简介：2011年7月21日（英国伦敦）欧洲药品管理局（EMA）在一份报告中决定将在吡格列酮的药品说明书中加入新的禁忌证和警告，即有较小的增加膀胱癌的风险。这一决定是在美国FDA发出通告一个月后做出的。

简介：罗格列酮是一种具口服活性的强效胰岛素增敏剂，单独或与二甲双胍联用治疗2型糖尿病的药物。由于可能对血糖和心血管危险因素的有益作用，使它成为对治疗有心血管病高危因素的2型糖尿病患者很有吸引力的药物。近日，FDA发布罗格列酮可能增加心脏病死亡率的安全警示，使用罗格列酮时对心脏的安全性问题引起了广泛关注。本文主要从罗格列酮的心脏风险进行分析，指出在临床使用中应警惕罗格列酮的心血管风险，就药品不良反应监测的薄弱环节，提出医疗单位应谨慎使用新药，全面观察使用药品存在的安全风险，积极上报药品不良反应。药监部门应加强对新药Ⅳ期临床试验的监管，确保用药安全。

简介：1临床资料患者李佳琪，女性，13岁，汉族，未婚，患者于7年前不幸车祸伤及右大腿，软组织损伤严重，股骨干骨折手术治疗。后患侧下肢发育不等长，明显短于健侧，走路陂行，右下肢关节活动尚可。右大腿外伤后大面积植皮瘢痕，站立位身体向患侧倾斜，膝关节外翻畸形20度，大腿长度短于健侧8cm，髋膝关节活动无障碍。末梢感觉和循环存在。

简介：目的:筛选那格列奈片的处方、优化工艺,并对本片进行质量研究.方法:处方及工艺研究采用比较法,含量测定、溶出度测定、有关物质检查采用HPLC法.结果:所选处方合理、工艺可行,HPLC方法灵敏、可靠、重复性好、操作简单,能够很好地控制本片的质量.结论:按照该处方及工艺压制的那格列奈片具有良好的稳定性,本研究为新药报批提供了制剂学研究资料.

简介：摘要：建立达格列净片有关物质的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；以水-乙腈为流动相梯度洗脱，检测波长为220nm，流速为1.0ml/min，柱温30℃，进行达格列净片有关物质的测定。结果在本色谱条件下具有良好的专属性、精密度、准确度。杂质与达格列净在0.02%~0.3%范围内线性良好。各杂质具有较低的检测限和定量限；供试液液在55h内稳定。

简介：糖尿病是一种以糖代谢紊乱为主要症状的内分泌系统疾病.1980年,世界卫生组织将糖尿病分为胰岛素依赖型糖尿病和非胰岛素依赖型糖尿病(Noninsulin-dependentdiabetesmitus,NIDDM,又称2型糖尿病).目前,全球糖尿病患者超过1.2亿,其中90%为NIDDM.除胰岛素外,口服降血糖药也可用于NIDDM的治疗.在传统的口服药物中主要有磺酰脲类(如:甲苯磺丁脲)、双胍类(如:苯乙双胍)、α-葡萄糖苷酶抑制剂(如:阿卡波糖).随着对糖尿病发病机制与治疗的深入研究,目前已有不少新型的抗糖尿病药物用于临床,其中餐时血糖调节剂是20世纪90年代研究进展较快、最引人关注的药物之一.

简介：目的：建立高效液相色谱法测定格列本脲片的含量。采用KromasilC18色谮柱．流动相为甲醇-乙腈。磷酸二氢铵溶液（pH3．50）（55：15：30）．流速为1．0ml·min^-1．检测波长为301．0nm，进样体积为10μl。线性范围为10～300μg·ml^-1（r=0．9999．n=6），高、中、低3种浓度的平均加样回收率为100．3％．RSD％为0．71％（n=9）。本方法简便、准确、专属性强，灵敏度高．内标物易得。

简介：【摘 要】目的：对达格列净这种抑制剂的合成工艺进行研究与改进。方法：原料主要选择 1-氯 -2-(4-乙氧基苄基） -4-碘苯和 2， 3， 4， 6-四乙酰氧基 -a-D-溴代吡喃葡萄糖，进行交换格式处理，催化乙酰基与偶联以形成脱除反应，获取达格列净。结果：计算整体回收率是 50%。结论：根据改进合成工艺的试验结果可知，经过改进，合成达格列净所形成的废料量缩减，反应条件也变得更加温和，由此可知改进工艺试验取得成功。

简介：目的建立确立格列美脲化学结构的方法。方法通过紫外光谱,红外光谱,质谱,核磁共振,热分析及X-射线粉末衍射对格列美脲的结构进行结构分析。结果通过解析证实了格列美脲的化学结构为1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰]-3-（反式-4-甲基环己基）-脲。结论该方法准确可行,可为格列美脲的结构鉴定提供依据。

简介：注射用泮托拉唑钠又名韦迪（山西威奇达光明制药有限公司，批号H20067029），本品主要作用为抑制胃酸分泌，其主要成分为：泮托拉唑钠（60mg），本品为白色或类白色疏松块状物或粉末，加入生理盐水（100～250ml）中静脉滴注。具有抑酸作用强、时间长等特点，适用于各种胃肠道溃疡及急性上消化道出血等．

简介：20世纪70年代中期，美国新闻媒体爆出一条新闻、加勒比海岛国多米尼加．一个来自偏远部落的小女孩因病被送进医院做腹腔手术，医生发现“她”实际上是个男孩!在发育期“变性”的男人美国康奈尔大学医学院和西南医学中心的科学家首先注意到了这个不寻常的病例。他们深入丛林，对那个偏远部落的人群进行了几年的跟踪研究，发现那个地区的许多男性都有类似的经历。

