简介:目的:研究丹参川芎嗪注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取我院2014年10月—2017年12月间收治的急性胰腺炎患者96例,随机分为对照组和研究组,每组48例。对照组单纯予以奥曲肽治疗,在此基础上,研究组加入丹参川芎嗪注射液治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效,同时比较两组治疗前后血清炎症因子、血浆因子水平。结果:研究组治疗总有效率(87.50%)明显高于对照组(62.50%)(χ2=8.00,P=0.00);治疗2周后,研究组血清炎症因子(SeruminflammatoryfactorIL-6,IL-6)、肿瘤坏死固子-α(Tumornecrosisfactor-α,TNF-α)均明显低于对照组(P<0.01),IL-10则明显高于对照组(P<0.01);研究组血浆因子(Plasmafactor12,PGI2)、T/P均明显高于对照组(P<0.01),血栓素A2(Thromboxane,TXA2)则明显低于对照组(P<0.01)。结论:丹参川芎嗪注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效确切,能够明显改善机体炎症状态,促进肠道功能恢复,值得临床推广应用。
简介:目的探讨川芎嗪、黄芪注射液静脉用药治疗慢性肺心病加重期的临床疗效。方法随机将60例慢性肺心病加重期患者分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗:抗感染、氧疗、止咳化痰、利尿等;治疗组在常规治疗基础上加用川芎嗪80mg加入5%葡萄糖注射液40ml静脉注射,每日2次;黄芪注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。两组在治疗2周后依据血液流变学指标、血气分析、症状、体征判定疗效。结果治疗组2周后症状体征改善,显效率及总有效率分别为70%、96.7%,对照组分别为13.3%、60%。两组疗效比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论川芎嗪、黄芪注射液可明显改善慢性肺心痛患者症状及心肺功能。
简介:【摘要】:目的:观察分析冠心病心绞痛应用丹参川芎嗪注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗的临床效果。方法:选取 2018年 3月 -2019年 9月本院收治的冠心病心绞痛患者 86例为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,各 43例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组予以单硝酸异山梨酯注射液治疗,研究组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组心电图疗效及临床疗效。结果:研究组总有效率为 95.35%,明显高于对照组的 76.74%,差异有统计学意义( P<0.05)。研究组患者心电图总有效率为 88.37%,明显高于对照组的 69.77%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:冠心病心绞痛应用丹参川芎嗪注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗更能有效缓解患者的临床症状与体征,改善心电图,具有大力推广的价值。
简介:【摘要】目的:分析高血压引起的舒张性心力衰竭患者采取丹参川芎嗪治疗的疗效。方法:将我院2018年3月20日-2020年3月20日收治的86例高血压引起的舒张性心力衰竭患者视为本次探究的对象,通过随机综合平衡法将患者平均划分成2组,分别为试验组、常规组,各组纳入43例后应用不同的措施进行治疗。治疗过程中,常规组采纳基础治疗,试验组采纳丹参川芎嗪治疗,评价疗效、心功能、舒张功能及相关指标。结果:与常规组相比较,试验组治疗总有效率较高,LVEF、LVEDD、Emas以及E/A水平较高,LVESV、LVEDV、Amas、IVRT、BNP、TNF-α以及NT-proBNP水平较低,上述指标均有明显差异,P<0.05。结论:在高血压引起的舒张性心力衰竭的治疗中,应用丹参川芎嗪治疗的效果较为显著,可有效逆转心脏结构,改善心脏舒张功能与心功能,值得临床应用、推广。
简介:丹参(RadixSalviaeMihiorrhizae)为唇形科植物丹参(SalviaeMihiorrhizaeBge)的干燥根及根茎,主要有效成分为丹参酮,异丹参酮,隐丹参酮,异隐丹参酮等。中医认为具有化瘀止痛,活血通经,清心除烦的功效。降香为豆科植物降香檀(DalbergiaodoriferaT.Chen)树干和根的干燥心材。中医认为具有行气活血,止痛,止血作用。临床用于脘腹疼痛,肝郁胁痛,胸痹刺痛,跌扑损
简介:李强观察了参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将患者随机分两组,均根据病情给予休息、吸氧及维持水电解质平衡,使用扩血管药、正性肌力药物、利尿剂及抗生素等综合治疗。本组并用参麦注射液(华西医科大学药厂生产)30~50m1加5%葡萄糖液或生理盐水250m1静滴。两组均14日为l疗程。结果显示:本组共有60例患者,其中显效4l例,有效14例,无效5例,总有效率为91.66%;对照组40例患者,显效22例,有效13例,无效5例,总有效率87.50%。治疗后心功能级别为本组4~3级4例,4~2级12例,4~l级5例,3~2级10例,3~l级25例,无变化4例;对照组4~3级4例,4~2级10例,4~l级5例,3~2级9例,3~l级7例,无变化5例。
简介:目的了解2011—2012年注射用盐酸川芎嗪不良反应发生的分布情况及特点,促进临床合理用药。方法对国家药品不良反应监测中心反馈安徽省的2011—2012年共506例注射用盐酸川芎嗪不良反应病例报告从患者情况、原患疾病、用药剂量、不良反应时间、不良反应转归等方面进行统计分析。结果患者平均年龄(59.9±16.6)岁,以中老年人居多,性别未见显著差异;65岁及以上年龄段中,2011年的平均年龄高于2012年的;累及胃肠系统损害的报告最多,占总例次的24%;原患疾病为脑梗死的患者最多;240mg剂量组严重不良反应显著高于说明书规定剂量组;不良反应转归好转与痊愈占99.6%。结论生产企业应加强主动收集注射用盐酸川芎嗪不良反应信息,开展上市后评价,临床医生应加强合理用药,避免超剂量使用,降低药物使用风险。
简介:摘要:目的:分析研究蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液在慢性肾衰竭合并肾性贫血患者中的应用价值。方法:将本院2020年7月-2021年7月接受治疗的80例慢性肾衰竭合并肾性贫血患者作为探究对象,以随机综合平衡法分为对照组(40例,予以常规治疗)、观察组(40例,予以蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液),比较各项指标。结果:观察组患者和对照组患者的治疗有效率97.50%、80.00%对比差异显著,P<0.05。观察组和对照组不良反应发生率2.50%、12.50%对比未见统计学差异,P>0.05。干预前两组Hb、HCT、RBC、SF对比未见统计学差异,P<0.05。干预后两组Hb、HCT、RBC、SF对比差异显著,P<0.05。结论:在慢性肾衰竭合并肾性贫血患者治疗期间,通过予以蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液,不良反应减少,且患者的贫血现象改善。