简介：基于密度泛函理论结合对称性破损态（DFT-BS）方法,运用不同的密度泛函和基组对反铁磁性EO叠氮铜双核配合物[Cu2（dmpe）2（μ1,1-N3）2（CH3COO）]＋的磁性质进行研究.结果显示,杂化泛函计算的结果与实验数据非常吻合,能够准确描述反铁磁性EO叠氮铜双核配合物的磁性质.磁轨道分析表明,配合物中存在3个磁通道（2个叠氮桥、1个羧酸桥）,磁通道中N原子、O原子与顺磁中心二价铜离子间都存在pd轨道重叠,对体系反铁磁性耦合相互作用都有贡献.从自旋布居分布角度来看,该配合物中顺磁中心间主要是自旋离域作用.配合物中羧酸桥传递强反铁磁性相互作用,使得顺磁中心间磁轨道的重叠增加,体系的反铁磁性相互作用增强.

简介：介绍一种尚未见报道的配体N，N’－双(2－水杨醛缩氨基苯基)1，3－丙二酸二酰胺，简写(H4Sapma)，并合成了它的Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)两种新配合物，通过元素分析，红外、摩尔电导，电子光谱等表征，结果表明N，N’－双(2－水杨醛缩氨基苯基)丙二酸二酰胺与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)均形成1：1型的配合物。测定了它们的表观生成常数。

简介：利用中温水热技术,成功合成了一种过渡金属配合物双支撑的Lindqvist型钼系同多酸：[Cu（2,2’-bipy）2]2[Mo4^ⅥMo2^ⅤO19]·[4,4’bipy],并应用元素分析、单晶X-射线衍射等进行了表征。结果表明,标题化合物的基本结构单元是由1个同多阴离子[Mo6O19]^4-和2个[Cu（2,2bipy）2]^2＋片段组成的双支撑构型,不同的结构单元之间通过氢键作用形成一维链状结构,链间进一步通过分子间氢键构成二维层。

简介：

简介：摘要：建立了盐酸头孢甲肟中叠氮化物的离子色谱检测方法。采用阀切换在线基体消除法消除样品基质干扰，结果表明，本法专属性、线性、定量限等均符合要求。叠氮化物在所测定浓度范围内线性关系良好，该方法定量限浓度为1ng/ml，检出范围为1μg/g~100μg/g。建立的分析方法专属性强，灵敏度高，可测定盐酸头孢甲肟中叠氮化物，为其质量控制提供参考。

简介：“配合物是如何形成的”是高中化学新增内容，属于选修模块《物质结构与性质》中“分子空间结构与物质性质”部分内容。课程标准要求学生“了解配合物的概念、结构、组成和形成条件；理解配合物的结构与性质之间的关系及配合物的应用；了解简单配合物的成键情况。”而对配合物的空间构型和中心原子的杂化类型则不作要求。

简介：合成了N-（3-氨基丙基）苄胺-丹皮酚铜配合物并进行表征，用电子吸收光谱及荧光光谱法研究了铜配合物、洛美沙星以及DNA之间的相互作用，探讨了三者之间相互的作用方式，发现该铜配合物与DNA以及洛美沙星-DNA复合物之间很容易发生插入作用。

简介：合成了ⅡA，ⅣA，ⅤA族元素为取代原子的3个系列钨铜杂多配合物．经ICP，TG曲线确定其化学式为K8[CuZ（OH2）W11O39]·xH2O和K17．18[Z’（CuW11O39）2]·xH2O（Z=Mg，Ca；Z’=Sr，Ba，Sn，Pb，Sb，Bi）．通过TG-DTA，IR，XRD，XPS，^183W-NMR等手段对合成配合物结构进行了表征，并对其进行了讨论．结果表明，新配合物具有典型的Keggin结构，且主族元素进入到配合物的骨架中．由于新配合物中Cun具有顺磁性，导致XPS，^183W-NMR的测试结果表现出特殊性；用循环伏安法测定了新配合物的电化学性质，表明均为可逆氧化还原过程，还对导电性和热稳定性进行了研究．

简介：研究了PA/KNO3/Fe2O3体系和PA/KNO3/CuO体系气体发生剂的燃烧性能,通过实验,找到了适合汽车安全气囊用PA气体发生剂的组成,结果表明,PA气体发生剂具有燃烧温度较低、燃烧速度快、有毒气体含量较小等优点,主要技术指标达到了国外的相关标准。

简介：铜及其化合物知识因在必修模块、有机模块、结构模块的分散性，在生产生活中广泛的应用性，涉及铜性质的多样性，使之成为高考的热点内容。本文从结构、性质、应用三个考查角度对此考点进行系统研究整理，提升应试备考能力。

简介：利用自组装的方法制备了一种新型六氮杂铜配合物修饰的金电极。采用循环伏安法和电化学隧道扫描显微镜对该电极进行了表征。计算了该电极电子转移系数为0.42,标准速率常数为38S^-1。该电极可以有效地催化氧化多巴胺,当抗坏血酸浓度为1-5mmol/L时,可用于多巴胺的分析测定,检测限低至1.8×10^-8mol/L。

