简介:摘要目的建立三七丹参片中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法高效液相色谱法;色谱柱为AgiLentHypersiLC18柱(4.0×250mm,5μm),以乙腈为流动相A,以水为流动相B,梯度洗脱,流速1ml/min,柱温25℃,检测波长为203nm。结果人参皂苷Rg1进样量为0.1152~0.96mg/ml,与峰面积呈良好线性关系(R2=0.9995),平均回收率为100.68%,平均峰面积(RSD)为2.77%,人参皂苷Rb1进样量为99.96~833μg/ml,与峰面积呈良好线性关系(R2=0.9996),平均回收率为97.17%,平均峰面积(RSD)为1.98%,三七皂苷R1进样量为22.32~186μg/ml,与峰面积呈良好线性关系(R2=0.9997),平均回收率为99.82%,平均峰面积(RSD)为1.87%。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于三七丹参片中的人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1含量测定。
简介:摘要目的研究冻干三七与水洗三七中三七总皂苷含量数据,通过数据统计验证冻干工艺技术是否能够有效的保留对三七中有效成分。方法采用WatersSymmetryRP185m(4.6mm×250mm)色谱柱;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,梯度洗脱,203nm波长处检测。对冻干工艺处理三七92批次,水洗工艺处理三七97批次进行三七总皂苷含量检测。采用常规数理统计和单个样板T检验分析两个样本的含量差异程度。结果冻干工艺处理三七中三七总皂苷均值8.739,方差值4.730,传统水洗工艺处理三七中三七总皂苷均值6.997,方差值0.518,两者对比具有统计学上的明显差异。结论冻干工艺处理三七原料确实有助于三七中有效成分的保留。
简介:摘要目的探讨七叶皂苷与丹参注射液治疗四肢创伤及术后肿胀的效果。方法2016年1月-2018年1月,随机选取我院收治的四肢创伤及术后肿胀患者68例作为研究对象,根据其入院序号奇偶数按比例(11)划分为对照组和观察组,每组患者34例,对照组行丹参注射液治疗,观察组实施七叶皂苷治疗,观察对比两组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为88.24%,高于对照组67.65%,P<0.05;观察组不良反应发生率为4.88%低于对照组26.46%,P<0.05。结论针对四肢创伤及术后肿胀患者,给予其七叶皂苷治疗效果理想,推荐临床推广。
简介:摘要目地利用超高效液相色谱-质谱联用技术,建立同时测定四君子汤含药血清中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的分析方法。方法色谱柱岛津超高效液相C18柱(150mm×2.1mm,2μm);流动相乙腈-水(梯度洗脱);流速0.3mL·min-1;柱温20℃;质谱条件为气动辅助电喷雾离子源(ESI),检测方式为正离子多离子反应监测(MRM),用于定量分析的离子为m/zRg1823.6→643.4;Re969.5→789.4;Rb11132.0→364.8。人参皂甘Rg1、Re、Rb1标准曲线的线性范围为0.5~1000ng﹒ml-1,测量标准偏差(RSD)均﹤5%,精密度和准确度等符合生物样品分析的要求。结果表明该法准确、灵敏、特异,适用于四君子汤含药血清中人参皂苷Rg1、Re、Rb1浓度的同时测定。结论通过本方法,测定出了四君子汤含药血清中人参皂苷Rg1、Re、Rb的含量,进一步阐明了人参为四君子汤发挥作用的主要物质基础。
简介:摘要目的探讨白芍总苷治疗系统性红斑狼疮的临床效果。方法选取我院2016年2月至2018年2月间收治的系统性红斑狼疮患者74例作为临床观察对象,根据治疗方案不同分为研究组(n=37)以及对照组(n=37)。对照组采取泼尼松治疗,研究组在此基础上联合白芍总苷治疗。结果研究组总有效率(94.59%)较对照组(78.38%)更高(P<0.05);治疗前,两组患者SLEDAI评分比较无明显差异(P>0.05);经过治疗,两组患者SLEDAI评分均存在一定幅度下降,但研究组较对照组更低(P<0.05)。结论白芍总苷治疗系统性红斑狼疮临床效果较优,可有效缓解患者临床症状。
