简介:目的:建立测定乌术便通颗粒中大黄素的含量方法的。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为:色谱柱:ZORBAX300Extend-C18(4.6mm×250mm,4.6μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(60:40:1);检测波长:437nm;柱温:25℃;流量:0.6mL/min。结果大黄素的回归方程为:Y=4624659.974X-6104.3507,r=0.9998(n=6)。大黄素在0.03-0.18μg含量范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为96.86%,RSD为1.84%。结论实验证明本方法准确,重复性好,可用于乌术便通颗粒中大黄素的测定。
简介:目的观察姜黄素对人肝癌细胞SMMC-7721生长抑制和诱导凋亡的影响。方法以不同浓度(10μmol/L、30μmol/L、90μmol/L)的姜黄素作用于体外培养的SMMC-7721细胞48h,MTT法检测姜黄素对细胞的生长抑制率;基于AnnexinV-FITC/PI双染的流式细胞方法检测不同浓度姜黄素诱导SMMC-7721细胞的凋亡率;基于AO染色的荧光显微镜方法观察姜黄素对肝癌细胞形态的影响和诱导凋亡的效应。结果MTT检测显示,姜黄素对SMMC-7721细胞的生长具有抑制作用,呈剂量依赖效应,各实验组与对照组比较均有显著性差异(P〈0.05);流式细胞检测结果显示,姜黄素可诱导细胞凋亡,并随着药物浓度的增加细胞凋亡率增加,中剂量组和高剂量组肝癌细胞的凋亡率显著高于对照组(P〈0.01);AO荧光检测结果显示,在姜黄素的作用下,细胞数量明显减少,呈现特征性的凋亡形态,凋亡细胞计数显示随着药物浓度增加凋亡细胞增加,提示姜黄素可诱导SMMC-7721细胞凋亡,并呈剂量依赖性。结论姜黄素能抑制SMMC-7721细胞增殖并诱导细胞凋亡,两种作用均具有剂量依赖关系。
简介:目的:观察大黄素对口腔鳞癌模型大鼠中TRPM8、LRG-1、SPHK1表达影响的实验。方法:将42只健康WISTAR大鼠分为正常对照组、模型对照组、大黄素组各14只,模型对照组以及大黄素组以给予5g/L4-NQO涂于口腔腭黏膜以建立口腔鳞癌模型大鼠,正常对照组不涂抹,正常饲养。大黄素组于模型建立后开始给予大黄素2.5mg/100g腹腔注射,每6h1次,连续给药48h。其余两组给予生理盐水腹腔注射,剂量与使用频率和大黄素组相同至实验结束。比较各组大鼠情况,癌症组织中TRPM8、LRG-1、SPHK1表达情况。结果:实验过程中正常对照组无大鼠死亡,模型对照组大鼠4只死亡,死亡发生率为28.57%;大黄素组1只死亡,死亡发生率为7.14%。治疗后,与正常对照组相比,模型对照组TRPM8、LRG-1、SPHK1阳性表达率较高(P〈0.05);与模型对照组相比,大黄素组TRPM8、LRG-1、SPHK1阳性表达率较低(P〈0.05),正常对照组与大黄素组相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:大黄素治疗口腔鳞癌具有良好的效果,可能与下调癌症组织TRPM8、LRG-1、SPHK1阳性表达有关,有望为临床治疗方面提供新的干预方法。