简介：摘要化学物相分析扩大了分析化学的研究范围， 促进了分析化学的发展。随着现代科学技术的发展，化学物相分析的研究手段也越来越先进，各种现代化的辅助溶样技术和检测技术相继被采用。原子吸收法测铜灵敏度高，干扰离子少，介质的干扰也很小。因此，将分相后的溶液调节酸度后稀释到一定体积，直接用原子吸收分光光度计测定。经分相后的溶液不需用硝硫混酸处理，直接加入盐酸，调节酸度后即可用空气-乙炔原子吸收法测定，方法操作简便，测定速度快，结果满意。

简介：摘要在NSCLC治疗中，肿瘤细胞对于铂类化疗药耐药的出现极大影响患者生存。铜是参与人体生理代谢的一种重要微量元素，且一些铜基配合物具有一定的抗肿瘤活性和抗血管生成作用。现就铜基配合物基于抑制肿瘤学管生成作用在顺铂耐药型NSCLC治疗的可能性进行了展望。

简介：

简介：铜及其化合物知识在中学化学教材中没有完整系统地去研究、讨论，而是分散在从初中到高中的不同阶段去学习，如初中学过CuO是黑色物质、具有氧化性；高中学过新制的Cu（OH）2与含醛基的化合物反应可得到砖红色的Cu20；铜盐能使蛋白质变性等等．虽然在全国现行的3套新课标教材（人教版、鲁科版、苏教版）中，都或多或少地增加了其相关内容，但仍不够全面、系统，这与《新课程标准》和《考试大纲》中“根据生产、生活中的应用实例或通过实验探究，了解铜及其重要化合物的主要性质及其应用”的明确规定不相符，而在近年来的全国高考试题中却多次涉及到铜及其化合物的知识，使之成为高考的热点内容．针对于此，笔者结合新课标的要求、高考试题的考点、对现行教材中铜及其化合物的知识进行了总结整理，供大家复习时参考．

简介：与以往教学大纲相比，铜及其化合物在《全日制义务教育化学课程标准（实验稿）》和《普通高中化学课程标准（实验）》中，知识体系内容变化不大，似乎许多问题已有定论。然而，通过对几个热点实验的探究，我们觉得在有关铜及其化合物中，存在一些很有意义、启发人们科学思维的实验尚未完全被大家认识和挖掘，

简介：摘要：为快速、准确进行铜钴矿石中铜和钴的物相分析，通过对刚果(金)SICOMINES铜钴矿样品的物相分析，在方法选择、溶解分离、测试原理、测试方法等方面的讨论试验，确立了铜钴矿石中自由氧化铜、结合氧化铜、次生硫化铜、原生硫化铜的原子吸收测定方法和硫化物钴以及氧化物钴的ICP-OES测定方法。该方法精密度满足分析要求，适合刚果(金)SICOMINES铜钴矿石、一般铜矿石、一般钴矿石以及铜钴矿石中的铜和钴的物相分析。

简介：四氮杂大环配合物催化的振荡反应引起了人们的广泛兴趣，这是因为此振荡反应更接近于生物振荡体系。选择了一种四氮杂大环铜配合物催化的化学振荡体系：NaBrO3-苹果酸-H2SO4[CuL]（ClO4）2，其中L为5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11，-四氮环杂十四-4，11-二烯，研究了左旋多巴对该振荡体系的影响。结果表明，左旋多巴的加入明显改变了振荡体系的周期和振幅．且浓度与振幅的改变值△A呈现良好的线性关系，线性范围为：9．90×10^-6-2．44×10^-4，相关系数为0．9933。同时对加入左旋多巴后体系的反应机理进行了初步探讨．

简介：用5-硝基水杨醛与乙二胺缩合,制备了Schiff碱配体.将其与过渡金属Cu（Ⅱ）和Co（Ⅱ）在80℃水浴中搅拌回流1h,分别形成草绿色和朱红色沉淀,合成出了2种新型的Schiff碱配合物.采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重、荧光光谱、摩尔电导率等分析手段,对配合物进行了表征测试.结果表明,该配合物组成、结构确定,热稳定性强,荧光光谱数据证明配体和配合物都具有荧光性质.用蛋氨酸光照法测定了配体和配合物的生物活性,配体生物活性较低,但形成配合物后活性大增,说明配合物对超氧离子自由基有很强的抑制作用.

简介：摘要：我国是一个矿产资源丰富的国家，随着经济的发展，国民经济发展中对矿产资源的利用需求不断增加。其中，铜矿资源在生产领域发挥着重要作用，重点在于铜矿储量较大。当前，在地壳中发现了丰富的铜矿物质及含铜物质。铜矿石在各行各业的生产中都有一定使用程度。