简介：药理研究表明，复方丹参片能够扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量，减慢心率．改善心肌缺氧；可改善心脑血管急性症状和心电图缺血性的改变；抑制血小板凝集，抑制血小板的释放反应，降低血黏度，降低血脂。以丹参为主的复方丹参片在妇科、内科及外伤科常用。但复方丹参片不宜当作“保险药”长期服用。应用一般10-15天为一疗程，同时需注意以下问题：

简介：摘要目的对复方丹参片进行稳定性研究，确定影响其稳定性的主要因素。方法以影响因素试验，加速试验和室温留样的复方丹参片为研究对象，观察其外观性状并测定其崩解时限，采用HPLC来测定复方丹参片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。结果复方丹参片在温度23-40℃、相对湿度20%-70%范围内密封避光保存稳定性好，在光照4000Lx、温度40度以上、湿度70%以上，随着储存期加长稳定性变差，质量下降。结论复方丹参片在光照，高温和高湿条件下不稳定，应避免在这些条件下贮存、流通；在室温低湿避光密封下稳定性较好，可长期贮存。HPLC作为其质量控制方法准确、可靠。

简介：目的：对《中国药典》2010年版一部中复方丹参片和复方丹参颗粒的三七薄层色谱鉴别方法进行了提高，增加了人参皂苷Re对照。方法：采用硅胶G高效预制薄层板，以二氯甲烷一无水乙醇一水（70：45：6．5）为展开剂，在相对湿度小于18％的环境下展开。结果：考察了不同的提取方法、展开剂和展开条件，最终确定该方法。对19批复方丹参片和3批复方丹参颗粒进行了试验，人参皂苷Rb1，人参皂苷Rg1，人参皂苷Re和三七皂苷R1均斑点清晰，分离较好。结论：提高后的方法快速、简便，专属性更好，能有效地控制该类制剂的质量。

简介：摘要目的测定复方丹参片的体外溶出度。方法以500ML0.1mol/LHCl为溶剂，转速为100r/min，紫外分光光度法测定，计算复方丹参片的累积溶出度，提取参数（T50，Td，M）并对参数进行相关性检验。结果不同批号的复方丹参片溶出度参数有极显著性差异（P<0.01）。结论有必要增加复方丹参片的溶出度测定以控制其质量。

简介：摘要目的探讨复方丹参片与复方丹参滴丸治疗冠心病的药物学经济学效果。方法选取我院2014年9月—2017年9月收治的80例冠心病患者临床资料，随机分为研究组（n=43）与参照组（n=37），研究组给予复方丹参片治疗，参照组给予复方丹参滴丸治疗，比较两组治疗效果以及药物经济学分析。结果参照组治疗总有效率89.19%显著高于研究组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组成本-效果比为0.41，显著高于参照组。结论尽管复方丹参滴丸治疗冠心病患者的临床效果高于参照组，但从药物经济学角度来说，复方丹参片的成本-效果比更好，可在有效治疗的同时减轻患者经济负担。

简介：摘要目的解决复方丹参片工业化生产丹参中有效成分转移率低，成本高问题。过程通过本次试验研究工业化生产过程中丹参的主要有效成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B在制剂过程中的转移情况及影响因素，减少了有效成分的损失。结论故建议车间对丹参浸泡1小时，采用6倍量乙醇、50%乙醇、水提取，分步浓缩。减少液态中间体的存放时间，控制浓缩温度及干燥温度。

简介：摘要目的对三个厂家的复方丹参片进行质量考察，为确保其临床疗效提供依据。方法采用分析天平测量片重差异；片剂四用仪检测硬度，脆碎度；升降式崩解仪检查崩解时限；桨法测溶出度；HPLC检测丹参酮IIA的含量。结果在平均片重差异方面，A厂是0.03%,B厂是0.58%，C厂是0.06%。丹参酮IIA含量方面，A厂是每片0.74mg，B厂是每片0.96mg，C厂是每片0.51mg。结果表明不同厂家间存在较大差异。结论三个厂家复方丹参片的质量检查结果存在差异，临床用药时应加以注意。

简介：摘要目的观察复方丹参滴丸和丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2010年7月～2011年12月在本院住院的102例冠心病心绞痛患者，将其随机分为治疗组和对照组，治疗组52例，对照组50例，治疗组给予复方丹参滴丸治疗，对照组给予丹参片治疗，比较两组的治疗效果及不良反应。结果经治疗，治疗组治疗总有效率为92.3%，心电图改善有效率为88.5%；对照组治疗总有效率为86%，心电图改善有效率为78%，两组结果比较，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸可有效缓解冠心病心绞痛，疗效显著，无不良反应，值得临床推广应用。

