简介：摘要

简介：摘要：目的：分析神经外科术后颅内出血的治疗效果。方法：选择2020年6月~2021年12月，我院神经外科收治的208例采取手术治疗的患者为研究对象，进行研究分析。将发生术后中枢神经系统感染的患者纳入术后感染组，未发生术后中枢神经系统感染的患者纳入对照组。结果：208例手术患者，发生术后感染9例，感染率为4.33%。术后感染组和对照组患者的资料对比，术后感染组的年龄大于对照组，且患者的病因、手术时长、手术方式，术后留置管引流等情况，均会增加患者感染的几率，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论：对于神经外科术后发生中枢神经系统感染的因素进行分析，可以帮助临床更好寻找策略，避免术后感染的发生。

简介：摘要隐球菌是一种机会性致病真菌，主要侵犯中枢神经系统，引起致命性的隐球菌脑膜炎。本文就隐球菌侵袭中枢神经系统机制的研究进展作一综述，旨在为隐球菌脑膜炎的诊断与治疗提供新思路。

简介：摘要本文报道1例Erdheim-Chester病中枢神经系统受累患者的临床及影像学表现。患者男性，66岁。因额面部多发包块10余年，伴癫痫发作4年，近期加重入院。头颅CT示额部皮下多发软组织密度结节，右侧额叶片状低密度影。MRI示右侧额叶病灶呈长T1长T2信号，增强后较明显强化，同时双侧硬脑膜、大脑镰不规则增厚、明显强化。额面部软组织肿块呈长T1长T2信号，增强扫描呈较明显强化。行额部包块切除术和脑膜、额叶病变切除术后，病理证实为Erdheim-Chester病侵犯中枢。

简介：摘要儿童中枢神经系统感染常见，以细菌、病毒和真菌为主，早期表现不典型，病情重、进展快，致残和病死率高，早期合理抗感染治疗是改善预后的关键。本文简要介绍儿童中枢感染的抗感染治疗策略，以对临床诊断治疗有所帮助。

简介：摘要第107届北美放射学会(Radiological Society of North America，RSNA)年会关于中枢神经影像学的研究亮点主要有：(1)脑肿瘤：基因分子诊断分类与预测，治疗后病情评估；(2)脑卒中：MRI血管壁成像(vessel wall imaging，VWI)技术的优势，鼓励提升VWI的图像质量和临床应用，人工智能(artificial intelligence，AI)大大提升了急性出血性卒中和缺血性卒中的影像诊断水平和效率；(3)脑发育和认知功能障碍：应用AI分析脑结构和功能成像更高效、更准确评估和预测脑发育及脑认知；(4)脑成像技术优化：AI助力影像技术创新，提升图像质量和减少对比剂用量；(5)超高场MRI：11.7 T MRI面世不断刷新着磁共振场强和分辨率的极限，将重新定义人脑解剖以及开辟更多崭新的研究领域；(6)新型冠状病毒肺炎与中枢神经系统。第107届RSNA年会主题为“重新定义放射学”，随着技术的优化、研究领域的创新和科技人文的结合，神经影像也将重新定义为以人为本的智能神经影像。本文将对相关研究进展进行综述。

简介：摘要急性白血病是儿童时期最常见的肿瘤，随着危险度分层治疗的不断完善，其完全缓解率有了明显提高。然而中枢神经系统白血病(CNSL)仍是白血病死亡和复发的主要原因之一。现就儿童CNSL的发病机制、诊断及治疗的研究进展进行综述，进一步提高临床医师对该病的认识。

简介：摘要近年来，离子作为生命的重要物质，在体内发挥的作用逐渐被重视。中枢神经特异性蛋白β(central nervous system specific protein β，S100β)作为中枢神经系统内的钙离子结合蛋白，在精神神经系统疾病、癌症、手术治疗等方面的临床应用价值日渐显露。因S100β的临床采集便捷，检验方法简单，并可随疾病的变化而同步发生改变，故检测S100β水平有助于对疾病进行诊断及鉴别诊断、评估治疗效果和预测预后等。文章对近年来S100β临床应用价值的研究进展进行概述。

