简介：3，4-二（硝基呋咱基）氧化呋咱（DNTF）是一新型高能量密度化合物，其感度较HMX的低，能量较HMX的高，与CL-20的相当。文中对DNTF及其中间体3-氨基-4-酰胺肟基呋咱（AAOF），3-氨基-4-酰氯肟基呋咱（ACOF），3，4-二（氨基呋咱基）氧化呋咱（DATF）及其异构体3，6-二（3＇-氨基呋咱基-4-基）-1，4-二氧杂-2，5-二氮杂环己-2，5-二烯（BADDD）的合成，表征和主要的物化和炸药性能进行了报道。

简介：以红霉素A为起始原料，经红霉素腙法合成红霉素胺，再与制备的侧链溴代乙醛缩二乙醇进行缩合生成地红霉素，同时对产物结构进行了表征．该工艺合成地红零素的总收率为19．2％．

简介：采用正交实验法探讨了以氧化锌和硼酸为原料、制备阻燃剂水合硼酸锌(2ZnO.3B2O3·3.5H2O)的最佳工艺条件,其最佳配比为ZnO:CH3BO3:H2O为10.9:61.8:360(质量比);并在合成的过程中采用改性剂对其表面进行了改性,经偶联剂和阴离子表面活性剂改性后的硼酸锌,其表面由亲水性转为亲油性;同时采用红外光谱及热重分析对产品进行表征.

简介：开发具有阻燃性、且不含卤素的含磷环氧树脂及其固化体系是当今电子化学材料领域中一个重要的课题。研究表明，在环氧树脂分子骨架中磷元素含量超过1％，且配合使用特定的固化剂，就能够使固化体系的阻燃性满足电器产品使用的国际标准UL94V-0级。目前，文献所报导的含磷环氧树脂的合成方法为，先合成一种含磷原子且具有双羟基官能团的中间体，然后将此中间体与环氧氯丙烷反应，

简介：报道了对称六齿配体N,N,N',N'-四(2'-苯并咪唑甲基)乙二胺(EDTB)的含镍(Ⅱ)双核配合物[Ni2(EDTB)·2H2O·(CH3COO)2][C6H4(OH)COO]2·CH3CH2OH(Ⅰ)的合成.对(Ⅰ)进行了元素分析、摩尔电导、紫外-可见光谱、红外光谱的研究.推测配合物中每个镍(Ⅱ)离子为六配位的八面体结构.

简介：摘要：丙环唑为甾醇抑制剂中的三唑类杀菌剂，可以影响甾醇的合成，对病原菌的细胞膜功能进行破坏，从而使得细胞死亡，具有良好的杀菌防病效果。同时，丙环唑对于小麦、水稻以及花生等农作物的病虫害防治具有良好效果，在农业生产领域中具有广泛的应用，所以需要明确丙环唑的合成方式，并掌握其具体表征。

简介：从价格低廉的皂素为起始原料，通过一系列化学反应，合成了不同结构的环氧甾体类药物中间体．以波谱方法进行结构表征，同时对环氧甾体化合物5，6-环氧孕甾-16-烯-20-酮-3β-乙酸酯的单晶进行了结构分析．

简介：在通常用于合成中孔ＭＣＭ－４１分子筛的反应体系中，用氨水、ＮａＯＨ或四乙基氢氧化胺作催化剂，在较低的ｐＨ值下合成出具有独特Ｎ２吸附等温线和狭窄双峰中孔分布的双中孔ＳｉＯ２材料。实验表明，在所使用的反应体系中，双中孔ＳｉＯ２结构是一种必然的物相，且反应体系的ｐＨ值调节在合成中起决定性作用。当反应体系的ｐＨ值从约９．５增加到１１时，相应产物的孔径分布由双中孔转变为单中孔分布。这些结果为进一步深入理解中孔材料的形成机理提供了新的视野。合成样品用ＸＲＤ和Ｎ２吸附等温线进行了表征。更多还原

简介：由硝酸镉和2，3-吡嗪二羧酸（简称pdc）水热反应，得到无色透明针状单晶．经X射线单晶衍射法测定了该晶体的分子结构，其组成为ECd（C6H2N2O4）n或ECd（pac）n．晶体学数据为：三斜晶系，P21／c空间群．a=1．0728（6）nm，b=0．7731（5）nm，c=0．8674（5）nm，β=110．068（5）°，Z=4，μ=3．21mm＆-1.R1=0．023，wR2=0．054．该化合物通过2个Cd与pac中的氧原子配位，形成一个新颖的二维结构．

简介：以3,5-丙酰氯和1.0代以氨为核的星型聚酰胺-胺为原料,通过缩合反应合成一类结构新颖的受阻酚抗氧剂,通过正交实验确定新型抗氧剂的最佳合成工艺条件为：n（3,5-丙酰氯）∶n（1.0代PAMAM）=5∶1,溶剂三氯甲烷用量为40mL,反应时间为12h,分段升温.此条件下,产品收率在65%以上,熔点为204.5℃～206.5℃.元素分析、IR和1HNMR确定新型抗氧剂的结构与目标化合物相同.该新型受阻酚抗氧剂在LLDPE树脂中具有良好的加工稳定性和热氧稳定性.

