简介：摘要目的探讨分析缬沙坦治疗原发性高血压患者的疗效与副反应。方法将我院收治的80例轻中度的高血压患者，随机均分为两组，实验组40例，采用缬沙坦进行治疗；对照组40例，采用依钠普利治疗。治疗6周后，比较两组患者的治疗效果，观察两组患者的不良反应并对患者的血压、肝肾功能、尿常规等进行检测。结果两组患者治疗后实验组总有效率90%，对照组87.5%，比较无显著性差异（P<0.05）；两组患者治疗后收缩压（SBP）和舒张压（DBP），较于治疗前，均具有显著差异（P<0.01）；实验组患者治疗后SBP和DBP与对照组比较，具有显著性差异（P<0.05）；通过对患者的不良反应观察以及肝肾功能、尿常规的检测发现，两组均无显著差异。结论缬沙坦与依钠普利均具有有良好的治疗原发性高血压患者的效果并且无显著不良反应，但缬沙坦的降压效果要优于依钠普利组，可作为一种安全、有效的降压药在临床中应用。

简介：目的：探讨依普沙坦治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效及安全性。方法：选择UAP患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予硝酸酯类药物、阿司匹林、β-受体阻滞剂及他汀类药物等常规用药治疗;观察组患者在常规治疗的基础上给予依普沙坦600mg,1次/d,连续服药6个月。观察两组患者用药前、用药后6个月的临床疗效,心电图ST段变化,血压水平及血清内皮素（ET）、一氧化氮（NO）水平改变,左室肥厚的逆转及舒张功能指标改善等情况。结果：两组患者治疗6个月后,心绞痛临床疗效、心电图ST段变化、血清ET和NO水平改变、左室肥厚逆转及舒张功能指标改善程度与用药前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且观察组明显优于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗、后血压均较治疗前明显下降（P〈0.05）;但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：依普沙坦治疗不稳定型心绞痛疗效确切且安全。

简介：摘要目的比较依普利酮和氯沙坦治疗高血压的疗效和安全性。方法选取2011年1月至2013年2月来我院就诊的86例高血压患者，随机分为两组，观察组43例采用依普利酮50mg/d治疗，对照组采用氯沙坦50mg/d治疗，每月随访一次，根据血压水平调整剂量，疗程为3个月，统计分析两组治疗前后血压变化及用药过程中出现的不良反应。结果服药3月后观察组总有效率为95.3%，对照组总有效率93.0%，两组疗效比较无统计学意义（P＞0.05）。治疗前后两组血压均有明显下降，差异有统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率观察组为7.0%，对照组为30.2%，差异有统计学意义（P＜0.05）结论依普利酮和氯沙坦具有相当的降压疗效且不良反应少。

简介：摘要目的观察分析依普沙坦联合硝苯地平治疗老年2型糖尿病肾病（DN）伴高血压患者的疗效。方法选择我院2016年1月-2018年3月收治的老年2型DN伴高血压患者96例作为研究对象，随机将其分为联合组和对照组，每组患者48例。对照组患者给予硝苯地平治疗，联合组患者在对照组的基础上加用依普沙坦治疗。比较2组的治疗疗效以及治疗前后肌酐（SCr）及尿素氮（BUN）水平。结果联合组总有效率为93.75%，明显高于对照组的81.25%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的BUN及SCr水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组治疗后比较，联合组治疗后BUN及SCr水平降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论依普沙坦联合硝苯地平治疗老年2型DN伴高血压患者可以取得满意的临床疗效，改善患者肾功能，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的比较依普利酮50mg或100mg与厄贝沙坦150mg或300mg，1次/d治疗轻中度高血压的疗效和安全性。方法将92例轻中度高血压（90mmHg≤舒张压<110mmHg且收缩压<180mmHg，1mmHg=0.133kPa）分为依普利酮组（46例）和厄贝沙坦组（46例），分别1次/d口服依普利酮50mg或厄贝沙坦150mg。每2w复诊1次，4w后如舒张压≥90mmHg，则改为依普利酮100mg或厄贝沙坦300mg，1次/d口服。治疗前及12w的治疗期结束后分别进行肝肾功能、电解质、血糖、血脂、血常规、尿常规及动态血压监测。结果①依普利酮组高血压患者完成试验41例，失访5例，厄贝沙坦组完成试验44例，失访2例；②与治疗前相比，依普利酮组及厄贝沙坦组高血压患者坐位收缩压及舒张压及动态血压参数均明显降低；③治疗12w末，依普利酮组的坐位收缩压及舒张压下降幅度与厄贝沙坦组相似（18.32±8.57mmHgVS21.37±9.38mmHg，13.97±5.31mmHgVS15.08±6.63mmHg，均P>0.05）；④与厄贝沙坦组相比，依普利酮组的24h平均收缩压及平均舒张压、昼平均收缩压及平均舒张压和夜平均收缩压及平均舒张压均无明显差异；⑤依普利酮与厄贝沙坦两组总的不良事件发生率相似15.0%（6/40）VS17.9%（7/39），P>0.05）。结论依普利酮50mg或100mg，1次/d口服治疗轻中度高血压安全有效，其降压疗效与厄贝沙坦相似。

