生命早期环境内分泌干扰物暴露与儿童过敏性疾病关系的研究

(整期优先)网络出版时间:2022-12-19
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生命早期环境内分泌干扰物暴露与儿童过敏性疾病关系的研究

肖宜春

赣州市人民医院  江西 赣州  341000

摘要:目的:探究生命早期环境内分泌干扰物(EDCs)暴露与儿童过敏性疾病关系。方法:纳入我院2020年7月-12月期间收治的30例过敏性疾病患儿作为观察组,同期无过敏性疾病的30例常规体检儿童作为对照组,设计问卷,记录年龄、性别、出生体质量以及生产方式等相关资料,采集受试者血液样本,对两组生命早期环境内分泌干扰物含量情况进行检测并予以对比。结果:观察组患儿OP、BPA、DBP以及DEHP含量均高于对照组,组间对比差异显著,P值均<0.05;相关性分析显示,OP、BPA、DBP与儿童过敏性疾病呈现出正相关(P<0.05)。结论:EDCs暴露与儿童过敏性疾病密切相关,其中OP、BPA、DBP均会增加儿童过敏性疾病发生风险,应加强对生命早期环境的控制,及早预防控制。

关键词:生命早期环境;内分泌物干扰物;儿童过敏性疾病;OP;相关性

作为外源性化学物质,环境内分泌干扰物(EDCs)主要指的是会对生物激素合成、释放、代谢等产生干扰的一类物质,与此同时其还会对机体内分泌稳态性及生殖发育产生影响。EDCs在自然界及人们日常生活中广泛存在,保留时间长[1]。在生命早期若发生EDCs暴露,将会导致有害环境污染物被机体摄入,影响儿童健康成长。过敏性疾病作为儿童常见病其发生率呈现出攀升趋势,病因复杂,考虑与环境、遗传等多种因素有关[2]。但目前关于生命早期EDCs暴露与儿童过敏性疾病关系研究较少。基于此研究收集30例过敏性疾病儿童与30名健康体检儿童,进行EDCs检测,详细报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料  选取2020年7月-12月我院收治的30例过敏性疾病儿童作为观察组,同期在我院常规体检的30名健康儿童作为对照组。观察组:男占比56.67%(17/30),女占比43.33%(13/30),最小1岁,最大6岁,均值(3.28±0.98)岁;出生体质量(3.02±0.83)kg(2.5~4.7kg);生产方式:21例自然分娩,9例剖宫产;疾病类型:过敏性皮疹12例,过敏性鼻炎6例,过敏性哮喘5例,5例呼吸道过敏,2例食物过敏。对照组男女比例为16:14,年龄从1岁至5岁不等,均值(3.22±0.78)岁;出生体质量(3.06±0.79)kg(2.4~4.5kg);生产方式:23例自然分娩,7例剖宫产。资料差异小,符合对照试验规则,可进行组间对比(P>0.05)。

1.2纳入与排除标准  入组标准:①观察组均诊断为过敏性疾病,参照《儿童过敏性疾病诊断及治疗专家共识》[3]。②临床资料完整无缺失。排除标准:①累及到患者重要脏器,肝肾功能明显异常或受损;②存在意识模糊或神志不清、精神障碍者;③合并全身感染性疾病者;④血常规检查有明显异常;⑤资料不全无法配合调查研究;⑥合并先天性疾病者。

1.3方法 两组受试儿童均接受血液样本采集,检测EDCs指标包括OP、BPA、DBP以及DEHP。采用高效液相色谱法对OP、BPA指标予以测定。测定BPA需将血液样本在37℃水中进行1h水浴,离心处理后取0.5ml血清,保存于-80℃温度下。检测时需要先解冻然后经过萃取处理,水浴3h,冷却至室温,混合萃取剂与样本。OP检测需先试试预处理,将5ml正已烷加入1ml 血清,涡旋混合5min,取出上层有机相,保存于50℃水浴中。检测前复溶。气相色谱法测定DBP、DEHP指标。先对玻璃器皿试试预处理,经离心处理获得1ml血清,进行萃取处理。涡旋10min再次离心,提取上清液,风干。

