简介：摘要目的探讨止凝血分子标志物在产后出血中的变化。方法选取68例于2012年5月至2014年5月期间我院接收的产后出血患者，其中产后出血量为500-800ml为第一组，产后出血量>800ml为第二组，选取同期正常分娩的孕妇，产后出血量<500ml为对照组，检测两组的常规凝血指标及止凝血分子标志物。结果与对照组比较，产时第二组的5项常规指标有明显变化（P<0.05），而第一组无明显变化（P＞0.05），产后第一组、第二组与对照组比较均无差异性（P＞0.05）；将三组产时与产后进行对比，可见第一组的D-D、ATAg、PAP比较具有显著性差异（P<0.05），其中D-D、PAP呈下降趋势，而ATAg呈上升趋势。与对照组产时比较，产时第一组D-D增高，ATA下降，具有差异性（P<0.05），第二组的D-D、PAP显著增高（P<0.05），ATA、TAT减低，差异具有显著性（P<0.01）。与对照组产后比较，第一组的D-D显著升高，TAT减低（P<0.05），而第二组的TAT、ATA减低（P<0.05），D-D显著增高（P<0.05），产后第一组的ATAg高于产后第二组（P<0.05）。结论AT、DD对产后出血所致的DIC能早期诊断，常规凝血指标如PT、TT、APTT、FIB、PLT在DIC早期诊断上意义不大。

简介：摘要目的从有限的检验信息中归纳和提炼出更有价值的诊治信息，并通过技术手段来探索检验医学应用于临床实践新的方法。方法通过CA199、CEA、CA72-4三种标志物为例，依托ANN(ArtificialNeuralNetwork)以及SPSS统计软件，对胃肠肿瘤标志物的检测数据进行验后概率解释。结果大肠癌组CA19-9、CEA、CA72-4三种标志物浓度均明显高于高于其他疾病组以及健康对照组（p<0.05）。验后概率的检验报告能够比较科学地提供检测参考。结论ANN(ArtificialNeuralNetwork)验后概率的检验报告诊断效率较高，是临床检验实践的一个新途径。

简介：摘要目的探讨乙型肝炎病毒肿瘤标志物及肝癌的发病关系。方法我们研究了60例大三阳乙肝者。30例用红花清肝丸治疗，30例不用药治疗，观察2组肿瘤标志物的变化，采用并进行5年后的长期随访。FQ-PCR方法检测血清HBV-DNA含量。结果1.红花清肝丸对AFP、AFU、r-QT，CEA四种肿瘤标志物浓度的降低明显优于非用药组。2.长期随访(五年后)对乙肝病毒标志物(HBVDNA)的降低明显优于非用药组。3.长期随访(五年后)红花清肝丸的癌变率明显低于非用药组。结论三阳乙肝病毒携带者必须治疗，经治疗可降低血清中肿瘤标志物的浓度，使血清HBVDNA浓度明显下降，预防肝细胞癌的发生。血清肿瘤标志物的浓度与血清乙肝病毒标志物的浓度呈正相关，与肝细胞癌的发生率呈负相关。

简介：摘要目的分析出凝血分子标志物检测对弥散性血管内凝血（DIC）患者的临床诊断价值。方法现随机选取2017年2月至2018年2月我院收治的弥散性血管内凝血（DIC）患者共30例，按照患者的病程分为早期和晚期各15例为实验组，本文用实验1组，实验2组来表示，同期住院的其他患者为对照组30例。对比三组患者的常规出凝血指标水平。结果经对比，实验组患者的出凝血分子标志物检测水平与对照组相比，明显高于对照组，具有明显差异，有临床统计学意义（P<0.05）。结论弥散性血管内凝血（DIC）患者的临床诊断中，出凝血分子标志物有利于早期确诊，值得临床推广和应用。

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简介：摘要目的比较检测“心肌酶谱”、心肌肌钙蛋白、在急性心肌损伤时的敏感性及特异性。方法对我院2014年有心脏及相关疾病的患者进行“心肌酶谱”、心肌肌肌钙蛋白检测。结果“心肌酶谱”单独检测与联合检测相比敏感性及特异性有较大差异。结论急性心肌梗死(AMI)病员实验室检测应选用“心肌酶谱”与心肌损伤标志物心肌肌钙蛋白联合检测，以提高对该病诊断的敏感性及特异性。

