方法以我院2014年3月至2015年3月收治的106例哮喘缓解期患者为研究对象，将其随机分为两组，每组各53例患者，对照组和观察组患者分别采用酮替酚口服治疗和益气活血定喘方进行治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者中，临床控制、显效和有效的患者分别为22例、18例和10例，总有效率为94.34%；对照组患者中，临床控制、显效和有效的患者分别为10例、12例和18例，总有效率为75.47%；观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者（P<0.05）。结论小儿哮喘缓解期应用益气活血定喘方进行治疗，效果显著，有助于改善患者的体质。

简介：摘要目的对盐酸右美托咪定的药理作用和临床应用价值进行分析。方法随机从我院抽取92例于2012年6月～2015年6月收治的手术患者进行研究，并随机分成两组采用不同药物进行麻醉镇痛镇静，对照组46例采用哌替啶、氟哌啶醇，观察组46例则采用盐酸右美托咪定，评价两组患者的麻醉镇痛镇静效果。结果（1）经比较，观察组的麻醉有效率为93.48%（43/46），显著高于对照组的80.43%（37/46），组间差异显著（P<0.05）。（2）和用药前比较，两组患者的AAI评分均有明显改善，且观察组优于对照组，差异均有意义（P<0.05）。（3）经比较，观察组患者的术后清醒时间和住院时间均明显优于对照组，且组间存在巨大差异（P<0.05）。结论盐酸右美托咪定应用于手术麻醉中具有很好的镇痛和镇静效果，具有较高的安全性，值得进行临床推广。

简介：摘要目的探究盐酸右美托咪定用于手术麻醉的效果。方法选择2018年1－12月我院收治的100例手术患者，随机分为两组，对照组接受哌替啶+氟哌啶醇治疗，观察组接受盐酸右美托咪定治疗，比较两组镇静镇痛效果。结果①观察组显效39例，有效10例，治疗有效率98.0%，对照组显效14例，有效25例，治疗有效率78.0%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）.②观察组彻底苏醒(6.2±1.2)h，对照组彻底苏醒(10.9±1.9)h，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）.③观察组并发症发生率4.0%，对照组并发症发生率22.0%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论盐酸右美托咪定用于手术麻醉效果显著，值得临床应用。