简介：以5-甲基-7-甲氧基异黄酮为先导化合物在浓硫酸中进行磺化,得到其磺化产物：5-甲基-7-甲氧基异黄酮-4＇-磺酸钠,极大的改善了水溶性。采用1HNMR、13CNMR和元素分析对磺化产物的结构进行了表征,并对磺化条件进行了优化。确定了其磺化反应的最佳实验条件是：5-甲基-7-甲氧基异黄酮与浓硫酸比值（g/mL）为1：6,反应时间为10h,反应温度为100℃。

简介：以四氯化锡和氨水作为原料,采用水热合成法制备SnO2纳米粉体。探讨反应溶液浓度、水热合成温度、水热合成时间和初始溶液pH值对纳米SnO2粉体性能及形貌的影响规律,并确定最佳工艺参数,同时对水热合成过程中出现的SnO2纳米棒异常现象进行初步分析。结果表明：采用水热合成法制备的SnO2纳米粉体均为四方晶系金红石型结构,粉末粒径为5~12nm,呈近球形。在反应溶液浓度0.5~2.0mol/L条件下,随反应溶液浓度升高,制备的粉体晶粒平均粒径呈线性增长;在水热合成温度160~220℃范围内,随温度升高,SnO2粉体的平均粒径从5.1nm增大到9.8nm,在200℃时会出现降低;在水热合成时间6~30h条件下,随反应时间延长,SnO2粉体的平均粒径增大,在20h时降低;随溶液pH值升高,制备的粉体晶粒平均粒径减小。在1.0mol/L、pH值10的反应溶液中,在200℃保温20h的工艺条件下进行水热合成反应,所制备的粉体平均粒径为5.5~8.5nm,粉体均匀性和分散性良好。

简介：

简介：摘要：本文旨在研究高分子材料的合成与表征技术，探索高分子材料的制备方法及性质表征。介绍了高分子材料在材料科学领域的重要性和应用前景。分析了目前高分子材料合成中存在的问题和挑战。然后，探讨了不同合成方法和表征技术的优缺点。通过对各种表征方法的评估与比较，提出了一种综合应用的方案，用于更全面准确地表征高分子材料的结构与性能。最后，总结了高分子材料合成与表征技术研究对材料科学领域的积极意义和应用价值。

简介：由β-萘酚和4，4’-二氯二苯砜合成了新单体-4，4’-二(β-萘氧基)二苯砜，将其分别和对苯二甲硫氯(TPC)、间苯二甲硫氯(IPC)和2，5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)等芳二酰氯进行低温溶液缩聚，合成了5种主链含萘环的新型聚醚砜醚酮酮，用IR、DSC、TG和WAXD等方法对聚合物进行了分析表征。结果表明：它们均属干非晶态聚合物，具有较高的玻璃化温度、优异的耐热性和良好的溶解性。

简介：摘要

简介：以六水合硝酸钴（Co（NO3）2·6H2O）和硫脲为原料，采用混合溶剂热法制备硫化钴（COS）纳米晶。利用X射线衍射（XRD），扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）对硫化钴纳米晶的组成、粒径及表面形貌进行表征。结果表明，在180℃恒温条件下所得粉末样品为六方相CoS纳米粉末，粉末粒径在40nln左右。粉末的产率随温度升高而增大，当反应温度上升到180℃时产率接近60‰温度进一步升高到200℃时产率基本不变，但晶粒异常长大。加入分散剂PEG能有效控制粉末颗粒的尺寸并抑制粉末的团聚；此外，减少有机溶剂EG的含量可获得更高结晶度的CoS纳米晶，但由于反应速率过快，不利于控制粉末的粒径。

简介：标题化合物（C25H16Cl2O2S）通过3-（2-（4-氯苯基）-2-氧代乙烯基）吲哚-2-酮和1-（4-氯苯基）-2-硫氰酸乙酮以体积比1∶2的比例反应,在N,N-二甲基甲酰胺做溶剂,叔丁醇钾为碱性促进剂作用下,经微波辐射合成得到.其结构通过单晶X-射线衍射法确定,晶体属三斜晶系.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R1=0.0544,wR2=0.1256.经分析得出,在晶体结构中新形成的噻吩环为共平面结构.

简介：摘要：本文研究了硝基苯甲酸的合成方法及其优化，并对其进行了表征研究。在合成方法方面，优化了原料选择及反应条件、催化剂的选择及优化。在表征研究方面，分析了硝基苯甲酸的物理化学性质、结构表征以及纯度及杂质分析。实验结果表明，我们所优化的合成方法可以得到高纯度的硝基苯甲酸，并且其物理化学性质与结构表征符合预期。通过本文的研究，以期为硝基苯甲酸的合成及表征提供参考价值。

简介：以硅酸钠为硅源，蔗糖为碳源，硫酸为催化剂，采用溶胶一凝胶法和碳热还原反应合成碳化硅（SiC），并用X射线粉末衍射（XRD）、N2吸附一脱附和场发射扫描电子显微镜（FESEM）等手段对产物进行表征。实验结果表明，碳化硅试样具有典型的介孔材料特征，改变硫酸与蔗糖添加量可以调控和优化产物结构；当反应物配比n（C）：n（Si）：n（S）=3．00：1：0．44时，可制得比表面积为235m^2·g^-1、孔体积为0．46cm^3·g^-1的碳化硅。