简介：摘要随着相关科学技术的发展，测定中药有效成分含量的方法得到了改进，本文综述了常用的中药有效成分含量测定方法。色谱技术将以其高效优势和多种检测方法在中药有效成分含量测定的研究中发挥重要作用。

简介：

简介：目的以自制的银黄片为材料，分析高效液相色谱检测含量均匀度评价结果，分析采用红外线光谱分析最小二乘法检测不同处理方法的含量预测效果。方法把金银花提取物、黄芩提取物、预胶化淀粉和硬脂酸镁按照一定的比例进行等量递增混合，压制成片。对药品进行溶解，分别利用高效液相色谱法和最小二乘法红外线光谱对药物的成分进行检测。结果不同红外线光谱处理分析法不同成分含量预测误差均方根多组之间的对比，差异有统计学意义（P＜0.05）。其中以经典MSC法获得的四种成分误差均方根值最低。利用高效液相色谱法对四批金银花提取物检测的变异指数均在5%以内，具有较强的一致性。结论高效液相色谱是测定中药制剂含量均匀度的首选方法，检测精度高；红外线光谱分析具有一定的含量均匀度分析潜力，在控制误差的前提下能够较好的反映含量均匀度。

简介：摘要目的建立中药材中铬含量的测定方法。方法采用石墨炉原子吸收分光光度法测定中药材中铬的含量。结果铬在在0～80μg·L-1范围内线性良好，r=0.9999，检出限为0.7550μg·L-1，平均回收率为99.2%，RSD=1.5%（n=9）。结论所建方法符合方法学验证要求，能对中药材中铬含量进行检测。

简介：摘要目的探讨分析中药决明子蒽醌类成分含量测定的方法。方法采用聚酰胺吸附纯化样品，醋酸镁显色及紫外线光度法对中药决明子蒽醌类成分含量进行测定。结果对照品1,8-二羟基蒽醌的吸收度及浓度线性关系在4.6-18.4μg/mL浓度范围内较良好，相关系数为r=0.9998，平均回收率为101.0%，RSD=2.48%（n=9）。结论采用紫外分光光度法测定中药决明子蒽醌类成分含量准确性较高，且操作简便易行。

简介：摘要目的建立中药注射液中辅料吐温80的含量测定方法，为中药注射液的安全性检测提供方法和理论依据。方法采用分子排阻－蒸发光散射（SEC-ELSD）法测定中药注射液中吐温80的含量。结果中药注射液中吐温80含量差异较大。结论文献表明吐温80可引起不良反应，因此为保证产品质量的安全性，应在现行标准中增加吐温80的含量检查项，对其用量进行有效控制。

简介：摘要中药制剂含量均匀度测定是中药测定及新药研究与开发中的一项重要内容，同时也是保障药效及药物安全性的重要举措，更是评价药物制剂制备工艺的一项重要指标，所以说其具有极其重要的意义和作用。基于此，本文结合笔者相关实践工作经验，主要对中药制剂含量均匀度测定的重要性及具体方法展开探讨。

简介：茎叶类药材重金属超标率图（略）,花果类药材重金属超标率图（略）,如果能与药材基地土壤中重金属含量的测定相结合

简介：【摘要】：目的：分析紫外光谱在中药鉴别和含量测定中的应用。方法：本次研究选取黄芩药材与黄芩饮片作为观察对象，，其中有黄芩药材 30份，黄芩饮片 44份首先对黄芩药材与黄芩饮片超声提取液的主要成分进行分析，定性区分黄芩药材与黄芩饮片；之后使用 HPLC-UV法作为参考，建立快速测定黄芩中黄芩苷与汉黄芩苷的紫外光谱分析方法。结果：通过紫外光谱聚类分析发现，黄芩药材与黄芩饮片分别聚为一类，能够较好分辨黄芩药材与黄芩饮片；通过 HPLC-UV分析发现，黄芩苷的平均值为 13.8，汉黄芩苷的平均值为 1.89；采用原始光谱所建模型测定黄芩苷的准确率较高，采用标准化 +一阶导数所建模型测定汉黄芩苷的准确率较高。结论：紫外光谱在中药鉴别与含量测定中具有较好的应用效果，值得推广使用。