简介：摘要目的总结血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯纯化酶(NSE)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白(CYFRA21-1)对早期肺癌的实验室诊断价值。方法采用酶联免疫吸附实验法(ELISA)检测对98例患者进行血清CEA、NSE、SCC-Ag、CYFRA21-1检测水，并计算上述指标单项及联合检测在肺癌诊断中的敏感度和特异度。结果四项联合检测时，敏感性、准确性及阳性预测值均较单项检测时明显增(分别为92.79%，82.07%，69.25%)。结论血清CEA、NSE、SCC-Ag、CYFRA21-1联合检测不仅有助于区分肺癌的病理分型，而且，还能明显提高肺癌诊断的敏感性和检出率。

简介：摘要过敏性紫癜（Henoch-SchonleinPurpura，HSP）是一类以侵犯小血管为主的免疫复合物性血管炎，主要分为单纯型、关节型、腹型、肾型及混合型，目前已有研究提示凝血机制紊乱可能与过敏性紫癜的发生、发展及严重程度等相关。本文就腹型过敏性紫癜中凝血活性分子标志物的研究进展进行综述，临床上可通过检测这些指标，监测腹型过敏性紫癜患者的病情变化，评估预后。

简介：摘要目的探讨血清中CA199、NSE、CEA、CYFRA21-1联合检测在诊断肺癌的作用。方法将本院2008年2月-2012年12月60例肺癌患者设为观察组，同期60例健康体检者设为对照组，检测两组血清中CA199、NSE、CEA、CYFRA21-1的浓度变化。结果观察组患者CA199、NSE、CEA、CYFRA21-1水平均较对照组升高（P<0.05）。结论CA199、NSE、CEA、CYFRA21-1四项肿瘤标记物联合检测可提高肺癌诊出率，有助于肺癌的预测和鉴别诊断并指导肿瘤临床治疗。

简介：摘要目的分析2000例肿瘤标志物检测（AFP甲胎蛋白；CEA癌胚抗原；FER铁蛋白；PSA前列腺特异性抗原；HCG促绒毛膜性腺激素）在临床疾病中的应用价值。方法应用化学发光法—检测血清中肿瘤标志物含量。结果男性60岁以上AFP增高，CEA各年龄组差异无显著性，FER在70岁～80岁之间组增高存在差异，PSA在70岁以上明显增高；女性AFP、CEA80岁以上增高最明显，FER在60岁～70岁之间组增高存在差异，HCG在60岁以下轻度增高，但差异无显著性。结论不论男女联合检测阳性对肿瘤预测价值要高于单项检测，尤其年龄段的不同对诊断更有参考意义。

简介：摘要目的观察分析ELISA法检验乙肝标志物的影响因素，总结其临床诊断意义。方法选取我院2011年10月至2012年10月我院采取ELISA法检验乙肝标志物的受检者3340例，其中检出乙肝标志物阳性共386例，后经临床排除证实为假阳性有46例，假阴性有18例，分别对其各种影响因素进行调查并统计分析。结果46例假阳性中，由于样本采集及处理导致有19例，占41.3%，操作过程导致有13例，占28.3%，试剂运输、贮存及试剂盒本身质量问题导致有2例，占4.3%，体内干扰物质导致有9例，占19.6%，药物影响有3例，占6.5%，各导致假阳性的因素间对比有一定差异（P＜0.05），具有统计学意义；假阴性18例中，操作过程导致有10例，占55.6%，试剂运输、贮存及试剂盒本身质量问题导致有4例，占22.2%，药物影响有4例，占22.2%，各导致假阴性的因素间对比有一定差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论样本采集及处理，操作过程，试剂运输、贮存及试剂盒本身质量，体内干扰物质及药物皆为ELISA法检验乙肝标志物的影响因素，因此，在实验室检测中应注意尽可能避免相关影响因素，增强实验室人员的责任心，总结经验教训，加强实验室管理，严格操作规程，力求为临床提供更为可靠、科学的参考依据。

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简介：摘要目的分析探讨CYFRA21-1、CEA、NSE三种肿瘤标志物在肺癌检验中的临床应用价值。方法选择2013年4月至2014年5月我院收治的50例肺癌患者作为研究组，另选择同时段50例健康人员作为对照组，分别对两组人员血清中的三种肿瘤标志物（CYFRA21-1、CEA、NSE）进行检验，检验结束后，对比分析研究组患者和对照组健康人员的检验结果，探究其是否存在差异。结果研究组患者的血清CYFRA21-1、CEA、NSE水平明显高于对照组人员（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论CYFRA21-1、CEA、NSE三种肿瘤标志物在肺癌检验中的临床应用价值显著，能对肺癌疾病进行有效的诊断，为后续的临床治疗提供较为科学的诊断依据，具有较强的预后性，值得在临床实践的过程中大力借鉴和推广。