简介：【摘要】目的 分析用MR诊断中枢神经肿瘤样脱髓鞘病的临床价值。方法 选用2019年1月-2022年1月院内用手术验证的14例中枢神经肿瘤样脱髓鞘病患者进行本次研究，全部用MR检查、诊断，与手术结果比较诊断结果正确率。结果 MR的诊断结果正确率低于手术结果，有差异（P

简介：摘要降钙素原作为细菌感染的生物学标志物，已经广泛应用于各种感染性疾病的临床诊断。随着研究的不断深入，发现降钙素原不仅在系统炎性反应中发挥级联放大的作用，并在一些中枢神经系统疾病的诊断、评估以及预后判别中发挥重要作用。以“procalcitonin”“bacterial meningitis”“central nervous system diseases”“marker”及“降钙素原”“细菌性脑膜炎”“中枢神经系统疾病”“生物学标志物”作为检索词，检索Pubemd、万方医学及中国知网数据库1993—2021年的相关文献，对目前降钙素原在中枢神经系统疾病中的作用进行系统综述，以期给临床医生提供更多的中枢神经系统疾病诊断及治疗方面的帮助。

简介：无

简介：[摘要] 目的：研究精神科住院病人中枢神经特异蛋白（S100-β）含量，探讨精神科住院病人检测中枢神经特异蛋白（S100-β）的潜在应用价值。方法：实验研究对象为2021 年12月-2022年4月在成都市温江区第三人民医院住院的精神病患者150例，住院0天，15天，30天，45天抽取静脉血用胶体金免疫层析分析仪和S100－β蛋白测定试纸盒检测中枢神经特异蛋白（S100-β）含量

简介：摘要原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是指发生在脑、脊髓、脑膜或眼的罕见侵袭型非霍奇金淋巴瘤，以弥漫大B细胞淋巴瘤占绝大多数，其中又以Non-GCB亚型多见。未经治疗的患者中位生存期仅为3个月，单纯的手术切除肿瘤并没有明显的生存获益。早期单独使用全脑放疗(WBRT)，缓解率高，但持续时间短，且延迟性神经系统不良反应是一个重要的并发症，尤其对于老年患者。后期研究发现以大剂量甲氨蝶呤为基础的化疗联合WBRT显著改善了疾病的预后；但联合治疗增加了神经系统不良反应风险，这种策略受到了质疑。近年来，减剂量全脑放射治疗和自体造血干细胞移植逐渐取代了以往标准剂量的WBRT。本文就PCNSL的放射治疗进展作一综述。

简介：摘要原发性中枢神经系统T细胞淋巴瘤（PCNSTL）临床上罕见，因其临床症状、影像学没有特异性而病理形态不典型容易被延误诊断。文中报道1例45岁的男性患者，因视物重影3个月，左侧肢体麻木2个月，言语欠清1周入院。入院后影像学检查考虑淋巴瘤或淋巴细胞增殖性病变可能性较大，行脑活组织检查病理镜下未见典型肿瘤细胞，考虑“淋巴瘤治疗后改变，与炎性疾病相鉴别”。1个月后患者病情进展，复查影像学显示病灶范围较前扩大，强化程度较前明显，仍考虑为淋巴瘤或淋巴细胞增殖性病变可能。为明确诊断进行二次活组织检查，病理镜下仍未见到典型肿瘤样淋巴细胞。最后进行基因重排，结果显示T细胞受体（TCR）基因重排β和γ链均有阳性突变。结合细胞形态、免疫表型及TCR基因重排结果，患者最终诊断为PCNSTL。文中就PCNSTL的临床症状、影像学特点、实验室检查、病理学特征、诊断及鉴别诊断进行文献复习，以提高临床医生对此类少见疾病的认识。

简介：摘要中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤（SFT）是中枢神经系统少见肿瘤，近些年随着免疫组织化学及分子遗传学等技术的发展，对其认识逐渐加深，因而2021年WHO中枢神经系统肿瘤分类中SFT的命名及分级标准改变较大。本文根据近年来国内外文献报道，对中枢神经系统SFT的研究进展进行概述。