1.4观察指标 对比两组儿童生命早期环境EDCs含量情况,分析其与儿童过敏性疾病的相关性。

1.5统计学方法 计数资料、计量资料表示方法分别为(%)、(±s),前者用卡方检验,后者用t检验,数据的组间比较均在SPSS22.0软件上处理,相关性分析采用person分析法,根据P值范围判断有无统计学差异,<0.05即差异显著。

2结果

2.1两组各项EDCs指标比较 监测患者OP、BPA、DBP以及DEHP指标,观察组更高,P值均<0.05,见表1:

表1 两组各项EDCs指标比较(±s)

组别

n

OP(ug/L)

BPA(ug/L)

DBP(ug/L)

DEHP(ug/L)

观察组

30

18.28±2.14

28.47±2.53

12.54±1.43

14.29±1.63

对照组

30

10.18±1.26

7.54±0.63

1.28±0.45

1.02±0.12

t

/

17.865

43.969

41.140

44.470

P

/

<0.001

<0.001

<0.001

<0.001

2.2生命早期EDCs暴露与儿童过敏性疾病的相关性  相关性分析显示,OP、BPA、DBP与儿童过敏性疾病呈现出正相关(P<0.05),见表2:

表2 生命早期EDCs暴露与儿童过敏性疾病的相关性

EDCs指标

儿童过敏性疾病

r值

P值

OP

0.682

0.004

BPA

0.559

0.021

DBP

0.649

0.011

DEHP

0.264

0.092

3讨论

流行病学调查研究表明,儿童过敏性疾病发病率近年来有攀升趋势,成为影响儿童身心健康的主要疾病,且越来越多的研究证实过敏性疾病的发生与环境污染物暴露有关[4]。生命早期EDCs的暴露会对机体免疫系统产生干扰作用,母体暴露经胎盘、脐带血传递作用,会导致胎儿、新生儿污染物暴露。在婴幼儿阶段,爬行、与各类玩具接触也会导致婴幼儿暴露于有害物质中,部分化学物质侵入机体,无法被清除,会影响免疫系统,增加过敏性疾病风险。本研究对比了观察组与对照组各项EDCs,结果显示观察组OP、BPA、DBP以及DEHP均高于对照组,表明过敏性疾病儿童明显存在EDCs暴露。作为典型内分泌干扰物,OP亲脂性、生物蓄积性强,经食物链进入机体会产生毒性作用。BPA广泛存在于环境中,约84%尿样可检出BPA,其通过促进Th2型免疫反应,会对Th2细胞分化产生诱导,引起Th1/Th2失衡,导致更多过敏相关细胞因子的分泌[5]。其通过对β-氨基己糖苷酶释放的刺激,促使过敏反应的产生,增加过敏性疾病发生风险。DBP属于塑料增塑剂,在塑料制品中应用广泛,儿童接触这些材料会造成污染,高浓度将会干扰儿童免疫系统。本研究相关性分析显示OP、BPA、DBP与儿童过敏性疾病相关,表明生命早期EDCs暴露会导致过敏性疾病的发生。综上所述,儿童过敏性疾病与生命早期EDCs暴露密切相关,应及早识别危险因素暴露,采取预防对策,降低过敏性疾病风险。

参考文献

[1] 王航,张李一,张蕴晖. 主要环境内分泌干扰物疾病负担的研究进展[J]. 环境与职业医学,2021,38(9):1033-1043.

[2] 陈黎,韩碧芸,张泓,等. 57185例过敏性疾病患儿过敏原特异性IgE检测结果分析[J]. 检验医学,2021,36(9):920-924.

[3] 中华儿科杂志编辑委员会,中华医学会儿科学分会. 儿童过敏性疾病诊断及治疗专家共识[J]. 中华儿科杂志,2019,57(3):164-171.

[4] 李瑛,欧阳昱晖. 环境污染物与呼吸道过敏性疾病[J]. 国际耳鼻咽喉头颈外科杂志,2019,43(2):67-71.

[5] 高翔. 环境内分泌干扰物是谁打破了过敏防御的"金钟罩"?[J]. 中华临床免疫和变态反应杂志,2021,15(1):97-98.

基金课题  赣州市指导性科技计划任务(GZ2020ZSF145