简介：随着生活水平的不断提高，人们对美的要求也越来越高，上颌牙列中线与人体正中线一致是人们在口腔科美容中追求完美的一个重要方面，因此，上颌牙列的中线是否与人体中线一致，是口腔正畸医生和患者都相当关注的一个重要内容。

简介：目的：研究两种格列喹酮片在健康人体内的药动学特征,并评价两种制剂间的生物等效性。方法：18名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服试验制剂和参比制剂60mg,清洗期1周,采用HPLC法测定血清中格列喹酮浓度。结果：受试者口服试验制剂和参比制剂后,主要药代动力学参数如下：t1/2分别为（4.78±1.87）,（4.19±1.57）h,tmax分别为（3.06±1.08）,（3.28±1.49）h,Cmax分别为（0.87±0.35）,（0.90±0.33）μg.mL-1,AUC0-t分别为（4.35±1.66）,（4.62±1.23）μg.h.mL-1,AUC0-∞分别为（4.98±1.72）,（5.19±1.42）μg.h.mL-1。试验制剂的相对生物利用度AUC0-t为（95.8±34.1）%,AUC0-∞为（97.7±29.4）%。结论：两种格列喹酮片为生物等效制剂。

简介：【摘要】目的：达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的应用观察。方法：将揭西县妇幼保健计划生育服务中心自2022年3月至2024年1月就诊的90例2型糖尿病患者作为研究对象，分成2组，各45例。对照组采用盐酸二甲双胍片治疗，同时联合应用格列吡嗪片；研究组在对照组基础上加用达格列净片治疗。统计患者的疗效与不良反应。结果：干预前，两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值差异，无统计学意义（P＞0.05）；干预1年后，研究组的空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组患者不良反应发生率低于对照组，但组间比较不具有统计学差异(P＞0.05)。结论：达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的效果显著，还能有效控制临床不良反应，具有较高的用药安全性。

简介：【摘 要】目的：探讨米格列醇（瑞舒）联合格列吡嗪治疗2型糖尿病（T2DM）的临床疗效。方法：在本院2022年3月至2023年3月期间收治的患者中随机抽取70例作为本次调查对象，以随机数字表法均分为对照组（35例，使用格列吡嗪治疗）和观察组（35例，于对照组基础上增加瑞舒药物），比较两组治疗有效率以及血糖水平[空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）以及餐后2h血糖（2hPG）]。结果：观察组治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）；治疗前，两组FBG、HbA1c以及2hPG水平无显著差异（p>0.05），治疗后观察组FBG、HbA1c以及2hPG水平低于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论：在T2DM患者的治疗中，选择瑞舒联合格列吡嗪治疗效果显著，控糖效果良好，具有临床使用价值。

简介：目的：建立格列齐特片含量的HPLC测定方法，并与2005年版《中国药典》，电位滴定法比较。方法：以C18柱，甲醇-0.2%冰醋酸（55：45）为流动相，流速为1.0ml／min，柱温30℃。检测波长为229nm。结果：在浓度为4．02～12．06mg／L范围内，本法线形关系良好，相关系数r=0.9996，回收率为99．6％（n=5），重复性试验RSD为0．9％（n=7）。结论：与药典方法比较，更简单，准确，快捷，污染少。

简介：目的观察健康志愿者单剂量和多剂量口服安徽医药科技生产的格列齐特缓释片的血药浓度经时过程，估计相应药代动力学参数，以法国施维雅制药公司生产的缓释片为参比制剂，进行等效性检验。方法本试验在建立血清中格列齐特的高效液相紫外检测方法的基础上，单剂量和多剂量试验分别选择20名健康男性志愿者，采用随机交文设计方法分别单次或多次口服试验制剂（安徽医药科技产格列齐特缓释片）与参比制剂（法国产格列齐特片缓释片）（30mg），不同时间检测格列齐特的血药浓度，清洗期后交叉给药。

简介：【摘要】目的：观察并探讨需要大剂量胰岛素治疗的2型糖尿病（T2DM）患者应用西格列汀、吡格列酮治疗的临床效果。方法：于2022年02月--2023年02月收治100例需要大剂量胰岛素治疗的T2DM患者作为临床对象，按抛掷硬币法，随机将之纳入常规组（应用吡格列酮治疗）、实验组（应用西格列汀治疗），各50例。结果：实验组空腹胰高血糖素、空腹血糖、同型半胱氨酸均低于常规组（P

简介：目的建立茯苓山药片中添加格列本脲的检验方法。方法采用HPLC法及IR法对茯苓山药片中添加的化学药格列本脲进行了定性分析,并进行分析方法的验证。结果建立的定性方法专属性强,检测限为1.2mg·L^-1。结论本文提供的检测方法可用于检出茯苓山药片中添加的化学成分格列本脲。

简介：摘要：目的：分析西格列汀在老年糖尿病患者治疗中的效果。方法：本次试验选取我院内分泌科2022年6月~2023年5月间收治的老年糖尿病患者100例，按照随机数字表法划分到对照组和观察组，各组均计入50例，分别予以瑞格列奈治疗、西格列汀治疗。对比两组临床疗效。结果：治疗前两组血糖相关指标水平值无组间对比差异，P＞0.05；治疗后两组血糖相关指标水平值均降低，但明显观察组指标水平值低于对照组，P＜0.05。观察组药物治疗期间不良反应总发生率明显低于对照组，P＜0.05。结论：西格列汀更利于调节老年糖尿病患者血糖水平值，且安全性较高。