简介：摘要目的探讨止凝血分子标志物在产后出血中的变化。方法选取68例于2012年5月至2014年5月期间我院接收的产后出血患者，其中产后出血量为500-800ml为第一组，产后出血量>800ml为第二组，选取同期正常分娩的孕妇，产后出血量<500ml为对照组，检测两组的常规凝血指标及止凝血分子标志物。结果与对照组比较，产时第二组的5项常规指标有明显变化（P<0.05），而第一组无明显变化（P＞0.05），产后第一组、第二组与对照组比较均无差异性（P＞0.05）；将三组产时与产后进行对比，可见第一组的D-D、ATAg、PAP比较具有显著性差异（P<0.05），其中D-D、PAP呈下降趋势，而ATAg呈上升趋势。与对照组产时比较，产时第一组D-D增高，ATA下降，具有差异性（P<0.05），第二组的D-D、PAP显著增高（P<0.05），ATA、TAT减低，差异具有显著性（P<0.01）。与对照组产后比较，第一组的D-D显著升高，TAT减低（P<0.05），而第二组的TAT、ATA减低（P<0.05），D-D显著增高（P<0.05），产后第一组的ATAg高于产后第二组（P<0.05）。结论AT、DD对产后出血所致的DIC能早期诊断，常规凝血指标如PT、TT、APTT、FIB、PLT在DIC早期诊断上意义不大。

简介：摘要目的探讨脑出血患者止、凝血分子标志物的检测，判断凝血状态的改变对继发脑梗死危险性意义。方法检测了30例脑出血患者血浆纤维蛋白原（FIB）、红细胞压积（HCT）、血浆内皮素（ET-1）、P选择素（P-S）、蛋白C（PC）、D-二聚体（D-D）。结果结果显示FIB、PC和P-S与对照组相比P＜0.05,D-D与对照组相比P＜0.01。结论检测脑出血患者的止、凝血分子标志物对了解凝血状态改变，预测患者继发脑梗死危险性、判断预后有一定意义。

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简介：摘要目的探讨脑出血继发脑梗死患者行止凝血分子标志物的检测意义。方法抽取我院接收的30例脑出血患者作为观察1组，将30例脑出血继发脑梗死患者作为观察2组，另选取30例健康体检者为对照组，三组均行止凝血分子标志物的检测，对比其检测结果。结果三组患者分别行止凝血分子标志物检测后，对照组、观察1组的FIB水平、P-S水平明显低于观察2组，而观察2组P-C水平则明显低于对照组、观察1组（P＜0.05）结论止凝血分子标志物检测用于脑出血继发脑梗死时，在疾病的早期预测与诊断中意义重大，具推广价值。

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简介：妊娠期高血压疾病常被认为处于一种慢性弥漫性血管内凝血状态或血栓前状态,因而减少妊娠期高血压疾病的发病或血栓并发症是现代医学的主要目的,本研究通过检测止凝血因子标志物的高低分析其与妊娠高血压综合征的关系,进一步明确娠期高血压疾病患者体内止凝血功能的异常状态,以便对临床上妊娠期高血压疾病患者的预后做出及早的判断,现报告如下。

简介：【摘要】目的：分析2型糖尿病患者进行止凝血分子标志物检测结果及其临床意义。方法：抽取2021年4月-2022年4月期间我院收治的2型糖尿病患者30例并将其作为观察组，再抽取同期在我院健康查体的健康人30例并将其作为参照组，均接受止凝血分子标志物检测[包括凝血酶-抗凝血酶（TAT）、D-二聚体（D-D）、血凝血栓烷B2（TXB2）、血管性学友病因子抗原（vWF：Ag）]，对检测结果进行分析。结果：观察组各项止凝血分子标志物检测结果均高于参照组，且伴有并发症的观察组患者TAT水平高于无并发症的观察组患者（P＜0.05）。结论：对于2型糖尿病患者进行止凝血分子标志物检测可见，此类人群（尤其是伴有并发症者）凝血系统被激活且伴有继发性纤溶亢进、血小板活化增加以及血管内皮损伤的情况。

