简介：HPV16E7DNA疫苗免疫小鼠,研究了HPV16L1DNA疫苗和重组腺病毒疫苗的联合应用,高危型HPV的早期蛋白E6、E7持续表达于HPV感染的肿瘤细胞上

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简介：人乳头瘤病毒（humanpapillomavirus，HPV）在自然人群中有高感染率，性活跃人群中近80％有HPV感染史，HPV持续感染与宫颈癌前病变及宫颈癌密切相关。目前HPV检测已公认作为未明确意义的不典型鳞状上皮细胞（atipicalsquamouscellsofunkownsignificance，ASCUS）分流指标，同时用于明确低度宫颈鳞状上皮内瘤变（low-gradesquamousintraepithelialleision，LSIL）治疗方式选择，高度宫颈鳞状上皮内瘤变（high-gradesquamousintraepitheliallesion，HSIL）的随访和宫颈癌复发预测指标。由于人们对于HPV过度关注，造成HPV检测频繁，多种HPV检测方法同时进行造成医疗资源浪费，给病人带来恐慌。因此如何对HPV感染患者进行规范化统一管理逐渐引起专家重视，尤其是对单纯HPV管理，合理进行HPV定量及分型检测，可以提高早期宫颈癌筛查率，降低医疗费用。

简介：摘要：

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简介：摘要目的探讨西安地区人乳头瘤病毒感染阳性率与年龄段的关系。方法回顾性分析2010年8月到2012年7月在本院妇科门诊就诊的妇女1612例。用SLAN荧光定量检测仪和核酸分子快速系统导交分型技术(HybriMaX)对21种HPV进行检测，将筛查人群分为7个年龄段，分别计算出高危、低危、中国人常见亚型的阳性检出率，分析其HPV阳性检出率与年龄段的关系。结果在1612例中共检出HPV471例，阳性率为29.22%；其中单一感染344例，占21.34%，多重感染127例，占7.88%；且HPV阳性检出率和年龄段相关，分别为26～30岁和36～40岁两年龄段阳性检出率最高。结论西安地区妇女HPV的阳性检出率和年龄段相关，且以26～30岁和36～40岁的两年龄段阳性检出率最高。

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简介：摘要目的宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染及其抗病毒治疗的临床效果研究。方法应用实验组抗病毒药物重组干扰素QZb栓及对照组药物爱宝疗栓剂对65例宫颈糜烂患者进行治疗，探讨治疗前后宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染情况，影响宫颈HVP感染的因素及药物治疗疗效等相关问题。结果65例患者治疗前HVP感染率为46.15%，实验组总有效率90.91%，高于对照组总有效率76.19%。治疗后HVP转阴率两组比较差异无显著性（P>0.05）。结论宫颈糜烂的抗病毒治疗有效，且无明显副作用。早期抗病毒治疗合并HVP感染的宫颈糜烂，可能在预防宫颈癌癌前病变的发生方面起到一定的作用，防止其向宫颈癌的进展。

简介：摘要众多相关研究得出人乳头瘤病毒持续性感染与宫颈癌有着非常密切的联系，本文首先对宫颈癌的危险因素与人乳头瘤病毒的病原学进行概述，然后对现阶段临床常见HPV疫苗进行描述。

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简介：【摘要】目的：分析尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒（HPV）感染分型与检测意义。方法：研究随机选取2022年1月-2023年6月医院收治的40例尖锐湿疣患者为对象，并通过荧光定量聚合酶链式反应检测患者湿疣处DNA、HPV分型，统计结果。结果：经检测结果记录，HPV分型中，HPV6/11分型阳性例数33例，HPV16/18阳性例数4例，合并阳性例数3例。结论：尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒检测中以HPV6/11、HPV16/18为主要分型，可检测分型以诊断疾病。

简介：【摘要】目的：本文主要分析人乳头瘤状病毒（HPV）高危型感染与宫颈癌的相关性。方法：本次研究择取的300例样本均来自我院进行检查的患者，随机将其分成三组，分别为宫颈癌前病变组（100例）、宫颈癌组（100例）、对照组（100例），其中对照组的宫颈细胞学无变化，之后筛选三组检测患者，并检测16种高危型HPV及3种低危型HPV，比较其诊断结果。结果：宫颈癌组的HPV阳性率为97.00%（97/100），宫颈癌前病变组的HPV阳性率为60.00%（60/100），对照组的HPV阳性率为13.00%（13/100），HPV总阳性率为56.67%（170/300）：三组数据对比差异明显有统计学意义（P＜0.05）；高危HPV的阳性率有：HPV16的阳性率为29.41%、HPV18及HPV33的阳性率为5.88%、HPV52的阳性率为8.24%、HPV58的阳性率为7.06%。结论：高危型HPV感染与宫颈癌前病变及宫颈癌的关系有一定的联系，并在高危型HPV感染中，其中主要的感染因素为HPV16。