简介：【摘要】目的：分析慢性心衰疾病特点，研究沙库巴曲缬沙坦钠辅助贝那普利治疗的预后效果。方法：选择我院2020年3月-2021年6月期间的慢性心衰患者，选取70例。随机数字表法分组，对照组35例、贝那普利治疗，观察组35例、辅助沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应与心功能指标变化情况。结果：治疗情况分析，观察组患者临床疗治疗高于对照组P0.05；心功能指标分析，观察组患者治疗后左心室舒张末期内径( LVEDd) 、左心室收缩末期内径( LVESd) 以及左室射血分数( LVEF) 均明显优于对照组，P

简介：【摘要】目的：分析慢性心衰利用沙库巴曲缬沙坦钠与贝那普利联合治疗后的作用效果。方法：将2018年11月至2022年11月入院治疗慢性心衰的患者中随机选择700例患者进行观察，予以双盲法分组，对照组与观察组各自计入350例，前者予以贝那普利单药治疗，后者予以沙库巴曲缬沙坦纳+贝那普利联合治疗，比较两组心功能变化状况。结果：观察组治疗后在LVEF、LVESD、LVEDD指标变化情况明显优于对照组各项指标变化情况，两组心功能指标比较有统计学意义（P＜0.05）。结论：联合用药方案对慢性心衰治疗效果显著，沙库巴曲缬沙坦纳与贝那普利联合治疗可充分发挥出协同作用，对心功能改善效果显著，具有值得推广的价值。

简介：目的：研究氯沙坦对原发性高血压病人的降压效果及其安全性。方法：将55例高血压病人随机分为氯沙坦（50mg,1次／日）组，培多普利（4mg,1次／日）组，结果：服药后2，4，6，8，12周，（1）二组病人的立，卧位收缩压和舒张压分别较基值明显降低，均有显著差异（P＜0．05）。（2）舒张压正常率：氯沙坦组92％，培多普利组87．5％，（3）不良反应；氯沙坦组仅1例轻度头晕，培多普利组9例咳嗽（30％），被迫中断治疗6例（20％），结论：氯沙坦和培多普利均能有效地降压作用。然而，氯沙坦的耐受性远优于培多普利，将成为原发性高血压病治疗的一线理想药物。

简介：

简介：摘要 目的 分析对射血分数下降的心力衰竭患者实施沙库巴曲缬沙坦联合托伐普坦进行治疗的效果。方法 选取2019年8月至2020年8月间在我院接受治疗的射血分数下降的心力衰竭患者70例作为此次的观察对象，并根据抽签法将其分成分成各有35例的对照组与实验组，前者接受托伐普坦片口服进行治疗，后者在对照组的基础上联合沙库巴曲缬沙坦进行治疗，并对不同的治疗效果进行对比分析。结果 观察两组的心功能指标，结果治疗前对比无统计学差异性（p>0.05），而治疗后对比差异具有统计学意义（p

简介：摘要：目的：研究沙库巴曲缬沙坦钠联合托伐普坦在充血性心力衰竭治疗中应用价值。方法：选取本院于2021年9月至2022年9月收治的充血性心力衰竭患者60例，按照随机数字表方法分为对照组（30例）和观察组（30例），对照组充血性心力衰竭患者采用沙库巴曲缬沙坦钠药物治疗，观察组充血性心力衰竭患者采用沙库巴曲缬沙坦钠联合托伐普坦药物治疗。结果：两组充血性心力衰竭患者心功能指标对比结果差异显著（P＜0.05），不良反应情况对比结果差异不显著（P＞0.05）。结论：沙库巴曲缬沙坦钠联合托伐普坦在充血性心力衰竭治疗中应用价值显著高于单用沙库巴曲缬沙坦钠，充血性心力衰竭患者在联合药物治疗下的心功能指标显著好转、不良反应发生率无变化，因此沙库巴曲缬沙坦钠联合托伐普坦在充血性心力衰竭治疗中更具推广价值。

简介：【摘要】目的 探讨托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠在心力衰竭伴低钠血症治疗中的应用效果。方法 选取2020年3月-2021年9月本院72例心力衰竭伴低钠血症患者，随机分为对照组（沙库巴曲缬沙坦钠片）与观察组（沙库巴曲缬沙坦钠片联合托伐普坦片），比较治疗效果。结果 治疗总有效率方面，观察组比对照组高（P