简介：摘要：目的：实验将针对2型糖尿病患者进行止凝血分子标志物的检测分析，即针对凝血酶-抗凝血酶（TAT）、D-二聚体（D-D）、血凝血栓烷B2（TXB2）和血管性学友病因子抗原（vWF：Ag）含量的变化与临床意义。方法：针对80例2型糖尿病患者为对象，样本来源于2021年6月，截止为2022年5月前来的患者，采用酶联免疫吸附试验进行止凝血分子标志物的检测分析。结果：从数据可见，在TAT、D-D以及TXB2、vWF上，当Ag升高后，以上指标均升高，具有正相关性。且对于糖尿病伴有血管疾病的患者，TAT水平高于无血管疾病者。结论：对于糖尿病患者，特别是伴有并发症的患者多有凝血系统激活的问题，且由于血小板活化增加、继发性纤溶亢进等，还会出现血管内皮损伤，应当重视相关指标的变化。

简介：摘要：目的：实验将针对2型糖尿病患者进行止凝血分子标志物的检测分析，即针对凝血酶-抗凝血酶（TAT）、D-二聚体（D-D）、血凝血栓烷B2（TXB2）和血管性学友病因子抗原（vWF：Ag）含量的变化与临床意义。方法：针对80例2型糖尿病患者为对象，样本来源于2021年6月，截止为2022年5月前来的患者，采用酶联免疫吸附试验进行止凝血分子标志物的检测分析。结果：从数据可见，在TAT、D-D以及TXB2、vWF上，当Ag升高后，以上指标均升高，具有正相关性。且对于糖尿病伴有血管疾病的患者，TAT水平高于无血管疾病者。结论：对于糖尿病患者，特别是伴有并发症的患者多有凝血系统激活的问题，且由于血小板活化增加、继发性纤溶亢进等，还会出现血管内皮损伤，应当重视相关指标的变化。

简介：摘要目的分析出凝血分子标志物检测对弥散性血管内凝血（DIC）患者的临床诊断价值。方法现随机选取2017年2月至2018年2月我院收治的弥散性血管内凝血（DIC）患者共30例，按照患者的病程分为早期和晚期各15例为实验组，本文用实验1组，实验2组来表示，同期住院的其他患者为对照组30例。对比三组患者的常规出凝血指标水平。结果经对比，实验组患者的出凝血分子标志物检测水平与对照组相比，明显高于对照组，具有明显差异，有临床统计学意义（P<0.05）。结论弥散性血管内凝血（DIC）患者的临床诊断中，出凝血分子标志物有利于早期确诊，值得临床推广和应用。

简介：胰腺癌恶性程度高，预后差。过去几十年中，胰腺癌的结局没有太大的改变。能够早期诊断本病是取得良好预后的关键，这就要求发现具有较高敏感度和特异度的分子标志物，以提高本病的诊断率。血清分子标志物是一种无创有效的方式，本文就传统和新出现的分子标志物进行简要阐述。

简介：摘要：甲状腺癌是常见的头颈部恶性肿瘤,占全身恶性 肿瘤的1.0%~1.5%,病理类型主要包括甲状腺乳头 状癌､甲状腺滤泡状癌､甲状腺髓样癌､甲状腺未分化 癌｡这4种类型中,以甲状腺乳头状癌最为多见｡ 目前,通过临床触诊､超声､核素显像及细针穿刺 细胞活检等方法综合评价,在一定程度上可以提高甲 状腺癌诊断的准确性,但仍有10%~30%不能明确诊 断｡国内外甲状腺癌指南均建议,甲状腺结节经甲状 腺结节细针穿刺细胞学活检(FNAB)检测尚不能确诊 的,可利用分子标志物检测以提高诊断准确性｡

简介：摘要过敏性紫癜（Henoch-SchonleinPurpura，HSP）是一类以侵犯小血管为主的免疫复合物性血管炎，主要分为单纯型、关节型、腹型、肾型及混合型，目前已有研究提示凝血机制紊乱可能与过敏性紫癜的发生、发展及严重程度等相关。本文就腹型过敏性紫癜中凝血活性分子标志物的研究进展进行综述，临床上可通过检测这些指标，监测腹型过敏性紫癜患者的病情变化，评估预后。

