简介：

简介：目的:建立复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量测定方法,控制复方大黄酊的生产质量.方法:采用高效液相色谱法,SPHERI5RP-18柱,0.1%磷酸溶液-甲醇(30:70)为流动相,检测波长254nm,流速1.00ml·min-1.结果:大黄素和大黄酚得到完全分离.线性范围分别为0.020～0.800μg、0.028～1.120μg.加样回收率分别为101.20%、98.20%,RSD分别为1.28%、1.86%.结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,能有效控制复方大黄酊的质量.

简介：大黄为蓼科植物的掌叶大黄RheumPahmatuml、唐古特大黄R.tanguticumMaximexreg或药用大黄ROfficinaleBaill的根和根茎，其性味苦、寒，人胃，大肠、肝、脾、心径，其功效为攻里通下、活血祛瘀、清热解毒，既可内服，也可外用。大黄分为生大黄和熟大黄，生大黄广泛用于临床，可治疗乙型病毒型肝炎，上消化道出血，小儿病毒性心肌炎、肝裂、便秘、胃炎、痔疮、急性重症胆管炎、急性痛风性关节炎、中风、慢性肾功能衰竭、急性肠梗阻等等，现将其在皮肤科的应用介绍如下。

简介：目的学会用TLC鉴别同一制剂中的虎杖、大黄。方法以虎杖、大黄为对照药材，采用TLC鉴别我司“清肝颗粒”中的虎杖、大黄。结果在TLC色谱中能明显区别虎杖和大黄，从而确定制剂中同时古有虎杖和大黄。结论方法可靠，重现性好，斑点清晰明显。

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简介：目的:建立更年安胶囊中大黄素的HPLC分析方法.方法:以50%甲醇超声提取更年安胶囊中大黄素,采用HPLC法测定其含量.结果:平均回收率为100.4%,RSD为0.9%.结论:本法准确,为控制更年安胶囊质量提供了一定依据.

简介：随着透析疗法和肾移植术的进展，慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效已有显著的提高，但由于多种原因，不少患者还需接受内科治疗，如何改善和保护残余的肾功能，减轻病人的痛苦，延长病人的生命，仍是值得研究的课题。现就近五年来用大黄汤治疗CRF78例，取得较好疗效，报告如下。

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简介：目的；测定前列回春胶囊中有效成分大黄素含量。方法：HPLC，以甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相；采用C18柱，检测波长为254nm。结果：大黄素在0．1255-0．9414／1g呈良好的线性关系，r=0．9999（n=7），平均回收率为99．06％，RSD-0．73％。结论：建立HPLC法可作为本品的定量分析方法。

简介：目的修订复肝康颗粒中原有的双波长扫描法，探讨测定大黄素含量的新方法。方法HPLC法。填料：HyperODS2C18；流量：1．0ml／mim流动相为甲醇：0．1％磷酸溶液(85：15)；柱长：200mm；柱径：4．6mm；检测器：UV254nm；压力：11．0MPa。结果在1．5～3．5μg／ml范围内，样品浓度与峰面积线性关系良好(r=0．9999)；平均回收率为99．06％；RSD=1．26％(n=9)；每袋复肝康颗粒含虎杖以大黄素(C15H10O5)计，不得少于0．3mg。结论该方法简便，结果准确、可靠，符合要求。

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简介：采用CS—9000型薄层扫描仪,建立大黄素检测方法,对六种蓼科植物两个属药材的9个样品进行大黄素含量测定,找出大黄素在蓼科植物两个属中的基本分布情况,同时对同种药材不同产地的质量情况提供科学评价方法。

简介：急性黄疸性肝炎，应用茵陈蒿汤治疗，疗效确切，其中大黄作用重大且用量不同，疗效有明显差异。

简介：大黄藤为防己科天仙藤属植物天仙藤FibraurearecisaPierre的藤茎.天仙藤属植物约5种,分布于亚洲热带、亚热带地区.我国仅大黄藤1种.分布于云南东南部、广东西南部和广西南部.越南、老挝、柬埔寨亦有分布.大黄藤入药始载于.载:"黄藤生岭南,状如防己,俚人常服此藤,纵饮食有毒,亦然不发,席辩刺史云,甚有致".

简介：目的观察开水泡服大黄治疗慢性肾功能衰竭的疗效.方法对照组用纯西医治疗,治疗组在西医治疗的基础上加用开水泡服大黄,以半年为1疗程,比较两组治疗前后的BUN、Scr水平变化,通过血肌酐倒数和时间的回归分析,以观察肾功能损害的发展趋势.结果治疗组治疗后BUN及Scr下降,BUN值与治疗前比较下降有显著性差异(P＜0.05);对照组BUN及Scr比治疗前增加.Scr浓度的倒数和时间的回归分析:治疗组统计斜率b值为0.062±1.319,对照组b值为-1.087±3.882.结论开水泡服大黄是一种简单易行的治疗慢性肾功能衰竭方法.

简介：目的探讨护肝宁片中大黄素的含量测定。方法采用HPLC进行测定。结果峰面积与浓度线性关系良好。回归方程Y=50828X-39254，r=0．9999。平均回收率为98．19％，RSD为2．07％。结论方法简便快速，重现性好，可用于本制剂的质量控制。

简介：9351冲剂是由大黄等药物组成,具有减肥降脂之功效,而大黄含大黄素等蒽醌类成份。本文采用薄层扫描法测定大黄素及总蒽醌的含量,并探讨9351冲剂的制备工艺对大黄素及总蒽醌含量的影响。1实验部分1.1仪器与材料瑞士CAMAGⅡ薄层扫描仪;硅胶G板(青岛海洋化工厂分厂产品,规格:100mm×100mm,厚度0.20～0.25mm);大黄素对

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简介：目的探讨大黄总蒽醌对人低密度脂蛋白体外氧化修饰的影响。方法通过体外实验，采用CU^2+诱导的密度脂蛋白的氧化修饰，研究大黄总蒽醌对低密度脂蛋白氧化修饰过程中共轭二烯键、硫代巴比妥酸反应物质、琼脂糖凝胶电泳迁移率变化的影响。结果大黄总蒽醌在试验浓度下可不同程度地抑制低密度脂蛋白体外氧化过程中共轭二烯键的生成，氧化3小时后的硫代巴比妥酸反应物质的增加及琼脂糖凝胶电泳迁移率的变化。随着浓度的增加，其抑制程度增强，有明显的浓度效应关系。