简介：摘要目的建立HPLC法测定常见中药中柚皮苷的方法，测定常见中药中柚皮苷含量。方法WatersSymmetryC18柱（4.6x150mm,3.5μm），流动相为甲醇乙腈磷酸缓冲液（0.01mol/LpH3.5）=938，检测波长为280nm。结果柚皮苷的出峰时间为2min，柚皮苷1.80～350mg/L范围内具有良好的线性关系，R2值为0.9999，平均回收率分别为99.5%-102.5%，相对标准偏差小于5%；香橼、枳实和橘红的柚皮苷含量分别为2.89-5.67%、0.21-0.26%、11.97-2.44%，不同产地的香橼、枳实、橘红中柚皮苷含量的相对标准偏差分别为28.88%、10.63%和26.42%;四磨汤、胃痛丸、橘红丸颗粒和抗骨增生丸中柚皮苷的含量分别为5.99mg/g、2.25mg/g、1.71mg/g、0.30mg/g，不同厂家生产的四磨汤、胃痛丸、橘红丸颗粒和抗骨增生丸中柚皮苷浓度的相对标准偏差分别为8.43%、14.72%、9.90%和3.42%。结论建立了一种简便、准确、适用性广泛地测定中药中柚皮苷的方法，产地对香橼及橘红中柚皮苷含量的影响较大，而不同厂家生产的中成药中柚皮苷的含量偏差相对较小。

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简介：摘要目的研究测定酮洛芬凝胶中的药物含量的有效方法。方法选择2014年采购的两批酮洛芬凝胶药物，采用反相高效液相层析法（RP-HPLC），使用高效液相色谱仪对酮洛芬凝胶中的药物含量进行分析，研究两批酮洛芬凝胶药物中酮洛芬的含量。结果酮洛芬的浓度范围在0.547-6.635g/mL（r=0.996，n=6）呈现良好的线性关系，平均回收率为99.28%，主峰面积的相对标准偏差（RSD）为1.37%，结果有统计学意义（P<0.05）。结论测定酮洛芬凝胶中的药物含量采用RP-HPLC法的检测效果准确、操作简单快捷并且灵敏度极高，是测定酮洛芬含量的有效方法。

简介：摘要：中药制剂稳定性研究作为中药新药研发阶段的关键环节之一，其与药物的使用有效性与安全性存在一定的关系。中药制剂一旦因某些因素而出现变质分解等问题，即能够大幅度降低药物的使用药效，又对患者的生命安全造成威胁。故此，本文以中药制剂稳定性研究中含量测定方面存在的问题为入手点，探究了中药制剂稳定研究的相关内容，如稳定性考察项目的法规、含量测定的标准等，并针对于中药制剂稳定性含量测定指标成分的选择问题与样本含量测定处理方法中的问题作出阐述，以此为中药制剂稳定性研究学者提供借鉴价值。

简介：中图分类号Ｒ２８４文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５１８－０１摘要本文主要对中药制剂稳定性研究中含量测定存在的问题进行分析，为控制制剂质量，保证药物的疗效及科学性的研究提供一定的参考。

简介：摘要：药物检验中药物成分分析与含量测定技术的研究是保证药品质量和有效性的重要环节。随着现代药物研发和生产的不断进步，准确分析药物中各组分的含量和规范检验方法的建立变得尤为关键。本研究旨在对药物检验中药物成分分析与含量测定技术进行探索和研究，以提高药品质量控制和公众健康保障的能力。

简介：摘要：中药药材是中药制剂的重要组成部分，其有效成分的分析与含量测定对于药物质量控制至关重要。本文综述了目前常用的中药物成分分析与含量测定技术，包括色谱法、质谱法、光谱法和电化学法等。同时，讨论了这些技术在中药药材中的应用及其优缺点，并对未来的发展方向进行了展望。

简介：阴极电泳漆虽然属于水性漆，但仍含有少量的有机溶剂。有机溶剂的存在既可以提高漆液的溶解效果，也可以提高漆膜的流平性，使漆膜外观平整光滑。但有机溶剂易挥发，价格较贵，由于电泳槽排风量较大，在正常生产过程中需要补充一定量的有机溶剂，因此对于溶剂含量高的阴极电泳漆品种就需补充适当的有机溶剂，若不及时补充，

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简介：摘要：科学技术水平的提高带动了高相液相色谱紫外法的发展，并广泛应用于医学、化学等领域。基于此，本文通过调查高效液相色谱紫外法与β-细辛醚概述及检测意义，重点探讨测定中药中β-细辛醚含量的高效液相色谱紫外法，以供参考。

简介：摘要在《江苏省中药材标准》（1989年版）修订之际，研究HPLC法测定土牛膝中主成分β-蜕皮甾酮，作为该标准修订参考。