简介：摘要：伴随化学计量学的不断发展，近红外光谱（简称NIRS）法作为很便捷、无损的一类分析方法也获得了长足的发展，并且以其绿色环保等优势特点在药物分析中日益推广应用。基于此，本文简介了NIRS分析技术，探讨了在药物分析领域这项技术的具体应用情况，仅供参考。

简介：【摘要】目的：探讨研究标本溶血对生化检测结果的干扰、影响及对策。 方法：将在我院接受健康检查的人员中抽取60名，并分别取2份血液样本作为研究样本，并将其分为观察组和对照组。其中，对照组在取完样本后立即进行检测，没有人工溶血，观察组采用人工溶血，对比两组样本的生化检测结果。结果：观察组的 AST、 TP、 CK、 LDH指标比对照组高，两组间的数据差异值为 P

简介：摘要：目的 分析在对慢性宫颈炎患者进行治疗的过程中使用重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗的效果。方法 结合对比观察的方式展开探究，所选入患者为90例，为本院在2020年2月至2021年4月所接诊，通过组内盲选的方式，取其中45例，在治疗中按照常规方式进行治疗，即对照组，剩下患者则需要在常规治疗的基础上以重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗，即观察组。分析治疗效果。结果 结合对两组免疫球蛋白M、G水平以及整体治疗效果对比，观察组均存在优势，P

简介：【摘要】目的  观察宫颈糜烂患者采取重组人干扰素与保妇康栓治疗效果。方法  研究共计纳入我院收治的宫颈糜烂患者111例，将其根据治疗方法不同分为单药治疗组（55例）与结合用药组（56例），单药治疗组患者采取保妇康栓治疗，结合用药组患者采取保妇康栓与重组人干扰素α-2b交替治疗，比较两组治疗效果与不良反应。结果  结合用药组患者治疗总有效率比单药治疗组患者更高，p＜0.05；结合用药组、单药治疗组治疗过程中均未见严重不良反应发生。结论  宫颈糜烂患者采取重组人干扰素与保妇康栓交替应用治疗取得较好临床效果，且未见严重不良反应，治疗安全可靠。

简介：【摘要】目的：观察对慢性宫颈炎患者实施微波联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗的疗效。方法：从2020年6月-2022年9月择取78例慢性宫颈炎病例，以数字奇偶法为准分组研究，每组39例，对照组实施微波治疗，研究组实施微波联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗，评估两组疗效并对比，观察两组阴道流血持续时间、排液持续时间，分别测定两组治疗前后的免疫功能指标。结果：①研究组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探究手足口病患儿治疗期间，喜炎平结合干扰素对症状消退时间、疗效的影响。方法 回顾性研究,以在我院接受治疗的手足口 病患儿为研究对象,择样本量 86 例,依据患儿就诊先后顺序均分对照、观察组,对照组采用干扰素治疗,观察组以对照组治疗为 基础,联合喜炎平治疗,比较治疗结果。结果 观察组各项指标均优于对照组，（P

简介：摘要：目的：探究生命早期环境内分泌干扰物（EDCs）暴露与儿童过敏性疾病关系。方法：纳入我院2020年7月-12月期间收治的30例过敏性疾病患儿作为观察组，同期无过敏性疾病的30例常规体检儿童作为对照组，设计问卷，记录年龄、性别、出生体质量以及生产方式等相关资料，采集受试者血液样本，对两组生命早期环境内分泌干扰物含量情况进行检测并予以对比。结果：观察组患儿OP、BPA、DBP以及DEHP含量均高于对照组，组间对比差异显著，P值均

简介：【摘 要】目的：本文进一步探究保妇康栓联合干扰素治疗HPV病毒感染性宫颈炎的临床疗效。方法：回顾性分析2021年1月-2021年12月期间在本院接受治疗的HPV病毒感染性宫颈炎患者为研究对象，共计546例，按盲选方式随机分为A组（n=182例）采用保妇康栓治疗和B组（n=182例）采用干扰素治疗以及C组（n=182例）采用保妇康栓联合干扰素治疗。结果：统计研究表明，通过保妇康栓联合干扰素治疗的C组患者治疗总有效率明显高于A组和B组，HPV病毒载量、宫颈炎评分及不良反应总发生率较另外两组更低，组间数据差异明显，P＜0.05，说明存在对比意义。结论：分析表明，保妇康栓联合干扰素治疗HPV病毒感染性宫颈炎的疗效显著，可提升患者的HPV转阴率，应用价值良好，对此治疗方案建议大力推广应用。

简介：【摘要】目的：探究分析重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法：选取于2019年1月至2020年1月到我院接受慢性宫颈炎治疗的100例患者，作为本次研究对象。按照电脑盲选的方式，将100例慢性宫颈炎患者随机分为对照组与观察组。其中对照组采用保妇康栓进行治疗，观察组在对照组的基础上采用保妇康栓联合重组人干扰素α-2b的治疗措施予以干预。对比分析对照组与观察组的治疗有效率。结果：经治疗干预后，观察组的治疗有效率明显优于对照组，其中P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎具有优良的临床效果，值得推广与应用。