简介：【摘要】目的：分析小儿中枢神经系统感染诊断中CT和MRI的应用效果。方法：选择本院2020年4月～2022年4月接收的中枢神经系统感染患儿30例，所有患儿均先后行CT检查和MRI检查，对比检查结果。结果：CT细菌性感染诊断准确率低于MRI，病毒性感染诊断准确率高于MRI；CT病毒性脑炎、结核性脑炎、化脓性脑炎、脑囊虫病的总诊断准确率低于MRI；差异显著（P＜0.05）。结论：小儿中枢神经系统感染诊断时，MRI具有更优的疾病类型及细菌性感染检出效果，而CT则具有更优的病毒性感染检出效果，实际应用中，可以诊断需求为依据，借助MRI检查，促进诊断准确率进一步升高。

简介：摘要2021年第5版WHO中枢神经系统肿瘤新分类的胶质神经元和神经元肿瘤部分引入更多分子遗传学标准；新增了少突胶质细胞瘤样特征和核簇的弥漫性胶质神经元肿瘤、黏液样胶质神经元肿瘤、多结节空泡状神经元肿瘤；废弃了间变性神经节细胞胶质瘤；副神经节瘤归入颅神经及椎旁神经肿瘤。本文对以上变更作简要解读。

简介：摘要原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种罕见的高度侵袭性结外非霍奇金淋巴瘤，其治疗效果及患者生存预后情况目前仍不令人满意。近年来国内外研究团队正致力于从临床常用的血液学指标以及相关基因、蛋白等中寻找到能更有效地预测PCNSL预后的指标，以期在临床上更精准地指导PCNSL诊疗、更大程度地改善PCNSL患者预后。笔者现通过检索PubMed数据库，就目前相关PCNSL预后指标的研究报道进行回顾性总结。

简介：摘要脑脊液（CSF）是充满脑室系统、蛛网膜下隙和脊髓中央管内的无色透明液体，能直接反映人体中枢神经系统（CNS）的疾病状态。随着新技术用于CSF检验，为中枢神经系统疾病的诊断、预后判断和治疗监测提供了全新的视角。当前主要的挑战是克服生物标志物变异、选择适宜的技术以及检测标准化。

简介：摘要目的总结中枢神经系统表面铁沉积症的临床及影像学特点，并进行病因分析，以便对该罕见病进行早期诊断和病因干预治疗。方法回顾性收集2013年5月至2019年11月在北京协和医院神经科住院的神经系统表面铁沉积症病例，总结其临床、影像学特征，分析其可能的病因，并进行电话随访。结果最终共收集7例神经系统表面铁沉积症患者，男性3例，女性4例，平均年龄53岁（41~58岁）。临床表现主要包括感音神经性耳聋（7例）、走路不稳（7例）及锥体束征（7例），其他包括头晕（6例）、大小便障碍（5例）、头痛（3 例）、复视（2例）、认知障碍（1例）等。头颅及脊髓磁共振检查发现7例患者均可见小脑、脑干、颈髓或颅颈交界周边T2低信号影，大多合并颈髓、胸髓甚至腰髓表面T2低信号影。其中头颅磁敏感加权成像及T2*较常规T2序列低信号更明显。7例患者均有小脑萎缩。可能的病因诊断为可疑外伤史（3例）；影像学发现椎管内积液（3例），提示硬膜缺损，其中1例椎管内积液患者合并骶管内占位；7例患者均伴有可能导致硬膜缺损的脊椎退变。预后随访结果显示2例失访，其余5例患者均有不同程度的症状加重。结论经典的中枢神经系统表面铁沉积症为罕见病，临床主要表现为慢性进展的听力下降、共济失调及双侧锥体束征三联征，需与神经系统变性病尤其脊髓小脑共济失调鉴别。磁共振影像学表现较为特异，T2*梯度回波序列、磁敏感加权成像诊断敏感度较高。各种病因导致的硬膜缺损为该病最常见的原因。