简介：笔者在工作实践中发现,仅以丹参酮ⅡA测定来判断复方丹参片质量有一定的缺陷,因为在中医理论指导下的中药,特别是复方制剂,化学成分复杂,任何一种活性成分均不能完全反映中医用药所体现的整体疗效.又因丹参酮ⅡA对光敏感,见光不稳定,易分解,尤其以乙酸乙酯为溶剂时分解更快,所以对其测定方法的改进提高显得必要.本文利用中国药典测定丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱法,对复方丹参片脂溶性成分指纹图谱进行了初步研究.

简介：摘要目的?探究在乙肝型肝硬化患者采用复方丹参片治疗的临床效果观察。方法?归纳总结2011年3月至2012年9月在我院消化内科收治的乙肝肝硬化患者98例，将其随机分为两组，即对照组和观察组各49例，所有患者都有进行内科综合的基础治疗，对照组在此基础上采用普萘洛尔治疗，观察组则在基础治疗的同时采用复方丹参片口服治疗，服用剂量为一次3片，每日3次，疗程1年，观察患者一年治疗后的基础状况，同时总胆红素、ALT、血清白蛋白的水平。结果?观察组与对照组比较结果显示，观察组的一般状况、门静脉主干大小、总胆红素、ALT、血清白蛋白的水平状况均优于对照组。结论?复方丹参片在乙肝肝硬化患者的肝脏储备能力方面有显著的临床效果，并且价格实惠，值得在临床药物中推广使用。

简介：摘要目的探讨复方丹参片治疗痤疮对于皮肤相关参数的影响。方法痤疮患者90例根据随机排列法分为治疗组与对照组各45例，对照组口服美他环素片，治疗组口服复方丹参片，两组均治疗4周。结果治疗后经过观察，治疗组的有效率为95.6%，对照组的有效率为80.0%，组间对比差异明显(P<0.05)。治疗后治疗组的疼痛评分明显低于对照组(P<0.05)。结论复方丹参片治疗痤疮能有效改善皮肤参数，提高临床疗效，缓解疼痛，值得推广应用。

简介：摘要：目的：研究复方丹参片浸膏粉浓缩干燥过程工艺控制方式对有效成分丹参酮Ⅱ A含量和转移率的影响。方法：对比分别收膏干燥方式（第一次提取液单独收膏干燥）与混合收膏方式对脂溶性有效成分丹参酮Ⅱ A含量和转移率影响。结果：分别收膏干燥方式，其含量明显优于混合收膏组，含量平均提升 59%左右，批次间变化较小。结论：该工艺经大生产对比结果证明，方法可靠，结果稳定，可以有效地控制生产成品的质量 , 可以为同行借鉴。对复方丹参片丹参酮Ⅱ A含量控制有重要意义。

简介：摘要目的利用实时细胞电子分析技术(real-time cell-based assay, RTCA)检测不同浓度复方丹参片对细胞的影响，筛选出对复方丹参片反应灵敏、稳定且有明显浓度依赖的细胞株，为复方丹参片进行细胞生物效应的质量评价提供实验依据。方法采用RTCA分析复方丹参片对人脐静脉内皮细胞(Huvec)、大鼠心肌细胞(H9C2)和大鼠胸主动脉平滑肌细胞(RA-VSMC)的影响，形成时间剂量依赖性细胞反应曲线，测定细胞指数，筛选最优的细胞株。结果3种细胞对复方丹参片的效应均有明显反应，RA-VSMC的灵敏度相对较差，3种细胞的有效浓度范围也有差异，浓度梯度依赖性也各有不同。H9C2细胞对复方丹参片具有良好的敏感度，呈浓度梯度依赖，且有效浓度范围为0.3～1.8 mg/ml，可作为复方丹参片质量评价的细胞。结论RTCA技术可实时监测记录细胞生长状态，准确反映复方丹参片对不同细胞株的影响，数据客观可靠，为复方丹参片的质量评价研究提供了新的实验技术和方法。

简介：

简介：摘要目的探讨非诺贝特片及复方丹参片治疗脂肪肝的临床应用效果。方法选取2013年11月-2015年6月我院收治的80例脂肪肝患者作为研究对象，随机分成治疗组和对照组，各40例。其中对照组患者采用非诺贝特片进行治疗，治疗组患者在对照组患者治疗的基础上加用复方丹参片进行治疗；比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的总有效率为67.5%，对照组患者治疗的总有效率为35.0%；治疗组患者的TC及TG指标明显高于对照组；治疗组患者的临床疗效及血脂改善的情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论非诺贝特片及复方丹参片能有效地降低患者的血TC及TG，且毒副作用较小，显著地提高了患者的临床治疗效果。

