简介：我国每年对哌嗪的需求量约为3500t，其中90％为无水哌嗪，而目目前国内的实际产量仅为需求的1／7，且无水哌嗪尚未形成产能，几乎完全依赖进口。

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简介：摘要目的探讨临床治疗中哌嗪类改善脑循环药的应用。结论学哌嗪类药物具有较弱的钙通道阻滞作用，具有血管扩张作用，对脑血管有选择性，对心血管系统影响较小，可改善脑血液循环，是应用较为广泛的脑血管扩张药物。

简介：摘要苯胺和二乙醇胺在浓盐酸催化下，缩合制备的1-苯基哌嗪与以D—甘露醇为起始原料，经5步反应生成的（R）—对甲苯磺酸-1-甘油酯合成左羟丙哌嗪。

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简介：设计合成了16个新型的含哌嗪的吡唑酰胺衍生物,所有化合物结构经1HNMR、13CNMR、IR和元素分析表征.初步生物活性测试表明,在试验浓度下,部分目标化合物表现出一定的抗菌活性和较好的抗TMV活性.

简介：摘要目的探讨阿魏酸哌嗪治疗心绞痛的临床治疗效果。方法选择2015年6月至2016年9月我院收治的冠心病心绞痛患者100例，随机分成两组，对照组患者进行常规药物治疗，观察组患者在对照组治疗基础上应用阿魏酸哌嗪。结果在两组患者心绞痛发作情况和血压、胆固醇指标上，观察组明显优于对照组，且在两组患者临床治疗效果上，观察组也明显优于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论对于冠心病心绞痛的患者来说，在常规药物治疗基础上应用阿魏酸哌嗪十分有效，能明显改善患者。

简介：在碱性条件下，阿魏酸哌嗪对Luminol-NalO4发光体系有强烈的抑制作用。基于此建立了新的测定阿魏酸哌嗪的方法。本方法以C18反相键合相为色谱柱．用甲醇和水（35：65，V／V）为流动相，实现了对人体尿样中阿魏酸哌嗪的分离与测定。在最适宜条件下，方法的线性范围为1～20mg/L；检出限为0．3mg/L；相对标准偏差为1．4％（c=1.0mg/L，n=11）。

简介：目的:探讨在常规治疗基础上加用阿魏酸哌嗪对原发性肾病综合征(PNS)的效果。方法:将46例原发性肾病综合征患者随机分为对照组22例,应用激素等常规治疗;治疗组24例,在常规治疗基础上加用阿魏酸哌嗪。结果:治疗组与对照组治疗14d相比,其血浆黏度、24h尿蛋白定量、血肌酐均明显下降(P<0.05),血浆白蛋白较治疗前明显上升(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用阿魏酸哌嗪治疗PNS是一种有效的方法。

简介：本文经过微波辅助1,2,4,5-四氟苯与无水哌嗪的亲核取代反应、甲酰化反应和缩合反应合成了一系列具有潜在二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制活性的（4-（2,4,5-三氟苯基）-1-哌嗪基）甲酮衍生物（9a–k）,并测定了11个新化合物的DPP-4抑制活性。体外活性测定显示,化合物9d和9g对DPP-4酶具有一定的抑制活性。

简介：哌嗪是化工生产的常用化合物,也是重要的医药中间体。近些年来,哌嗪类衍生物作为药物的研发引起了人们的广泛关注。本文以哌嗪为起始原料,将4种氨基被保护的氨基酸导入哌嗪的N-1和N-4位,再脱去保护基,合成了8种哌嗪的氨基酸缀合物,并通过IR和1HNMR对所合成的氨基酸缀合物进行了结构表征。然后对目标产物进行了野生型大肠杆菌（Escherichiacoli）和金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）抑菌活性测试。结果表明化合物PP-1a、PP-2a、PP-1b、PP-2b、PP-1c、PP-2c、PP-2d对Staphylococcusaureus具有一定的抑菌效果并且抑菌作用随化合物浓度的升高而增强。

简介：设计合成了含哌嗪基团的咔唑衍生物,N,N′-二[3-（N-咔唑）苯基]-哌嗪.在溶液中该化合物具有很强的蓝色荧光和高的量子产率为0.94,可作为荧光材料.在水和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中随溶液的pH值的降低而降低,化合物的最大发射峰降低幅度达到了94%.荧光的降低是由于化合物中的N原子与质子的结合引起的,实验结果表明,合成的化合物可以作为质子的荧光化学传感器.

简介：摘要目的观察与分析对临床糖尿病肾病患者行阿魏酸哌嗪联合厄贝沙坦治疗的临床效果。方法选取本院于2015年2月—2017年2月在笔者所在医院接受治疗的糖尿病肾病患者86例将其按照随机数字法分为常规组与联合组，每组各43例，常规组患者行厄贝沙坦治疗，联合组行阿魏酸哌嗪联合厄贝沙坦治疗，均治疗8周，观察两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白、血清肌酐的情况。结果经治疗后联合组与常规组患者的尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白、血清肌酐与治疗前相比较，差异较为明显，两组治疗后对比，差异较大，经计算，具有统计学意义。结论对糖尿病肾病患者行阿魏酸哌嗪联合厄贝沙坦治疗，有效改善患者肾功能，有效提高临床治疗效果，值得临床推广。

简介：1,2,6-三甲基哌嗪是一类重要的有机合成中间体,广泛地应用于医药、农药、抗菌剂等分子的合成中。为了开发一条合成1,2,6-三甲基哌嗪的绿色、环保工艺,以大宗化工产品2,6-二甲基哌嗪作为原料,经过三步反应,实现其氮原子的选择性甲基化;在甲基化过程中,避免了剧毒性甲基化试剂的使用;通过工艺优化,获得了由2,6-二甲基哌嗪合成1,2,6-三甲基哌嗪的最佳工艺条件。最终产物的结构通过1HNMR和HRMS进行了表征。

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简介：摘要目的探讨替米沙坦联合阿魏酸哌嗪治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择120例2型糖尿病并发糖尿病肾病的患者，随机分为替米沙坦联合阿魏酸哌嗪治疗组60例、与常规治疗对照组60例。两组患者治疗前后监测24小时动态血压、血肌酐（Scr）、尿微量白蛋白/尿肌酐(UACR)比值，疗程8周。结果对照组患者治疗后24小时平均血压及血压负荷、尿微量白蛋白/尿肌酐比值较治疗前显著降低(P<0.05)，治疗前后的Scr差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者治疗后的24小时平均血压及血压负荷值、Scr、尿微量白蛋白/尿肌酐比值均较治疗前显著降低(P<0.05)，且治疗后治疗组的24小时平均血压及血压负荷值、Scr、尿微量白蛋白/尿肌酐比值均优于对照组(P<0.05)。结论替米沙坦联合阿魏酸哌嗪可以更有效地控制血压、减低尿微量白蛋白漏出、降低血肌酐（Scr）、改善胰岛素抵抗，从而保护肾功能、延缓糖尿病肾病的进展。