简介：摘要目的探讨肿瘤标志物在胃癌中的临床应用价值。方法回顾性分析我院2013年10月-2014年10月胃癌患者50例和50例良性胃病患者的临床资料，并与50例健康人的肿瘤标志物水平比较，分析这三组的差异，并进行分析讨论。结果胃癌组血清的CEA、CA199及CA125的水平均较良性胃病组和健康组高，且差异均具有统计学意义（P＜0.05)，三种肿瘤标志物联合监测的准确率为91.0%。结论肿瘤标志物能够提高胃癌早期诊断的准确率，有利于患者的预后，具有重要的临床意义，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究肿瘤标志物的检验学及临床运用。方法选择本院2016年6月到2017年6月的98例患者，按照患者的情况分为恶性肿瘤组患者49例，良性肿瘤组患者49例，对两组患者肿瘤标志物进行检测。结果对两组患者肿瘤标志物检测水平进行分析，恶性肿瘤组的CA125为45.09±1.67ng/mL，良性肿瘤组的CA125为19.08±1.36ng/mL，恶性肿瘤组的标志物检测结果明显高于良性肿瘤组，数据统计存在差异（P＜0.05），存在统计学意义。同时，对两组患者肿瘤标志物检验水平分析中，CYERA21-1中单一检测鳞癌阳性率所占比例最大57.14%，NSE的小细胞肺癌检测率最高63.64%，CEA的腺癌检测最高比例为52.94%，四种肿瘤标志物检测中阳性率存在显著差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论通过肿瘤标志物的联合检测，可以全面提高癌症的阳性检测率，同时也提高了检测结果的准确性，因此，该种检测方法值得在临床中推广。

简介：摘要目的了解肿瘤标志物（TumormarkerTm）值在化疗前后的变化，探讨Tm联合检测的临床应用价值。方法回顾性分析本院2012年收治癌症病人Tm值及波动情况，使用SPSS19.0进行统计学处理。结果常见肿瘤中，单项Tm检测阳性率只有在肺癌中的CEA和NSE、卵巢癌中的CA125、肝癌中的AFP和CA199大于50%。Tm联合检测阳性率，肝癌AFP+CA199为89.2%；肺癌NSE+CEA+CA125为88.2%，胃癌CA724+CA242+CA199+CEA为60.0%；肠癌CA724+CEA+CA242+CA199为55.2%；乳腺癌CEA+CA724+CA153+CA125为33.3%；卵巢癌CA125+CA199+CEA为68.8%。统计处理联合与单项检测比有统计学意义。结论肺癌、胃癌、肠癌、乳腺癌、卵巢癌、肝癌的联合检测是筛选出的较优组合，为常见恶性肿瘤病情监测提供了一种简便、灵敏的监测方法，具有一定的临床应用价值。

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简介：摘要目的对老年体检者肿瘤标志物检测结果进行分析。方法选取我院2013年12月58例，2014年11月49例老年肿瘤患者，均进行肿瘤标志物的检测，随机分为两组，2013年患者58例均进行常规肿瘤标志物检测，为常规组；2014年49例患者给予常规肿瘤标志物检测基础上联合蛋白芯片检测，为联合组。结果联合组患者准确诊断比例、误诊、漏诊比例均显著优于常规组，同时联合检测对肺癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、肝癌和乳腺癌检出阳性比例均高于单一肿瘤检测阳性比例，差异性显著,存在统计学意义（P<0.05）。其中早期癌发病比例显著低于晚期癌症发病比例，其中发病比例最高的恶性肿瘤为肺癌、胃癌、肝癌，其次为食道癌、乳腺癌和结肠癌等。结论对于老年体检者进行肿瘤筛查时在常规进行肿瘤标志物检测的基础上联合蛋白芯片检测能够增加患者的准确诊断比例，同时老年患者恶性肿瘤发病晚期比例较大，发病比例较高，因此对老年患者的体检肿瘤标志物的检测应联合检测增加肿瘤诊断的准确性，提高早期诊断率，对恶性肿瘤患者具有较高的临床价值。