简介:摘要目的探讨复方甘草酸注射液辅佐治猩红热的疗效。方法选择2015年8月—2017年8月我院136例猩红热住院患儿,入院24h内检测血常规、超敏C反应蛋白、咽拭子检查、血培养及抗“O”抗体等相关检查。根据入院次序分成治疗组(n=65)和对照组(n=71)两组,对照组予头孢替安60~90mg/(kg·d),治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸注射液2~4mg/(kg·d),连用7~10d。结果136例患儿咽拭子检查阳性率治疗组55.60%,对照组54.80%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组咽痛缓解、皮疹消退天数均短于对照组,抗“O”抗体上升率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸注射液辅佐猩红热疗效好于单用抗生素组。
简介:摘要目的评价雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的临床效果。方法随机抽取本院自2016年10月—2017年10月收治的皮炎湿疹患者82例,根据随机信封法将其分为对照组(41例)、研究组(41例),对照组应用咪唑斯汀治疗,研究组应用雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗,分析两组临床症状评分、治疗总有效率、炎症因子水平。结果临床症状评分对比研究组低于对照组(P<0.05);治疗总有效率对比研究组高于对照组(P<0.05);炎症因子水平对比研究组优于对照组(P<0.05)。结论给予皮炎湿疹患者雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗,既可改善患者临床症状及炎症因子水平,又可提高治疗总有效率,值得临床推广应用。
简介:摘要目的建立UPLC测定喘可治注射液中有效成分淫羊藿苷的方法,考察该注射液高温高湿储存条件下淫羊藿苷的含量变化。方法采用反相超高效液相色谱法,以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)系统为流动相,流速0.3mL/min,梯度洗脱,柱温35℃,检测波长270nm,进样量5μL。结果确定了喘可治注射液UPLC分析条件,并检测了加速储存条件下该注射液中淫羊藿苷的含量变化。结论该UPLC分析方法准确度、精密度、重复性好,50℃和75%相对湿度储存条件下注射液中淫羊藿苷含量变化微小。
简介:摘要目的分析雷公藤多苷和泼尼松联合治疗成人紫癜性肾炎的临床效果。方法按照随机抽样的方式选择我院从2012年1月至2015年12月期间接诊的成人紫癜性肾炎患者80例进行研究,随机均分为2组,每组40例。对照组单用泼尼松治疗,研究组在对照组基础上联合雷公藤多苷治疗。两组患者均进行1年以上随访,观察效果、不良反应、复发率,以及治疗前后24h尿蛋白、白蛋白/肌酐比值、血浆白蛋白,并采取统计学分析。结果研究组临床总有效率为97.50%,对照组则为80.00%,研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率及随访1年复发率均明显低于对照组(P<0.05);研究组患者治疗后24h尿蛋白、白蛋白/肌酐比值有明显下降,血浆白蛋白明显升高(P<0.05),对照组治疗前后变化不明显(P>0.05),且研究组治疗后显著低于对照组(P<0.05)。结论雷公藤多苷与泼尼松联合治疗成人紫癜性肾炎有不错效果,不仅疗效显著,更好地改善症状及预后,而且安全性高,复发率低,值得借鉴。
简介:摘要目的研讨艾滋病合并皮肤病患者接受复方甘草酸苷片治疗的临床价值。方法选择在我所诊疗的48例AIDS合并皮肤病患者作随机非盲实验,同时划分患者为Ⅰ组与Ⅱ组,Ⅰ组按常规标准进行高效抗反转录病毒治疗,Ⅱ组在上述基础治疗下接受复方甘草酸苷片口服,观察评估两组的临床用药情况。结果Ⅱ组相对Ⅰ组在皮肤病疗效上有明显提升,总有效率达到95.8%(23/24),比较有统计学意义(P<0.05)。施治后半年,Ⅱ组相对Ⅰ组除CD4+CD38+外,在其余2项T细胞计数上均显著改善,比较有统计学意义(P<0.05)。结论对AIDS合并皮肤病患者实施复方甘草酸苷片治疗是一种可行用药方案,能够有效减轻患者病情,改善皮肤病症状,值得推荐。