简介：【摘要】目的：探究宫颈环形电切术联合干扰素凝胶治疗宫颈上皮内瘤变对患者Ig水平的改善效果。方法：从本院2021年6月至2022年2月内接收的宫颈上皮内瘤变患者中选取62例，分为对照组与观察组，均行宫颈环形电切术治疗，观察组则进一步联合干扰素凝胶治疗。对比两组免疫球蛋白（Ig）水平、手术相关指标结果。结果：观察组对应IgG、IgM、IgA均高于对照组（P＜0.05）；观察组中阴道流血量、阴道流血持续时间及创口愈合时间所得评估值均较对照组更短（P＜0.05）。结论：宫颈环形电切术联合干扰素凝胶治疗对宫颈上皮内瘤变的治疗效果确切，利于患者Ig水平的改善，减少阴道出血量，值得推广。   

简介：【摘要】目的：分析头孢哌酮钠舒巴坦钠对细菌感染的临床治疗价值，不良反应风险。方法：抽选细菌感染确诊患者（71例）为研究对象行临床治疗研究，随机设置组别后于2019年11月~2022年3月实施研究，参照组35例、试验组36例。予以参照组头孢他啶治疗，予以试验组头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较患者治疗前后炎症指标水平变化，治疗有效率，药物不良反应率。结果：试验组治疗后WBC、CRP、IL-6、IL-8及药物不良反应率低于参照组，试验组治疗有效率高于参照组，差异显著，P＜0.05。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠对细菌感染临床治疗效果确切，且相较二代头孢菌素类药物安全性显著。

简介：【摘要】目的：分析探讨EB病毒感染患儿应用更昔洛韦联合干扰素治疗对IgM及IgG指标的改善效果。方法：选取我院2021年6月-2022年6月接收治疗EB病毒感染患儿60例为观察对象，随机将其分为观察组与对照组，其中对照组采用更昔洛韦治疗，观察组采用更昔洛韦联合干扰素治疗，将两组治疗后的IgM及IgG指标的改善情况与治疗效果进行比较。结果：观察组IgM及IgG指标均高于对照组，治疗总有效率高于对照组，（P

简介：【摘要】目的：分析干扰素在宫颈糜烂合并HPV感染患者微波治疗中的应用对改善临床症状促进HPV转阴率的作用。方法：选取接诊宫颈糜烂合并HPV感染患者82例实施对比性治疗研究，依据盲选抽签法设置组别，参照组41例、试验组41例，研究时间2019年4月~2021年6月。参照组接受微波治疗，试验组接受微波+干扰素治疗。比较患者治疗期间高危HPV-DNA表达水平、阴道排液症状持续时间、HPV转阴率及治疗有效率差异。结果：试验组治疗后HPV-DNA16、HPV-DNA18表达水平及阴道排液时间低于参照组，且HPV转阴率、治疗有效率高于参照组，差异显著，P＜0.05。结论：干扰素联合微波治疗在宫颈糜烂合并HPV感染治疗中的应用可积极降低患者病变处高危HPV-DNA表达水平，促进微波治疗后症状转归，实现HPV高转阴率，效果确切。

简介：【摘要】：目的：分析干扰素在宫颈糜烂合并HPV感染患者微波治疗中的应用对改善临床症状促进HPV转阴率的作用。方法：选取接诊宫颈糜烂合并HPV感染患者82例实施对比性治疗研究，依据盲选抽签法设置组别，参照组41例、试验组41例，研究时间2019年4月~2021年6月。参照组接受微波治疗，试验组接受微波+干扰素治疗。比较患者治疗期间高危HPV-DNA表达水平、阴道排液症状持续时间、HPV转阴率及治疗有效率差异。结果：试验组治疗后HPV-DNA16、HPV-DNA18表达水平及阴道排液时间低于参照组，且HPV转阴率、治疗有效率高于参照组，差异显著，P＜0.05。结论：干扰素联合微波治疗在宫颈糜烂合并HPV感染治疗中的应用可积极降低患者病变处高危HPV-DNA表达水平，促进微波治疗后症状转归，实现HPV高转阴率，效果确切。

简介：【摘要】目的：探讨葡萄糖酸锌辅助治疗儿童轮状病毒性肠炎的应用。方法：选取该院既往收治轮状病毒性肠炎患儿100例进行研究，随机分为两组，对照组50例，予以常规治疗，观察组50例，行葡萄糖酸锌辅助治疗。结果：观察组IL-1β、IL-8、TNF-α水平较对照组更低，临床有效率高达96.00%，较对照组的81.00%更高，止泻、大便性状正常、精神状态正常、饮食恢复正常时间更短，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨阿比多尔联合α-干扰素雾化吸入加以莲花清瘟胶囊治疗新型冠状病毒肺炎（疑似病例）临床疗效及对新型冠状病毒特异性抗体IgG、 IgM滴度的影响。方法：选择我院2020年7月~2021年11月收治的100例新型冠状病毒肺炎（疑似）患者，为其提供阿比多尔联合α-干扰素雾化吸入治疗，加以连花清瘟胶囊治疗，记录100例新型冠状病毒肺炎（疑似病例）患者在联合用药治疗下的临床疗效、症状消失时间以及新型冠状病毒特异性抗体IgG、 IgM滴度。结果：持续治疗后疑似患者治疗有效93例，无效7例，有效率为93.00%，属于良好指标。平均发热症状消失时间为（2.3±1.1）d，乏力消失时间为（3.4±1.1）d，咳嗽消失时间为（3.9±1.1）d，均属于良好指标。治疗后新冠肺炎疑似患者的新型冠状病毒特异性抗体IgG、 IgM滴度均低于治疗前（P