简介：摘要：目的：本次研究探索宫颈糜烂合并人乳头瘤病毒感染以及其抗病毒治疗的临床效果。方法：本次试验选取了2020年1月-2020年12月的50例宫颈糜烂合并HPV病毒感染患者作为试验对象，根据随机的分配原则分为对照组及试验组。试验组采用抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料(湘械注准20222181066),对照组采用抗HPV生物蛋白敷料(湘械注准20212180785)。对比两组的HPV病毒转阴率。结果：从结果上看，试验组与对照组在结果上无显著性差异，对照组转阴率为76.00%、试验组为80.00%，两组结果具有统计学意义（（P＜0.05））结论：通过宫颈糜烂患者合并HPV感染的临床治疗效果分析，发现抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料可降低HPV病毒载量。

简介：摘要：目的：本次研究探索宫颈糜烂合并人乳头瘤病毒感染以及其抗病毒治疗的临床效果。方法：本次试验选取了2022年1月-2022年4月的50例宫颈糜烂合并HPV病毒感染患者作为试验对象，根据随机的分配原则分为对照组及试验组。试验组采用抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料(湘械注准20222181066),对照组采用抗HPV生物蛋白敷料(湘械注准20212180785)。对比两组的HPV病毒转阴率。结果：从结果上看，试验组与对照组在结果上无显著性差异，对照组转阴率为76.00%、试验组为80.00%，两组结果具有统计学意义（（P＜0.05））结论：通过宫颈糜烂患者合并HPV感染的临床治疗效果分析，发现抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料可降低HPV病毒载量。

简介：【摘要】目的：分析针对HPV亚临床感染患者应用干扰素治疗的临床疗效。方法：抽取2021.01-2022.02就诊于本诊所的HPV亚临床感染患者56例，盲法分设不同小组。乙组（应用重组干扰素α-1b治疗，n=28例）；甲组（应用干扰素α-2b治疗，n=28例）。比较两组治疗效果、炎性因子、HPV转阴率及不良反应发生率。结果：甲组治疗总有效率为96.43%，乙组为78.57%，数据比较有意义（P＜0.05）；治疗后，甲组TNF-α水平显著低于乙组同期及本组治疗前，IL-6水平显著高于乙组同期及本组治疗前，数据比较有意义（P＜0.05）；治疗后甲组HPV转阴率为96.43%，乙组为78.57%；甲组不良反应发生率为7.14%，乙组为14.29%，数据比较无意义（P＞0.05）。结论：针对HPV亚临床感染患者，应用干扰素干扰素α-1b治疗可降低血清炎症因子、提升HPV转阴率，降低复发风险，安全性高。

简介：摘要目的探讨宫颈糜烂人乳头瘤病毒（HPV）感染情况及其抗病毒治疗效果。方法选取我院2017年2月~2018年4月期间收治的104例宫颈糜烂患者作为研究对象，随机分为观察组（抗病毒治疗）和对照组（射频治疗）各52例，观察两组患者的治疗效果。结果在104例宫颈糜烂患者中，轻（42例）、中（34例）、重度症状（28例）患者的HPV感染率分别为45.24%、52.94%以及71.43%。与对照组相比，观察组患者的治疗有效率（94.23%＞80.77%）相对更高（P＜0.05），而白带增多（4.53±1.25）d＜（6.13±1.74）d、下腹坠胀（7.68±1.61）d＜（11.84±2.29）d以及接触性出血等症状的消失时间（5.26±1.39）d＜（7.44±1.57）d等相对更短（P＜0.05）。结论在感染HPV的宫颈糜烂患者的临床治疗中，抗病毒治疗具有十分显著的作用和效果。

简介：作为导致宫颈癌的首要因素，人乳头痛病毒（简称HPV）已经成为全世界科研医疗界关注和研究的热点。人类对HPV的认识及其感染人体引起宫颈癌进程的掌握，使得宫颈癌成为目前唯一能够预防的癌症，及时消除宫颈高危型HPV持续感染，就能够有效预防宫颈癌的发生。

简介：摘要目的通过研究各级别宫颈上皮内瘤变中所感染HPV的基因型，来探讨不同基因型HPV的临床意义。方法对232例经活检证实的宫颈上皮内瘤变（CIN）患者的HPV检测结果进行分组分析，根据病变级别分为CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ3组。232例CIN患者均有细胞学检查结果，HPV检测采用亚能HPV基因分型检测系统进行23种HPV-DNA亚型分析。结果HPV-16和58亚型感染位居各级别宫颈病变的前两位，说明这些亚型致病力强，更易导致宫颈的高级别病变。结论本组CIN患者HPV感染的常见亚型是16、58、33、18、56、31，易导致宫颈高级别病变的亚型是16、58、18、31、35、56，HPV-DNA的分型检测对预测病变进展、评估预后、指导治疗有重要价值。