简介：摘要目的观察并分析复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片治疗急性脑卒中的效果。方法选取2015年3月-9月我院收治的机型脑卒中患者96例，采用随机数字表法分为对照组（48例）和观察组（48例）。所有患者均给予基础抗血小板治疗，然后对照组给予阿司匹林肠溶片药物治疗，观察组给予复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片药物治疗。比较治疗后两组患者血液流变学指标、疗效及不良反应。结果治疗前，两组患者体内的全血粘度、纤维蛋白原、红细胞压积及血小板聚集指数等血液流变学指标的差异均无统计学意义（P＞0.05），治疗后各项指标均有一定程度的降低，且观察组的各项指标明显低于对照组，差异具有统计学意义（均P＜0.05）；观察组治疗有效率97.92%，明显高于对照组的72.92%，差异显著（P＞0.05）。结论复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片药物治疗急性脑卒中患者，显著改善其体内血液流变学各项指标，明显提高其治疗有效率，值得在临床上进一步推广。

简介：目的：观察复方丹参片与生脉饮合用对急性心肌缺氧缺血的作用,为临床应用提供一定实验依据。方法：采用异丙肾上腺素致小鼠急性心肌缺氧模型考察复方丹参片与生脉饮合用对小鼠存活时间的影响,并初步观察量效时效关系;采用垂体后叶素致小鼠急性心肌缺血模型考察二者合用对相关生化指标的影响。结果：复方丹参片与生脉饮合用单次给予,可明显延长心肌缺氧小鼠耐缺氧存活时间,效果优于分别给予,1h左右即有显著药效,起效较缓,作用维持时间较长;并可改善心肌缺血小鼠相关生化指标,包括降低血清丙二醛（MDA）含量及肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）活力,降低心脏组织中MDA、Ca^2＋、NO含量,升高超氧化物岐化酶（SOD）活力。结论：复方丹参片与生脉散合用对急性心肌缺氧缺血有明显保护作用,具有起效较缓,作用持久的特点。

简介：目的：控制工艺条件制备了有效成分含量不同的复方丹参片，观察其对麻醉犬冠脉结扎所致心肌梗死的保护作用。方法：采用麻醉犬冠脉结扎导致心肌梗死的方法造模，观察给药前后的影响。结果：复方丹参片工艺A组、工艺B组能降低冠脉结扎所致心肌梗死麻醉犬的HR和心肌耗氧量，复方丹参片工艺B组能降低冠脉结扎所致心肌梗死麻醉犬的DAP、MAP，抑制冠脉结扎所致的动静脉氧差增加。结论：工艺参数的调整影响复方丹参片有效成分的含量，有效成分达到一定量时，可明显缓解心肌缺血症状。

简介：【摘 要】目的 分析复方丹参片与硫酸镁联合治疗妊高症的临床效果。 方法 选取 100例 2017年 4月 -219年 5月在我院收治的妊高症患者为研究对象，将患者采取单双数字方法分为两组，每组 50例，单数为对照组，双数为试验组，对照组：单用硫酸镁。试验组：复方丹参片 +硫酸镁。对比两组患者治疗前后收缩压与舒张压和治疗总有效率。 结果 治疗前两组患者的 SBP、 DBP血压值无明显差异，无统计学意义（ P＞ 0.05），治疗后试验组的 SBP、 DBP血压值明显低于对照组，而总有效率又明显高于对照组，且有明显差异，有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论 给予妊高症患者复方丹参片与硫酸镁联合治疗，有效提高临床治疗效果，并降低血压值，将血压值控制在正常范围内，在临床中有重要价值，值得推广应用。

简介：摘要目的观察冠心病并发心肌缺血的临床用药观察。方法对我院收治的106例冠心病，并发心肌缺血患者，口服脑心通胶囊和复方丹参片的疗效观察。结果脑心通胶囊54例中，25例临床症状消失，心电图ST-T完全恢复正常，显效率46.3%，19例症状消失，心电图ST-T改善，有效率35.2%，总有效率81.5%。复方丹参组52例中6例显效，显效率11.53%，28例有效，有效率53.8%，总有效率65.3%。结论脑心通胶囊有活血化瘀、理气止痛、扩张冠脉血管，改善心肌缺血等作用，对于冠心病心绞痛患者有显著疗效。