简介：摘要随着人们生活水平的提高，人们对身体健康的关注度也越来越高，相应的研究对抗疾病的药物也成了医学界的重要课题，这里，作者根据多年对抗高血压药物的研究发现，坎地沙坦是这一类拮抗剂的典型代表药物，因其血管紧张素Ⅱ受体AT1拮抗剂以其副作用小，同时具有靶器官（肾脏、血管和心脏等)保护作用，这将对今后抗高血压药物市场产生巨大影响。本文就合成坎地沙坦的方法，着重诉述了各个合成路线中关键中间体的优缺点和工业化生产过程中的注意事项。

简介：目的探讨单用依贝沙坦对轻中度高血压的时间治疗学作用。方法随机单盲选择30例轻中度原发性高血压患者，观察依贝沙坦治疗前后的偶测血压，24h动态血压，白昼及夜间的动态血压及其血压负荷。结果单用依贝沙坦能有效降低轻中度高血压患者的诊所偶测血压（SBP152．0±13．6VS117．84±8．7，DBP96．0±11．0VS77．0±6．2，单位：mmHg），24h的动态血压及白昼和夜晚的动态血压。结论对轻度高血压患者，单用依贝沙坦能达到24h全程平稳降血压，是符合时间诊疗学原理的理想降压药物。

简介：【摘要】目的 观察心力衰竭伴低钠血症患者应用托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗的临床疗效。方法 抽取我院2020年12月-2021年12月收治心力衰竭伴低钠血症患者为研究对象，共82例；按照掷硬币法分为参照组41例（单一应用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗）和联合组41例（应用托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗），对比两组临床疗效。结果 联合组治疗后LVEF、血清钠水平较参照组高，LVEDD、LVESD、NTpro- BNP、血管紧张素、ADH水平较参照组低；组间差异明显（P＜0.05）。结论 心力衰竭伴低钠血症患者应用托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗疗效显著，可有效促进患者心功能的改善及其机体内血清钠水平的提升，降低其神经内分泌因子水平。

简介：【摘要】目的 探讨分析对心力衰竭伴低钠血症患者采用托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片进行治疗的临床疗效。方法 选取我院2020年2月到2022年2月期间92例，按照数字表法对其分组，参照组46例接受沙库巴曲缬沙坦钠片进行治疗，研究组46例在前者基础上联合托伐普坦片治疗，观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的治疗有效率，研究组高于参照组（P＜0.05）；比较两组的不良反应率，对比无显著差异（P＞0.05）。结论 对心力衰竭伴低钠血症患者采用托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片进行治疗的临床疗效极为确切，不仅可以很好的改善其病情，在安全性上也有明显的优势。

简介：摘要目的探讨对糖尿病肾病患者采用贝那普利联合缬沙坦的治疗效果。方法选择我院2016年10月~2017年10月收治的糖尿病肾病患者50例，将患者分为观察组和对照组各25例，对照组采用缬沙坦治疗，观察组采用贝那普利联合缬沙坦治疗，比较两组疗效及各项指标变化情况。结果观察组显效10例（40%），有效13例（52%），无效2例（8%），总有效率92%；对照组显效6例（24%），有效11例（44%），无效8例（32%），总有效率68%；P<0.05。治疗后，观察组收缩压、24h尿蛋白量显著优于对照组，差异存在统计学差异（P<0.05）。结论贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效确切，减少尿蛋白，保护肾功能，延缓肾病进展，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院2016年6月~2017年7月收治的糖尿病肾病患者38例，将所有患者随机分为观察组和对照组，对照组患者采取缬沙坦治疗，观察组患者采取贝那普利联合缬沙坦治疗，对比两组临床疗效。结果观察组显效患者有9例，有效患者有8例，无效患者有2例，总有效率为89.5%；对照组显效患者有5例，有效患者有7例，无效患者有7例，总有效率为63.2%；观察组总有效率显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组患者空腹血糖、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白量明显优于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效确切，改善肾功能，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的 观察分析 缬沙坦与赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取我院 2017 年 3 月 -2018 年 9 月 收治的原发性高血压患者 110 例为研究对象，随机将所有患者分为对照组和联合组，每组 55 例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊，联合组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊。观察两组的临床疗效以及治疗前后血压水平。结果 联合组总有效率为 96.36% ，明显高于对照组的 81.82% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后的 SBP 以及 DBP 水平均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。联合组治疗后 SBP 以及 DBP 水平较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的疗效显著，能显著降低血压水平，具有一定的临床推广应用价值。

简介：摘要目的观察分析缬沙坦与赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取我院2017年3月-2018年9月收治的原发性高血压患者110例为研究对象，随机将所有患者分为对照组和联合组，每组55例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊，联合组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊。观察两组的临床疗效以及治疗前后血压水平。结果联合组总有效率为96.36%，明显高于对照组的81.82%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后的SBP以及DBP水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组治疗后SBP以及DBP水平较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的疗效显著，能显著降低血压水平，具有一定的临床推广应用价值。