简介：神经成像已经成为有力的生物标志物，它帮助研究人员探索精神疾病。

简介：转移扩散是胃癌患者预后不良的首要原因,单纯从大体病理学水平评估胃癌淋巴结、腹膜转移已成为限制其研究进展的主要瓶颈问题.胃癌转移是多基因、多步骤、多阶段参与的复杂病理过程,包括癌细胞在原发部位经过粘附与去粘附的交替作用,破坏基底膜和细胞外基质的完整性,而后脱离原发灶,通过侵犯脉管壁、浆膜面等到达继发部位,经过粘附、增殖、侵袭等最终形成转移灶.参与这一过程的诸多信号通路和基因网络都可能成为候选的胃癌转移相关分子标志物.因此,探索胃癌转移的分子机制,寻找转移高危个体预测和转移早期诊断的分子标志,进而有针对性地探索相应的防治靶点,确立新的干预策略对提高胃癌的疗效具有特殊的重要性和迫切性.

简介：摘要近年来，分子诊断技术日新月异，伴随而来的分子标志物在肿瘤的预防、诊断、治疗、预后评估、复发监测等中应用研究也越来越多，但各种实验室技术和分子标志物具有各自的优势和局限性，如何选择适宜的实验技术和恰当的血清肿瘤分子标志物是临床实践中的关注热点。

简介：摘要：本综述全面阐述了脑胶质瘤分子标志物的类型、检测方法、临床应用、研究现状及存在的问题。探讨了其在脑胶质瘤诊断和治疗中的作用，分析了当前研究的成果与挑战，为未来的研究提供了方向。

简介：

简介：摘要目的评价新型凝血标志物可溶性血栓调节蛋白（sTM）、组织型纤溶酶原激活物抑制剂复合物（t-PAI·C）对儿童脓毒症诊断和出院预后的预警效能。方法前瞻性观察性研究。以2019年6月至2021年6月收入上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心重症医学科诊断为脓毒症（包括严重脓毒症、脓毒性休克）的59例患儿为研究对象，于诊断脓毒症当日检测sTM、t-PAI·C和传统凝血指标。另选择20例行包皮环切患儿为对照组，于纳入当日检测上述指标。脓毒症组患儿根据预后分为存活组和死亡组。组间比较采用Mann-Whitney U检验。多因素Logistic回归分析上述指标，预测儿童脓毒症及出院时死亡的危险因素。受试者工作特征曲线评价不同指标对预测儿童脓毒症诊断和预后的效能。结果59例脓毒症患儿中男39例、女20例，年龄61（22，136）月龄。存活组44例，死亡组15例。20例对照组均为男性，年龄107（94，122）月龄。脓毒症组患儿sTM和t-PAI·C水平均高于对照组［12（9，17）×103 比9（8，10）×103 TU/L，10（6，22）比2（1，3）μg/L，Z=-2.15、-6.05，均P<0.05］。t-PAI·C诊断脓毒症优于sTM，曲线下面积（AUC）分别为0.95、0.66，最佳截断值分别为3 μg/L、12×103 TU/L。存活组患儿sTM水平低于死亡组［10（8，14）×103 比17（11，36）×103 TU/L，Z=-2.73，P=0.006］。Logistic回归分析显示sTM是脓毒症出院时死亡的危险因素（OR=1.14，95%CI 1.04~1.27，P=0.006）。sTM和t-PAI·C对预测脓毒症死亡预后的AUC分别为0.74、0.62，最佳截断值分别为13×103 TU/L 、6 μg/L。sTM联合血小板计数预测脓毒症死亡预后AUC为0.89，优于sTM和t-PAI·C。结论sTM和t-PAI·C对诊断儿童脓毒症和预测预后具有临床应用价值。

简介：摘要青光眼是一类严重的不可逆性致盲眼病，至今病因未明，诊疗效果不佳，亟需有效的早期诊断方案。近年，众多青光眼相关生物标志物被发现，为促进临床应用一系列研究正在积极开展。但目前获得的生物标志物样本来自临床已确诊为青光眼的患者，即这些生物标志物的改变可能是中晚期青光眼的分子生物学特征，对青光眼的早期诊断及其病理机制的阐明是否有帮助仍有待探讨。本文从DNA、RNA、蛋白质等方面阐述可以帮助青光眼诊断的潜在分子靶标，并讨论其进一步的研究路径，希望从分子水平为青光眼的早期诊断探寻靶点。（中华眼科杂志，2021，57：707-711）